重氮盐的制备及其应用文献综述.doc

河西学院化学系2005届本科毕业(学位)论文
第一章 重氮盐的制备及其应用文献综述
1．引言
芳香族伯胺在酸性溶液中和亚硝酸作用，形成重氮盐的反应称为重氮化反应[1]。重氮盐可进行许多反应，转化成许多类型的化合物[2]。它们在有机合成及染料工业中占有极其重要的位置。下面我们就将重氮盐的制备及重氮盐在有机合成中的应用作一个简要的综述。
2．重氮盐的制备
重氮化反应要在强酸中进行，实际上是亚硝酸作用铵离子，如eq(1)所示：
(1)

因此要进行重氮化，首先把芳香族伯胺转化为铵正离子。芳胺的碱性较弱，因此重氮化要在较强的酸中进行。有些芳胺碱性非常弱，需要特殊方法才能进行重氮化。
重氮化是放热反应，重氮盐对热不稳定，因此要在冷却的情况下进行。一般都用冰盐浴冷却，并调节亚硝酸钠的加入速度，维持温度在0oC 附近。由于重氮盐不稳定，一般就用它们的溶液，随做随用。固体重氮盐，遇热或振动、摩擦，都将发生爆炸，如果需要应用，必须十分小心。
重氮化时所用的酸，从反应速度来说，以盐酸和氢溴酸最快，硫酸和硝酸较慢，但在置换反应中，仍以用硫酸为好。芳环上若有推电子基团，也会使反应加快。氨基的邻位若有取代基团，会产生位阻效应。
重氮盐多半易溶于水，只有少数杂酸盐和复盐不溶。这些不溶于水的重氮盐，往往比较稳定。它们中常见的有，氟硼酸盐、氟磷酸盐、1,5-萘二磺酸盐、氯化锌复盐、氯化汞复盐等。这些重氮盐在有机上合成都有广泛的应用。
重氮盐的稳定性与芳环上取代的基团有关，未取代的或烷基取代的重氮盐很不稳定，与热、摩擦或冲撞，都能引起爆炸，只可用它们的水溶液在0oC左右进行合成。具有吸电子基团的重氮盐，虽然它们比较难于合成但是稳定性较好，重氮化时温度可以较高，使用时也可在室温下进行，但仍使用它们的水溶液进行反应，不用干燥盐类。对于那些杂酸盐和复盐，可制备成固体重氮盐在合成上直接应用。
2．1 一元芳香族伯胺的重氮化反应
2．1．1 含有推电子基团芳胺的重氮化
苯胺，萘胺以及芳环上有推电子基团(如—CH3、—OCH3等)的芳胺，它们有足够的碱性，一般采用顺重氮化法。重氮化时可以在稀无机酸的溶液中，在0oC附近，加入等量的亚硝酸钠(钾)进行。但是酸的用量至少要在三个当量以上。若酸量不够，有游离胺存在，就将产生重氮胺类化合物，如eq (2)所示：
(2)

2．1．2 含有吸电子基团芳胺的重氮化
氨基苯甲酸或氨基萘磺酸等含有吸电子基团(如—SO3H、—COOH等)的重氮化时，由于本身生成内盐不溶于无机酸如eq(3)和(4)，很难重氮化，这时往往采用倒重氮化法，即用它们的钠盐溶在水里，和当量的亚硝酸钠混合起来，慢慢滴加到冰冷的无机酸中。此时的无机酸用量要在四个当量以上。
(3)

(4)

