HAART治疗疗效实验室监测.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,主要内容,了解ART的发展历程、现在的治疗目标、开始治疗的时机,掌握HAART治疗药物种类、了解HAART推荐方案,掌握HAART疗效监测指标CD4、病毒载量检测的临床意义,熟悉HAART治疗不良反应实验室监测指标,熟悉耐药检测在HAART治疗中的作用,定义,HAART,的全称是高效抗逆转录病毒治疗（,highly active antiretroviral therapy,），,是目前国际公认的最有效的治疗。,1996,年,7,月在温哥华举行的国际艾滋病学术会议上，美籍华裔科学家何大一提出采用所谓混合药物治疗艾滋病，即,“鸡尾酒”疗法。,HAART的益处,19951997年，在美国，由于普遍实施HAART治疗，最常见的HIV相关疾病的发病率下降了60%80%，住院人数下降了60%80%，死亡率下降了44%,HIV的流行率降低,艾滋病的相关性感染和死亡率的变化,应用HAART后,1994199519961997,%,40,30,20,10,死亡,鸟分枝杆菌感染,巨细胞病毒,卡氏肺囊虫肺炎,from Palella,98,病毒载量与HIV-1,的异性传播,结论：病毒载量是HIV-1,异性传播的主要预估指标，在病毒载量低于1500/MM3,的人群中传播罕见。,Viral load and heterosexual transmission of human immunodeficiency virus type 1,N Engl J Med 2000;342:921-9.,有效的治疗是预防的重要环节,抗病毒治疗阶段,1987年：单一的NRTI治疗，治疗12周后病毒反弹。,20世纪90年代中期：2个NRTIs治疗，不能长期维持疗效。,20世纪90年代后期：HAART治疗，可使病毒载量达到检测不出的水平，并且可以长期维持这一疗效。,我国抗病毒治疗经过:,三个阶段,我国抗病毒治疗始于90年代中后期。1997年以前，我国基本没有艾滋病抗病毒药物在艾滋病患者中使用。1997年以后，随着国外艾滋病抗病毒药物的广泛使用，我国也开始探索进行艾滋病抗病毒治疗。但由于药物来源的限制和昂贵价格的限制，当时全国仅有为数不多的艾滋病患者在使用抗病毒药物治疗，并仅限于北京、上海、广州、云南等大型医疗机构在开展治疗，并获得了良好疗效。,2001年，在中国政府努力下，使艾滋病抗病毒药物的价格降至原来的1/3。每年由原来需要10万余元降至2-3万余元左右。国内抗病毒治疗人数开始扩大，开展艾滋病抗病毒治疗的单位也开始增加。但由于我国大多数感染者都在农村，因此，抗病毒治疗的推广在客观上受到限制。,2003年，鉴于我国农村艾滋病流行及高发病的严峻形势，国家开始仿制国外专利过期的艾滋病药品，并于2003年向全世界承诺,向低收入艾滋病患者免费提供抗病毒治疗,，,2003年,艾滋病抗病毒治疗在全国范围内广泛开展。,HIV感染自然史,Lymphocytes CD4,N/mm3 sang,800,400,*,Primo-infection,*Rplication virale intense,*Contrle immunitaire,Equilibre,*,Deficit immunitaire,*Rplication virale intense,plus perte contrle immunitaire,CD4,Stabilit:,-virologique,-immunologique,-clinique,Evnements,cliniques,Charge virale,VIH,Relationship of CD4 lymphocytes,plasma HIV RNA and disease progression,J Mellors et al,Multicenter AIDS Cohort Study,%with AIDS at 3 yrs,Plasma RNA,并发症与CD4细胞数的关系（Arch Intern Med,1995,155）,CD4细胞数 感染性并发症 非感染性并发症,500/mm3 急性逆转录病毒综合征 持续性全身淋病腺病,念珠菌性阴道炎 吉兰-巴雷综合征 肌病,无菌性脑膜炎,200500/mm3 