生物必修伴性遗传讲义.ppt

*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,生物必修伴性遗传讲义,尝试分析基因与染色体的关系,基因的行为,染色体的行为,体细胞中的存在形式,配子中的存在形式,在体细胞中的来源,形成配子时的组合方式,传递中的性质,成对,成对,一个来自父方，一个来自母方,一条来自父方，一条来自母方,杂交过程保持完整性独立性,在配子形成和受精过程中保持稳定性,类比:基因和染色体之间具有,平行关系,等位基因分离 同源染色体分开,非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合,含成对基因中一个 含成对染色体中一条,染色体,DNA,蛋白质,染色质,人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？,基因在染色体,上呈,线性,排列,思考？,一条染色体上有许多个基因,结论：,利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫,基因定位,八、,孟德尔遗传定律的现代解释,1,、基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。,2,、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,第,3,节 伴性遗传,第二章基因和染色体的关系,正常男性染色体分组图,正常女性染色体分组图,XY,染色体图,非同源区段,非同源区段,同源区段,22+X,22+Y,配 子,22+X,22,对,+XX,22,对,+XY,后代,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,（笔记）,人的性别决定：,1,：,1,1,：,1,一、伴性遗传,（笔记）,1 概念：,位于,性染色体上的基因,所控制的,性状的遗传总是和性别相关联,的现象叫做伴性遗传。,2 原因：相关基因位于性染色体上,3 类型：伴,X显性遗传病,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,有两个驼峰的骆驼,数字,128,数字,58,测试一下我们的色觉！,性别,女性,男性,基因型,表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,Y,女正,人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,B,X,B,Y,x,X,B,Y,X,B,X,b,x,X,B,Y,X,b,X,b,x,1,2,3,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,4,5,6,婚配方式,:,女携,女色,男正,男色,X,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,X,b,X,Y,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,女正常,女正常,（携）,男正常,男色盲,1,：,1,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,女正常,男正常,女正常,男患者,女正常,（携）,男正常,（携）,色盲传递规律：,（笔记）,X,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,X,B,X,Y,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,女色盲,女正常,（携带者）,男色盲,男正常,1,：,1,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女色盲,男正常,女正常,（携）,男色盲,女正常,（携带者）,男色盲,（笔记）,男性患者多于女性,交叉遗传(男性的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿),女性患者的父亲和儿子一定都患病,（,母患子必患，女患父必患,）,伴,X,隐性遗传病的特点：,（红绿色盲，血友病）,隔代遗传,色盲的遗传系谱图,抗维生素,D,佝偻病遗传系谱图,男性患者少于女性,男性患者的母亲和女儿一定都患病,（,子,患子母必患，父患女必患,）,伴,X,显性遗传病的特点：,（抗维生素D佝偻症）,连续遗传,-外耳道多毛症,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,伴Y染色体遗传,2 特点：父传子，子传孙,（仅男病，男全病）,1 患者基因型：,XY,M,遗传病类型,与性别关系,遗传特点,实例,常染色体显性,伴,X,显性,常染色体隐性,伴,X,隐性,伴,Y,遗传,遗传病类型,与性别关系,遗传特点,实例,常染色体显性,无关,连续遗传,多指、并指,伴,X,显性,女患,男患,连续遗传、（交叉遗传），男患母女皆患,抗维生素,D,佝偻病,常染色体隐性,无关,隔代遗传,白化、聋哑,伴,X,隐性,男患,女患,隔代遗传，交叉遗传，女患父子皆患,色盲、血友病,伴,Y,遗传,仅男患，男全患,随男性连续遗传,外耳道多毛症,（笔记）,1,下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是,(),B,遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律,二、基因分离定律：一对基因的传递规律,1,、实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定独立性；,在减数分裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体的分开和分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代。,2,、细胞学基础：,同源染色体分离,一、适用范围：,有性生殖、真核生物、减数分裂形成配子时、细胞核基因的活动规律,（笔记）,尝试分析基因与染色体的关系,等位基因分离 同源染色体分开,1 ：1,人的体细胞只有23对染色体，却有33.,遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律,（红绿色盲，血友病）,一条染色体上有许多个基因,1、基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定独立性；,女正常（携带者）,1、实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合。,杂交过程保持完整性独立性,1 ：1,3,、典型现象：,一对相对性状杂交，,F1,自交，,F2,显性性状和隐性性状的比例是,3:1,，对,F1,进行测交，后代显性性状和隐性性状的数量比是,1:1,杂交过程保持完整性独立性,XBXb XBY,一个来自父方，一个来自母方,3、典型现象：两对相对性状杂交，F1为双显性，F1自交，F2会出现四种表现型（两个亲本型，两个新类型），数量比为9:3:3:1。,女性患者的父亲和儿子一定都患病（母患子必患，女患父必患）,3、典型现象：一对相对性状杂交，F1自交，F2显性性状和隐性性状的比例是3:1，对F1进行测交，后代显性性状和隐性性状的数量比是1:1,第二章基因和染色体的关系,减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,伴X显性遗传病的特点：,1 ：1 ：1 ：1,尝试分析基因与染色体的关系,遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律,1、实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合。,1 患者基因型：XYM,伴X显性遗传病的特点：,杂交过程保持完整性独立性,2、细胞学基础：非同源染色体的自由组合,4,、验证：,1,）看,F1,配子，,2,）测交,5,、伴性遗传：,1,）概念：,2,）原因；,3,）与基因分离定律的关系；,4,）遗传特点；,三、基因自由组合定律：两对及以上基因传递 规律,1,、实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，,在减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合。,2,、细胞学基础：,非同源染色体的自由组合,（笔记）,3,、典型现象：,两对相对性状杂交，,F1,为双显性，,F1,自交，,F2,会出现四种表现型（两个亲本型，两个新类型），数量比为,9:3:3:1,。对,F1,测交，后代出现四种表现型，数量比为,1:1:1:1,。,4,、验证：,1,）检测,F1,配子,2,）测交,谢谢观看,谢谢观看,