布鲁氏菌病Brucellosis.ppt

布鲁氏菌布鲁氏菌(b l sh jn)(b l sh jn)病病（Brucellosis)第一页，共五十一页。人畜共患的慢性传染病，各种动物临人畜共患的慢性传染病，各种动物临床表现不完全一致，常见于牛、羊、猪等床表现不完全一致，常见于牛、羊、猪等家畜（马例外，一般均为隐性感染，为血家畜（马例外，一般均为隐性感染，为血检阳性），并由它们传给人和其它家畜。检阳性），并由它们传给人和其它家畜。主要侵害生殖系统，致怀孕母畜流产主要侵害生殖系统，致怀孕母畜流产(li chn)，公畜发生睾丸炎，附睾炎。，公畜发生睾丸炎，附睾炎。第二页，共五十一页。病病 原原主要三种：主要三种：羊布鲁氏菌：羊布鲁氏菌：1887年，英军医生年，英军医生Bruce在马在马尔他岛，从死于当时称为尔他岛，从死于当时称为“地中海热地中海热”的病人的的病人的脾脏中分离脾脏中分离(fnl)出此菌，故这种菌又称马尔他布鲁出此菌，故这种菌又称马尔他布鲁氏菌（氏菌（Br.melitensis）。）。牛布鲁氏菌：牛布鲁氏菌：1897年，丹麦医生年，丹麦医生Bang发现发现了致牛流产布鲁氏菌，又称班活氏菌，又称流了致牛流产布鲁氏菌，又称班活氏菌，又称流产布鲁氏菌（产布鲁氏菌（Brucella abortus）。）。猪布鲁氏菌：猪布鲁氏菌：1914年，美国的年，美国的Traum发现发现了致猪流产布鲁氏菌。了致猪流产布鲁氏菌。第三页，共五十一页。革兰氏阴性小杆菌，无鞭毛，无芽胞，刚分离革兰氏阴性小杆菌，无鞭毛，无芽胞，刚分离的毒力强的细菌（光滑型）有荚膜。染色时，该菌的毒力强的细菌（光滑型）有荚膜。染色时，该菌对染料吸收较慢，故使用两种染料。对染料吸收较慢，故使用两种染料。柯兹罗夫斯基染色：柯兹罗夫斯基染色：火焰固定：（火焰固定：（1）2%沙黄，酒精灯加热，但不能沙黄，酒精灯加热，但不能煮沸，维持煮沸，维持(wich)1.52分钟，洗去沙黄。分钟，洗去沙黄。（2）1%孔雀绿复染孔雀绿复染0.5分钟。分钟。红色红色菌为布鲁氏菌，而蓝色的则为杂菌。菌为布鲁氏菌，而蓝色的则为杂菌。第四页，共五十一页。培养培养(piyng)(piyng)要求要求 比一般细菌苛刻，牛肝汤琼脂，再加些血，葡萄糖及比一般细菌苛刻，牛肝汤琼脂，再加些血，葡萄糖及马铃薯浸出液，羊、牛布鲁氏菌初次培养，需放在马铃薯浸出液，羊、牛布鲁氏菌初次培养，需放在510%CO2环境中。环境中。菌落菌落(jnlu)小，凸起，边缘齐，光滑型菌落小，凸起，边缘齐，光滑型菌落(jnlu)发蓝绿发蓝绿色荧光，菌落色荧光，菌落(jnlu)透明，时间长变不透明，变灰绿色，抵透明，时间长变不透明，变灰绿色，抵抗力较弱，抗力较弱，60 30分钟，分钟，65 1015分钟灭活。分钟灭活。第五页，共五十一页。较强，在土壤中可存活24-40日，干燥的胎膜中甚至存活更长时间，咸肉中40日，羊毛(yngmo)中1.5-4月，但对湿热和消毒剂较敏感。抵抗力抵抗力第六页，共五十一页。流行病学流行病学(li xn bn xu)(li xn bn xu)易感动物：易感动物：牛、羊、猪，其次马、鹿、骆驼。人亦易牛、羊、猪，其次马、鹿、骆驼。人亦易感，家禽较少感染。感，家禽较少感染。