高二化学有机物的命名练习题.doc

有机物的命名

1． 【易】下列有机物命名正确的是(　　)
A．3，3­二甲基丁烷　　　　 B．3­甲基­2­乙基戊烷
C．2，3­二甲基戊烯 D．3­甲基­1­戊烯
【答案】D
【解析】A．结构为，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2­二甲基丁烷，A不正确。
B．结构为,主链碳原子个数为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3，4-二甲基己烷，B不正确。
C．结构可为,也可为、等，命名为2，3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C不正确。
D．结构为,符合命名原则。

2． 【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物：
①；②；③
【答案】①1，2，4­三甲基苯；②1，3，5­三甲基苯；③1，2，3­三甲基苯。
【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置­取代基名称­取代基位置­取代基名称­苯。

3． 【易】(2012·大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是(　　)
A． 和
B． 和
C．C2H2 和 C4H6
D．正戊烷和2-甲基丁烷
【答案】A
【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合CnH2n－6(n≥7)的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯，不是同系物；C中两种物质符合CnH2n－2(n≥2)的通式，但前者是乙炔，而后者可为炔烃或二烯烃；D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。

4． 【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是(　　)
A．3­甲基戊烷　　　　　　　　 B．2­甲基戊烷
C．2­乙基丁烷 D．3­乙基丁烷
【答案】A
【解析】该有机物的结构简式可写为，主链上有5个C原子，其名称为3­甲基戊烷。

5． 【易】下列有机物的命名肯定错误的是(　　)
A．3­甲基­2­戊烯 B．2­甲基­2­丁烯
C．2,2­二甲基丙烷 D．2­甲基­3­丁炔
【答案】D
【解析】根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为，编号错误，应为3­甲基­1­丁炔。

6． 【易】下列有机物的系统命名中正确的是(　　)
A．3­甲基­4­乙基戊烷　　 B．3,3,4­三甲基己烷
C．3,4,4­三甲基己烷 D．3,5­二甲基己烷
【答案】B
【解析】按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，则发现A命名与“最长”原则矛盾，C命名与“最小”原则矛盾，D命名与“最近”原则矛盾。

7． 【易】写出下列物质的结构简式：
(1)2,4,6­三甲基­5­乙基辛烷：_______________________；
(2)3­甲基­1­丁炔：__________________________________；
(3)1,4­戊二烯：______________________________________；
(4)环戊烯：_________________________________________；
(5)苯乙烯：_________________________________________。
【答案】(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
【解析】根据名称写结构的步骤应是：①写出主链碳原子的结构；②编号；③在相应的位置加官能团或取代基。

8． 【易】有机物的命名正确的是(　　)
A．3­甲基­2,4­戊二烯
B．3­甲基­1,3­戊二烯
C．1,2­二甲基­1,3­丁二烯
D．3,4­二甲基­1,3­丁二烯
【答案】B
【解析】烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。

9． 【易】(2012·江苏修远双语学校月考)下列烷烃命名正确的是(　　)
A．2,4­二乙基戊烷　　 B．4­甲基­3­乙基己烷
C．2,3,3­三甲基戊烷 D．2­甲基­3­丙基戊烷
【答案】C
【解析】A、D两选项中命名时主链不是最长；B选项中主链上碳原子编号错误。

10． 【易】下列各化合物的命名中正确的是(　　)
A． 1，3-丁二烯
B． 对二甲苯
C． 3-甲基-2-丁烯
D． 2-乙基丙烷
【答案】AB
【解析】A项，由于在1号和3号碳上存在碳碳双键，故称之为1,3­丁二烯。B项在苯环的对位上存在两个甲基，故命名为对二甲苯。C项，没有从距支链最近的一端开始编号，应命名为2­甲基­2­丁烯。D项，没有选择最长的碳链为主链，最长主链应含4个碳，在2号位有一个甲基，故应命为2­甲基丁烷。

11． 【易】某烷烃的结构简式为，下列命名正确的是(　　)
A．1,2,4­三甲基­3­乙基戊烷
B．3­乙基­2,4­二甲基己烷
C．3,5­二甲基­4­乙基己烷
D．2,3,4­三甲基己烷
【答案】D
【解析】利用系统命名法命名，要依据命名原则，选准主链，编准号位，定好支链(取代基)位置，正确写出名称。

