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第一章 热力学第一定律练习题 下一章 返 回一、判断题（说法对否）：1 1 当系统的状态一定时，所有的状态函数都有一定的数值。当系统的状态发生变化时，所有的状态函数的数值也随之发生变化。2 2 体积是广度性质的状态函数；在有过剩NaCl(s) 存在的饱和水溶液中，当温度、压力一定时；系统的体积与系统中水和NaCl的总量成正比。3 3 在101.325kPa、100下有lmol的水和水蒸气共存的系统，该系统的状态完全确定。4一定量的理想气体，当热力学能与温度确定之后，则所有的状态函数也完全确定。5系统温度升高则一定从环境吸热，系统温度不变就不与环境换热。6从同一始态经不同的过程到达同一终态，则Q和W的值一般不同，Q + W的值一般也不相同。7因QP = H，QV = U，所以QP 与QV 都是状态函数。8封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。9对于一定量的理想气体，当温度一定时热力学能与焓的值一定，其差值也一定。10在101.325kPa下，1mol l00的水恒温蒸发为100的水蒸气。若水蒸气可视为理想气体，那么由于过程等温，所以该过程U = 0。111mol，80.1、101.325kPa的液态苯向真空蒸发为80.1、101.325kPa的气态苯。已知该过程的焓变为30.87kJ，所以此过程的Q = 30.87kJ。121mol水在l01.325kPa下由25升温至120，其H = CP,mdT。13因焓是温度、压力的函数，即H = f(T,p)，所以在恒温、恒压下发生相变时，由于dT = 0，dp = 0，故可得H = 0。14因Qp = H，QV = U，所以Qp - QV = H - U = (pV) = -W。15卡诺循环是可逆循环，当系统经一个卡诺循环后，不仅系统复原了，环境也会复原。16一个系统经历了一个无限小的过程，则此过程是可逆过程。17若一个过程中每一步都无限接近平衡态，则此过程一定是可逆过程。18若一个过程是可逆过程，则该过程中的每一步都是可逆的。191mol理想气体经绝热不可逆过程由p1、V1变到p2、V2，则系统所做的功为。 20气体经绝热自由膨胀后，因Q = 0，W = 0，所以U = 0，气体温度不变。21(U/V)T = 0 的气体一定是理想气体。22因理想气体的热力学能与体积压力无关，所以(U/p)V = 0，(U/V)p = 0。23若规定温度T时，处于标准态的稳定态单质的标准摩尔生成焓为零，那么该温度下稳定态单质的热力学能的规定值也为零。24已知CO2在298.15K时的和0到1000的热容Cp,m，则CO2在1000K时的标准摩尔生成焓为(1000K) = (298.15K) + Cp,mdT 。25一定量的理想气体由0、200kPa的始态反抗恒定外压(p环 = 100kPa)绝热膨胀达平衡，则末态温度不变。26当系统向环境传热(Q 0 ； (B) W = 0 ； (C) W 0，W 0，U 0 ； (B) (B) Q = 0，W = 0，U 0 ；(C) (C) Q = 0，W = 0，U = 0 ； (D) Q 0，U 0，则该反应一定是： (A) 吸热反应 ； (B) 放热反应 ； (C) 温度升高 ； (D) 无法确定。10一定量的单原子理想气体，从 A 态变化到 B 态，变化过程不知道，但若 A 态与 B 态两点的压强、体积和温度都已确定，那就可以求出： (A) 气体膨胀所做的功 ； (B) 气体内能的变化 ；(C) 气体分子的质量 ； (D) 热容的大小 。11某高压容器中盛有的气体可能是O2、Ar、CO2、NH3中一种，在298K时由5dm3 绝热可逆膨胀到6dm3，温度降低21K，则容器中的气体是：(A) O2 ；(B) CO2 ；(C) NH3 ；(D) Ar 。12下述说法中，哪一种正确：(A) (A) 热容C不是状态函数 ； (B) (B) 热容C与途径无关 ；(C) (C) 恒压热容Cp不是状态函数 ； (D) 恒容热容CV不是状态函数 。13热力学第一定律仅适用于什么途径： (A) (A) 同一过程的任何途径 ； (B) (B) 同一过程的可逆途径 ；(C) (C) 同一过程的不可逆途径 ； (D) 不同过程的任何途径 。