肺炎球菌和其它细菌性肺炎 子宫颈上皮肉瘤 宫颈癌,肺结核 带状疱疹 鹅口疮 特异性B 细胞淋巴瘤,隐孢子虫病 贫血 多发性单神经炎,卡波济肉瘤 口腔毛壮白斑病 特发性血小板减少性紫癜,何奇金淋巴瘤 淋巴细胞间质肺炎,200/mm3 卡氏肺孢子虫肺炎 消瘦 周围神经紊乱 HIV相关痴呆,组织孢浆菌病 球孢子菌病 心肌病 空泡性脊髓炎,粟粒性/肺外结核 进行性多发性神经根病,多发性多灶性脑白质病 何奇金淋巴瘤,100/mm3 弥漫性单纯疱疹 弓形体病 隐球菌病 慢性隐孢子虫病,微孢子虫病 念珠菌食道炎,50/mm3 弥漫性巨细胞病毒感染 中枢神经淋巴瘤,鸟分枝杆菌综合征,CD4+T细胞,临床阶段,A 无症状或急性HIV感染或持续性全身淋巴结肿大,B 出现症状，,不是A或C,C 艾滋病指征性症状,500/ul（29%）,A1,B1,C1,200-499/ul,（14-28%）,A2,B2,C2,200/ul（14%）,A3,B3,C3,成人及青少年艾滋病分期标准,（CDC，美国，1993年）,CD4200/ul和/或出现艾滋病指征性疾病（如卡氏肺囊虫肺炎等）时，就可定义为进入艾滋病期。如表中A3，B3，C1-3期。,中国艾滋病新诊断标准(2008年9月执行),I期(原发感染期),I-A期(急性感染综合征),1)急性HIV感染综合征表现和两次,HIV核酸试验,均为阳性；,2)流行病学史和两次HIV核酸阳性，或兼有,HIV抗体,阴性或不确定。,I-B期(HIV感染早期),近612个月出现,HIV抗体,阳转 或 可证实12个月以内初次HIV感染,HIV感染 伴有PLG,实验室分期依据：,早期：HIV核酸和抗体检测。,中期和晚期：CD4细胞数量。,无论早期、中期还是晚期，对无临床症状者，主要依靠实验室检测进行诊断和分期。,II期（HIV感染中期）,II-A期,HIV感染和A组临床表现；,HIV感染和,CD4细胞,350/mm3。,II-B期,1)HIV感染和B组临床表现；,2)HIV感染和,CD4细胞,200349/mm3。,III期（HIV感染晚期，艾滋病期）,1)HIV感染C组临床表现和疾病,2)HIV感染和,CD4细胞,200/mm3。,Current Goal of HAART,Relative Levels,Months,Years After HIV Infection,CD4+T-cells,Plasma HIV Viremia,Acute HIV infection Symptom,Limit of detection,Long term durability?,现在的治疗目标,病毒学目标：最大程度地减少病毒载量将其维持在不可检测水平的时间越长越好,免疫学目标：维持免疫功能获得免疫功能重建和/或部分免疫重建,流行病学目标：减少HIV的传播。,终极目标：延长生命并提高生活质量,应选择能够达到病毒学目标的合理用药顺序,应用强力推荐方案，保留未来治疗所需的用药选择,较小的毒副反应,病人服药的良好依从性（,用药数量的负荷，服药次数，对饮食影响，方便程度，药物间的相互反应）,在条件准许时，应进行耐药检测,为实现治疗目标所需的方法和措施：,综合多种因素考虑,目前的治疗不能根除体内的HIV，HIV仍低水平的复制。目前的治疗方法将可能是终生的,抗病毒药物带来的副反应（特别是药物的长期毒性）和耐药性的产生,如果终身长期服药，病人服药的依从性很难保证,价格昂贵,推迟治疗是安全的,抗逆转录病毒治疗的时机,开始抗HIV治疗的时机,对于急性感染期病人，HIV血清阳转在6个月之内的人和所有出现艾滋病临床症状的患者应给与抗逆转录病毒治疗,Guidelines for using antiretroviral agents among HIV-infected adults and adolescents.DHHS.,January 29,2008,Guidelines for using antiretroviral agents among HIV-infected adults and adolescents.DHHS.,December 1,2009,Initiating Antiretroviral Therapy in Treatment-Nave Patients,Panels