常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项.doc

放疗科常用化疗药物的毒性反应及注意事项
中英文药名
种类
溶媒
毒性反应
注意事项
环磷酰胺
(CTX)
烷化剂
0.9%NS或5％GS
食欲减退、恶心、呕吐
骨髓抑制、化学性膀胱炎、脱发
大量饮水，水化和利尿，注意血尿。
药物溶解度小，药物加热<600C，强力摇匀，完全溶解后才能使用。
稀释后性质不稳定，2～3h内使用。
异环磷酰（匹服平、
IFO）

烷化剂
0.9%NS、林格氏液或5％GS 500ml
出血性膀胱炎、骨髓抑制、中枢神经系统毒性、胃肠道反应、脱发及低钠血症

静脉输注2小时，注意肾功能，同时给予尿路保护剂美司钠（0，4，8）静脉推注。
尽可能减少与镇静药、镇痛药、抗组胺药及麻醉药同用，减少中枢神经系统毒性。

司莫司汀
（Me-CCNU）
烷化剂
口服
骨髓抑制、白细胞减少、恶心、呕吐
低温保存，每晚口服100～200mg/m2，单用2～3次，用药期间严格检查血象和肝肾功能。
5-氟尿嘧啶
（5-Fu）
抗代谢药
0.9%NS或5％GS
食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、骨髓抑制、脱发，严重者血便、肠穿孔
350ml~500ml/m2输注4～8小时，用药前予甲酰四氢叶酸静滴，开始用药42分钟内滴速240ml/h。
注意粘膜反应的观察和处理，出现口腔炎应口腔护理；腹泻每日5次以上或出现血性腹泻者通知医生，必要时停药。
持续静滴时，建议使用深静脉置管。
脱氧氟尿苷
(FUDR)
抗代谢药
0.9%NS或5％GS
食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、骨髓抑制
静脉输注4～8小时，用药前予甲酰四氢叶酸静滴，密切观察毒性反应。
吉西他滨
（进口：健泽/国产：泽菲）
抗代谢药
0.9%NS或5％GS
骨髓抑制、便秘、腹泻、口腔炎、发热、皮疹和流感样症状，少数病人有蛋白尿、血尿、肝肾功能异常和呼吸困难
静脉滴注时间通常30分钟，最长不超过60分钟（滴注药物时间的延长可增大药物的毒性）。
密切监测血象及肝肾功能，尤其是血小板变化。
本药是一种辐射增敏剂，与放疗同时应用可产生严重毒性。
卡培他滨
（希罗达）
抗代谢药
口服
骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、手足综合症(是手掌－足底感觉迟钝或化疗引起肢端红斑，是一种皮肤毒性)、口腔炎、疲乏、发热、

每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用温开水200ml吞服，使药物能尽快通过胃部到达肠腔，减少消化道反应，连续服用2周，休息1周为1个周期。
用药后不能接触冷水、金属物品，外出时戴口罩、手套，避免冷刺激引起喉头水肿，尽量穿长衣裤，避免阳光照射，同时使用防晒用品防护。
做好口腔护理，出现严重口腔炎需调整用药剂量。
出现2级腹泻（4-6次/天，或夜间腹泻）或以上时，立即停用本药，按常规治疗腹泻，直至停止或降为2级时，再重新使用本药。
表柔比星（表阿霉素、法玛新E-ADM）
抗肿瘤抗生素
0.9%NS或5％GS
恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、心脏毒性、骨髓抑制、脱发、组织坏死
快速静滴，用药前监测心电图，密切观察心肌毒性反应，注意左心衰竭。
本药刺激性强，采用深静脉置管输注，使用时避光。
用药后1～2d可出现红色尿，一般在2d后消失。
在进行纵膈和胸腔放疗期间不宜使用本品或减量。
长春新碱
(VCR)
抗肿瘤植物药
0.9%NS
骨髓抑制和消化道反应较轻，主要为神经毒性，表现为四肢麻木或刺痛感、肌无力、肠麻痹、便秘、脱发、组织坏死
观察神经毒性反应，注意四肢保暖，及时予以对症处理，如VitB1、缓泻药等，严重者停药。
刺激性强，勿外漏。
VCR与CTX二者同时给药疗效降低，若先给CTX再给VCR则疗效显著降低，若先给VCR，6-24小时后再给CTX则疗效增加，尤以间隔12小时最佳。
长春瑞滨（NVB进口：诺威本；
国产：盖诺）
抗肿瘤植物药