14如图所示，QABC = a (J)、WABC = b (J)、QCA = c (J) ，那么 WAC等于多少：(A) (A) a - b + c ； (B) (B) -(a + b + c) ；(C) (C) a + b - c ； (D) a + b + c 。15如图所示，理想气体由状态1变化到状态2，则该过程的：(A) (A) T2 T1 ，W 0，Q T1 ，W 0 ；(C) (C) T2 0，Q T1 ，W 0，Q 0 。16非理想气体的节流膨胀过程中，下列哪一种描述是正确的： (A) (A) Q = 0，H = 0，p 0 ； (B) (B) Q = 0，H 0，p 0，H = 0，p 0 ； (D) Q 0，H = 0，p 0 。17一种实际气体，其状态为 pVm = RT + p( H2 ； (B) H1 UAC ； (B) UAB Wi ； (B) WT Wi ； (C) WT = Wi ； (D) 无确定关系。22一定量的理想气体，经如图所示的循环过程，AB为等温过程，BC等压过程，CA为绝热过程，那么曲边梯形ACca的面积表示的功等于：(A) BC的内能变化 ；(B) AB的内能变化 ；(C) CA的内能变化 ； (D) CB的内能变化 。23范德华气体绝热向真空膨胀后，气体的温度将：(A) 不变 ；(B) 升高 ；(C) 降低 ；(D) 不能确定 。24某气体的状态方程服从p(Vm - b) = RT，其中b为常数，则 为：(A) 大于零 ； (B) 小于零 ； (C) 等于零 ； (D) 不能确定 。25反应 C(石墨) + O2CO(g)，H(298K) 0，若将此反应放于一个恒容绝热容器中进行，则体系：(A) (A) T 0，U 0，H 0，U = 0，H 0 ；(C) (C) T 0，U 0，H 0 ； (D) T 0，U = 0，H = 0 。26已知反应BA，BC的等压反应热分别为H1与H2，那么AC的H3与它们的关系是：(A) H3 = H1 + H2 ； (B) H3 = H1 - H2 ；(C) H3 = H2 - H1 ； (D) H3 = 2H1 - H2 。27反应C(金钢石) + O2(g)CO(g) 的热效应为，问此值为：(A) CO(g) 的生成热 ； (B) C(金钢石)的燃烧热；(C) 碳的燃烧热 ； (D) 全不是 。28下列各式中，不能称为基尔霍夫定律公式的是： (A) ； (B) ； (C) ； (D) 。29计算“反应热效应”时，为了简化运算，常假定反应热效应与温度无关，其实质是： (A) (A) 状态函数之值与历史无关 ； (B) (B) 物质的热容与状态无关 ；(C) (C) 物质的热容与温度无关 ； (D) 反应前后体系的热容不变 。30如图某循环过程：AB是绝热不可逆过程；BC是绝热可逆过程；CA是恒温可逆过程，问在CA过程中体系与环境交换的热QC-A：(A) (A) QC-A 0 ；(B) (B) QC-A 0，绝热不可逆压缩过程的S 0。9理想气体经等温膨胀后，由于U = 0，所以吸的热全部转化为功，这与热力学第二定律矛盾吗?10自发过程的熵变S 0。11相变过程的熵变可由 计算。12当系统向环境传热时(Q 0，所以该过程为自发过程。15自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。16吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。17在等温、等压下，吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。18系统由V1膨胀到V2，其中经过可逆途径时做的功最多。19过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的，由基本方程可得G = 0。20理想气体等温自由膨胀时，对环境没有做功，所以 -pdV = 0，此过程温度不变，U = 0，代入热力学基本方程dU = TdS - pdV，因而可得dS = 0， 为恒熵过程。21是非题：“某体系处于不同的状态，可以具有相同的熵值”，此话对否？“体系状态变化了，所有的状态函数都要变化”，此话对否？ 绝热可逆线与绝热不可逆线能否有两个交点？ 自然界可否存在温度降低，熵值增加的过程？举一例。 1mol理想气体进行绝热自由膨胀，体积由V1变到V2，能否用公式：计算该过程的熵变？