Recommendations:,Antiretroviral therapy should be initiated in all patients with a history of an AIDS-defining illness or with a,CD4 count 500 cells/mm3,the Panel was evenly divided:50%favor starting antiretroviral therapy at this stage of HIV disease(B);50%view initiating therapy at this stage as optional(C)(B/C-III).,Rating of Recommendations:A=Strong;B=Moderate;C=Optional,Rating of Evidence:I=data from randomized controlled trials;II=data from well-designed nonrandomized trials or observational cohort studies with long-term clinical outcomes;III=expert opinion,我国成人及青少年开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机,临床分期,CD4细胞计数（个/mm,3,）,推荐意见,急性感染期,无论CD4细胞计数为多少,考虑治疗,无症状,感染期,350/mm3，无论血浆病毒载量的值为多少,定期复查，暂不治疗,200350/mm3之间,定期复查，出现以下情况之一即进行治疗：,1）CD4细胞计数1年内下降大于30%；,2）血浆病毒载量 100，000/mL；,3）患者迫切要求治疗，且保证有良好的依从性。,艾滋病期,无论CD4细胞计数为多少,进行治疗,艾滋病诊疗指南中华医学会2005,成人/青少年抗病毒治疗总体标准,临床标准,实验室标准,处理意见,急性感染期,任何,CD,4,+,T,淋巴细胞水平,建议治疗,WHO,临床分期,期,任何,CD,4,+,T,淋巴细胞水平,治疗,WHO,临床分期,期,任何,CD,4,+,T,淋巴细胞水平,建议治疗,任何分期,CD,4,+,T,淋巴细胞,200/mm,3,治疗,WHO,临床分期,期,CD,4,+,T,淋巴细胞计数在,200,350/mm,之间，而且符合以下任何一条标准，,a)1,年内,CD,4,+,T,淋巴细胞计数下降超过,30%,，或者,CD,4,+,T,淋巴细胞计数绝对数下降超过,100/mm,3,；,b),病毒载量在,100 000,拷贝,/ml,以上；,c),患者具有治疗意愿，并可以保证良好依从性。,建议治疗,如果患者为女,性，当使用含,有,NVP,治疗方,案时，建议推,迟到,CD,4,+,T,淋,巴细胞,400，应在指定医院咨询专业的HIV临床医师以便确定抗病毒治疗的适宜性。,如果 ALT200，确定其它引起升高的原因（HCV、HBV、HAV、TCM）。开始抗病毒治疗并继续每月监测ALT连续3个月，或根据肝的症状进行更频繁的监测。如果无法发现ALT升高的原因，推迟抗病毒治疗的启动，继续监测。,抗病毒药物分类,核苷类,逆转录酶抑制剂,(,NRTIs,),非核苷类逆转录酶抑制剂,(,NNRTIs,),蛋白酶抑制剂,(PIs),侵入抑制剂,(Entry inhibitors,，,EIs,),整合酶抑制剂（,integrase inhibitors.,）,FDA-Approved Antiretrovirals,in 2007,Nucleoside/Nucleotide RT inhibitors(NRTI),Zidovudine,(ZDV,AZT,Retrovir;,Trizavir,),Zalcitabine,(ddC,Hivid),Didanosine,(ddI,Videx),Lamivudine,(3TC,Epivir;,Trizavir;Epzicom,),Emtricitabine,(FTC,Emtriva;,Truvada;Atripla,),Stavudine,(d4T,Zerit),Abacavir,(ABC,Ziagen;,Trizavir;Epzicom,),Tenofovir,(TDF,Viread;,Truvada;Atripla),Entry