0.9%NS或5％GS100ml
血液学毒性：粒细胞减少、贫血；
神经毒性：深腱反射消失、长期用药可出现下肢无力、便秘、肠麻痹；
呼吸道毒性：呼吸困难和支气管痉挛；脱发和下颌痛；
静脉用药外渗可引起局部皮肤红肿甚至坏死。
药物必须短时间内(15-20分钟)静脉输入。
采用深静脉置管输注，输完后即予NS250ml加地塞米松快速冲洗静脉，以减轻静脉刺激性。
治疗必须在严密血液学监测下进行。
多西他赛
（多帕菲/
艾素/泰素帝）
抗肿瘤植物药
0.9%NS或5％GS

骨髓抑制、过敏反应、体液潴留和水肿以及胃肠道反应
静滴60分钟，用药前口服地塞米松（10＃BID×3）预防过敏反应和体液潴留综合症。
心电监测4小时，测量心率、血压变化，防止低血压。
加强骨髓抑制的观察及处理。
紫杉醇
（泰素/安素泰）
抗肿瘤植物药
0.9%NS
玻璃瓶
骨髓抑制、过敏反应、低血压或心动过缓、周围神经病变、关节痛、肌痛、脱发
静滴3小时，了解过敏史，给药期间尤其输液开始的15分钟内应密切观察有无过敏反应，给药前予皮质类固醇和抗组胺药预防过敏反应（用药前12h、6h口服地塞米松20mg，用药前30～60分钟肌注非那根25mg、静注西米替丁0.3mg）。
心电监测4小时，测量心率、血压变化，防止低血压。观察神经毒性反应。
滴注本药时应采用非聚氯乙烯材料的输液用具，并使用孔径小于0.22um的微孔膜过滤器。
与顺铂联合应用，先用紫杉醇，后用顺铂，可增加疗效，降低毒性反应。
紫杉醇脂质体
(力朴素)
抗肿瘤植物药
5％GS
过敏反应：潮红、皮疹、呼吸困难、低血压及心动过速。
神经毒性：轻度麻木和感觉异常。
心血管毒性：低血压和无症状的短时间心动过缓。
只能用5％GS溶解，以免发生脂质体聚集，需充分振荡。
依托泊苷
（足叶乙甙
VP-16）
抗肿瘤植物药
0.9%NS
骨髓抑制、胃肠道反应、心悸、头晕、低血压、脱发
缓慢滴注，不少于30分钟，以防低血压。

替尼泊苷
（威猛VM-26）
抗肿瘤植物药
0.9%NS
骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发
缓慢滴注，时间30～60分钟，以防低血压。
伊力替康
（开普拓/艾力）
抗肿瘤植物药
0.9%NS或5％GS
胃肠道反应：延迟性腹泻（用药24h后发生）
急性胆碱能综合征：早发性腹泻及其他症状，如用药后第一个24小时内发生腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪及流涎增多。
白细胞、血小板减少、贫血及骨髓抑制或合并严重感染。
静滴30～90分钟，本药稀释后立即使用。
用药期间患者避免食用可能引起腹泻的食物和饮料，禁用增加肠蠕动的药物。
在使用艾力后，身边需常备易蒙停。用药后24小时后，一旦出现稀便或异常肠蠕动，必须立即开始易蒙停治疗（2小时之内），其用法为：首次口服2＃，然后每隔2小时口服1＃，至少12小时，一直用至腹泻停止后12小时为止，但总用药时间不超过48小时，且不应用于预防用药。
与亚叶酸、5-FU联合应用，应先使用本药。
康莱特
抗肿瘤植物药

