ACEIARB作用机制及其临床应用.ppt

ARB作用机制及其临床应用肾素-血管紧张素系统(RAS)传统的RAS含义是血管紧张素原在肾素的作用下形成十肽的血管紧张素I(AngI),AngI在ACE的作用下转换成八肽的 AngII,AngII再作用于它的特异性的受体,引起氧化应激,血管收缩,细胞增殖,醛固酮分泌增加,从而造成血压升高,重塑等一系列病理作用.血管紧张素原血管紧张素原AngIAngIIAT1受体受体AT2受体受体AT3受体受体AT4受体受体Ang-(1-7)血管收缩血管收缩,增殖增殖基质形成基质形成,醛固醛固酮分泌酮分泌血管舒张血管舒张,抗增殖抗增殖,凋亡凋亡?血管完整性血管完整性AT(1-7)受体受体血管舒张血管舒张,抗抗增殖增殖ACEACE无活无活性的性的肽肽肾素肽链内切肽链内切酶酶目前认识的RAS系统全貌激肽释放酶-激肽系统(KKS)KKS系统:激肽原在激肽释放酶的作用下生成缓激肽(BK),BK作用于B2受体,升高NO,前列腺环素,内皮衍生超极化因子和tPA,引起血管扩张,抗增殖,抗氧化应激等有利作用,拮抗AngII的不良反应.激肽原激肽释放酶缓激肽BK B2受体血管扩张,NO前列腺素EDHF无活性肽ACE血管紧张素II形成途径1.ACE途径2.非ACE途径:激肽释放酶型丝氨酸蛋白酶途 径和糜蛋白酶型丝氨酸蛋白酶途径3.非肾素途径AngII的产生途径AngAngIAngIIRenin肾素样酶ACEtPA组织蛋白酶GBK释放酶型丝氨酸蛋白酶糜蛋白酶型丝氨酸蛋白酶血管紧张素II受体AT2AT1AT3胎儿组织普遍表达胎儿组织普遍表达 在成人组织和修复过程独特在成人组织和修复过程独特 血管舒张血管舒张 抗增殖抗增殖 抗生长抗生长 凋亡凋亡 分化分化 神经元再生神经元再生 抗氧化抗氧化普遍表达普遍表达血管收缩血管收缩醛固酮分泌醛固酮分泌肾素抑制肾素抑制 肾小管钠的再吸收肾小管钠的再吸收 血管加压素的分泌血管加压素的分泌 细胞肥厚和生长细胞肥厚和生长 钙转运钙转运 促纤维化促纤维化 促进氧化和炎症促进氧化和炎症?AT4在兔在兔,豚鼠的脑豚鼠的脑心脏表达心脏表达,刺激内皮细刺激内皮细 胞胞分泌分泌PAI-1,维持血管的完维持血管的完整性整性血管紧张素II和靶器官的损害AIIAT1受体动脉粥样硬化动脉粥样硬化血管收缩血管收缩,血管增厚血管增厚内皮功能失调内皮功能失调LV肥厚肥厚纤维化纤维化,重构重构心肌凋亡心肌凋亡GFR下降下降蛋白尿蛋白尿醛固酮释放醛固酮释放肾小球硬化肾小球硬化卒中卒中高血压高血压心肌梗心肌梗死死心力心力衰竭衰竭肾功肾功衰竭衰竭死亡血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)ARB 能与ACE,非ACE途径产生的AngII的AT1受体特异性结合,对AngII 不良反应的阻断比ACEI更直接.应用ARB之后引起AngII的升高,与AT2受体结合加强,发挥其有利的作用,而对缓激肽系统的影响较小.血管紧张素原AngIAngIIAT1AT2AT3AT4ACE激肽原缓激肽BK2受体无活性肽Ang(1-7)AT(1-7)受体ACE无活性肽ARBACEIACEI血管扩张NOARB和ACEI的比较1.ACEI抑制了所有的AT1,AT2受体效应,同时加强了KKS的作用,缓激肽的降解减少,ACE对B2受体的抑制作用减弱,B2受体对BK的敏感性升高,Ang(1-7)升高;2.ARB则完全阻断AngII 与AT1受体的结合,增强了AT2 受体后效应,AT2受体活化可使激肽释放酶的活性升高,缓激肽的水平升高(程度较ACEI明显弱)ARB与与ACEI的比较及的比较及ARB的优势的优势两者均有两者均有不同点不同点相同降压效果相同降压效果相同的抑制相同的抑制ECM生成生成抗动脉粥样硬化抗动脉粥样硬化促进促进ECM的降解的降解抑制各种促炎症因子表达抑制各种促炎症因子表达ARB有无与伦比的耐受性有无与伦比的耐受性对内皮素抑制更明显对内皮素抑制更明显不受不受ACE基因多态性的影响基因多态性的影响对肾功能影响较小对肾功能影响较小ARB的临床应用1.ARB在高血压治疗中的作用ARB的降压效应的发挥是通过双重机制实现的,即通过抑制AII系统中的AT1受体及刺激AT2受体.1.