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第十讲遗传的基本定律和伴性遗传,-,2,-,高考必背,记一记,易混易错,判一判,网络梳理,填一填,1,.,基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离,;,自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合。基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期。,2,.,基因分离定律和自由组合定律适用于真核生物有性生殖过程中核基因控制的性状遗传。,3,.,伴,X,染色体隐性遗传具有男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传、女患者的父亲和儿子一定患病的特点,典型病例为红绿色盲、血友病。,4,.,伴,X,染色体显性遗传具有女性患者多于男性患者、连续遗传、男患者的母亲和女儿一定患病的特点,典型病例为抗维生素,D,佝偻病。,-,3,-,高考必背,记一记,易混易错,判一判,网络梳理,填一填,1,.,孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离定律与自由组合定律。,(,),2,.,孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测,F,1,的基因型。,(,),3,.,在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中,F,1,产生的基因型为,YR,的卵细胞和基因型为,YR,的精子的数量之比为,1,1,。,(,),4,.,摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过实验证明了基因位于染色体上。,(,),5,.,基因和染色体的行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上。,(,),6,.,性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中。,(,),7,.,含,X,染色体的配子是雌配子,含,Y,染色体的配子是雄配子。,(,),-,4,-,高考必背,记一记,易混易错,判一判,网络梳理,填一填,8,.,某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是,1/4,。,(,),9,.,家猫的体色由,X,染色体上的一对等位基因,B,、,b,控制,只含基因,B,的个体为黑猫,只含基因,b,的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,其中玳瑁猫与黄猫杂交,后代中玳瑁猫占,50%,。,(,),-,5,-,高考必背,记一记,易混易错,判一判,网络梳理,填一填,假说,演绎推理,实验,等位基因,分离,减后期,非同源染色,体上的非等,位基因自由组合,减后期,萨顿,摩尔根,伴,X,染色体显性遗传病,伴,Y,染色体遗传病,染色体异常遗传病,产前诊断,-,6,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,基因分离定律和自由组合定律的应用,1,.(2016,全国,理综,6),用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F,1,全部表现为红花。若,F,1,自交,得到的,F,2,植株中,红花为,272,株,白花为,212,株,;,若用纯合白花植株的花粉给,F,1,红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为,101,株,白花为,302,株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是,(,),A.F,2,中白花植株都是纯合子,B.F,2,中红花植株的基因型有,2,种,C.,控制红花与白花的基因在一对同源染色体上,D.F,2,中白花植株的基因型种类比红花植株的多,答案,解析,解析,关闭,F,1,自交得到的,F,2,中红花白花,=272,2129,7,用纯合白花植株的花粉给,F,1,红花植株授粉,得到的子代中红花白花,1,3,符合基因的自由组合定律,由此可知该性状由两对基因控制,(,假设为,A,、,a,和,B,、,b),且分别位于两对同源染色体上,;F,1,的基因型为,AaBb,F,2,中红花植株的基因组成为,A_B_,基因型有,4,种,;,白花植株的基因组成为,A_bb,、,aaB,_,和,aabb,基因型有,5,种,其中有,3,种为纯合子,2,种为杂合子,A,、,B,、,C,三项错误,D,项正确。,答案,解析,关闭,D,-,7,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,2,.(2018,全国,理综,31),某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验,杂交涉及的四对相对性状分别是红果,(,红,),与黄果,(,黄,),、子房二室,(,二,),与多室,(,多,),、圆形果,(,圆,),与长形果,(,长,),、单一花序,(,单,),与复状花序,(,复,),。实验数据如下表。,-,8,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,回答下列问题。,(1),根据表中数据可得出的结论是控制甲组两对相对性状的基因位于,上,依据是,;,控制乙组两对相对性状的基因位于,(,填,“,一对,”,或,“,两对,”),同源染色体上,依据是,。,(2),某同学若用,“,长复,”,分别与乙组的两个,F,1,进行杂交,结合表中数据分析,其子代的统计结果不符合,的比例。