成年动物易感性比幼年动物高，易发病，母畜比公成年动物易感性比幼年动物高，易发病，母畜比公畜高，人可感染牛、猪、羊、犬四型布鲁氏菌，其中以畜高，人可感染牛、猪、羊、犬四型布鲁氏菌，其中以羊型菌对人的毒力最强，有全身性病变，可发生波浪热。羊型菌对人的毒力最强，有全身性病变，可发生波浪热。传染传染(chunrn)来源：来源：除发病动物，野生偶蹄兽、啮齿类除发病动物，野生偶蹄兽、啮齿类可成为本病的传染来源。可成为本病的传染来源。第七页，共五十一页。传播途径：传播途径：主要通过消化道感染，其次皮肤、粘膜伤主要通过消化道感染，其次皮肤、粘膜伤口，生殖道。呼吸道较少感染。口，生殖道。呼吸道较少感染。布鲁氏菌侵袭力很强，可从完整布鲁氏菌侵袭力很强，可从完整(wnzhng)皮肤粘膜侵入皮肤粘膜侵入（除此，钩端螺旋体病是另一例子）。（除此，钩端螺旋体病是另一例子）。流行规律：流行规律：通常为地方流行性。在牛和羊开始时仅出现一批通常为地方流行性。在牛和羊开始时仅出现一批血清学阳性的家畜，然后有少数母牛和母羊发生流产，其后就陆血清学阳性的家畜，然后有少数母牛和母羊发生流产，其后就陆续有大批母牛和母羊发生流产，在新发病的畜群流产率可达全部续有大批母牛和母羊发生流产，在新发病的畜群流产率可达全部孕畜的孕畜的50%以上。在猪，开始时仅少数公猪发生睾丸炎，接着以上。在猪，开始时仅少数公猪发生睾丸炎，接着大批母猪发生流产。多数母畜只发生一次流产，而二次流产的大批母猪发生流产。多数母畜只发生一次流产，而二次流产的较少；在老疫区，发生流产的较少，但子宫炎、乳房炎、关节较少；在老疫区，发生流产的较少，但子宫炎、乳房炎、关节炎，局部脓肿、胎衣不下，久配不妊者较多。炎，局部脓肿、胎衣不下，久配不妊者较多。第八页，共五十一页。发病发病(f bng)(f bng)机理机理l1、布氏菌通过各种途径侵入机体；、布氏菌通过各种途径侵入机体；l2、局部增殖后，沿淋巴管达局部淋巴结；、局部增殖后，沿淋巴管达局部淋巴结；l3、进一步则侵入血流，构成菌血症、进一步则侵入血流，构成菌血症；l4、病菌在全身各组织器官，尤其是网状内皮系统（肝、病菌在全身各组织器官，尤其是网状内皮系统（肝、脾、淋、骨髓），形成多发性病灶；脾、淋、骨髓），形成多发性病灶；l5、病菌到达妊娠的子宫、胎盘、导致纤维素性、化脓性、病菌到达妊娠的子宫、胎盘、导致纤维素性、化脓性、坏死性胎盘炎和子宫内膜炎、不孕症；坏死性胎盘炎和子宫内膜炎、不孕症；l6、病菌经胎盘侵入胎儿、病菌经胎盘侵入胎儿(ti r)和胎衣组织和胎衣组织，致使胎，致使胎儿儿(ti r)败血症和死亡、坏死组织机化、胎衣不下；败血症和死亡、坏死组织机化、胎衣不下；l7、在公畜，病菌感染睾丸，引起睾丸炎。、在公畜，病菌感染睾丸，引起睾丸炎。第九页，共五十一页。症症 状状 发病动物，有些体温升高，也有些不升高（如牛）。发病动物，有些体温升高，也有些不升高（如牛）。部分眼结膜发炎，腱鞘炎，滑液囊炎。部分眼结膜发炎，腱鞘炎，滑液囊炎。怀孕母畜流产，牛怀孕怀孕母畜流产，牛怀孕68月，羊怀孕后月，羊怀孕后3 4月，猪怀月，猪怀孕后孕后1 3月，流产前月，流产前2 3天，母畜不安，阴道水肿，阴道流天，母畜不安，阴道水肿，阴道流出分泌物，流产的胎儿有死胎，快到产期流产胎儿可能是弱胎，出分泌物，流产的胎儿有死胎，快到产期流产胎儿可能是弱胎，产后产后1 2天死亡，不死亡者，长期带菌，易死亡。