硝基苯胺，溴代苯胺等，它们的碱性较弱。它们的重氮盐比较稳定。它们的盐重氮盐，特别是硫酸盐，在水中的溶解度较小，重氮化时，可以把它们和稀酸一起加热使溶解，随即冷却到0oC。这样可获得铵盐的细晶体，便于进行重氮化。还可以把这些胺和亚硝酸钠在水中调成糊状，采用倒重氮化法，慢慢加到冰冷的稀酸中进行重氮化。
对于碱性很弱的芳胺，如2, 4-二硝基苯胺、2, 4, 6-三溴苯胺，以及杂环а-位胺等，重氮化必须在强酸中进行。就是把它们溶解在浓硫酸中和浓磷酸中，用固体亚硝酸钠或亚硝酰硫酸(，Nitrosyl sulfuric acid)进行重氮化。
另一方法是以冰醋酸(也可以用甲醇或乙醇)为溶剂，加入当量的浓硫酸，用亚硝酸乙脂(丁脂或戊脂)进行重氮化。用这个方法制成的重氮盐，可以加入大量的乙醚，使其从醋酸中析出，再用水溶解，能得到较好的重氮盐。
还有一种方法是把芳胺溶解在硝酸中，加入还原剂，如连二亚硫酸钠(Na2S2O5)，使硝酸还原为亚硝酸，进行重氮化。这一方法不常用。
2．2 二元芳胺的重氮化
二元芳胺的重氮化，两个氨基的相对位置不同而发生不同的反应。这里，只有对-苯二胺可以形成正常的双重氮盐，但必须在过量的强酸中进行，否则将发生氧化。而间二苯胺和邻二苯胺分别形成偶氮化合物和环状化合物，如eq(6)和eq(7)，所示：
(5)

(6)

(7)

羟基苯胺也与二元苯胺相似，邻位异构体也得环状偶合体，但这个环不如三唑环稳定。间位对位的酚胺与亚硝酸反应，不易得到可用的重氮盐。间-羟基苯胺可在氟硼酸中重氮化，如eq(9) 所示；与羟基类似的巯基，对氨基的重氮化的影响，也和羟基相似。
(8)

(9)[3]

2．3 重氮化反应的副反应
由于重氮基团带有一个单位的正电荷，先是强吸电子效应，使邻位和对位碳原子电子云密度降低，因而易受亲核试剂的进攻而发生置换反应。如：
(10)

在应用这类重氮盐合成时，要考虑到产物中可能有的副产物。实际上，有不少重氮盐对水不稳定，在制备时，极易发生羟基的置换反应。下列一些重氮盐在硫酸中生成，但遇水即发生水解，如eq(11)，所示：
(11)[4]

下列芳胺，在水中重氮化随即发生水解：
(12)[4]

3． 重氮盐在有机合成中的应用
重氮盐是一个非常好的离去基团，主要发生取代、偶联、芳基化三种反应。如重氮盐的置换反应是负离子对重氮基的取代反应：
(13)

重氮盐反应生成以氮氮双键偶联成产物的反应称为偶联反应：
(14)

重氮盐在碱性液中可以同芳烃以及一些脂族化合物发生芳基化反应：

(15)

第一类置换反应，是芳香族化合物合成的最常用反应，第二类偶联反应，是偶氮染料合成的基本反应，第三类芳基化反应，是合成联苯化合物的最好方法。在脂族化合物合成中的应用也逐渐广泛起来。
3．1 重氮盐的置换反应
重氮盐在有机合成中最重要应用是重氮基可以为多种基团所取代：
(16)

这个反应是Nuy负离子（亲核试剂）进行攻击，是亲核取代反应。
(17)

重氮基具有一个单位正电，使它所连接的碳原子的电子云密度很低，因而亲核反应易在这里进行。氮在脱落时携去一对电子，如eq(17)。
这一反应的优点，不但产率比较好，操作方便，最主要的是可以得到具有确知位置的取代产物。取代基进入的位置，即在重氮基处，也就是在原来的氨基处。
Nu基团主要有—H，—OH，—OR，—F，—Cl(Br，I)，—CN，—SH，—S—S—，
—NO2，—AsO(OH)2，—Hg—等等。这一反应应用范围很广。
3．1．1 用氢原子置换重氮基——重氮盐的还原
重氮盐可用许多种试剂还原，失去重氮基以氢原子取代之。
这种反应，具有重要的实际意义。许多化合物，能用它来制备。例如，甲苯的硝化，只能得到2-或4-硝基甲苯。如要得到3-硝基甲苯，只能用下列重氮盐还原反应：
(18)[5]
67%
又如2, 4, 6-三溴苯甲酸不可能由苯甲酸溴化得到，但经过下列反应制得(I)，由(I)经重氮化，再还原，即可得三溴苯甲酸(II)：

(19)[6]

