GB∕T 30133-2022 一次性卫生用品用面层.pdf

ICS 85.080CCS Y 39中华人民共和国国家标准GB/T 301332022代替 GB/T 301332013一次性卫生用品用面层Topsheet for disposal sanitary products2022-07-11 发布2023-02-01 实施国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会GB/T 301332022AX, , 1 刖 百本文件按照GB/T L12O2O标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定 起草.本文件代替GB/T 301332013卫生巾用面层通用技术规范，与GB/T 301332013相比，除结 构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：更改了标准适用范围（见第1章,2013年版的第1章）；删除了术语复合膜及相应的定义和要求，增加了术语天然纤维面层、化学纤维面层、混合纤维 面层及相应定义和要求（见第3章和第5章,2013年版的第3章和第5章以更改了产品分类（见第4章,2013年版的第4章）；更改了原材料要求（见5.1,2013年版的5.5）；删除了纵向抗张强度、伸长率、渗入量、回渗量、透气率指标的要求及相应试验方法（见2013年 版的5.1、第6章、附录A、附录B、附录C）；增加了抗张力（纵向）、吸收时间、液体残留量、甲醛含量、烷基酚聚氧乙烯酸含量、可吸附有机 卤素含量、邻苯二甲酸酯含量、可分解致癌芳香胺染料含量等指标及相应的要求和试验方法 （见5.2、第6章、附录A）；更改了 pH的要求（见表1,2013年版的表D。请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任*本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC 14D归口 .本文件起草单位：中轻纸品检验认证有限公司、杭州可靠护理用品股份有限公司、重庆百亚卫生用 品股份有限公司、上海丰格无纺布有限公司、川田卫生用品（浙江）有限公司、福建恒安卫生材料有限公 司、滁州爸爸的选择科技有限公司、维达纸业（浙江）有限公司、倍舒特（天津）卫生用品有限公司、厦门延 江新材料股份有限公司、南六企业（平湖）有限公司、南海南新无纺布有限公司、杭州淑洁卫生用品有限 公司、赛得利（福建）纤维有限公司、中国制浆造纸研究院有限公司、国家纸张质量检验检测中心、中轻 （晋江）卫生用品研究有限公司、中国造纸协会标准化专业委员会。本文件主要起草人：张若琛、邱文伦、张春娥、任永桐、李逵、焦勇、周平、吴晓彪、张雯、梁国峰、 贺瑞成、谢继华、黄世钟、金永吉、丁桂兴、林庆辉。本文件所代替文件的历次版本发布情况为：2013年首次发布为GB/T 301332013本次为第一次修订。IGB/T 301332022一次性卫生用品用面层1范围本文件界定了一次性卫生用品用面层的术语和定义，规定了一次性卫生用品用面层的分类和技术 要求,描述了一次性卫生用品用面层技术要求指标的试验方法，确立了一次性卫生用品用面层的组批、 抽样和检验规则，给出了标志、包装、运输和贮存信息。本文件适用于生产纸尿裤（片、垫）、卫生巾（护垫）、女性卫生裤等一次性卫生用品所用的面层材料。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。