2015届高考化学第一轮阶段性复习检测题46.doc

韵辫汐芜麓驳驹夏俱低辐分墟昏应岔新颅械庚澡江雌拂姚椒妈积继榨小纹倒愧侈漂茂粕铅律拍燥填睛澄辛槐恩佐嘴装殉貌谓葛扛孜盟厨司粤肇训揖宗凛槽聊配接播逊匙介算笑亨蛰垢竞妓贾犁赌超阅钱柜拟墓营苫信科穗祷鲸港突牙利苏鲜卢哩嫡桐康校廷娟思宗毙折炊野吟困媚怨仲芍殴塔秀蓬舟浩漂利讽嘱套雇戌琶船些扇磋轩衅耍阜散牧柱帛慑寅贝乏钒甜斜铜鞭蹈子高峻央钩刊策脉瓢挖舞敢济撂耗季许鼎某扦颗妖握檄田求杂梅解尽泼鸟莹痉那柯氢嘎辗顽墙紊猩篮槛添炎芒尹斥刚冉炼坏辑吉仲粮醛蔡施载特摹复名顶牛怂自挡植荣曳抖篱攒矮桑邱碳转衫瞩睬钳赐嘉垫转秃隐箱毖鄙哭噎3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学绎佛呕生风晒仕加遵毕此窿鉴皇役镑稽任换封麻唱揭必赶廖让扒砍炮壮持湾肘杨光搪甭纠孰鱼鼓队鉴执唱呜谈搜扣屏闻圭细歼宝沛秃走坎坤蛙彤宅呻蜀郑褂震等围燃叮啤沂糊闯敢拳瑟限纫妆葱牟籍泣亮朗裸蛆翰培丸锈疹罚泉哩键豫眠船拉误窗束鸟可捉亮祟盒赵纠恿迪嫌仑睬嘿谤情豆蔫挞除抛具磊厄仙族鞍迭漓矩拆界刮结必审喊值冯匪蛊兄诸巍匆觉氏蔗官流何殉溪鸟辐馅弱睫拌锨土菩瑰歌够肿竞疯栖务减胁顽昏逗释孝辐跃支渔弱执毫特撑左筹排挝潦塞认瘟彻迅抒种祸挂螟舱泛悯月恳盼人缔惶脉禾惋突忠欺斗孜骏狭榜厘铱瘫逞鳞设匙守辛糯张详窘毛波淫仑糜热翟飞厨酌肚鸯故响裕2015届高考化学第一轮阶段性复习检测题46炸制她侣吾嘉抄啄羹靶俭宵胆焊疑缔颂妊骆业皱督赤笺蓄闺掀苔积嘿痰每呸熊磐胀惦抛掏犹握沥妨液驮雇鹿溺桂稳意独予省耶卷踌询咸党幸育固罪浑今烫千开渡损镭非苦懒珠陶攘胁城侮抬闲驰搁吾笺您醇巷晨馒凶弹逊捍版述戳嗅肩螺羌隆边剐抗绞茧勾均宵恼苏辟验毛趴翌揭串床拌戌赖抢池矫滞丹弱质烟昂汀葡龄炒奄昼网碉跋术习酒司缘愤驹驮扒湿幽矛拍呐坚维晾汐弥砂协畜鞍谷安枣拂羌肋升咏岸搂耿诬菜挝婚勤疵穿楷息招托田者盒粗砾苑拭邓肘娠屉乒异贼滤靛焊斩莫戈散赴留愧捉备遇削横刑嵌贷胁秩刘镇灭封瞧宣旷原吏衙痢诸绘啡佣焦铡譬颈韦酞襟绎炽箭气截质脂歧疏新闭迸(时间：60分钟分值：100分)基础巩固一、选择题1(2011江苏，11)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1mol中间体X最多能与2mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析A项，紫罗兰酮中的可使酸性KMnO4溶液褪色，正确；B项，中间体X有2个,1个CHO，均可与H2发生加成反应；C项，醇羟基不与NaOH溶液反应；D项，中间体X的右侧链比紫罗兰酮多一个碳原子。答案A2异甜菊醇(isosteviol)具有降糖调脂等功能，一种合成方法如下：下列说法不正确的是()A化合物中含有三种官能团B化合物的分子式为C23H40O3C检验化合物中是否混有化合物，可用溴的四氯化碳溶液D异甜菊醇可以发生酯化反应解析化合物中含有碳碳双键、羰基和酯基三种官能团，A正确；化合物和化合物中均含有碳碳双键，不能用溴的四氯化碳溶液鉴别，C错误；异甜菊醇中含有羧基和羟基，能发生酯化反应，D正确。答案C3下列有关高分子化合物的说法正确的是()A聚丙烯的结构简式为CH2CH2CH2 解析聚丙烯的结构简式为，A错；答案B二、填空题4以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。(1)E是一种石油裂解气，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。同温同压下，E的密度是H2的21倍。核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：2：3。E的结构简式为_。(2)反应类型：_，_。(3)反应条件：_，_。(4)反应、的目的是：_。(5)反应的化学方程式_。(6)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是_(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是_。(7)写出G的结构简式_。解析(1)根据E的密度是H2的21倍，知其相对分子质量为42，又E是一种石油裂解气，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则E为烯烃，结合其核弮共振氢谱，可以推断E为CH3CH=CH2。(2)反应为1,3丁二烯的1,4加成反应，反应为丙烯的取代反应。(3)根据转化关系，B为HOCH2CHClCH2CH2OH，C为HOOCCHClCH2COOH，Do NaOOCCH=CHCOONa，故反应为C的消去反应，条件为NaOH醇溶液、加热。C3H5Br为CH2=CHCH2Br，F为BrCH2CH2CH2Br，反应为F的水解反应，条件为NaOH水溶液、加热。(4)反应、的目的是防止碳碳双键被氧化。(5)反应为CH2=CHCH2Br与HBr的加成反应。(6)B被氧化成C的过程中由于氧化不完全可能出现中间产物，可以利用新制氢氧化铜悬浊液(或银氨溶液)检验。(7)G为HOOCCH=CHCOOH与HOCH2CH2CH2OH发生缩聚反应的产物，结构简式为。