流产后，天死亡，不死亡者，长期带菌，易死亡。流产后，胎盘常常滞留胎盘常常滞留(zhli)不下，长时间流恶露，由于胎盘滞留不下，长时间流恶露，由于胎盘滞留(zhli)而而导致子宫及其附近器官的急性和慢性炎症。导致子宫及其附近器官的急性和慢性炎症。第十页，共五十一页。布氏杆菌病布氏杆菌病 木乃伊胎儿木乃伊胎儿(ti r)（四月龄）（四月龄）第十一页，共五十一页。布氏杆菌病布氏杆菌病 流产胎儿流产胎儿(ti r)（7月龄），皮下水肿月龄），皮下水肿第十二页，共五十一页。母猪母猪(m zh)子宫内死胎子宫内死胎第十三页，共五十一页。布氏杆菌病布氏杆菌病 流产胎盘，水肿及子叶出血流产胎盘，水肿及子叶出血(ch xi)、坏死、坏死第十四页，共五十一页。病病 变变子宫绒毛膜的间隙中有污灰色或黄色无气味的胶样渗出子宫绒毛膜的间隙中有污灰色或黄色无气味的胶样渗出物。物。绒毛膜的绒毛有坏死病灶，表面覆以黄色的坏死物。绒毛膜的绒毛有坏死病灶，表面覆以黄色的坏死物。胎儿的病变主要为胎儿的病变主要为败血症败血症的病变。浆膜和粘膜有出血点和的病变。浆膜和粘膜有出血点和出血斑，皮下结缔组织发生浆液出血斑，皮下结缔组织发生浆液出血性炎症。出血性炎症。流产之后常继发子宫炎。这是由于流产之后常继发子宫炎。这是由于(yuy)胎盘滞留不下，胎盘滞留不下，化脓性细菌趁机侵入而引起的。化脓性细菌趁机侵入而引起的。第十五页，共五十一页。化化脓脓性性子子宫宫(zgng)内内膜膜炎炎第十六页，共五十一页。子宫子宫(zgng)充血充血第十七页，共五十一页。在病情严重的病例可出现在病情严重的病例可出现(chxin)关节炎、腱鞘炎和滑关节炎、腱鞘炎和滑液囊炎，还可引起关节周围炎。最常发病的关节为腕液囊炎，还可引起关节周围炎。最常发病的关节为腕关节、肘关节和股关节。到病的后期，则因结缔组织关节、肘关节和股关节。到病的后期，则因结缔组织的广泛增生，使关节变形。的广泛增生，使关节变形。公畜患布鲁氏菌病，可发生化脓公畜患布鲁氏菌病，可发生化脓坏死性睾丸炎和附睾坏死性睾丸炎和附睾炎。睾丸显著肿大。炎。睾丸显著肿大。猪：病理变化与牛、羊略有不同。流产后子宫的粘猪：病理变化与牛、羊略有不同。流产后子宫的粘膜很少发生化脓膜很少发生化脓卡他性病变，但常有许多卡他性病变，但常有许多由针头由针头到大麻子大的小结节。结节的中央含有脓性或干酪样物质。到大麻子大的小结节。结节的中央含有脓性或干酪样物质。第十八页，共五十一页。布氏杆菌病布氏杆菌病 一侧一侧睾丸硬肿，切面实睾丸硬肿，切面实质坏死，失去原型质坏死，失去原型(yunxng)（1），），周围反应带周围反应带（2），其他组），其他组织（织（3）全为纤）全为纤维，分不清界限。维，分不清界限。淋巴结不肿，对淋巴结不肿，对侧睾丸尚完整侧睾丸尚完整第十九页，共五十一页。布氏杆菌病布氏杆菌病 公牛公牛坏死性睾丸炎，坏死性睾丸炎，实质实质(shzh)化脓灶化脓灶（1），鞘膜囊积），鞘膜囊积多量渗出物（多量渗出物（2）第二十页，共五十一页。睾睾丸丸(o wn)萎萎缩缩第二十一页，共五十一页。关关节节(gunji)肿肿胀胀第二十二页，共五十一页。诊断诊断 临诊症状、病变，不能作为诊断依据，有很多病临诊症状、病变，不能作为诊断依据，有很多病原原(bngyun)可致类似症状疾病。