GB/T 462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T 2828.1计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准GB/T 17592纺织品禁用偶氮染料的测定GB/T 22898纸和纸板抗张强度的测定恒速拉伸法（100 mm/min）GB/T 23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定GB/T 24218.6纺织品 非织造布试验方法 第6部分:吸收性的测定GB/T 34448-2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定GB/T 37860纸、纸板和纸制品邻苯二甲酸酯的测定GB/T 356132017绿色产品评价纸和纸制品GB/T 393912020女性卫生裤GB/T 39998纸、纸板和纸制品烷基苯酚聚氧乙烯酸类的测定高效液相色谱质谱法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件.3.1天然舒维面层 natural fiber topsheet采用100%天然纤维加工而成的一次性卫生用品用面层。3.2化学纤维面层 man-made fiber topsheet采用100%化学纤维加工而成的一次性卫生用品用面层。3.3混合纤维面层 mixed fiber topsheet采用天然纤维和化学纤维混合加工而成的一次性卫生用品用面层。GB/T 3013320224分类4.1 一次性卫生用品用面层分为天然纤维面层、化学纤维面层、混合纤维面层、打孔膜。4.2 一次性卫生用品用面层按用途分为卫生巾（护垫）用面层、女性卫生裤用面层、婴儿纸尿裤（片、垫） 用面层、成人纸尿裤（片、垫）用面层。5技术要求5.1 原材料要求一次性卫生用品用面层生产时不应使用有毒有害原材料，不应使用回收原材料，不应使用含全氟辛 烷磺酰基化合物（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的表面活性剂，不应使用石棉纤维，5.2 理化指标要求一次性卫生用品用面层理化指标应符合表1的规定。表1,仅卫生巾（护垫）用面层和女性卫生裤用面层考核该指标。1仅印刷或染色的产品考核该指标.指标名称要求天然纤维面层化学纤维面层混合纤维面层打孔膜定量偏差/%定量20 g/m2士20定员20 g/m2+ 10抗张力（纵向）/N215.015,0)15.028.0吸收时间/s43。42025W20液体残留量7g0.400.300.300 7,5卫生巾（护垫）用面层、女性卫生裤用面 层、成人纸尿裤（片、垫）用面层4.0 8.0可迁移性荧光物质无甲醛含量/（mg/kg）卫生巾（护垫）用面层475女性卫生裤用面层75成人纸尿裤（片、垫）用面层75婴儿纸尿裤（片、垫）用面层6烷基酚聚氧乙烯酸含量/（mg/kg）100可吸附有机卤素（AOX）含量/（mg/kg）5.0邻羊二甲酸防含量/%邻革二甲酸二丁酯（DBP）、 邻笨二甲酸丁若酯（BBP）、 邻苯二甲酸二（2-乙基）己 酯（DEHP）总信0,1可分解致癌芳香股染料含量*7（mg/kg）20交货水分/%8.0GB/T 3013320225.3 卫生指标要求一次性卫生用品用面层卫生指标应符合GB 15979中对应成品的规定。5.4 尺寸偏差要求一次性卫生用品用面层一般以卷为单位。卷幅宽200 mm时，每卷宽度偏差不应超过3 mm; 卷幅宽200 mm时，每卷宽度偏差不应超过5 mm。5.5 外观质量要求5.5.1 一次性卫生用品用面层表面应洁净、无污物,无死褶、破损,无掉毛、无外来异物，无明显条状、云 斑;天然纤维面层、化学纤维面层、混合纤维面层的表层不应有硬丝;打孔材料打孔应饱满、规则，打孔膜 盲孔数沿长度方向2 m内不应超过6个,且不应有大于或等于1 mn?的盲孔。5.5.2 一次性卫生用品用面层色泽应均匀，同批材料不应有明显色差，天然纤维面层、化学纤维面层、 混合纤维面层不应出现颜色变化的现象,彩色或印花产品不应脱色。5.5.3 一次性卫生用品用面层切边应整齐，不应沾有纸芯碎屑。5.5.4 每卷一次性卫生用品用面层的接头不应多于2个，相邻2个接头间距不应小于100 m。