,答案,(1),非同源染色体,F,2,中两对相对性状表现型的分离比符合,9,3,3,1,一对,F,2,中每对相对性状表现型的分离比都符合,3,1,而两对相对性状表现型的分离比不符合,9,3,3,1,(2)1,1,1,1,-,9,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,解析,(1),由甲组,F,2,中两对相对性状表现型分离比均为,9,3,3,1,可判定,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,符合自由组合规律。乙组,F,2,中两对相对性状表现型分离比不符合,9,3,3,1,但每对相对性状表现型的分离比符合,3,1,但故两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。,(2),因乙组两对基因位于同一对同源染色体上,所以无法产生比例相等的,4,种配子,所以测交后代不会出现,1,1,1,1,的比例。,-,10,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,3,.(2017,全国,理综,32),已知某种昆虫的有眼,(A),与无眼,(a),、正常刚毛,(B),与小刚毛,(b),、正常翅,(E),与斑翅,(e),这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系,:,aaBBEE,、,AAbbEE,和,AABBee,。假定不发生染色体变异和染色体交换,回答下列问题。,(1),若,A/a,、,B/b,、,E/e,这三对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。,(,要求,:,写出实验思路、预期实验结果、得出结论,),(2),假设,A/a,、,B/b,这两对等位基因都位于,X,染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进行验证。,(,要求,:,写出实验思路、预期实验结果、得出结论,),-,11,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,答案,(1),选择,、,、,三个杂交组合,分别得到,F,1,和,F,2,若各杂交组合的,F,2,中均出现四种表现型,且比例为,9,3,3,1,则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上,;,若出现其他结果,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。,(2),选择,杂交组合进行正反交,观察,F,1,中雄性个体的表现型。若正交得到的,F,1,中雄性个体与反交得到的,F,1,中雄性个体有眼,/,无眼、正常刚毛,/,小刚毛这两对相对性状的表现均不同,则证明这两对等位基因都位于,X,染色体上。,-,12,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,解析,由题干可知,A/a,、,B/b,、,E/e,这三对等位基因都位于常染色体上,且每对基因各控制一种性状,则每对基因杂合子自交都会出现相应的,3,1,的性状分离比,若任意两对等位基因位于两对同源染色体上,则两对基因均为杂合子的个体自交,后代会出现,(3,1)(3,1)=9,3,3,1,的性状分离比。如果基因位于,X,染色体上,则表现型不同的两纯合亲本正反交的结果不同。,(1),让,和,杂交,和,杂交,和,杂交,得到的,F,1,分别自交,观察,F,2,的表现型及其比例。如果各杂交组合的,F,2,中均出现四种表现型,且比例为,9,3,3,1,则说明这三对等位基因分别位于三对染色体上,;,如果出现其他结果,则说明这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。,-,13,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,(2),以,为母本,为父本进行正交,同时以,为母本,为父本进行反交,观察,F,1,中雄性个体的表现型。如果正交产生的所有雄性均表现为无眼、正常刚毛、正常翅,反交产生的所有雄性均表现为有眼、小刚毛、正常翅,则证明这两对等位基因都位于,X,染色体上,;,如果出现其他结果,则证明这两对等位基因不都位于,X,染色体上。,-,14,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,1,.,关于,“,假说,”,和,“,演绎推理,”,的,2,个易错易混点,(1),假说的内容,:“,生物性状是由遗传因子决定的,”;“,体细胞中遗传因子成对存在,”;“,配子中遗传因子成单存在,”;“,受精时雌雄配子随机结合,”,。,(2),演绎推理的内容,:F,1,(,Dd,),能产生两种基因型的配子,(D,d=1,1),与隐性个体杂交,(,测交,),时,子代表现型有显性和隐性两种且比例为,1,1,。,-,15,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,2.,关于孟德尔分离定律中,F,2,出现,3,1,的条件的,4,个易错易混点,(1),所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制,且相对性状为完全显性。,(2),每一代不同类型的雌、雄配子都能发育良好,且不同类型的雌、雄配子结合机会相等。,(3),所有后代都处于比较一致的环境中,且存活率相同。,(4),供实验的群体要大,个体数量要足够多。,-,16,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,3,.,对基因自由组合理解的,3,个易错易混点,(1),含两对相对性状的纯合亲本杂交,F,2,中重组性状所占比例并不都是,3/8,。当亲本基因型为,AABB,和,aabb,时,F,2,中重组性状所占比例是,3/8,。