这类反应，所用还原剂有，①乙醇，②次磷酸，③甲醛，④锌粉，⑤亚锡酸钠等等；也可以用强还原剂，重氮盐成肼，再经氧化使联氨基转变成氢原子：
(20)

3．1．1．1 乙醇法
格吕斯(Griess)早在1864年就发现重氮盐和乙醇加热，乙醇被氧化成乙醛，重氮盐还原：
(21)[7]

若用甲醇代替乙醇和许多重氮盐的反应，主要产物是以甲氧基取代产物，如eq(22)，而高级醇也未必比乙醇的效果好。所以一般都用乙醇。
(22)[7]

重氮盐中如在邻位有—CH3，—SO3H基团，虽然用乙醇，产物中会有不少乙氧基置换产物。而邻位有—Cl，—Br，—COOH，则还原的效果较好。溶液中的酸碱度也有影响，以弱碱性比较好。锌粉或铜粉的存在，也有利于还原。
3．1．1．2 次磷酸法
次磷酸还原法用氢原子置换重氮基，效果和乙醇相似，也是最常用的方法。在某些场合，结果比乙醇还要好些。
(23)[8]
77-83%
但是氯离子在下列反应中取代了硝基，而硫酸离子却不进行这种取代。这是由于硝基是一个很好的离去基团，而氯离子是一个很好的亲核基团。
(24)[9]
69%
而氯离子并不取代溴原子：
(25)[10]
91%
总的来说，进行这类反应，还是硫酸重氮盐比较稳妥。
3．1．1．3 甲醛碱性液法
用甲醛在碱性溶液还原重氮基成氢原子，在许多例中有很高的产率，操作也比较方便。但有许多硝基或卤素重氮盐在酸性液中比较稳定不宜使用该法。在碱性液溶液中，邻硝基或邻卤原子会为OH所置换。
(26)

(27)

3．1．1．4 其他方法
亚锡酸钠还原法在0oC是比较快的还原重氮盐，在不少例子中有些产量较好，如3, 5 二甲基溴苯的制备。但是，和甲醛还原法相同，有些重氮盐在碱性液中不稳定，因而此法不能用。
(28)[11]
73%
3．1．1．5 还原成肼再氧化成烃法
还原成肼再氧化成烃法也不重要，但重氮盐经还原成肼，是有机合成的重要反应之一。进行这类反应的还原剂主要是亚硫酸及其盐类，也有氯化亚锡的。如对硝基苯肼的制备，苯肼的制备：
(29)[12]
81%
(30)[13]
80-84%
3．1．2 用含氧集团置换重氮基
重氮盐与还含氧的负离子反应，可失去氮分子，形成含氧基团连接到芳环的化合物，如酚、酚醚、酚酯等。
(31)

(32)

(33)

3．1．2．1 羟基置换
用羟基置换重氮盐，是合成具有指定结构的酚得很好方法。羟基进入原氨原子所在的位置，这一反应在1866年格吕斯(Griss)即已发现[14]。斐休(fischer)在研究玫红(Rosaniline)时即知它的三个氨基都可转换成三个羟基。
(34)[15]

重氮盐以硫酸盐最好，盐酸盐或溴酸盐会使产物中有氯化物或溴化物，硝酸盐则会形成硝基酚。如：eq(35)。
(35)[16]

由于形成酚，能与重氮盐偶联成偶氮化合物，因此首先最好在强酸性溶液中水解，其次要使重氮盐立即分解，或使形成的酚随时除去，避免与重氮盐多接触。操作是要把重氮盐滴加沸腾的稀硫酸中，有时还可加硫酸盐以提高温度。
脂肪族伯胺一般很难得到重氮盐，这是由于该类化合物很不稳定，但也有个别，例如氨基酸重氮化，在硫酸溶液中可通过氨基的重氮化得到同类化合物，2003年徐正霜等在大分子功能材料的合成中得到应用，如下：

(36)[17]