偶见脂过敏现象，如寒战、发热、轻度恶心，使用3-5天后此症状自然消失而适应；偶见轻度静脉炎

首次使用，滴注速度应缓慢，开始10分钟滴速应为20滴分，20分钟后可持续增加，30分钟后可控制在40－60滴分，静滴时间不得少于1小时。
脂肪代谢严重失调者禁用。
使用如有轻度静脉炎出现，可在注射本品前和后适量（50ml－100ml）输注0.9%氯化纳注射液或5%葡萄糖注射液。
如发现本品出现油、水分层（乳析）现象。严禁静脉。
顺铂
（诺欣、DDP）

杂类
0.9%NS或5％GS
严重恶心、呕吐、肾毒性、骨髓抑制、听神经损害、耳鸣、耳聋、视神经乳头水肿、外周神经毒性
用药前检查肾功能。
用药前后须水化、碱化、利尿，补液量2000ml以上；密切观察尿量，使尿量保持在2000～3000ml/日。
化疗前采用有效镇吐药治疗。
有听力减退、耳鸣、头晕等中毒毒性反应应立即停药。
避免接触铝金属。
奥沙利铂
（进口：乐沙定/国产：
艾恒)
杂类
5％GS
500ml
神经毒性、胃肠道反应、腹泻、血液学毒性
本药必须在氟尿嘧啶前给药，静脉输注2～6小时。
不要与碱性药物或溶液或氯化物，包括任何浓度的氯化钠一起使用。
与铝接触后会降解，使用奥沙利铂时不能用铝制容器。
低温可致上呼吸道痉挛和周围神经毒性反应，注意保暖。
用药结束后一周内手足不宜接触冰冷物体，包括冷水和冷空气，注意保暖，避免冷刺激而出现上呼吸道痉挛及感觉障碍。
曲妥珠单抗（赫赛汀）

单克隆抗体

0.9%NS
超敏反应、心脏毒性、发热、畏寒、全身倦怠感、肝脏毒性、腹泻

滴注前30-60分钟给予抗组胺药物。
用药中严密观察心电监护的变化，用药中出现左心功能不全时，应停用本药。
如发生严重过敏反应，应停用本药，给予肾上腺素、皮质激素、苯海拉明、支气管扩张剂和吸氧等治疗，同时应密切监测患者。
尼妥珠单抗（泰欣生）

单克隆抗体

0.9%NS
发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹

本品配制的溶液在输液容器中2~8℃时其物理和化学稳定性可保持12个小时，在室温下可保持8个小时。储存时间超过上述时间，则应弃去不宜继续使用。
吉非替尼（易瑞沙）

小分子化合物

口服
皮疹、腹泻、皮肤瘙痒感、皮肤干燥、肝功能障碍，间质性肺炎

空腹或与食物同服。
定期胸部X线检查，观察呼吸症状，监测血氧饱和度的变化，争取早期发现症状。
厄洛替尼（特罗凯）

小分子化合物

口服
皮疹、腹泻、皮肤干燥、瘙痒、疲劳、恶心、骨髓抑制、肝肾毒性、眼角膜炎、间质性肺疾病

饭前至少1小时或饭后2小时口服。
加强皮疹、腹泻和眼角膜炎的护理。

培美曲塞

小分子化合物

0.9%NS
白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力以及发热

保证预防用药的使用，接受本药治疗同时接受叶酸和维生素B12补充治疗，可以预防或减少相关的血液学或胃肠道反应。
预服地塞米松可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。
静滴超过10分钟。
本药与吉西他滨合用时，应在使用吉西他滨90分钟后再使用本药。
重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）

