2019-2020年全国通用高考生物专题总复习考前三个月专题5遗传的基本规律和伴性遗传考点15三步破解遗传系谱图.ppt

专题,5,遗传的基本规律和伴性遗传,考点,15,“,三步,”,破解遗传系谱图中的相关推断与计算,静悟与梳理,栏目索引,排查与特训,静悟与梳理,依纲,静悟,1.,遗传概率的常用计算方法,(1),用分离比直接计算：如人类白化病遗传：,Aa,Aa,1AA,2Aa,1aa,3,正常,1,白化病，生一个孩子正常的概率为,3,/4,，患白化病的概率为,1/,4,。,(2),用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：,Aa,Aa,1AA,2Aa,1aa,，其中,aa,为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生,a,配子的概率与母本产生,a,配子的概率的乘积，即,1,/2a,1/,2a,1/4aa,。,(3),用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。,核心梳理,2.,遗传概率求解范围的确定,在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。,(1),在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。,(2),只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。,(3),连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率,(1/2),列入范围，再在该性别中求概率。,(4),对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。,(5),若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。,3.,有关伴性遗传及遗传病的,5,点提示,(1),并非所有基因都在染色体上,线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。,(2)X,、,Y,染色体上并不是不存在等位基因,二者同源区段存在等位基因。,(3),调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同,前者在人群中随机调查,(,社会调查,),，而后者在某种遗传病患病家系中调查,(,家系调查,),。,(4),家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。,(5),携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。,排查与特训,题组一正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算,1.(2014,新课标,，,32),山羊性别决定方式为,XY,型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,1,2,3,4,5,6,7,8,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：,(1),据系谱图推测，该性状为,_(,填,“,隐性,”,或,“,显性,”,),性状。,解析,答案,解析,由于图中不表现该性状的,1,和,2,生下表现该性状的,1,，说明该性状为隐性性状。,隐性,1,2,3,4,5,6,7,8,(2),假设控制该性状的基因仅位于,Y,染色体上，依照,Y,染色体上基因的遗传规律，在第,代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是,_,(,填个体编号,),。,解析,答案,1,、,3,和,4,1,2,3,4,5,6,7,8,解析,若控制该性状的基因位于,Y,染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，,3,为表现该性状的公羊，其后代,3,(,母羊,),不应该表现该性状，而,4,(,公羊,),应该表现该性状；,1,(,不表现该性状,),的后代,1,(,公羊,),不应该表现该性状，因此在第,代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是,1,、,3,和,4,。,1,2,3,4,5,6,7,8,(3),若控制该性状的基因仅位于,X,染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是,_(,填个体编号,),，可能是杂合子的个体是,_(,填个体编号,),。,解析,答案,2,、,2,、,4,2,1,2,3,4,5,6,7,8,解析,若控制该性状的基因仅位于,X,染色体上，假设控制这个性状的基因为,a,，由于,3,(X,a,Y),表现该性状，,3,的,X,染色体只能来自于,2,，故,2,的基因型为,X,A,X,a,，肯定为杂合子。由于,1,、,1,表现该性状，而,2,不表现该性状，则,2,的基因型为,X,A,X,a,，肯定为杂合子。由于,3,(X,a,X,a,),是表现该性状的母羊，其中一条,X,染色体,(,X,a,),必来自于,4,，而,4,不表现该性状，故,4,的基因型为,X,A,X,a,，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是,2,、,2,、,4,。,1,和,2,的交配组合为,X,A,Y,X,A,X,a,，其后代所有可能的基因型为,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,A,Y,、,X,a,Y,，故,2,(X,A,X,),可能是杂合子。,1,2,3,4,5,6,7,8,2.(2016,浙江，,6),下图是先天聋哑遗传病的某家系图，,2,的致病基因位于,1,对染色体，,3,和,6,的致病基因位于另,1,对染色体，这,2,对基因均可单独致病。