inhibitors,Fusion Inhibitors,Enfuvirtide,(T-20,Fuzeon),CCR5 Antagonist:,Maraviroc,(MVC,Selzentry),Integrase inhibitors：,Raltegravir,(RAL,Isentress),Non-nucleoside RTI(NNRTI),Nevirapine,(NVP,Viramune),Delavirdine,(DLV,Rescriptor),Efavirenz,(EFV,Sustiva;,Atripla,),Etravirne(,ETR,Intelence),Protease Inhibitors(PI),Saquinavir,(SQV,Fortovase),Indinavir,(IDV,Crixivan),Ritonavir,(RTV,Norvir),Nelfinavir,(NFV,Viracept),Fosamprenavir,(FPV,Lexiva),Lopinavir,(LPV/r,Kaletra),Atazanavir,(AZV,Reyataz),Tipranavir,(TPV/r,Aptivus),Darunavir,(DRV/r,Prezista),免费抗病毒治疗,免费的药物,核苷类：AZT，d4T，,ddI,，3TC，,TDF,非核苷类：NVP、EFV,蛋白酶：,IDV,、,LPV/RTV,抗病毒治疗的方案,目前的组合方案按可分为三类,基于,PI,的,HAART,治疗（不含,NNRTI,）,基于,NNRTI,的,HAART,治疗（不含,PI,）,3,个,NRTI,的,HAART,治疗（不,含,NNRTI,和,PI,）,因每类药物都有其不同的副作用，故三类药物组合方案各有其优缺点,我国已有药物为基础推荐以下几种方案：,1一线推荐方案：,首选,AZT+3TC+EFV/NVP,方案，,司他夫定（,d4T,）建议作为齐多夫定（,AZT,）的替代药物，在,AZT,不能耐受的时候使用，并且使用剂量上调整为,30mg,，每日两次。,2.二线方案,首选,KaletraTDF 3TC,治疗前实验室检测项目,美国DHHS,HIV 抗体检测,CD4+T细胞计数,HIV-RNA检测,基因型耐药检测,全血细胞计数,肝功、肾功,尿液分析,血糖、血脂,HAV、HBV、HCV血清学,PAP涂片,PPD、,IGRA,弓形虫抗体IgG,梅毒,衣原体、淋病双球菌检测,辅助受体嗜性,HLA-B*5701,中国CDC,必需检测项目,HIV 抗体检测,CD4+T细胞计数,全血细胞计数,肝功、肾功,血脂,建议检测项目,HIV-RNA检测,HBsAg、Anti-HCV,血糖,梅毒,中国医大一院,HIV 抗体检测,CD4+T细胞计数,HIV-RNA检测,基因型耐药检测,全血细胞计数,肝功、肾功,尿常规,血糖、血脂,HBsAg、Anti-HCV,治疗前及治疗后实验室指标检测频率,（美国DHHS）,内容,基本,情况,月,月,月,月,月,月,月,月,月,0,0.5,1,2,3,6,9,12,15,18,随访表填写时间,所有方案实验室检查项目,体重,全血细胞计数和分类,肝功能,肾功能,CD4+细胞计数,VL,每年一次,胸部X线检查,我国免费抗病毒治疗实验室监测,抗病毒治疗监测时间表,疾病进展监测及疗效评价,CD4+T细胞计数,HIV-RNA检测,基因型耐药检测,CD4+T细胞计数检测,监测CD4+T细胞计数意义,疾病进展的预测指标与临床分期的标准。,确定开始,HAART,的指征：基线情况，推荐两次基线水平检测，如果两次结果不一致，做第三次。,抗病毒治疗疗效的评价指标：前,3,个月，增加,50-150,个,/mm,3,，以后,CD4,计数平均每年增加,50-100,个,/mm,3,。,开展机会性感染预防用药的参考依据。,影响CD,4,+,T细胞计数的因素,药物：肾上腺皮质激素使CD,4,+,细胞计数,急性感染或免疫接种：CD,4,+,T细胞计数减少,脾切除术后或合并HTLV-1感染：,CD4+T增加。,-IFN：降低CD4绝对值但不改变百分率。