22在100、p时，1mol水与100的大热源接触，使其向真空容器中蒸发成100、p的水蒸气，试计算此过程的S、S(环)。 23 的适用条件是什么？24指出下列各过程中，物系的U、H、S、A、G中何者为零？ 理想气体自由膨胀过程； 实际气体节流膨胀过程； 理想气体由(p1,T1)状态绝热可逆变化到(p2,T2)状态； H2和Cl2在刚性绝热的容器中反应生成HCl； 0、p时，水结成冰的相变过程； 理想气体卡诺循环。25a mol A与b mol B的理想气体，分别处于(T,V,pA)与(T,V,pB)的状态，等温等容混合为(T,V,p)状态，那么U、H、S、A、G何者大于零，小于零，等于零？26一个刚性密闭绝热箱中，装有H2与Cl2混合气体，温度为298K，今用光引发，使其化合为HCl(g)，光能忽略，气体为理想气体，巳知(HCl) = -94.56kJmol-1，试判断该过程中U、H、S、A、G是大于零，小于零，还是等于零？27在一绝热恒容箱内，有一绝热板将其分成两部分，隔板两边各有1mol N2，其状态分别为298K、p与298K、10p，若以全部气体为体系，抽去隔板后，则Q、W、U、H、S 中，哪些为零？二、单选题： 1 适合于下列过程中的哪一个？(A) 恒压过程 ； (B) 绝热过程 ； (C) 恒温过程 ； (D) 可逆相变过程 。2可逆热机的效率最高，因此由可逆热机带动的火车：(A) 跑的最快 ； (B) 跑的最慢 ； (C) 夏天跑的快 ； (D) 冬天跑的快 。3在一定速度下发生变化的孤立体系，其总熵的变化是什么？(A) 不变 ； (B) 可能增大或减小 ； (C) 总是增大 ； (D) 总是减小 。4对于克劳修斯不等式 ，判断不正确的是：(A) 必为可逆过程或处于平衡状态；(B) 必为不可逆过程 ；(C) 必为自发过程 ；(D) 违反卡诺定理和第二定律，过程不可能自发发生。5下列计算熵变公式中，哪个是错误的：(A) 水在25、p下蒸发为水蒸气： ；(B) 任意可逆过程： ；(C) 环境的熵变： ； (D) 在等温等压下，可逆电池反应： 。6当理想气体在等温(500K)下进行膨胀时，求得体系的熵变S = l0 JK-1，若该变化中所做的功仅为相同终态最大功的 ， 该变化中从热源吸热多少？(A) 5000 J ；(B) 500 J ； (C) 50 J ； (D) 100 J 。71mol双原子理想气体的 是：(A) 1.5R ； (B) 2.5R ；(C) 3.5R ； (D) 2R 。8理想气体在绝热条件下，在恒外压下被压缩到终态，则体系与环境的熵变：(A) (A) S(体) 0，S(环) 0 ； (B) S(体) 0，S(环) 0，S(环) = 0 ； (D) S(体) 0，S(环) 0，S(环) 0 ； (B) (B) S(体) 0 (C) (C) S(体) 0，S(环) = 0 ； (D) S(体) 0，G 0 ； (B) S 0，G 0 ；(C) S = 0，G = 0 ； (D) S = 0，G 0，H 0 ； (B) S 0，H 0 ；(C) S 0 ； (D) S 0，H rHm/T ； (C) rSm rHm/T ； (D) rSm rHm/T 。22等容等熵条件下，过程自发进行时，下列关系肯定成立的是：(A) G 0 ； (B) F 0 ； (C) H 0 ； (D) U 0 。23实际气体节流膨胀后，其熵变为：(A) ； (B) ；(C) ； (D) 。24一个已充电的蓄电池以1.8 V输出电压放电后，用2.2 V电压充电使其回复原状，则总的过程热力学量变化：(A) (A) Q 0，S 0，G 0 ； (B) Q 0，W 0，S 0，G 0，W 0，S = 0，G = 0 ； (D) Q 0，S = 0，G = 0 。25下列过程满足 的是：(A) 恒温恒压(273 K，101325 Pa)下，1mol 的冰在空气升华为水蒸气 ；(B) 氮气与氧气的混合气体可逆绝热膨胀 ；(C) (C) 理想气体自由膨胀； (D) (D) 绝热条件下化学反应 。26吉布斯自由能的含义应该是：(A) 是体系能对外做非体积功的能量 ；(B) 是在可逆条件下体系能对外做非体积功的能量 ；(C) 是恒温恒压可逆条件下体系能对外做非体积功的能量 ；(D) 按定义理解 G = H - TS 。27在 -10、101.325kPa下，1mol水凝结成冰的过程中，下列哪个公式可以适用：(A) U = TS； （B) ；(C) H = TS + Vp； (D) GT,p = 0。