,2,不含,3,的致病基因，,3,不含,2,的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是,1,2,3,4,5,6,7,8,A.,3,和,6,所患的是伴,X,染色体隐性遗传病,B.,若,2,所患的是伴,X,染色体隐性遗传病，,2,不患病的原因是无来自父,亲的致病基因,C.,若,2,所患的是常染色体隐性遗传病，,2,与某相同基因型的人婚配，,则子女患先天聋哑的概率为,1/4,D.,若,2,与,3,生育了,1,个先天聋哑女孩，该女孩的,1,条,X,染色体长臂缺失，,则该,X,染色体来自母亲,解析,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,解析,正常的,3,和,4,生出了患病的,3,和,6,，所以此病为隐性遗传病，又因,3,是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于,X,染色体上，,A,错误；,若,2,所患的是伴,X,染色体隐性遗传病，则,2,不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，,B,错误；,若,2,所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用,a,、,b,来表示，则,2,的基因型为,AaBb,，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为,aa,_ _,或,_ _bb,概率为,1,/4,1/,4,1,/16,7/,16,，,C,错误；,1,2,3,4,5,6,7,8,因,3,不含,2,的致病基因，,2,不含,3,的致病基因，,2,和,3,生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的,1,条,X,染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则,2,所患的是伴,X,染色体隐性遗传病，则,2,为,BBX,a,Y,，,3,为,bbX,A,X,A,，理论上，,2,和,3,生育的女孩基因型为,BbX,A,X,a,(,正常,),，女孩患病来自母亲的,X,染色体上缺失,A,基因，,D,正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,3.,在一个远离大陆且交通不便,的海岛上，表现型正常的居民,中有,66%,的甲种遗传病,(,基因,为,A,、,a),致病基因的携带者。,右,图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病,(,基因为,B,、,b),，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是,A.,乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病,B.,6,的基因型为,AaX,B,X,b,，,13,的基因型为,aaX,b,X,b,C.,若,11,与,13,婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为,D.,11,与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为,11%,解析,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,解析,由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，,A,正确；,根据,1,和,10,可知，,6,的基因型为,AaX,B,X,b,，,13,两种病都患，因此其基因型为,aaX,b,X,b,，,B,正确；,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,题组二由概率逆向求条件,4.(2014,新课标,，,5),如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图,(,深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体,),。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第,代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为,1/48,，那么，得出此概率值需要的限定条件是,1,2,3,4,5,6,7,8,A.,2,和,4,必须是纯合子,B.,1,、,1,和,4,必须是纯合子,C.,2,、,3,、,2,和,3,必须是杂合子,D.,4,、,5,、,1,和,2,必须是杂合子,解析,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,解析,由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用,A,、,a,表示。,A,项，根据遗传学原理，,2,、,3,、,4,、,5,的基因型均为,Aa,，与,2,和,4,是否纯合无关。,B,项，若,1,和,1,纯合，则,2,基因型为,Aa,的概率为,1,/2,，,1,基因型为,Aa,的概率为,1/,4,，而,3,基因型为,Aa,的概率为,2,/3,，若,4,为纯合子，则,2,基因型为,Aa,的概率为,2/,3,1,/2,1/,3,，故第,代的两个个体婚配，子代患病的概率是,1,/4,1/,3,1,/4,1/,48,。,C,项，若,2,和,3,是杂合子，则无论,1,和,4,同时是,AA,或同时是,Aa,或一个是,AA,另一个是,Aa,，后代患病概率都不可能是,1,/48,。,D,项，第,代的两个个体婚配，子代患病的概率与,5,无关，若第,代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是,1/,4,，与题意不符。,1,2,3,4,5,6,7,8,5.(2017,南昌一模,),如图为某家族遗传系谱图，已知,2,患白化病，,3,患红绿色盲症，如果,1,两对基因均为显性纯合的频率为,，那么，得出此概率值需要的限定条件是,解析,答案,A.,4,、,5,、,1,均携带相关致病基因,B.,5,、,1,均没有携带相关致病基因,C.,4,、,5,携带白化病基因，,1,不携带白化病基因,D.,1,携带白化病基因，,2,同时携带白化病、红绿色盲症基因,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,解析,根据题意和图示分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病,(,相关基因用,A,、,a,表示,),，色盲是伴,X,染色体隐性遗传病,(,相关基因用,B,、,b,表示,),，则,4,的基因型为,AaX,B,X,b,，,5,的基因型为,A_X,B,Y,。