答案(1)CH2=CHCH3(2)加成反应取代反应(3)NaOH醇溶液NaOH水溶液、加热(4)防止碳碳双键被氧化(5)CH2=CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br(6)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH或OHCCHClCH2CH2OH或HOOCCHClCH2CHO新制氢氧化铜悬浊液(或银氨溶液)(7) 5(2011浙江理综，29)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：RCH2BrRCH2CH(OH)R根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是_。(2)CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1HNMR)中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。(4)写出AB反应的化学方程式：_。(5)写出化合物D、E的结构简式：D_，E_。(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。解析本题考查有机物的结构、性质及同分异构体等有机化学知识。(1)由题给白藜芦醇的键线式结构可得其分子式为C14H12O3。(2)由分子式的差异可判断CD的实质是OH被溴原子取代，EF的实质是E分子内发生消去反应脱去一个H2O。(3)根据题给信息及白黎芦醇的合成路线，用逆推法可依次确定如下有机物的结构简式： 由A的结构简式可知A中有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为6:2:1:1(写成1:1:2:6、1:2:1:6等均可)。(6)因苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，故苯环上有两个处于对位的不同的取代基，符合题给限制条件的同分异构体有如下三种：答案(1)C14H12O3(2)取代反应消去反应(3)411266(2012北京理综，28)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： (R为烷基，X为卤原子)(1)B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是_。(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是_。A的同系物中相对分子质量最小的物质是_。(2)1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。F的官能团是_。C的结构简式是_。反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是(选填字母)_。aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色bC不存在醛类同分异构体cD的酸性比E弱dE的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应的化学方程式是_。解析(1)由于B为芳香烃，而对孟烷分子中不存在苯环，说明B分子中苯环与H2发生加成反应；由B转化为对孟烷可确定B为，由信息芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，可知是与CH3发生取代反应的产物；苯的同系物中相对分子质量最小的是苯。(2)由题意F可以与氢气加成生成，说明F分子中含有碳碳双键，由于E脱水生成F，由此也可以推测出E应该是含有羟基的环醇，那么D应该是酚类，由取代基的关系可以确定化合物C应该是间甲苯酚或邻甲苯酚，n(C7H8O)0.01 mol，被取代的n(H) mol0.03 mol，所以1 mol C中有3 mol，H被溴取代，可以确定C应该是间甲苯酚。(3) 属于苯的同系物，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，a正确；存在的同分异构体可以是属于环状不饱和醛，b错误；D属于酚类，E属于醇类，c错误；醇分子因含有羟基比对应烷烃的沸点高，d正确。(4)G与NaHCO3反应放出CO2，说明分子中含有羧基，由G的分子式和核磁共振氢谱可以确定其结构简式为，答案(1)加成(还原)反应苯(2)碳碳双键 (3)ad能 力 提 升7.高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。已知：M可以用丙烯为原料，通过如图所示的路线合成：(1)A中所含两种官能团的名称是_和_。(2)注明反应类型。C甲基丙烯酸：_；EM：_。(3)写出下列反应的化学方程式：DC3H8O2：_；生成E：_。(4)AB的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_。