3．1．2．2 烷氧基置换重氮基——酚醚的合成
这类反应早在1870年即已发现[18]。重氮盐溶液和乙醇加热，重氮盐被还原成烃，但如果用干燥的重氮盐和无水乙醇加热，则反应主要产物是乙氧基取代了重氮基成酚醚[19]。这类反应在压力下进行，由于乙醇的沸点升高，对乙氧基置换有利。
重氮盐仍然是以硫酸盐为好，不致有卤化物或硝化物产生。水要尽量少，有人甚至用干燥的重氮盐和绝对乙醇。因此用稳定的重氮盐或复盐比较方便，但氯化锌复盐会产生氯代或还原。
甲醇、异戊醇、苯酚等都可与重氮盐反应制得甲氧基、异戊氧基、苯氧基化合物。甲醇与邻位带有羧基的重氮盐反应，往往在与甲氧基取代的同时失去羧基。
(37)[20]

但简单的邻羧基苯重氮盐的反应却不失羧基。
(38)[20]

3．1．2．3 酰氧基置换重氮基——酚酯的合成
固体重氮盐与醋酸酐加热，合成醋酸酚酯，重氮盐被乙酰基取代，这一反应早在1886年被瓦吸赫(Wallach)所发现。他利用下列反应制得4-乙酰氨基-2-乙酰基甲苯。
(39)[21]

这一方法应当可以用于制备各种酸的酚酯，但过去研究工作，主要集中在小分子的醋酸酚酯，现在人们的研究则主要集中在高分子量的酚酯上。因为高分子量的重氮盐比较容易成为固体析出。重氮氟硼酸盐难溶于水，用他们和醋酸加热来制备酚酯很方便，但产物中常混有氟化物。重氮盐的氯化锌复合物也容易分出，但用它们和醋酸共煮，得到的醋酸酚酯混有相当多的氯化物。二者的比例与重氮盐芳环上的基团有关。如：
(40)[22]

Y=OH 70% 18.8%
Y=Cl 49% 31%
Y=OCH3 39% 29%
Y=CH3 38.6% 33.4%
乙酰基取代重氮基时，有时会Fries发生重排，而得到酚酮类化合物乙酰基从氧原子上移到芳环。
(41)[23]

3．1．3 用硝基置换重氮基
许多硝基化合物，不能直接硝化制备，如邻-二硝基苯，四硝基苯。这些问题，可以用硝基置换重氮盐反应来解决。
桑德迈尔(Sandmeyer)用制取卤化物类似的方法，把亚硝酸与重氮盐在氧化亚铜催化下进行反应，得到硝基化合物：
(42)[24]
45%
汉茨希(Hanztsch)指出亚硫酸同样对这一反应有很好的催化效果。
重氮盐的复盐如亚硝酸汞复盐( Ar⊕N2X2⊖·Hg(NO2)2，亚硝酸钴复盐(Ar⊕N2)3·Co3⊖ (NO2)6，氟硼酸盐(Ar⊕N2·BF4⊖)等，都要有铜盐或亚铜盐催化下，才能转化成硝基化合物。
(43)[25]

3．1．4 用氰基置换重氮基——酸的合成法
重氮盐和氰化亚铜可以被氰基置换，形成芳腈。芳腈可水解为芳甲酸，因此这一反应是重要的合成方法之一。
桑德迈尔(Sandmeyer)首先使用这一反应用于合成。他用过量氰化钾与硫酸铜作用，是形成氰化亚铜溶在过量的氰化钾中，形成复盐，因而方便反应进行。但这一方法只能用一半的氰基，另一半形成有剧毒的氰，(CN)2。以后利用氯化亚铜于氰化钠反应解决了这一问题，参看反应苯甲腈的制备eq(45)。
(44)[26]
61%
(45)[27]
64-67%
3．1．5 卤化物置换重氮基
1884年桑德迈尔(Sandmeyer)在试图制备苯乙炔时，得到氯苯且产率很好，首次发现这类反应[28]，被称为桑德迈尔反应。该反应的优点是不产生多卤代烃及异构化产物现在，这类反应被广泛用于药物中间体、荧光染料、功能材料等的合成。

(46)[29]
(47)[30]

(48)[30]

加热分解氟硼酸重氮盐制备氟代芳烃叫做希曼(Schiemann)反应。近来，用一种改良方法是用六氟磷酸代替氟硼酸,可得到溶解度更小的重氮盐.
(49)[30]

碘置换重氮基不属于桑德迈尔反应，该反应不用亚铜盐做催化剂。

(50)[31]