可致类似症状疾病。牛：牛：弯杆菌病、钩端螺旋体病弯杆菌病、钩端螺旋体病 羊：羊：沙门氏菌病、衣原体病沙门氏菌病、衣原体病 猪：猪：乙型脑炎、弓形体病、猪瘟乙型脑炎、弓形体病、猪瘟第二十三页，共五十一页。诊断重点应放在微生物学与免疫学诊断上：诊断重点应放在微生物学与免疫学诊断上：采样：（采样：（1）最好采集整个胎儿，或单取其最好采集整个胎儿，或单取其胃（肠），要扎紧。胃（肠），要扎紧。（2）母畜胎衣、子宫分泌物、乳汁，母畜胎衣、子宫分泌物、乳汁，局部脓肿液。局部脓肿液。细菌学检查：细菌学检查：取母畜胎衣，绒毛叶水肿液，流产胎儿取母畜胎衣，绒毛叶水肿液，流产胎儿的胃内容物及有病变的肝、脾、淋巴结，涂片的胃内容物及有病变的肝、脾、淋巴结，涂片(t pin)，或进行细菌培养，发现本菌即可确诊。，或进行细菌培养，发现本菌即可确诊。第二十四页，共五十一页。免疫学诊断免疫学诊断(zhndun)(zhndun)（）凝集试验：（）凝集试验：最为常用，感染最为常用，感染1周即产生凝集抗体，一周即产生凝集抗体，一般流产后般流产后1-2周达最高，经半年开始下降，可持续周达最高，经半年开始下降，可持续2-4年，具年，具体方法上又分为试管法和平板法；体方法上又分为试管法和平板法；（）牛全乳环状试验：（）牛全乳环状试验：适宜于对牛群的初筛，取鲜牛奶适宜于对牛群的初筛，取鲜牛奶1ml于于小刻度管中，加环状反应抗原小刻度管中，加环状反应抗原0.5ml,混匀于混匀于371h后观察结果后观察结果,乳柱不显色乳柱不显色,而乳脂而乳脂(r zh)环显色时为阳性环显色时为阳性,反之为阴性；反之为阴性；第二十五页，共五十一页。（）补反（）补反:出现稍迟出现稍迟(感染感染1-2周产生补反周产生补反抗体抗体),敏感性比凝集反应高敏感性比凝集反应高,持续时间也较持续时间也较长长,当凝集反应为可疑或阴性时当凝集反应为可疑或阴性时,补反仍为补反仍为阳性阳性,但操作术式较复杂但操作术式较复杂,只能作为辅助诊只能作为辅助诊断；断；（）变态反应（）变态反应(bin ti fn yng):仅用于山羊和绵仅用于山羊和绵羊的布病诊断羊的布病诊断,出现迟出现迟,持续持续1-2年。年。第二十六页，共五十一页。防制防制(fn zh)(fn zh)我国目前控制牛布病有三种我国目前控制牛布病有三种(sn zhn)方法：方法：l （1）、）、不作检疫与隔离，仅使用菌苗作不作检疫与隔离，仅使用菌苗作预防接种，预防接种，适用于缺乏隔离条件下的牧场，适用于缺乏隔离条件下的牧场，此方法简单易行，可减少或防止流产发生，此方法简单易行，可减少或防止流产发生，但未清除病畜（传染源），有少数免疫力但未清除病畜（传染源），有少数免疫力不强的牛仍会感染发病。不强的牛仍会感染发病。第二十七页，共五十一页。l（2）定期检疫、隔离、淘汰病畜，建立健）定期检疫、隔离、淘汰病畜，建立健康牛群。康牛群。当畜群发病率不高和经济条件下当畜群发病率不高和经济条件下许可，采用检疫淘汰的方法，在有隔离条许可，采用检疫淘汰的方法，在有隔离条件和病牛较多的地方，单独隔离饲养，所件和病牛较多的地方，单独隔离饲养，所产犊牛吃消毒乳，并经多次检疫为阴性，产犊牛吃消毒乳，并经多次检疫为阴性，即可培育成健康畜群（不接种菌苗）。即可培育成健康畜群（不接种菌苗）。