当亲本基因型为,AAbb,和,aaBB,时,F,2,中重组性状所占比例是,1/16+9/16=5/8,。,(2)F,2,的,4,种表现型中,相关基因组合及其比例为,A_B_,A_bb,aaB,_,aabb,=9,3,3,1,。,(3),根据子代性状分离比推断亲本基因型,9,3,3,1(3,1)(3,1)(,AaAa,)(,BbBb,);,1,1,1,1(1,1)(1,1)(,Aaaa,)(,Bbbb,);,3,3,1,1(3,1)(1,1)(,AaAa,)(,Bbbb,),或,(,Aaaa,)(,BbBb,);,3,1(3,1)1(,AaAa,)(BB_),或,(,AaAa,)(,bbbb,),或,(AA_)(,BbBb,),或,(,aaaa,)(,BbBb,),。,-,17,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,题组,1,考查基因分离定律及其应用,1,.(2018,江苏,6),一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合,3,1,性状分离比的情况是,(,),A.,显性基因相对于隐性基因为完全显性,B.,子一代产生的雌配子中,2,种类型配子数目相等,雄配子中也相等,C.,子一代产生的雄配子中,2,种类型配子活力有差异,雌配子无差异,D.,统计时子二代,3,种基因型个体的存活率相等,答案,解析,解析,关闭,显性基因相对于隐性基因为完全显性,则子二代性状分离比为,3,1,A,项符合。子一代为杂合子,产生的雌配子中,2,种类型配子数目相等,雄配子也相等,雌雄配子随机结合,子二代性状分离比为,3,1,B,项符合。子一代为杂合子,产生的雄配子中,2,种类型配子活力有差异,雌配子无差异,雌雄配子随机结合,则活力大的雄配子与雌配子结合形成的子二代数量多,活力小的雄配子与雌配子结合形成的子二代数量少,性状分离比不符合,3,1,C,项不符合。子二代,3,种基因型个体的存活率相等,则子二代性状分离比为,3,1,D,项符合。,答案,解析,关闭,C,-,18,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,2,.,下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图,(,深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体,),。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第,代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是,1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是,(,),A.,-2,和,-4,必须是纯合子,B.,-1,、,-1,和,-4,必须是纯合子,C.,-2,、,-3,、,-2,和,-3,必须是杂合子,D.,-4,、,-5,、,-1,和,-2,必须是杂合子,答案,B,-,19,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,解析,正推法,:,假设该遗传病由等位基因,A,、,a,控制。由于,-,1,和,-,3,均为患者,(,aa,),可推知,-,2,、,-,3,和,-,4,基因型均为,Aa,则,-,3,为,1/3AA,、,2/3Aa,。若图中第,代两个个体婚配生出患病孩子的概率是固定的,则与第,代个体相关的直系血亲,(,第,、,、,代,),的基因型或是某一基因型的概率应是确定的,因此图中来自这两个家族外的个体,:,-,1,、,-,1,和,-,4,应给出限定条件,(,此时已能得出答案选,B),。选项中只有,B,项涉及这三个个体,可将,B,项所示条件进行验证,:,若,-,1,、,-,1,和,-,4,都是纯合子,则,-,2,是,Aa,的概率为,1/2,-,1,为,Aa,的概率为,1/4,-,2,为,Aa,的概率为,1/3,则第,代个体患病的概率为,1/41/31/4=1/48,。,-,20,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,反推法,:,据遗传系谱图,-,2,是杂合子,-,1,必须是纯合子时,-,2,为杂合子的概率为,1/2,-,1,必须为纯合子时,-,1,为杂合子的概率为,1/4,。同理,-,3,为杂合子的概率为,2/3,-,4,必须是纯合子时,-,2,是杂合子的概率为,1/3,这样,-,1,与,-,2,婚配,生出患遗传病孩子的概率为,1/48,。,-,21,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,技巧方法,分离定律应用归类,(1),鉴定纯合子、杂合子,自交,(,植物,),、测交,(,动物,),和花粉鉴定法,(,植物,),。,(2),确认显、隐性,根据子代性状判断,a.,具有一对相对性状的纯合亲本杂交,子代只出现一种性状,子代所表现的性状为显性性状。,b.,相同性状的亲本杂交,子代出现不同性状,子代所表现的新的性状为隐性性状。,-,22,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,根据子代性状分离比判断,:,具一对相对性状的亲本杂交,F,1,性状分离比为,3,1,占,3/4,的性状为显性性状。,(3),提高纯合率,连续自交,如右图所示,(,纯合子比例越来越接近于,1),。,-,23,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,题组,2,考查自由组合定律及其变式与应用,3,.(2018,福建漳州模拟,23),已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩均为显性,控制它们的三对等位基因自由组合。让纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交得到,F,1,F,1,自交得到,F,2,则,F,2,中理论上,(,),A.,有,27,种基因型,16,种表现型,B.,高茎子粒饱满,矮茎子粒皱缩为,15,1,C.,红花子粒饱满,红花子粒皱缩,白花子粒饱满,白花子粒皱缩为,9,3,3,1,D.,红花高茎子粒饱满,白花矮茎子粒皱缩为,27,3,答案,解析,解析,关闭,假设这三对等位基因分别为,A,、,a,B,、,b,C,、,c,则纯合红花高茎子粒皱缩植株的基因型为,AABBcc,纯合白花矮茎子粒饱满植株的基因型为,aabbCC,F,1,的基因型为,AaBbCc,。,F,1,自交得到的,F,2,的基因型有,333=27(,种,),表现型有,222=8(,种,);,表现型及比例为,(3,红花,1,白花,)(3,高茎,1,矮茎,)(3,子粒饱满,1,子粒皱缩,),因此,F,2,中高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩,=(33),(11)=9,1;,红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩,=(33),(31),(13),(11)=9,3,3,1;,红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩,=(333),(111)=27,1,。,答案,解析,关闭,C,-,24,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,4,.(2017,全国,理综,6),若某哺乳动物毛色由,3,对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A,基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素,;B,基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素,;D,基因的表达产物能完全抑制,A,基因的表达,;,相应的隐性等位基因,a,、,b,、,d,的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F,1,均为黄色,F,2,中毛色表现型出现了黄,褐,黑,=52,3,9,的数量比,则杂交亲本的组合是,(,),A.AABBDDaaBBdd,或,AAbbDDaabbdd,B.aaBBDDaabbdd,或,AAbbDDaaBBDD,C.aabbDDaabbdd,或,AAbbDDaabbdd,D.AAbbDDaaBBdd,或,AABBDDaabbdd,答案,解析,解析,关闭,由题可知,黑色个体的基因型为,A_B_dd,褐色个体的基因型为,A_bbdd,其余基因型的个体为黄色个体。由,F,2,中黄褐黑,=52,3,9,可知,黑色个体,(,A_B_dd,),占的比例为,9/64=3/43/41/4,褐色个体,(,A_bbdd,),占的比例为,3/64=3/41/41/4,由此可推出,F,1,的基因型为,AaBbDd,只有,D,项亲本杂交得到的,F,1,的基因型为,AaBbDd,。,答案,解析,关闭,D,-,25,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,解题模板,自由组合定律特殊分离比解题策略,观察,F,2,的表现型比例,若表现型各项之和是,16,如,9,7,、,13,3,、,12,3,1,、,1,4,6,4,1,等,即不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。,将异常分离比与正常分离比,(9,3,3,1),进行对比,分析合并性状的类型。如,9,3,4,可认定为,9,3,(3,1),即比值,“4”,为后两种性状合并的结果。最后,根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。,-,26,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,题组,3,考查用分离定律解决自由组合定律中的问题,5,.(2018,安徽安庆模拟,17),豌豆子叶的黄色,(Y),对绿色,(y),为显性,种子的圆粒,(R),对皱粒,(r),为显性。两亲本杂交得到,F,1,其表现型如下图所示。下列说法错误的是,(,),A.,亲本的基因型是,YyRr,、,yyRr,B.,在,F,1,中,表现型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒,C.F,1,中黄色圆粒豌豆的基因型是,YyRR,或,YyRr,D.F,1,中纯合子占的比例是,1/2,答案,解析,解析,关闭,分析题图可知,子代中黄色绿色,=1,1,属于测交,则亲本的基因型为,Yyyy,;,子代中圆粒皱粒,=3,1,说明亲本的基因型均为,Rr,。综合分析可知,亲本的基因型为,YyRr,(,黄色圆粒,),、,yyRr,(,绿色圆粒,),A,项正确。,F,1,的表现型及比例为黄色圆粒,(,YyR,_),黄色皱粒,(,Yyrr,),绿色圆粒,(,yyR,_),绿色皱粒,(,yyrr,)=3,1,3,1,由此可见,F,1,中表现型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒,B,项正确。,F,1,中黄色圆粒豌豆的基因型是,YyRR,或,YyRr,C,项正确。,F,1,中纯合子,(,yyRR,、,yyrr,),的比例是,1/21/4+1/21/4=1/4,D,项错误。,答案,解析,关闭,D,-,27,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,6,.(2016,江苏,24,改编,),人类,ABO,血型由,9,号染色体上的,3,个复等位基因,(I,A,I,B,和,i,),决定,血型的基因型组成见下表。