通过与AT1受体结合,完全阻断AngII的直接收缩血管作用(包括非ACE途径生成的AII),降低外周血管阻力;2.通过激活AT2,可以通过内皮细胞来源的缓激肽和前列腺素的释放而介导血管扩张剂NO的生成.3.通过抑制醛固酮的分泌,抑制肾小管的水钠的重吸收,使血压下降;4.通过抑制II的促血管平滑肌细胞,心肌细胞的增殖作用,防止血管壁增厚和心肌肥厚;5.通过拮抗AII的血管交感神经兴奋的作用,抑制中枢或外周交感神经系统,理想的降压药应该具有良好的降压疗效和靶器官保护作用.而ARB作为一种新型的降压药物,具有高的选择性和特异性,可以高效,平稳的控制血压.与其他的降压药比较研究提示,在降压效果方面,ARB同CCB,受体阻止剂等具有同样的降压效果.而ARB却具有更好的靶器官保护.Losartan Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension Study,LIFE-2002入选人数9193性别男 46%平均年龄66.9入选条件以前接受治疗/未接受治疗160-200/95/110mmHg试验设计多中心随机双盲药物Losartan vs 阿替洛尔治疗时间6个月药物调整,5年稳定剂量LIFE研究主要结论与阿替洛尔相比,Losartan治疗高血压的益处:1.降低心脑血管发病率和心脑血管死亡13%2.减少脑卒中的发病率25%3.降血压作用相同2.ARB在心力衰竭治疗中的应用慢性收缩性心力衰竭的标准治疗药物ACEI阻滞剂+利尿剂+地高辛+控制容量减慢病变进展Val-HeFT和CHARM试验评价:在最佳治疗基础上(ACEI/-阻滞剂/利尿剂/地高辛)加用颉沙坦/康德沙坦,能否进一步降低死亡率和病残率.结论1.ARB治疗慢性收缩性心衰是有效的,显著降低心血管病死亡和病残,但是未证实相当于或是优于ACEI,因此作为心力衰竭的二线药物的地位得到确立.2.ACEI和ARB合用有相加的效益.3ARB,ACEI,阻滞剂三者合用可能是安全的4.ARB可以用于不能耐受ACEI的患者.3.ARB在肾脏疾病中的应用1.血流动力学作用血流动力学作用:能扩张出球小动脉能扩张出球小动脉 入球小动脉入球小动脉,降低球内高压降低球内高压.2.2.减少蛋白尿减少蛋白尿:AngIIAngII能改变肾小球滤过膜孔径屏障能改变肾小球滤过膜孔径屏障,增加大孔物质的通透性增加大孔物质的通透性,ARB,ARB可以改善肾小球滤过膜可以改善肾小球滤过膜选择通透性选择通透性.3.ARB3.ARB还可以抑制细胞增殖还可以抑制细胞增殖,肥大肥大,减少肾小球细胞外减少肾小球细胞外基质蓄积基质蓄积.4.4.促进尿酸的排泄促进尿酸的排泄,降低血尿酸水平降低血尿酸水平.流行病学研究流行病学研究提示提示,血尿酸升高是心衰血尿酸升高是心衰,冠心病冠心病,糖尿病患者心血管糖尿病患者心血管事件发生的先兆事件发生的先兆.LIFE.LIFE试验分析发现试验分析发现,氯沙坦降低终氯沙坦降低终点事件发生的风险至少部分与其降低血尿酸有关点事件发生的风险至少部分与其降低血尿酸有关.ARB和和ACEI在肾脏的作用的比较在肾脏的作用的比较参数参数ARBACEI蛋白尿蛋白尿尿酸尿酸肾小球滤过率肾小球滤过率高钾血症高钾血症?血压下降血压下降AT2受体刺激受体刺激缓激肽水平缓激肽水平AngII水平水平动物实验证实,特异阻断AT2受体更有益于保护肾脏的结构和功能.在NDN治疗中,ARB缺乏大规模,多中心的RCT研究.