l（3）结合检疫和隔离或淘汰措施）结合检疫和隔离或淘汰措施，使用，使用(shyng)布氏菌苗作免疫接种，布氏菌苗作免疫接种，与上述方法基与上述方法基本相同，不同的是，留在原群的阴性牛和本相同，不同的是，留在原群的阴性牛和犊牛要接种菌苗犊牛要接种菌苗第二十八页，共五十一页。公共卫生公共卫生(n n wi shn)(n n wi shn)人与患病动物或病料接触，经消化道、皮肤、粘膜、人与患病动物或病料接触，经消化道、皮肤、粘膜、生殖道感染。感染牛的布鲁氏菌无自觉症状，但血液中存生殖道感染。感染牛的布鲁氏菌无自觉症状，但血液中存在抗体；感染猪的布鲁氏菌，症状轻，关节炎、肌肉疼痛，在抗体；感染猪的布鲁氏菌，症状轻，关节炎、肌肉疼痛，疲劳，局部炎症；感染羊的布鲁氏菌，症状重，发生波浪疲劳，局部炎症；感染羊的布鲁氏菌，症状重，发生波浪(blng)热，痛苦，下午发热，第二天早晨大出汗，神智清楚，热，痛苦，下午发热，第二天早晨大出汗，神智清楚，可活动，出汗后，关节、肌肉疼，肝脾肿胀，男性可发生可活动，出汗后，关节、肌肉疼，肝脾肿胀，男性可发生睾丸炎，女性可流产、神经炎。睾丸炎，女性可流产、神经炎。第二十九页，共五十一页。青霉素，链霉素共同治疗青霉素，链霉素共同治疗(zhlio)，疗程，疗程42天，天，有的能治愈，有的不能治愈，胞内寄生。有的能治愈，有的不能治愈，胞内寄生。人也可预防接种，现有人也可预防接种，现有Ba-19 菌苗。菌苗。第三十页，共五十一页。动物动物(dngw)(dngw)试验试验 最易感动物为豚鼠，只有在最易感动物为豚鼠，只有在1:5以下，接种两以下，接种两只豚鼠，腹腔只豚鼠，腹腔(fqing)或皮下接种或皮下接种10 20天后，心脏天后，心脏采血作血清凝集试验，如滴度在采血作血清凝集试验，如滴度在1:5以上，可判阳性，以上，可判阳性，阴性豚鼠继续培养，阴性豚鼠继续培养，4周后采血做血清凝集试验，周后采血做血清凝集试验，然后扑杀，无细菌分离出，只要有一只豚鼠的滴然后扑杀，无细菌分离出，只要有一只豚鼠的滴度在度在1:5以上，可诊断为布鲁氏菌病。以上，可诊断为布鲁氏菌病。第三十一页，共五十一页。1、血清凝集、血清凝集(nngj)(nngj)试验试验 操作简便、应用广泛操作简便、应用广泛(gungfn)。a)试管凝集试验试管凝集试验 我国生产的布鲁氏菌凝集抗原，是按联合国世界我国生产的布鲁氏菌凝集抗原，是按联合国世界卫生组织和粮农组织布鲁氏菌病专家委员会规定的标卫生组织和粮农组织布鲁氏菌病专家委员会规定的标准标定的，其应用液（即抗原原液准标定的，其应用液（即抗原原液1:20稀释液）对国际稀释液）对国际标准布鲁氏菌阳性血清的凝集价恰为标准布鲁氏菌阳性血清的凝集价恰为:1000二个加号。二个加号。而国际血清每毫升恰含凝集素而国际血清每毫升恰含凝集素1000个个IU，我国抗原进，我国抗原进行检验所获得的凝集价正好等于凝集素单位数。故可行检验所获得的凝集价正好等于凝集素单位数。故可用凝集价来表示被检血清所含的凝集素单位。用凝集价来表示被检血清所含的凝集素单位。第三十二页，共五十一页。