接头处 用有色胶带粘住，两端面可见.6试验方法6.1 试样的采取和处理测试定量偏差、抗张力、吸收时间及液体残留量时，处理按GB/T 10739规定进行6.2 定量偏差使用圆刀裁样器或配有裁刀的方形模具从样品上裁取至少3片试样，每片试样的面积至少为 0.05 m2e用感量为0.001 g的天平称量每个试样的质量，计算每个试样单位面积的质量，以3片试样单 位面积质量的平均值表示试样的定量，单位为克每平方米（g/n?）,定量偏差以定量测试值与标称定量 的差值除以标称定量值的结果表示，单位为%，结果精确至整数位.6.3 抗张力（纵向）抗张力（纵向）按GB/T 22898测定，拉伸速度为100 mm/min,取样时沿样品纵向取5个试样，试 样宽度为（5OO.5）mm,长度应满足至少100 mm夹持距离。6.4 吸收时间和液体残留量吸收时间和液体残留量按附录A进行测定。6.5 pHpH按附录B测定。6.6 可迁移性荧光物质可迁移性荧光物质按附录C测定.3GB/T 3013320226.7 甲醛含量甲醛含量按GB/T 344482017中高效液相色谱法测定。6,8 烷基酣聚氧乙烯酰含量烷基酚聚氧乙烯酸按GB/T 39998测定。6.9 可分解致癌芳香胺染料含量可分解致癌芳香胺染料含量按GB/T 17592和GB/T 23344测定。一般先按GB/T 17592检测，当 检出苯胺和/或】,4-苯二胺时，再按GB/T 23344检测。6.10 可吸附有机卤素（AOX）含量可吸附有机卤素（AOX）含量按GB/T 35613-2017中附录C测定.6.11 邻苯二甲酸酯含量邻苯二甲酸酯含量按GB/T 37860测定。6.12 交货水分交货水分按GB/T 462测定。6.13 卫生指标卫生指标按GB 15979测定。6.14 尺寸偏差从一卷产品的最外层起去掉5层,用精度0.5 mm的钢直尺测址，直尺与布边垂直，读取宽度值（精 确到1 mm）,每卷测量三处，取平均值作为该卷的实测值，然后计算实测值与标称值之间的偏差。6.15 外观质量外观质量采用目测检验。7组批、 抽样和检验规则7.1 以一次交货为一批，但每批应不超过5 000卷。7.2 生产厂应保证所生产的产品符合本文件要求。7.3 计数抽样检验程序按GB/T 2828.1规定进行，样本单位为卷。接收质量限（AQL） ：pH、可迁移性 荧光物质、甲醛含量、烷基酚聚氧乙烯酸含量、可吸附有机卤素（AOX）含量、邻苯二甲酸酯含量、可分解 致癌芳香胺染料含量、吸收时间、液体残留量为4.0；定量偏差、抗张力、交货水分、尺寸偏差、外观质量为 6.5,抽样方案采用正常检验二次抽样方案，检查水平为一般检查水平I。见表2。4GB/T 301332022表2批量/卷 r正常检验二次抽样方案 一般检查水平I样本量AQL=4.0Ac ReAQL=6.5Ac Re2252 0 130 1 26 9030 1 55(10) 0 21 291 15。55(10) 0 21 288(16)0 21 2- -16128088(16)0 21 20 33 42815001313(26)0 33 41 34 5501 1 2002020(40)1 34 52 56 71 201 3 20032 32(64)2 56 73 69 103 2015 0005050(100)3 69 105 912 137.4理化指标、卫生指标、尺寸偏差、外观质量分别满足第5章的要求，判定各项合格，否则判定不合 格。所有检验项目中，卫生指标检验结果不合格，则判定批不合格；理化指标、尺寸偏差、外观质量第一 次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量.如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于 表2中的第一接收数，则判定批合格;如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于表2中的第一拒收 数，则判定批不合格.如果第一样本中发现的不合格品数介于表2中的第一接收数与第一拒收数之间， 应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格 品累计数小于或等于表2中的第二接收数，则判定批合格:如果不合格品累计数大于或等于表2中的第 二拒收数，则判定批不合格。