28对于封闭体系的热力学，下列各组状态函数之间的关系中正确的是：(A) A U ；(B) A U ；(C) G U ；(D) H 4 3 1 5 6 ； (B) 6 5 4 3 2 1 ；(C) (C) 4 5 3 1 2 6 ； (D) 1 2 4 3 6 5 。38在恒焓恒压条件下，均相单组分封闭体系，达到平衡的判据是：(A) S = 0 ； (B) U = 0 ； (C) A = 0 ； (D) G = 0 。39对于双原子分子的理想气体， 应等于： (A) ； (B) ； (C) ； (D) 40任一单组分体系，恒温下，其气(g)、液(l)态的化学势()与压力(p)关系图正确是： (A) (1) ；(B) (2) ； (C) (3) ；(D) (4) 第三章 第三章 溶液练习题上一章 下一章 返 回一、判断题（说法正确否）：1溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。2系统达到平衡时，偏摩尔量为一个确定的值。3对于纯组分，化学势等于其吉布斯函数。4在同一稀溶液中组分B的浓度可用xB、mB、cB表示，因而标准态的选择是不相同的，所以相应的化学势也不同。5水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压。6将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液，则溶液的沸点一定高于相同压力下纯溶剂剂的沸点。溶液的凝固点也一定低于相同压力下纯溶剂的凝固点。7纯物质的熔点一定随压力升高而增加，蒸气压一定随温度的增加而增加，沸点一定随压力的升高而升高。8理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力，以至可以忽略不计。9当温度一定时，纯溶剂的饱和蒸气压越大，溶剂的液相组成也越大。10在一定的温度和同一溶剂中，某气体的亨利系数越大，则此气体在该溶剂中的溶解度也越大。11在非理想溶液中，浓度大的组分的活度也大，活度因子也越大。12在298K时0.01molkg-1的蔗糖水溶液的渗透压与0.01molkg-1的食盐水的渗透压相同。13物质B在相和相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低的相。14在相平衡系统中，当物质B在其中一相达到饱和时，则其在所有相中都达到饱和。二、单选题：11 11 mol A与n mol B组成的溶液，体积为0.65dm3，当xB = 0.8时，A的偏摩尔体积VA = 0.090dm3mol-1，那么B的偏摩尔VB 为：(A) 0.140 dm3mol-1 ；(B) 0.072 dm3mol-1 ；(C) 0.028 dm3mol-1 ； (D) 0.010 dm3mol-1 。 2注脚“1”代表298K、p的O2，注脚“2”代表298K、2p的H2，那么：(A) ； (B) 因为，与大小无法比较 ；(C) ；(D) 。 3气体B的化学势表达式： ，那么：（1）上式表明气体B在混合理想气体中的化学势；（2） 体现在该条件下做非体积功的本领；（3）B(g)是表明做非体积功的本领；（4）B(g)是气体B的偏摩尔Gibbs自由能。上述四条中正确的是：(A) ； (B) ； (C) ； (D) 。4373K、p时H2O(g) 的化学势为1；373K、0.5p时H2O(g) 的化学势2，那么：；2 - 1 = RTln2；2 - 1 = -RTln2；2 = 1 RTln0.5。以上四条中正确的是：(A) ； (B) ； (C) ； (D) 。5对于A、B两种实际气体处于相同的对比状态，对此理解中，下列何者正确：(A) (A) A、B两种气体处于相同的状态 ； (B) (B) A、B两种气体的压力相等 ；(C) (C) A、B两种气体的对比参数、相等 ； (D) A、B两种气体的临界压力相等 。6对于亨利定律，下列表述中不正确的是：(A) 仅适用于溶质在气相和溶液相分子状态相同的非电解质稀溶液 ；(B) 其表达式中的浓度可用xB，cB，mB ；(C) 其表达式中的压力p是指溶液面上的混合气体总压 ；(D) 对于非理想溶液 ，只有理想溶液有 。725时，A与B两种气体的亨利常数关系为kA kB，将A与B同时溶解在某溶剂中达溶解到平衡，若气相中A与B的平衡分压相同，那么溶液中