(51)[31]

(52)[32]

(53)[33]

3．1．6 用硫、砷、汞等非典型元素基团置换重氮基团
有些巯基化合物，包括硫化氢、硫醇等和重氮盐反应形成硫醚、硫酚等，若为Na2S2则生成比较稳定的二硫醚类化合物，如2-巯基苯甲酸的制备：

(54)[34]
71-84%
巴特(Bart) [35]首先利用下列一些反应制备芳香族砷酸、亚胂酸和氧胂。
(55)
PhN2⊕Cl⊖ + As(ONa)3 PhAsO3Na2
(56)
PhN2⊕Cl⊖ + PhAs(ONa)2 Ph2AsO2Na
(57)
PhN2⊕Cl⊖ + Ph2AsONa Ph3AsO
这些反应，在有碳酸钠为缓冲剂时效果较好。在有亚硫酸钠、次磷酸等还原存在时，反应也容易进行。铜、银可为催化剂，镍、钴也有催化效应。
(58)[36]
61%
重氮盐也可以与叠氮化钠反应，生成叠氮化物，例如：

(59)[37]

3．2 重氮盐的偶联反应
3．2．1 芳胺和酚的偶联反应
重氮盐能同含有活泼氢原子的化合物反应，以重氮基取代氢原子发生偶联反应。
(60)

不论是芳香族或脂肪族化合物，只要A处电子云有足够密度，都可以发生亲电取代。最简单的偶联反应，如甲基化试剂对甲基重氮甲胺的制备：
(61)[38]
62%

(62)[39]

偶氮基连在N-原子或O-原子的化合物，都是不稳定的。稳定的化合物是偶氮基连接在C-原子上的。这些偶氮化合物中以芳胺和酚的偶氮基取代物研究较多。
芳胺和酚的对位(和邻位)电子云密度较大，重氮正离子取代一般在这里进行(由于重氮正离子受羟基或氨基位阻的影响，不常对邻位进行攻击) 从各种酚和芳胺，经重氮盐的偶联反应所得到得偶氮化合物色彩鲜艳，可以作为染料用。反应(63)和(64)是偶氮染料化学的基本反应。
(63)

(64)

反应(63)酚和重氮盐的偶联，必须在弱碱性溶液中进行。反应(64)芳胺和重氮盐的偶联，必须在弱酸性溶液中进行。如：甲基橙在酸性环境中生成，酸性橙则在碱性环境中生成：

(65)[40]

(66)[40]

3．2．2脂肪族化合物偶联反应
重氮盐的偶联反应，不仅芳胺和酚可以发生，许多含有活泼亚甲基脂肪族化合物，都可以和重氮正离子起偶联反应，生成偶氮化合物或异构体腙。以硝基甲烷为例，在弱碱性溶液中，苯基重氮盐可以和它偶联，生成偶氮化合物(III)，(III)随即异构化成(IV)，(IV)中仍有活泼氢原子，还可在和苯基重氮盐偶联成(V)。
从( III )偶氮式到( IV )腙式的异构化，趋向比较强烈。有时а-碳原子上没有氢原子，由于这种趋向，使分子产生断裂(水解)，以取得氢原子，再从偶氮式异构化为腙式：

(67)[41]
56%

(69)[43]
(68)[42]
83%

羟基、羧基、氰基、硝基、砜基等均能使它们的а-位活化，与重氮盐反应。β-二酮、β-酮脂、丙二酸(脂)等当然更容易和重氮盐进行偶联化反应。甚至杂环化合物的а-甲基、2,4,6-三硝基甲苯等，这些甲基上的氢原子也有足够的活性，能和重氮盐进行反应：
(70)[44]
58%
(71)[44]
86%
炔类共轭双烯和茚，都有足够活泼的氢原子进行这类反应，如反应eq(72)偶联产物与介质中的水加成，是偶氮式向腙式异构化。

(72)[45]
13%
(73)[46]

当然，如果芳胺的邻位带有可以和重氮盐偶联的基团，这个芳胺在重氮化时就会自行关环形成杂环化合物。当在芳环氨基的邻位带有活泼氢原子的基团时，会分子内偶联，形成有两个氮原子的五元环或六元环，与苯环并联，如：
(74)[47]