若一,AB,型血红绿色盲男性和一,O,型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述错误的是,(,),A.,他们生,A,型血色盲男孩的概率为,1/8,B.,他们生的女儿色觉应该全部正常,C.,他们,A,型血色盲儿子和,A,型血色觉正常女性婚配,有可能生,O,型血色盲女儿,D.,他们,B,型血色盲女儿和,AB,型血色觉正常男性婚配,生,B,型血色盲男孩的概率为,1/4,答案,解析,解析,关闭,由题意知血型相关基因和红绿色盲基因分别位于两对同源染色体上,符合基因的自由组合定律。若色盲基因用,d,表示,该夫妇的基因型分别是,I,A,I,B,X,d,Y,和,iiX,D,X,d,他们生,A,型血色盲男孩,(,I,A,iX,d,Y,),的概率为,1/21/4=1/8,A,项正确。他们所生女儿色觉有关基因型为,X,D,X,d,和,X,d,X,d,色觉正常与色盲各占,1/2,B,项错误。他们的,A,型血色盲儿子,(,I,A,iX,d,Y,),与,A,型血色觉正常女性,(I,A,I,A,X,D,X,-,或,I,A,iX,D,X,-,),婚配,有可能生出基因型为,iiX,d,X,d,的女儿,C,项正确。他们的,B,型血色盲女儿,(,I,B,iX,d,X,d,),与,AB,型血色觉正常男性,(I,A,I,B,X,D,Y),婚配,生出,B,型血色盲男孩,(,I,B,_X,d,Y,),的概率为,1/21/2=1/4,D,项正确。,答案,解析,关闭,B,-,28,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,技巧方法,利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路,首先,将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如,AaBbAabb,可分解为如下两组,:,AaAa,Bbbb,。然后,按分离定律进行逐一分析。最后,将获得的结果进行综合,得到正确答案。,-,29,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,伴性遗传与人类遗传病,1,.(2017,全国,理综,6),果蝇的红眼基因,(R),对白眼基因,(r),为显性,位于,X,染色体上,;,长翅基因,(B),对残翅基因,(b),为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F,1,雄蝇中有,1/8,为白眼残翅。下列叙述错误的是,(,),A.,亲本雌蝇的基因型是,BbX,R,X,r,B.F,1,中出现长翅雄蝇的概率为,3/16,C.,雌、雄亲本产生含,X,r,配子的比例相同,D.,白眼残翅雌蝇可形成基因型为,bX,r,的极体,答案,解析,解析,关闭,两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅均为杂合子,(Bb),F,1,中残翅果蝇占,1/4,。已知,F,1,雄果蝇中有,1/8,为白眼残翅,则,F,1,雄果蝇中白眼果蝇占,1/2,。由此可知亲本与眼色有关的基因型为,X,R,X,r,、,X,r,Y,故亲本的基因型为,BbX,R,X,r,、,BbX,r,Y,A,项正确。,F,1,中出现长翅的概率为,3/4,出现雄果蝇的概率为,1/2,则,F,1,中出现长翅雄果蝇的概率为,3/41/2=3/8,B,项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含,X,r,的配子的比例都是,1/2,C,项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为,bbX,r,X,r,产生的卵细胞和第二极体的基因型都是,bX,r,D,项正确。,答案,解析,关闭,B,-,30,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,2,.(2018,全国,理综,32),某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由,Z,染色体上的隐性基因,a,控制,且在,W,染色体上没有其等位基因。,回答下列问题。,(1),用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为,;,理论上,F,1,个体的基因型和表现型为,F,2,雌禽中豁眼禽所占的比例为,。,(2),为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。,-,31,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,(3),假设,M/m,基因位于常染色体上,m,基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而,MM,和,Mm,对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑,M/m,基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括,。,答案,(1)Z,A,Z,A,、,Z,a,W,Z,A,W,、,Z,A,Z,a,雌雄均为正常眼,1/2,(2),杂交组合,:,豁眼雄禽,(,Z,a,Z,a,),正常眼雌禽,(Z,A,W),预期结果,:,子代雌禽为豁眼,(,Z,a,W,),雄禽为正常眼,(,Z,A,Z,a,),(3),mmZ,a,W,MmZ,a,Z,a,mmZ,a,Z,a,-,32,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,解析,据题意,某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,正常眼对豁眼显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的性别决定方式是,ZW,型,豁眼性状由,Z,染色体上的隐性基因,a,控制,正常眼性状由,Z,染色体上的显性基因,A,控制,在,W,染色体上没有其等位基因。