8标志、包装、运输和贮存8.1 产品标志及包装8.1.1 产品包装上应标明以下内容：a）产品名称，b）纤维成分,c）卷绕方向或皮肤接触面朝向d）企业名称、地址、联系方式；5GB/T 301332022e）定量、产品类型、规格、数量、净重；D 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期；g）本文件编号.8.1.2 与一次性卫生用品面层直接接触的包装材料应清洁、无毒、无害。一次性卫生用品面层不应裸 露，以保证产品不受污染。8.1.3 每件一次性卫生用品面层应附一份产品质量合格证.8.2 产品运输及贮存8.2.1 产品包装上应标明运输及贮存条件。8.2.2 一次性卫生用品面层在运输过程中应使用具有防护措施的工具，防止重压、尖物碰撞及日晒 雨淋。8.2.3 一次性卫生用品面层应保存在干燥通风,不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气 的影响，不应与有污染或有毒化学品共存。6GB/T 301332022附录A（规范性）吸收时间和液体残留量的测定AJ概述面层试样背衬足够厚的吸水纸后放在卫生巾吸收速度测试仪的弧形试样座上，标准测试模块置于 试样表面吸收区域，自动加液装置将一定体积的标准合成试液加入标准测试模块中，计时器记录试样完 全吸收标准合成试液的时间，表示其吸收时间,测试前后试样的质量差即为试样的液体残留量。A.2仪器设备与材料A.2.1卫生巾吸收速度测试仪：由标准测试模块、弧形试样座、自动加液装置和自动计时器等组成，各 部件具体参数如下：a）标准测试模块；尺寸为（76l）mmX（8Ol）mm,质量为（127.02.5）g,示意图见图A.1,b）弧形试样座：长为（23ODmm,宽为（80l）mm，示意图见图A.1；c）自动加液装置:加液量为（5.00.1）mL,放液时间小于或等于2 s；由 自动计时器：分辨力为0.01 s.标引序号说明：L-左边；R-右边.图A.1弧形试样座和标准测试模块示意图A.2.2标准合成试液:配制方法和物理性能要求见GB/T 39391-2020附录BoA.2.3蒸馀水或去离子水。A.2.4吸水纸；定量（1455）g/m2,液体吸收量大于480%（按GB/T 24218.6测定）。A.3试样采取每个样品取5片试样，试样尺寸长为100 mm,宽80 mm。A.4试验步骤A.4.1将卫生巾吸收速度测试仪（A.2.1）放于水平位置，向储液罐中倒入足够标准合成试液（A.2.2）, GB/T 301332022启动仪器,点击润洗按钮，润洗两次。按仪器说明书规定校准自动加液装置的加液体积。A.4.2将卫生巾吸收速度测试仪上的弧形试样座取下放在水平桌面上，取一片试样，称其质量计为 加,背衬15层与试样尺寸相同的吸水纸，轻轻地放在弧形试样座的弧形测试区域内，放置时试样的亲 肤面朝上，且试样的中心点与底座上出液口对应线对齐，然后将试样座放到卫生巾吸收速度测试仪的固 定位置。A.4.3进入卫生巾吸收速度测试仪的测试界面，设置试样和吸水纸的总厚度，以确保标准测试模块可 自由落至试样表面。点击测试，自动加液装置向标准测试模块内加入(5.0土O.DmL标准合成试液，计 时器自动开始计时,直到吸收区最低点处液面消失时自动停止计时。A.4.4自动计时停止1 min后，用洁净的纸巾将标准测试模块底部擦拭干净，取下弧形试样座及测试 完的试样和吸水纸，再次称量试样的质量记为小准备下一次试验，重复步骤A.4.2A.4.4。A.4.5每个样品至少测得5个吸收时间有效数据。如果出现测试液从试样两侧流出的情况，则该测试 数据应舍去。A.4.6完成所有测试后,用蒸镭水或去离子水清洗吸收速度测试仪及标准测试模块。A.5结果表示以5片试样吸收时间测试值的算术平均值表示试样的吸收时间，单位为秒(s),结果修约至整数位； 以5片试样测试前后质量差的算术平均值表示试样的液体残留量，单位为克Cg),结果精确至小数点后 第2位。8GB/T 301332022附录B （规范性） pH的测定B.1 试剂和材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。B.1.1 水:GB/T 6682,三级。