(75)[48]

3．3 芳基化反应
重氮盐在碱性溶液中，会形成重氮氢氧化物；或在醋酸钠溶液中，形成重氮乙酰氧基化合物。这些化合物可以进行下列芳基反应：
(76)[49]
ArNNOH + CH2CHEaArCHCHEa
(77)[50]
ArNNOH + Ar`HArAr`
(78)[51]

(79)[52]
ArNNOH ArAr
反应(76)称为迈尔瓦音(Meerwein)反应；反应(77)称为贡格(Gomberg)反应；反应(78)可以在分子内部进行芳基化，称为勃晓(Pschorr)反应。这些都是自由基取代反应。此外两个重氮氢氧化合物分子自行偶联，如反应(79)称为盖特门(Gattermann)反应。
在下列反应中，溶剂用丙酮得偶氮化合物(VII)，不用丙酮得联苯(VIII)很好地证明了反应是经过自由基历程。
(80)[53]

(81)[53]

3．3．1 迈尔瓦音芳基取代反应
重氮盐在铜盐催化下，可以和烯类化合物反应，重氮盐的芳基取代到双键位阻较小的碳原子上，重氮基团形成氮气放出。这一反应是由迈尔瓦音首先发现的[54]，因而被称为迈尔瓦音基取代反应。如，3-对-硝基苯并吡喃-2-酮的制备：
(82)[55]
35-45%
3．3．2 贡贝格法和海(Hey)发联苯合成
从重氮盐合成联苯型化合物有两种方法，见反应(77)和(79)。反应(77)可以合成两种芳基相同的对称联苯，也可以合成两种芳基不同的不对称苯。反应(79)只能合成对称联苯。反应(77)是首先由拜哥(Bamberger)[56]和库林(kühling)[57]分别发现，而由贡贝格予以发展的，现称为贡贝格反应，如，4-甲基联苯的制备：

(83)[58]
21%
另外还有一个反应，也是由拜哥(Bamberger)和库林(kühling)分别发现，而由海(Hay)[59,60]所发展的(eq84)，同样可以合成不对成苯，如3-硝基联苯的制备：

(84)

(85)[61]
53-56%
3．3．3 勃晓法合成菲族化合物
勃晓在1985年报道反-2-氨基-а-苯基肉桂酸重氮化后，在铜粉催化下，可在分子内部环化，形成菲系衍生物：
(86)[62]

在这以前，已有下列合成系化合物的报道：
(87)[63]

(88)[64]

由于天然产物的研究，菲系化合物的合成，被人所重视，因此这类分子内部取代环化，形成多环系的反应研究较多，称为勃晓反映。
勃晓反应和贡贝格反应不同的地方，是贡贝格反应是在碱性非均相介质中进行的，勃晓反应则是在酸性均相介质中基于铜粉催化进行的。勃晓反应也是自由基反应。
某些勃晓反应，可以不用铜盐而用碘化钠催化。重氮盐是氧化剂，碘化氢是还原剂，可能是氧化还原体系，形成自由基，如下列反应：
(89)[65]

3．3．4 盖特门反应合成对称联苯
重氮盐在弱碱性溶液中，可以用铜粉还原，脱氮偶联形成对称联苯[66]。早在1886年格斯吕即发现重氮盐与氢氧化钾的乙醇溶液反应时，可以得到联苯。其后又有人利用其他还原剂得到联苯。但是到盖特门用沉淀铜作为还原剂和催化剂[67]，这一方法才能用于合成。
锌粉、铁粉也可还原重氮盐成联苯，但产率很低，锌铜齐较好。
干燥的重氮盐，在铜粉存在下，与醋酸酐加热，也能脱氮偶联成联苯。
进行这个反应，若用重氮盐酸盐，产物中混有氯苯，最好用硫酸盐。重氮及还原成氢原子，也使产物中增加杂质。不过这些杂质容易在纯化时除去。
所用铜粉，是用锌粉加到搅拌着的硫酸铜溶液，沉淀出来的铜，倾泻法用稀硫酸洗后，再用水洗去酸，即用泥状的铜沉淀。天然铜磨成细粉也可用，但效果不如沉淀铜。如，联苯-2, 2-二甲酸的制备：
(90)[68]
72-84%
重氮化反应早就被人们熟知，是个古老的反应，但是在很多方面有其自身的特点，具有不可替代的作用。总之，芳胺的重氮化反应以及重氮盐在有机化学中的应用方面的报道文献很多，重氮盐的反应还有很多,这里就不加以赘述。