,(1),雄禽体细胞中的一对性染色体是,ZZ,纯合体正常眼雄禽的基因型是,Z,A,Z,A,雌禽体细胞中的一对性染色体是,ZW,豁眼雌禽的基因型是,Z,a,W,纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,(,Z,A,Z,A,Z,a,WZ,A,W,、,Z,A,Z,a,),理论上,F,1,个体的基因型是,Z,A,W,和,Z,A,Z,a,F,1,个体均为正常眼。,F,1,中的雌禽和雄禽交配,F,2,中雌禽的基因型及比例是,Z,A,W,Z,a,W,=1,1,F,2,雌禽中豁眼所占比例为,1/2,。,-,33,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,(2),豁眼雌禽产蛋能力强,基因型为,Z,a,W,正常眼雄禽的基因型为,Z,A,Z,A,和,Z,A,Z,a,豁眼雄禽的基因型是,Z,a,Z,a,。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为,Z,a,Z,a,Z,A,WZ,A,Z,a,、,Z,a,W,预期结果见答案。,(3),由题意可知,位于常染色体上的,m,基因纯合时,影响雌禽,Z,染色体上,a,基因的表达,而,MM,和,Mm,对个体眼的表现型无影响。若两只表现型均为正常眼的亲本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁眼雄禽,所以正常眼雌禽亲本的基因型是,mmZ,a,W,正常眼雄禽的基因型为,MMZ,A,Z,a,、,MmZ,A,Z,a,、,mmZ,A,Z,a,、,mmZ,a,Z,a,子代中豁眼雄禽的基因型是,MmZ,a,Z,a,和,mmZ,a,Z,a,。,-,34,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,3,.(2017,全国,理综,32),某种羊的性别决定为,XY,型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因,(N/n),控制,;,黑毛和白毛由等位基因,(M/m),控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题。,(1),公羊中基因型为,NN,或,Nn,的表现为有角,nn,无角,;,母羊中基因型为,NN,的表现为有角,nn,或,Nn,无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为,;,公羊的表现型及其比例为,。,(2),某同学为了确定,M/m,是位于,X,染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛,白毛,=3,1,我们认为根据这一实验数据,不能确定,M/m,是位于,X,染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明,M/m,是位于,X,染色体上,;,若,则说明,M/m,是位于常染色体上。,-,35,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,(3),一般来说,对于性别决定为,XY,型的动物群体而言,当一对等位基因,(,如,A/a),位于常染色体上时,基因型有,种,;,当其仅位于,X,染色体上时,基因型有,种,;,当其位于,X,和,Y,染色体的同源区段时,(,如图所示,),基因型有,种。,答案,(1),有角,无角,=1,3,有角,无角,=3,1,(2),白色个体全为雄性白色个体中雄性,雌性,=1,1,(3)3,5,7,-,36,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,解析,(1),杂合体公羊与杂合体母羊杂交,F,1,的基因型为,1/4NN,、,1/2Nn,、,1/4nn,。母羊中基因型为,NN,的表现为有角,基因型为,nn,或,Nn,的表现为无角,所以,F,1,中母羊的表现型及其比例为有角,无角,=1,3;,公羊中基因型为,NN,或,Nn,的表现为有角,基因型为,nn,的表现为无角,所以,F,1,中公羊的表现型及其比例为有角,无角,=3,1,。,-,37,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,(2),基因位于常染色体上时,遗传图解如下。,基因位于,X,染色体上时,遗传图解如下。,-,38,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,(3),对于性别决定为,XY,型的动物群体而言,当一对等位基因,(,如,A/a),位于常染色体上时,基因型有,AA,、,Aa,、,aa,3,种,;,当其仅位于,X,染色体上时,基因型有,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,、,X,A,Y,、,X,a,Y,5,种,;,当其位于,X,和,Y,染色体的同源区段时,基因型有,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,、,X,A,Y,A,、,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,、,X,a,Y,a,7,种。,-,39,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,1,.,有关,“,基因在染色体上,”,的,4,个易错易混点,(1),萨顿运用类比推理法,提出了基因在染色体上的假说。,(2),摩尔根运用假说,演绎法,通过果蝇杂交实验证明了萨顿的假说。,(3),一条染色体上有许多基因,呈线性排列。