又因,5,不携带相关致病基因，即其基因型为,AAX,B,Y,，则他与,4,(,AaX,B,X,b,),所生,2,的基因型为,题组三多对等位基因控制一种遗传病,6.(2015,山东，,5),人类某遗传病受,X,染色体上的两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，且只有,A,、,B,基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是,1,2,3,4,5,6,7,8,A.,1,的基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,B.,3,的基因型一定为,X,Ab,X,aB,C.,1,的致病基因一定来自于,1,D.,若,1,的基因型为,X,AB,X,aB,与,2,生一个患病女孩的概率为,1/4,解析,答案,解析,图中的,2,的基因型为,X,Ab,Y,，其女儿,3,不患病，儿子,2,患病，故,1,的基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,，,A,正确；,3,不患病，其父亲传给她,X,Ab,，则母亲应传给她,X,aB,，,B,正确；,1,的致病基因只能来自,3,3,的致病基因只能来自,3,，,3,的致病基因可以来自,1,，也可以来自,2,，,C,错误；,若,1,的基因型为,X,AB,X,aB,，无论,2,的基因型为,X,aB,Y,还是,X,ab,Y,，,1,与,2(,基因型为,X,aB,Y,或,X,ab,Y,),生一个患病女孩的概率均为,1,/2,1/,2,1/4,，,D,正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,7.(2013,江苏，,31),调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因,(,分别用字母,A,、,a,和,B,、,b,表示,),与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：,1,2,3,4,5,6,7,8,(1),该种遗传病的遗传方式,_(,填,“,是,”,或,“,不是,”,),伴,X,隐性遗传，因为第,代第,_,个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是,_,。,解析,答案,不是,1,、,3,常染色体隐性,1,2,3,4,5,6,7,8,解析,根据,1,与,2,正常，其女儿,3,患该病，,3,与,4,正常，其女儿,6,患该病，,“,无中生有为隐性,”,，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为,1,和,3,男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。,1,2,3,4,5,6,7,8,(2),假设,1,和,4,婚配、,2,和,3,婚配，所生后代患病的概率均为,0,，则,1,的基因型为,_,，,2,的基因型为,_,_,。在这种情况下，如果,2,与,5,婚配，其后代携带致病基因的概率为,_,。,解析,答案,AaBb,(AABB,或,AABb,),5/9,1,2,3,4,5,6,7,8,AABB,或,AaBB,解析,由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息,1,与,4,婚配、,2,与,3,婚配，所生后代患病的概率均为,0,，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且,1,、,2,的基因型相同，,3,、,4,的基因型相同。,分两种情况分析：,若,1,、,2,基因型为,AABb,、,AABb,，则,3,、,4,基因型为,AaBB,、,AaBB,。可推知,2,基因型为,1,/3AABB,、,2/,3AABb,，,5,的基因型为,1,/3AABB,、,2/,3AaBB,，,3,的基因型为,AAbb,，,4,的基因型为,aaBB,从而可以推断,1,的基因型为,AaBb,。在这种情况下,2,与,5,婚配，有三种情况后代携带致病基因：,1,/3AABB,2/,3AaBB,、,2/3AABb1/3AABB,、,2/3AABb2/3AaBB,，故后代携带致病基因的概率为,1/32/31/2,2/31/31/2,2/32/3(1,1/21/2),5/9,。,1,2,3,4,5,6,7,8,另一种情况是把,1,、,2,中杂合的一对换为,Aa,，,3,、,4,中杂合的一对换为,Bb,，其余分析相同。,1,2,3,4,5,6,7,8,8.,某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知,5,号和,6,号生育后代患病的概率为,7/16,。据此分析，下列说法中正确的是,解析,答案,A.,该病在人群中男性患者多于女性,B.3,号和,4,号个体的基因型可能相同,C.7,号个体的基因型可能有,2,种,D.8,号个体是纯合子的概率为,3/7,1,2,3,4,5,6,7,8,8,号患病，是纯合子的概率是,，因为控制患病的基因型有,5,种，但纯合子只有,3,种，各占,，故,D,正确。,解析,假设控制该病的基因为,A,、,a,和,B,、,b,，由题意可知只有,A_B_,的个体才不患病，,5,号和,6,号都不患病生育后代患病的概率是,，说明,5,号和,6,号的基因型都是,AaBb,。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故,A,错误。,3,号和,4,号是患者，而其子代,6,号的基因型是,AaBb,，所以,3,号和,4,号应分别是,A_bb,和,aaB,_(,或,aaB,_,和,A_bb,),，故,B,错误。,7,号个体不患病，基因型是,A_B_,，有,4,种，故,C,错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,