,CD4监测频率,一般3-4个月：确定何时开始抗病毒治疗；抗病毒监测疗效；机会性感染预防或停止,每6个月一次：依从性好，病毒完全抑制，临床状态稳定超过2-3年,结 果 解 释,至少连续2次CD,4,+,细胞检测均显著变化时，才能说明CD,4,+,确实发生了变化。,CD,4,+,细胞绝对数改变30%以上，或CD,4,+,细胞百分比改变3个百分点,例如：CD,4,+,细胞数为500/l、CD,4,+,细胞%为20%的病人，连续两次CD,4,+,细胞计数下降，绝对数减少至 340/l，百分比降低为16%，说明CD,4,+,细胞确实发生了显著性变化,HIV-RNA检测,HIV-RNA检测,HIV-1病毒载量指体内复制的病毒的数量,一般以血浆HIV RNA的拷贝数表示。,1.有统计学意义的改变：3倍或0.5log,10,拷贝/ml,2.监测频率：,初始治疗或改变方案：治疗前，治疗2-4周，4-8周直至VL检测不出。,治疗稳定期：3-4月。依从性好，病毒完全抑制，临床状态稳定超过2-3年，每6个月一次。,病毒载量测定的意义,监测疗效:,有效的抗病毒治疗应该能够显著降低病毒载量,早期诊断:,检测HIV RNA可以使窗口期缩短至大约1周,预测疾病的进程:,高病毒载量预示病程快速发展,由于病毒载量的不同检测方法可导致同一血浆样品结果有所差异，故对同一病人进行疾病进展观察及疗效评估时，最好在,同一实验室,应用,同样的检测方法,以利于对检测结果的分析。,耐药检测,High Levels of Adherence Required But Not Always Attained,81,64,50,25,6,0,25,50,75,100,95%,90%-95%,80%-90%,70%-80%,500,拷贝,/ml,。,不推荐监测：,停药四周后,，,HIV-RNA,500,拷贝,/ml,。,*,Guidelines for using antiretroviral agents among HIV-infected adults and adolescents.November 3,2008,抗病毒疗效的判断,治疗后理想的效果为：,病毒学疗效：血浆中HIVRNA的水平4周内应下降1个对数级以上;46个月内病毒降至血浆中检测不到的水平(HIVRNA400拷贝/ml,或治疗48周HIV-RNA50拷贝/ml。,基线HIV-RNA水平可能影响病毒学应答的时间。,HIVRNA下降的速率可能会影响病毒的完全应答。,2.病毒反弹:,病毒完全抑制后，又反复检测到HIV-RNA.,免疫学失败,尽管病毒被抑制，CD4仍无法达到或者维持充分答应。,1.抗病毒治疗过程中出现CD4细胞绝对计数下降，低于病人的基线CD4细胞水平；,2.治疗第一年，CD4细胞计数较基线水平上升少于25-50个/mm,3,；,初治者，治疗第一年CD4细胞平均增加约150个/mm,3,；,含PI方案，免疫学失败平均发生在病毒学失败3年以后。,临床进展,HAART治疗三个月后，HIV相关症状或疾病发生或复发,除外,免疫重建综合征,。,治疗2.5年，出现临床进展（a new AIDS events or death）情况：,病毒抑制7,病毒反弹9,病毒从未抑制20,免疫重建综合征,对于CD4计数非常低的病人，启动抗病毒药物治疗的前3个月有可能因为免疫恢复或免疫重建而导致炎症反应增强引起的临床疾病，称为免疫重建综合征,通常由免疫功能重建而将隐伏感染暴露所引起，包括一系列临床表现，如发热，淋巴结肿大、肺和中枢神经系统受累等。有潜在结核分枝杆菌感染者可发展为有症状的结核病。,病毒学失败、免疫学失败、临床进展的关系,应答不一致,一般情况下，病毒学失败最先发生、免疫学失败随后发生，最后是临床进展发生。,临床失败恰好是冰山的最顶点,病毒学失败导致免疫学失败最终导致临床失败,Murri R,et al.JAIDS,.2006;41:23-30.,Losina E,et al,15th CROI,2008,#823,临床失败,免疫学失败,病毒学失败,62,Murri R,et al.JAIDS,.2006;41:23-30.,Losina E,et al,15th CROI,2008,#823,Pillay D,et al.14th CROI,Los Angeles 2007,#642,63,继续使用导致病毒学失败的药物加快了耐药的发生,CD4,计数,病毒载量,病毒学失败,免疫学失败,临床失败,耐药,Nucleoside