小分子化合物

0.9%NS
主要是心脏反应，偶见腹泻、肝功能异常以及皮肤过敏反应

询问过敏史，过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史慎用。
有严重心脏病或病史者以及顽固性高血压者慎用。
本品临床使用过程中应加强心脏反应的观察。
临用时将本品加入250-500ml生理盐水中，滴注时间3-4小时。
右丙亚胺（奥诺先）

抗肿瘤辅助药

0.9%NS或5％GS
骨髓抑制为本药最主要的毒性、肝酶升高、高三酰甘油血症、消化道反应、皮肤损坏、脱发、过敏反应

对阿霉素累积剂量达300mg/m2的患者，即使使用本药，也应密切监测心脏毒性。
从开始给予本药计算，至少30分钟后方可使用阿霉素。给药时应采取缓慢注射或较快的静脉滴注。
唑来膦酸（天晴依泰/ 择泰/艾朗）

抗肿瘤辅助药

0.9%NS
最常见的不良反应是发热，其他不良反应有轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕、乏力、轻微肝肾功能改变，毒副反应多为轻度和一过性的，大多数情况下无需特殊处理会在24～48小时内自动消退

静脉滴注不少于15分钟。
首次使用本平时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平。
用于治疗高钙血症时，应同时注意补充液体，使每日尿量大2L以上。
3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。
B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。√
C采用约当产量比例法，分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。Ｘ
C采用直接分配法分配辅助生产费用时，应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。错
C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。√
C成本报表是对外报告的会计报表。×
C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。×
C成本会计的对象是指成本核算。×
C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。√
C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。X
D当车间生产多种产品时，“废品损失”、“停工损失”的借方余额，月末均直接记入该产品的产品成本
中。×
D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。×
F“废品损失”账户月末没有余额。√
F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。Ｘ
F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。(√)
G各月末在产品数量变化不大的产品，可不计算月末在产品成本。错
G工资费用就是成本项目。(×)
G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。对
J计算计时工资费用，应以考勤记录中的工作时间记录为依据。(√)
J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。(×)
J简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。对
J加班加点工资既可能是直接计人费用，又可能是间接计人费用。√
J接生产工艺过程的特点，工业企业的生产可分为大量生产、成批生产和单件生产三种，X
K可修复废品是指技术上可以修复使用的废品。错
K可修复废品是指经过修理可以使用，而不管修复费用在经济上是否合算的废品。Ｘ
P品种法只适用于大量大批的单步骤生产的企业。×
Q企业的制造费用一定要通过“制造费用”科目核算。Ｘ
Q企业职工的医药费、医务部门、职工浴室等部门职工的工资，均应通过“应付工资”科目核算。Ｘ
S生产车间耗用的材料，全部计入“直接材料”成本项目。Ｘ
S适应生产特点和管理要求，采用适当的成本计算方法，是成本核算的基础工作。(×)
W完工产品费用等于月初在产品费用加本月生产费用减月末在产品费用。对
Y“预提费用”可能出现借方余额，其性质属于资产，实际上是待摊费用。对
Y引起资产和负债同时减少的支出是费用性支出。X
Y以应付票据去偿付购买材料的费用，是成本性支出。X
Y原材料分工序一次投入与原材料在每道工序陆续投入，其完工率的计算方法是完全一致的。Ｘ
Y运用连环替代法进行分析，即使随意改变各构成因素的替换顺序，各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异，因此更换各因索替换顺序，不会影响分析的结果。(×)
Z在产品品种规格繁多的情况下，应该采用分类法计算产品成本。对
Z直接生产费用就是直接计人费用。X
Z逐步结转分步法也称为计列半成品分步法。√

A按年度计划分配率分配制造费用，“制造费用”账户月末(可能有月末余额/可能有借方余额/可能有贷方余额/可能无月末余额)。
A按年度计划分配率分配制造费用的方法适用于(季节性生产企业)