最近COOPERATE研究的发表初步表明,ARB在NDN中可能同样具有良好的肾脏的保护作用.4.ARB在糖尿病中的应用1.ARB在糖尿病肾病中在糖尿病肾病中,除了降低球内压除了降低球内压,改善滤过膜的通透性以外改善滤过膜的通透性以外,目前目前突破性研究显示，血管紧张素突破性研究显示，血管紧张素本身可造成肾小球足突细胞的形态改变，本身可造成肾小球足突细胞的形态改变，促进足突细胞凋亡，使之数量下降（足突细胞越少，蛋白尿就越多），促进足突细胞凋亡，使之数量下降（足突细胞越少，蛋白尿就越多），1.ARB在糖尿病恰可阻断这一过程，从而改善足突细胞的功能，在糖尿病恰可阻断这一过程，从而改善足突细胞的功能，减少蛋白尿。减少蛋白尿。2.预防型糖尿病的可能机制有：改善胰岛血流、增强胰岛素敏预防型糖尿病的可能机制有：改善胰岛血流、增强胰岛素敏感性、减少肝脏胰岛素的清除以及促进脂肪细胞分化。可促进大感性、减少肝脏胰岛素的清除以及促进脂肪细胞分化。可促进大脂肪细胞转变为小脂肪细胞，因为小脂肪细胞对胰岛素无抵抗，因此增脂肪细胞转变为小脂肪细胞，因为小脂肪细胞对胰岛素无抵抗，因此增加了胰岛素受体的数量，从而进一步增加胰岛素的敏感性。加了胰岛素受体的数量，从而进一步增加胰岛素的敏感性。3.替米沙坦的分子结构与过氧化物增殖活化受体（替米沙坦的分子结构与过氧化物增殖活化受体（）激动剂吡）激动剂吡格列酮相似，能部分激动格列酮相似，能部分激动，是唯一可同时阻断受体和激，是唯一可同时阻断受体和激动动受体的。它不仅增加了胰岛素敏感性，还可能改善胰受体的。它不仅增加了胰岛素敏感性，还可能改善胰岛素抵抗，但却无噻唑烷二酮类降糖药水钠潴留和致肥胖的副作用，这岛素抵抗，但却无噻唑烷二酮类降糖药水钠潴留和致肥胖的副作用，这对代谢综合征和糖尿病患者预防心脑血管病可能具有重要意义。对代谢综合征和糖尿病患者预防心脑血管病可能具有重要意义。Benefit of ARB in diabets:important fingdings of 3 major clinical trials1.RENAAL(2001)-losartan compared to placebo reduced the risk of diabetic nephropathy developing to renal failure.2.IRMAII(2001)-higher doses of the irbesartan reduced the risk of progiession of renal insufficiency.3.IDNT(2001)-irbesartan compared to the CCB provided better renal protection in hypertenhsion type 2 diabetics reducing the chance of diabetic nephropathy developing to renal failure.ADA指南2002年,美国糖尿病学会(ADA)制定的糖尿病治疗指南指出:1 型糖尿病伴微量白蛋白尿或临床蛋白尿者无论有无高血压,均应首选ACEI类药物;2 型糖尿病合并高血压并伴有微量蛋白尿或临床蛋白尿者,应首选ARB类药物治疗;如果一类药物不能耐受,可选择另一类代替。ARB和ACEI联合应用ADA推荐将ARB作为2型糖尿病患者肾脏保护的首选药物.但是这一建议没有考虑心脑血管的保护.最近一项MICRO-HOPE研究证实，糖尿病患者(97%为2型糖尿病)使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)雷米普利可使心血管终点事件危险性降低25%。因此为对有高血压和微量蛋白尿的2型糖尿病患者提供有效的肾脏和心血管保护,提出了ARB和ACEI的联合应用.但是尚处于探索阶段.ARB的副作用与ACEI相比,ARB也可以引起低血压,高血钾,但是引起血管神经性水肿,干咳的较少,因此用于不能耐受ACEI的患者.