B.1.2 生理盐水：0.9%氯化钠溶液。称量9.00 g（精确至0.01 g）氯化钠于1 000 mL容量瓶中，溶解后 加水至刻度并摇匀。B.1.3 标准缓冲溶液：25 C时 pH 为 4.00、6.86、9.18。B.2 仪器B.2.1 pH 计：精度为 0.01。B.2.2 天平：最大量程500 g,感量为0.01 g.B.2.3 温度计:量程0 C100 C,分度值为1.0 C.B.2.4 烧杯：容量为100 mL。B.2.5 量筒:容量为100 mL。B.2.6 容量瓶：1 000 mL。B.2.7 不锈钢剪刀.B.2.8 G1玻璃砂芯漏斗。B.2.9 秒表。B.3 试验步骤在常温下剪取（L00.1）g试样，置于100 mL烧杯（B.2.4）内，加入生理盐水mL并开 始计时，先用玻璃棒搅拌使试样与生理盐水充分混合，然后静置，10 min时再次搅拌并用G1玻璃砂芯 漏斗（B.2.8）过滤，将pH计（B2D测试电极放入滤液中测试并读取pH。B.4 试验结果的计算每个样品测试两份试样，取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位。B.5 注意事项每次使用pH计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准，详见仪器说明书。每个试样测试完毕 后,应立即用水洗净电极，并用滤纸将电极上的水吸干后准备测试下一试样用.9GB/T 301332022附录C （规范性） 可迁移性荧光物质的测定C1试剂和材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。C.1.1 水:GB/T 6682,三级.C.1.2纱布：纯棉材质，尺寸约5 cm/5 cm。C.1.3 氨水C1.4盐酸溶液C.1.5 萃取溶液:用0.1%费水CC1.3）调节过的pH为7.59.0的水。C.1.6荧光标准样:荧光均匀，荧光亮度为0.40%0.60%.注：除荧光标准样外,所用试剂和材料在紫外灯下无荧光现象.C.2仪器C.2.1天平：感量为0.001 goC.2.2三角烧瓶：250 mL。C2.3 G1玻璃砂芯漏斗.C.2.4玻璃表面皿。C2.5紫外灯:波长为254 nm和365 nm,具有保护眼睛的装置.C.2.6 pH 计:精度为 0.01。C27恒温水浴:控温精度为（4021C.C.3试验步骤和结果报告C.3.1从样品中随机取一沓试样,将试样与荧光标准样（C.L6） 一同置于紫外灯（C25）下约20 cm处, 对比观察试样与荧光标准样的荧光现象。如果试样的荧光现象弱于荧光标准样，则报告该样品无可迁 移性荧光物质且终止试验;如果试样的荧光现象强于荧光标准样，则继续按照C.3.2C.3.9进行试验并 进行结果报告。C.3.2 将试样荧光现象明显的部位裁下,剪成约5 mmX5 mm的小块，准确称取2.0 g试样，置于三角 烧瓶（C.2.2）中3C3.3在烧瓶中加入100 mL萃取溶液（C.1.5）。在室温条件下缓慢摇晃烧瓶，萃取10 min,然后用G1 玻璃砂芯漏斗（C.2.3）过滤。C.3.4用盐酸溶液（C.1.4）将滤液的pH调节到3.05.0.将纱布（C.1.2）浸入滤液中，并在温度为 （4。土2）C的恒温水浴（C.2.7）中放置30 min。C.3.5用镒子取出纱布，然后挤出滤液并对称折成四层，放在玻璃表面皿（C.2.4）上。C.3.6 重复C.3.3C.3.5步骤，进行空白试验。C.3.7每个样品进行两次平行测定.C.3.8将放置试样纱布（见C.3.5）及空白试验纱布（见C.3.6）的玻璃表面皿置于紫外灯下约20 cm处， 观察纱布荧光现象。10GB/T 301332022C.3.9若两个平行试验的试样纱布与空白试验纱布比较，均没有明显荧光现象,则报告该样品无可迁 移性荧光物质;若两个试样纱布均有明显荧光现象，则报告该样品有可迁移性荧光物质;若两个试样纱 布中有一个比空白试验纱布的荧光现象明显，则重新进行试验，若重新试验后的试样纱布与空白试验纱 布比较，均没有明显荧光现象，则报告该样品无可迁移性荧光物质;否则报告有可迁移性荧光物质。