国际国际(guj)兽疫局在重新修订的国际兽疫局在重新修订的国际(guj)动物卫动物卫生法规（生法规（1982）中对进出口动物的布鲁氏菌病检疫作）中对进出口动物的布鲁氏菌病检疫作了新规定，即所有进出口牛，不论繁殖或饲养用，凡未接了新规定，即所有进出口牛，不论繁殖或饲养用，凡未接种过布鲁氏菌苗的，血清凝集价必须少于种过布鲁氏菌苗的，血清凝集价必须少于30国际单位国际单位/ml才认为是阴性。我国才认为是阴性。我国1952年的规定是，牛的血清凝集价年的规定是，牛的血清凝集价1:100（即（即100 IU/ml）判为阳性，）判为阳性，1:50（即（即50 IU/ml)判为可疑。判为可疑。第三十三页，共五十一页。最近几年对城市奶牛和进出口牛的布鲁氏菌最近几年对城市奶牛和进出口牛的布鲁氏菌检疫则严格按照国际兽疫局（检疫则严格按照国际兽疫局（1982）规定的标准）规定的标准进行进行(jnxng)，即未接种过布鲁氏菌苗的牛，血清凝集，即未接种过布鲁氏菌苗的牛，血清凝集价必须少于价必须少于30 IU/ml才认为阴性，才认为阴性，3 6月龄时接种月龄时接种过布鲁氏菌苗的牛，凝集价必须少于过布鲁氏菌苗的牛，凝集价必须少于80 IU/ml方认方认为阴性。为阴性。第三十四页，共五十一页。1)对未出现过布鲁氏菌病的场，凝集出现阳性，对未出现过布鲁氏菌病的场，凝集出现阳性，则隔则隔3 4周重检，如血清凝集（素）价未上周重检，如血清凝集（素）价未上升，则宣布该场为布鲁氏菌病检验为升，则宣布该场为布鲁氏菌病检验为“”。如重检时血清凝集价上升，除隔离、消毒外，如重检时血清凝集价上升，除隔离、消毒外，仍作分离培养，有待于进一步确诊仍作分离培养，有待于进一步确诊(quzhn)。2)过去发生过布鲁氏菌病的场，作凝集试验，过去发生过布鲁氏菌病的场，作凝集试验，如如1:100，则定为，则定为“+”，如，如1:50+，3 4周周检查出阳性，则予以淘汰。检查出阳性，则予以淘汰。第三十五页，共五十一页。试管试管(shgun)凝集试验，可出现非特异性反应：凝集试验，可出现非特异性反应：I）假阴性）假阴性 原因原因:检查时，动物处于潜伏期；检查时，动物处于潜伏期；幼年畜，细菌在局部淋巴结，幼年畜，细菌在局部淋巴结，活动受限制，抗体滴度低。活动受限制，抗体滴度低。母畜怀孕后期，母源抗体随血母畜怀孕后期，母源抗体随血 液循环至乳腺排出。液循环至乳腺排出。布鲁氏菌病慢性，长期刺激，布鲁氏菌病慢性，长期刺激，动物对抗原不敏感，故抗体滴动物对抗原不敏感，故抗体滴 度不高。度不高。第三十六页，共五十一页。II）假阳性）假阳性 动物感染巴氏、土抗、弯杆菌、大肠杆动物感染巴氏、土抗、弯杆菌、大肠杆菌菌(d chn n jn)的某些群等的某些群等G菌，与布鲁氏菌有菌，与布鲁氏菌有类属抗原，抗体滴度一般在阳性及格，重检，可类属抗原，抗体滴度一般在阳性及格，重检，可能下降，再检，最多维持原来水平。能下降，再检，最多维持原来水平。第三十七页，共五十一页。b)平板凝集试验平板凝集试验 在平板凝集试验中，抗原在平板凝集试验中，抗原(kngyun)0.03ml。0.08ml血清量的反应相当于试管法中的血清量的反应相当于试管法中的1:25血清血清稀释液的反应，稀释液的反应，0.04ml相当于相当于1:50，0.02ml相当相当于于1:100，0.01ml相当于相当于1:200。在。在0.02ml量中的凝量中的凝集反应判为阳性，在集反应判为阳性，在0.04ml中出现反应的判为可中出现反应的判为可疑。疑。第三十八页，共五十一页。