RTI,3TC,Susceptible,ABC,Susceptible,AZT,Susceptible,D4T,Susceptible,DDI,Susceptible,FTC,Susceptible,TDF,Susceptible,Non-Nucleoside RTI,DLV,Susceptible,EFV,Susceptible,ETV,Susceptible,NVP,Susceptible,Protease Inhibitors,ATV,Susceptible,DRV,Susceptible,FPV,Susceptible,IDV,Susceptible,LPV,Susceptible,NFV,Susceptible,SQV,Susceptible,TPV,Susceptible,男，40岁，既往有短暂HAART治疗史，治疗方案为AZT+ddI+NVP,因胰腺炎停药。2005.3再次治疗：AZT+3TC+NVP,病 例,治疗前（2005-3-10）,:,VL:750 000 copies/ml,CD4:135 cells/mm3,Protease Inhibitors,ATV,Susceptible,DRV,Susceptible,FPV,Susceptible,IDV,Susceptible,LPV,Susceptible,NFV,Susceptible,SQV,Susceptible,TPV,Susceptible,病 例,治疗6月（2005-9-15）,:,VL:6610 copies/ml,CD4:292 cells/mm3,Nucleoside RTI,3TC,High-level resistance,ABC,Low-level resistance,AZT,Susceptible,D4T,Susceptible,DDI,Potential low-level resistance,FTC,High-level resistance,TDF,Susceptible,Non-Nucleoside RTI,DLV,Susceptible,EFV,High-level resistance,ETV,Intermediate resistance,NVP,High-level resistance,耐药位点：,NRTI Resistance Mutations:D67N,M184VNNRTI Resistance Mutations:G190S,Protease Inhibitors,ATV,Susceptible,DRV,Susceptible,FPV,Susceptible,IDV,Susceptible,LPV,Susceptible,NFV,Susceptible,SQV,Susceptible,TPV,Susceptible,病 例,治疗21月（2006-12-13）,:,VL:2420 copies/ml,CD4:298cells/mm3,Non-Nucleoside RTI,DLV,Susceptible,EFV,High-level resistance,ETV,Intermediate resistance,NVP,High-level resistance,耐药位点：,NRTI Resistance Mutations:D67N,K70R,M184V,K219ENNRTI Resistance Mutations:G190S,Nucleoside RTI,3TC,High-level resistance,ABC,Low-level resistance,AZT,Intermediate resistance,D4T,Low-level resistance,DDI,Potential low-level resistance,FTC,High-level resistance,TDF,Susceptible,常见不良反应实验室监测,常用药物不良反应,AZT:严重贫血-监测血常规,DDI:胰腺炎监测AMY,NVP:皮疹和严重肝损害监测肝功,PI:脂代谢、糖代谢异常-血脂、血糖,目前治疗存在的主要问题,耐药：依从性差者较早出现耐药导致治疗失败。,副作用较大。,依从性仍然很差。,live,Let live,相互关爱，共享生命,谢谢！,