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第二章 2-氰基-6-羟基苯骈噻唑的合成
1． 引言
抗原特殊染色的荧光抗体标记技术自报道以来得到广泛的应用[1-3]。随着生命科学研究中的荧光标记技术的日益成熟，人们可以通过在生物大分子中单个标记的荧光分子来研究生命过程中的生物大分子(比如DNA、RNA、ATPase等)的结构和功能，为促进生命科学的发展起到了巨大的推动作用[4-6]。苯骈噻唑是合成荧光染料的一个重要中间体，为了得到性质很好的荧光染料，我们合成2-氰基-6-羟基苯骈噻唑，作为目标分子，下面就将该化合物的合成报道如下。
2． 逆合成分析

根据逆合成分析，选定(III)为原料，经重氮盐取代得到(II)，在经盐酸吡啶盐脱甲基得到目标产物(I)。
3． 结果与讨论
3．1．氰化亚铜的制备[7]
根据文献[8]用过量氰化钾与硫酸铜作用，是形成氰化亚铜溶在过量的氰化钠中，形成复盐，因而方便反应进行。但这一方法只能用一半的氰基，另一半形成有剧毒的氰，(CN)2，如下列反应。引入氯离子，先行成氯化亚铜，然后溶于氰化钠形成氰化亚铜复盐，解决了这问题。
CuSO4 + 2 NaCN Cu(CN)2↓ + Na2SO4
2 Cu(CN)2 Cu2(CN)2 + (CN)2↑
Cu2(CN)2 + NaCN Na2Cu2(CN)4
将CuSO4·5H2O 和NaCl溶解到热水，在5-10min内加入含NaHSO3和NaOH的水溶液，冷却至室温，倒去上层清夜，用倾泻法洗涤3次。把沉淀悬浮于水中，流水冷却搅拌下加入含NaCN的水溶液，搅拌至固体全溶，备用。
3．2 重氮盐的制备
将2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑与36%浓盐酸混合成浊液，冰浴冷却至0-5 oC。将2mol/L NaNO2溶液滴加到上述料液，同时搅拌冰浴保持0-5 oC。重氮化到淀粉碘化钾试纸显蓝色，搅拌下加入Na2CO3固体中和至终点。我们对重氮化条件进行了探索：
a．原料溶解环境选择
将原料先溶入10ml乙醇成浊液，重复上述步骤，薄层色谱显示原料反应不完全，后又加入大量水，重复上述步骤，效果不明显。考虑到Cl¯ 对CN¯ 选择性的影响，选用冰醋酸做溶剂，使试样完全溶解，再加入硫酸成白色膏状物得到较好效果。
b．冷却方法选择
用冰浴冷却至0-5 oC较困难且用时长，改用冰盐浴，得到较好效果。搅拌用磁力搅拌器难以达到充分搅拌目的，该用手动或机械搅拌较好。NaNO2溶液滴加之前先冷却到0-5 oC可防止由于局部受热，造成重氮盐分解。
3．3 2-氰基-6-甲氧基苯骈噻唑的制备
将氰化亚铜溶液冰浴冷却至0-5 oC滴加到重氮盐溶液中，同时剧烈搅拌冰浴冷却到0-5 oC搅拌30min ，移去冰浴温度自行上到室温继续搅拌2h，温水浴加热到50oC再放置冷却至室温，滤出沉淀。红外检测产物含有氰基化合物，乙醚提取，薄层色谱显示原料反应不完全。该方法提取困难，产率低，由于杂环氮原子存在致使Na2CO3中和终点难确定，氰化亚铜溶液滴加时产生大量气泡，造成滴加困难。为了提高产率，对反应条件进行了优化:
a． 反应时间的选择
序号
搅拌时间
搅拌温度
产率
1
0.5h
0-5oC
25%
2
1.0h
0-5oC
40%
3

1.