近年来我国对牛、猪的检疫，已改为近年来我国对牛、猪的检疫，已改为(i wi)按国际兽疫局规定的标准（按国际兽疫局规定的标准（1982）进行判）进行判定，即血清凝集价少于定，即血清凝集价少于30国际单位国际单位/ml者判为者判为阴性。阴性。第三十九页，共五十一页。2、全乳环状试验、全乳环状试验(shyn)(shyn)加加1滴经苏木紫（或四氮唑红色）染色的滴经苏木紫（或四氮唑红色）染色的环乳抗原环乳抗原(kngyun)，振荡放，振荡放37 水浴箱水浴箱1小时，小时，观察，如出现红色（四氮唑）蓝色（苏木紫）观察，如出现红色（四氮唑）蓝色（苏木紫）则为则为“+”。第四十页，共五十一页。影响因素：影响因素：奶酸度，酸度高，不反应。奶酸度，酸度高，不反应。观察迟，假阳性出现观察迟，假阳性出现(chxin)。抗原太浓，敏感度降低，太淡，抗原太浓，敏感度降低，太淡，敏感度又偏高。敏感度又偏高。第四十一页，共五十一页。3、补体结合试验、补体结合试验(shyn)(shyn)补体结合试验，操作复杂。补体结合试验，操作复杂。牛感染布鲁氏菌，通常在牛感染布鲁氏菌，通常在10 20天出现补体结合天出现补体结合反应。反应。（1）接种接种19号菌苗的牛，凝集反应消失较晚（注号菌苗的牛，凝集反应消失较晚（注射后射后9个月尚未完全消失），补体结合反应消失较早个月尚未完全消失），补体结合反应消失较早（注射后（注射后3个月变为阴性或可疑）。个月变为阴性或可疑）。（2）自然感染的牛与此不同自然感染的牛与此不同(b tn)，凝集反应与补体，凝集反应与补体结合反应经常相伴出现。结合反应经常相伴出现。第四十二页，共五十一页。4、变态反应、变态反应(bin ti fn(bin ti fn yng)yng)羊、猪：羊、猪：布鲁氏菌水解素，经被检动物尾根皮内布鲁氏菌水解素，经被检动物尾根皮内注射，或肘关节皮肤较薄部位注射，注射，或肘关节皮肤较薄部位注射，24、48小时观察，小时观察，有无发热，肿胀而判断。有无发热，肿胀而判断。部分病牛康复后，相当长时期内仍保持阳性变态部分病牛康复后，相当长时期内仍保持阳性变态反应，因此根据变态反应实行防制措施反应，因此根据变态反应实行防制措施(cush)时，将有时，将有一部分已康复的牛被当作病牛处理。一部分已康复的牛被当作病牛处理。第四十三页，共五十一页。防防 制制 1、清洁地区，抓好饲养清洁地区，抓好饲养(syng)管理，坚持自繁管理，坚持自繁自养。引进家畜，隔离自养。引进家畜，隔离2个月，并进行个月，并进行2次检疫。次检疫。确认健康后，方能合群。确认健康后，方能合群。受威胁地区，除采取上述措施，应与发病地受威胁地区，除采取上述措施，应与发病地区划分草地，水塘，定期检疫，可疑动物隔离。区划分草地，水塘，定期检疫，可疑动物隔离。第四十四页，共五十一页。2、免疫、免疫(miny)(miny)接种接种 牛、绵羊可注射牛、绵羊可注射19号苗（活菌苗）号苗（活菌苗）国外报告，国外报告，19号苗对牛引起的免疫力，可保持号苗对牛引起的免疫力，可保持10年。年。19号苗对山羊免疫效力有限，猪无免疫效力。号苗对山羊免疫效力有限，猪无免疫效力。猪种布鲁氏菌猪种布鲁氏菌2号活菌苗（号活菌苗（S2），兽药监察所研制成），兽药监察所研制成功。适用于牛、羊、猪都可作功。