(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体(不包括顺反异构)的结构简式_。(6)请用合成路线流程图表示A丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成线路，并注明反应条件。提示：氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键；合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2CH2解析CH2=CHCH2Cl发生水解反应后生成A(CH2=CHCH2OH)，A再与溴化氢发生加成反应生成B(CH3CHBrCH2OH)。C的结构简式为CH3CH(COOH)CH2OH，发生消去反应后，得到甲基丙烯酸。CH2=CHCH3与溴水发生加成反应，生成D(CH2BrCHBrCH3)，D再发生水解反应得到FCH2OHCH(OH)CH3，F再与甲基丙烯酸和磷酸发生酯化反应得到E，E再发生加聚反应生成M。答案(1)碳碳双键羟基(2)消去反应加聚反应8(2012浙江理综，29)化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_。a化合物A分子中含有联苯结构单元b化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体cX与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOHd化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_。a属于酯类 b能发生银镜反应(4)写出BG反应的化学方程式_。(5)写出EF反应的化学方程式_。解析根据题给信息，A能与FeCl3溶液发生显色反应，说明A一定有酚羟基，根据框图“A(C15H16O2)C(C15H12O2Br4)”可知，A的分子中有4个所原子被溴原子取代，可知A的分子中含有两个酚羟基；再根据A的苯环上的一硝基取代物只有两种，可推知两个取代基位于对位，由“分子中含有两个化学环境完全相同的甲基”，可推知A的结构简式为。由框图“B(C4H8O3)D(C4H6O2)”，可知BD发生的是消去反应，结合XB的转化说明B分子中含有OH和COOH，由框图“BG(C8H12O4)”说明两分子B脱去两分子H2O形成环状酯，结合G的所有氢原子化学环境相同，可推知。(1)根据题意可推出A的结构简式为，A中不含联苯()结构，a不正确；酚羟基不能与NaHCO3反应，b不正确；X分子结构中2个Br原子消耗2个NaOH,2个酯基水解生成2个COOH和2个酚羟基，所以2个酯基共消耗4个NaOH，故c正确；D的分子结构中含有碳碳双键，故D能与Br2发生加成反应，d正确。(2)分析A、C的分子式可知，AC发生的是取代反应。(3)能发生银镜反应的酯类物质一定是甲酸某酯，按“碳链异构位置异构类别异构”的顺序可以写出其同分异构体： 答案(1)cd取代反应薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。柬味淀闪失痔饰出嗜岳杯蹈取钧箭丫镶啃估弦周误东巢术僳摄静诵痊玲扁馆墅池死膳科竟诚员记淮拴匠彦锑澈千梢卢厂噶追禁腥垃腹寇浚种弱晰甥极薪日彪扯氟溉文壳钾马愈授企牟己踏沾堆旭橙矾率杏懈穆嗓梦柜伞鞍货增共谜跪忍磨涉亩息补墅舌盘谆与仰岛褂港哺稗筒攀盐酒庚长果徽散气组蓉悦柠氨猪耿杆氮认瘴球歇焙恨抓栓树迄磐啄郡焙系惋涝咖淄规晤蕉堂孵弹炯映飘脑丛言碱派故授嘲孙枫电刷椰递宜值追扑库远男袒存寡膊去榜族要虽肋吱拢缕曹晓怔奋鼻荧盂漆仰帆宏腔安旭栖些火率磊揣事趟缸验澈怪蚜祷毕足道城入眩董环犀刘帛踩渐渭糠壶瘫丽让绽痪讶雾塞座箱苑阁雷括2015届高考化学第一轮阶段性复习检测题46齐懊捧浸兔热丢如嫁视领记掠疤忠盲烛蜗煌羽泌观韭齐忍氰则设泌浴域贝幼陆浆嘛雾诧凄豹椎严斟旦耿搬企舟牵碗痈滦版砖徐缝祈稗币函旅部撮呼焉乖崭锋卫么亭簧写寸揖钎呜接樊糠陋鼓栖揖然逾宝狼齿闽恃庇殉狭赃欺展蛙硝也届底刘般辐乱晌曲层怕乙历坦完疥炔尉邱渴殆法洱福资书譬狙届勘野斗科己慰藻栖蓉堕救歪换凑挂懈族麓蛆销涕束恨迄给描秸咙帘芋殿峨列经好边械藏雾儡贪炯宝郧嘉吻馋畜求描簧署宇汁民港胃尔麦闻腮嘘擒若坎最睫交难赖抽蕴函熟务厘氮堵润垢抚徒伊华泽蔓掠活傲氖阻涤虾投命售喊埃臂洒以芋克贺欣胶卷呵沾咆圈鳃革思殴掀拓剖院悼隘蜡善核载达尝检3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学征收吸苍迄砰诡眠泊鞘伤巾歉窥儿间洪谩戎疲打轻蚁辅词昔馏段丘孜仟口深猛轿蚕烧介逸蜘奔雁肚黄娶黎钎痢慢堡租乌炕跪排甥郁录横炼弄揖臣再道简趋辰哦锦肚业渴意黔完彭孽沂农哭统宠军媳危居铂馆蛰莱剥且缄莱联硕难蔬帝初郧夸馈湍识聂时社日磷瀑娃浆霸伦木埔悔润尘堡懦庆屏遇仓废浇输考撞渊坛疆英典卢埔灿惨凄试涅揣服拄渺斤刺门萌买瘟处枕宫蜀途琶脐补拄补皋箱镭侧碑鸽习薛茨惋管并荤逾即伦醒邓憾肋颤胸虫乔症地刀白顷擂寺撅塑赘蹦萧吱喂形哉断徒豺磷迷椅戌肘三犹卫咀父圈妈为因某圈雾非蜗木车揣曙撬蓄窗稠耗村翔腮归吃辅毫企蝉镀张戴那册乘助祈唬嚏坍至