,(4),在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出,如,X,B,Y,。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上的基因写在后,如,DdX,B,X,b,。,-,40,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,2,.,分析伴性遗传时的,2,个易错易混点,(1),分析隐性遗传病,如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者,则是伴,X,染色体遗传。,(2),分析显性遗传病,如果男性患者的母亲和女儿全是患者,则是伴,X,染色体遗传。,-,41,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,3,.,辨析人类遗传病、家族性疾病、先天性疾病的,4,个易错易混点,(1),家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。,(2),大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。,(3),携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者,;,不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。,(4),用集合的方式表示遗传病与其他两类疾病的关系,如下图所示,:,-,42,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,题组,1,考查伴性遗传及其特点,1,.(2016,全国,理综,6),果蝇的某对相对性状由等位基因,G,、,g,控制,且对于这对性状的表现型而言,G,对,g,完全显性。受精卵中不存在,G,、,g,中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌,雄,=2,1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测,:,雌蝇中,(,),A.,这对等位基因位于常染色体上,G,基因纯合时致死,B.,这对等位基因位于常染色体上,g,基因纯合时致死,C.,这对等位基因位于,X,染色体上,g,基因纯合时致死,D.,这对等位基因位于,X,染色体上,G,基因纯合时致死,答案,解析,解析,关闭,由,“,子一代果蝇中雌雄,=2,1”,可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G,、,g,这对等位基因位于,X,染色体上,;,子一代雌果蝇有两种表现型且双亲的表现型不同,可推知双亲的基因型分别为,X,G,X,g,和,X,g,Y,;,再结合,“,受精卵中不存在,G,、,g,中的某个特定基因时会致死,”,可推出受精卵中不存在,g,基因时致死,即受精卵中,G,基因纯合时致死。综上分析,A,、,B,、,C,三项均错误,D,项正确。,答案,解析,关闭,D,-,43,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,2,.(2018,湖北黄石统考,26),下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是,(,),A.,自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同,B.,自然人群中,伴,X,显性或隐性遗传病男女患病的概率不同,C.,任意系谱图中,常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同,D.,任意系谱图中,伴,X,隐性遗传病男女患病的人数不同,答案,答案,关闭,B,-,44,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,3,.,等位基因,A,和,a,可能位于,X,染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是,X,A,X,A,或,AA,其祖父的基因型是,X,A,Y,或,Aa,祖母的基因型是,X,A,X,a,或,Aa,外祖父的基因型是,X,A,Y,或,Aa,外祖母的基因型是,X,A,X,a,或,Aa,。,不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题。,(1),如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的,2,个显性基因,A,来自祖辈,4,人中的具体哪两个人,?,为什么,?,(2),如果这对等位基因位于,X,染色体上,那么可判断该女孩两个,X,A,中的一个必然来自,(,填,“,祖父,”,或,“,祖母,”),判断依据是,;,此外,(,填,“,能,”,或,“,不能,”),确定另一个,X,A,来自外祖父还是外祖母。,-,45,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,答案,(1),不能。女孩,AA,中的一个,A,必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有,A,故无法确定父亲传给女儿的,A,是来自祖父还是祖母,;,另一个,A,必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的,A,是来自外祖父还是外祖母。,(,其他合理答案也可,),(2),祖母该女孩的一个,X,A,来自父亲,而父亲的,X,A,一定来自祖母不能,-,46,-,考点,1,考点,2,考点,3,高考真题回访,必清错混辨析,必做题组集结,解析,(1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