适用于牛、羊、猪都可作(k zu)口服免疫。牛免疫口服免疫。牛免疫期期1年、绵羊年、绵羊1.5年、山羊、猪年、山羊、猪1年。年。第四十五页，共五十一页。哈尔滨兽医研究所研究成功的羊种布鲁氏哈尔滨兽医研究所研究成功的羊种布鲁氏菌菌M5号菌苗。适用于牛、羊。气雾或注射免号菌苗。适用于牛、羊。气雾或注射免疫。接种后产生的凝集素消失较快。疫。接种后产生的凝集素消失较快。羊种布鲁氏羊种布鲁氏Rev.1号苗号苗 最大优点最大优点(yudin)是产生的免疫力保护时间是产生的免疫力保护时间长，但由于本苗毒力强，对制苗人员，防疫长，但由于本苗毒力强，对制苗人员，防疫人员和孕畜不安全，在我国尚未试用。人员和孕畜不安全，在我国尚未试用。第四十六页，共五十一页。3、疫区、疫区(y q)(y q)疫区定期检疫，一年二次，阳性动物隔离，治疗或淘疫区定期检疫，一年二次，阳性动物隔离，治疗或淘汰，阴性动物则继续汰，阴性动物则继续(jx)饲养，但对它们一年两次连续检饲养，但对它们一年两次连续检疫，如无阳性和可疑病例，则为健康群。注意疫区消毒，疫，如无阳性和可疑病例，则为健康群。注意疫区消毒，杀虫和灭鼠。杀虫和灭鼠。注意母畜产前消毒，分娩要在产房（专用）。注意母畜产前消毒，分娩要在产房（专用）。第四十七页，共五十一页。病畜处理：病畜处理：布鲁氏菌病（或检疫阳性），应淘布鲁氏菌病（或检疫阳性），应淘汰，对人危害较大，价值较高的动物，可隔离治疗，汰，对人危害较大，价值较高的动物，可隔离治疗，淘汰家畜按规程要求：淘汰家畜按规程要求：屠宰屠宰(tzi)间或急宰室屠宰间或急宰室屠宰(tzi)生殖器官严格消毒生殖器官严格消毒 内脏器官高温处理内脏器官高温处理 肉尸应盐腌肉尸应盐腌60天以上。天以上。第四十八页，共五十一页。无症状、检疫阳性动物：无症状、检疫阳性动物：宰杀后，生殖器官严格消毒宰杀后，生殖器官严格消毒(xio d)，去势过的动物：肉尸与内脏不受限，去势过的动物：肉尸与内脏不受限制出场，但母畜肉尸、内脏要高温处制出场，但母畜肉尸、内脏要高温处理。理。第四十九页，共五十一页。培育健康的幼畜：培育健康的幼畜：健康公牛的精液，对母牛人工授精，母牛生产健康公牛的精液，对母牛人工授精，母牛生产后仔畜运到隔离室初乳后仔畜运到隔离室初乳3 4天，然后灭菌牛奶饲天，然后灭菌牛奶饲喂，喂，5和和9月龄各检疫一次。只要出现一次阳性反月龄各检疫一次。只要出现一次阳性反应作为病畜处理。如某些场无条件进行隔离饲养，应作为病畜处理。如某些场无条件进行隔离饲养，则对所有动物检疫，剔除阳性动物，对所有动物则对所有动物检疫，剔除阳性动物，对所有动物进行免疫接种，以后不进行检疫，只要每年一次进行免疫接种，以后不进行检疫，只要每年一次免疫接种，也可控制免疫接种，也可控制(kngzh)本病发生。本病发生。第五十页，共五十一页。内容(nirng)总结布鲁氏菌病（Brucellosis)。在牛和羊开始时仅出现一批血清学阳性的家畜，然后有少数母牛和母羊发生流产，其后就陆续有大批母牛和母羊发生流产，在新发病(f bng)的畜群流产率可达全部孕畜的50%以上。5、病菌到达妊娠的子宫、胎盘、导致纤维素性、化脓性、坏死性胎盘炎和子宫内膜炎、不孕症。子宫绒毛膜的间隙中有污灰色或黄色无气味的胶样渗出物。胎儿的病变主要为败血症的病变第五十一页，共五十一页。