医药公司(连锁店)药品追溯管理制新增模版.doc

药品追溯管理制度起草人： 起草日期： 年 月 日制订人： 制订日期： 年 月 日审核人： 审核日期： 年 月 日批准人： 批准日期： 年 月 日分发部门：公司各部门 执行日期： 年 月 日1目的：为符合药品质量安全监管要求，确保药品真实、可追溯，保障公众用药安全，特制定本制度。2依据：药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理总局令第28号）。3适用范围：本制度适用于本公司药品追溯工作的管理。4职责：配送中心、质量管理部、信息部对本制度负责。5内容：5.1定义：所谓“药品追溯”，指按照药监部门的要求，对药品进行追溯监管其购进、销售、存储的流向；以利于所经营的全部药品建立药品安全追溯体系，强化药品流通渠道监管。5.2实行药品追溯的品种：公司所经营的全部药品。5.2.1我司在药品基础资料控制药品的唯一性，根据系统编码规则在计算机系统制定药品的唯一编码。5.2.2根据药品的唯一编码在计算机系统基础资料录入药品的信息：通用名称、规格、单位、生产厂家、批准文号、批准文号有效期、剂型、法定属性、是否基本药物、是否含麻黄碱、是否冷藏药品、药品本位码等等信息。5.2.3系统在采购、储存、销售流程中按照批号进行管理。5.2.3.1药品购进验收时验收员将对应的验收合格药品批号录入系统，系统根据基础信息及库区储存位状态自动生成该药品批次的上架单及验收入库记录。5.2.3.2直接由系统分配储存库位，避免人工出错混批混放不利于对药品进行追溯，确保一个储存位只存放单一批号的药品。5.2.3.3销售出库由系统根据采购订单自动按照近效先出的原则分配批号，完成复核后系统自动生成出库复核记录，确保药品流向有迹可查。5.5违反相关操作，对相关责任人作3-10分负激励。情节严重者按公司有关制度进行处罚。