12． 【易】萘环上的位置可用α、β表示，如 、 ，下列化合物中α位有取代基的是( )
① ② ③ ④
A．①② B．①③
C．②③ D．③④
【答案】C
【解析】根据α、β位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则，可知萘环上有4个α位，4个β位。如图

13． 【中】对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正确的是(　　)
A．2，3­二甲基­4­乙基戊烷
B．2­甲基­3，4­二乙基戊烷
C．2，4­二甲基­3­乙基己烷
D．2，5­二甲基­3­乙基己烷
【答案】C
【解析】将题给烷烃的结构简式改写为：。最长碳链和编号见结构简式，由此得出该烷烃的名称是2，4­二甲基­3­乙基己烷。

14． 【中】(2012·荆州高二检测)某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：(甲)2­甲基­4­乙基­1­戊烯、(乙)2­异丁基­1­丁烯、(丙)2，4­二甲基­3­己烯、(丁)4­甲基­2­乙基­1­戊烯，下列对四位同学的命名判断正确的是(　　)
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名编号是错误的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的
【答案】D
【解析】要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非分子中最长碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始，因而支链对编号并不起作用；③必须在书写名称时指出双键位置。据此分析四位同学的命名，可看出，甲没有选错主链，但编号错误，乙、丙的主链选择错误，丁的命名是正确的。

15． 【中】(2012·中山高二检测)(1)有机物的系统命名为____________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为________。
(2)有机物的系统名称为____________________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为________。
【答案】(1)3­甲基­1­丁烯　2­甲基丁烷
(2)5，6­二甲基­3­乙基­1­庚炔　2，3­二甲基­5­乙基庚烷
【解析】在解答本题时一定要注意烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同。如选主链和给碳原子编号时一定要注意不饱和键的位置。
(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上碳原子编号，则该有机物的系统名称为3­甲基­1­丁烯，其完全氢化后产物为烷烃，给主链碳原子编号应从离支链近的一端开始，其名称为2­甲基丁烷。
(2)按炔烃系统命名规则，该炔烃的系统命名应为5，6­二甲基­3­乙基­1­庚炔，其完全氢化后得到烷烃名称为2，3­二甲基­5­乙基庚烷。

16． 【中】有一种烃可表示为命名该化合物时，主链上的碳原子数为(　　)
A．7　　　　　　　　　　　　 B．8
C．9 D．10
【答案】C
【解析】将该烃结构简式变形为则该烃主链上为9个碳原子。

17． 【中】的命名正确的是(　　)
A．4­甲基­4，5­二乙基己烷
B．3­甲基­2，3­二乙基己烷
C．4，5­二甲基­4­乙基庚烷
D．3，4­二甲基­4­乙基庚烷
【答案】D
【解析】按烷烃的命名规则，首先选主链，选项A和B均选错了主链。选项C、D的命名中，主链选择正确，但C对主链上碳原子编号错误，故D正确。

18． 【中】有两种烃，甲为，乙为。下列有关它们的命名的说法正确的是( )
A．甲、乙的主链碳原子数都是6个
B．甲、乙的主链碳原子数都是5个
C．甲的名称为2­丙基­1­丁烯
D．乙的名称为3­甲基己烷
【答案】D
【解析】甲的主链有5个碳原子，名称为：2­乙基­1­戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为：3­甲基己烷。

19． 【中】某有机物的结构表达式为，其名称是(　　)
A．5­乙基­2­己烯 B．3­甲基庚烯
C．3­甲基­5­庚烯 D．5­甲基­2­庚烯
【答案】D
【解析】该有机物的结构简式展开为：

20． 【中】(2012·朔州高二测试)与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3­三甲基戊烷的烃是(　　)
A．HC≡CCH(CH3)C(CH3)3
B．CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2
C．(CH3)3CC(CH3)=CHCH3
D．(CH3)3CCH(CH3)CH=CH2
【答案】B
【解析】HC≡CCH(CH3)C(CH3)3与H2完全加成的产物为，该有机物的命名为2，2，3­三甲基戊烷，A项正确；
CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2与H2完全加成的产物为，B项错；
(CH3)3CC(CH3)=CHCH3与H2完全加成的产物为，C项正确；
(CH3)3CCH(CH3)CH=CH2与H2完全加成的产物为，D项正确。

21． 【中】某烯烃跟氢气加成反应后的产物是2，2，3，4­四甲基戊烷，这样的单烯烃可能有(　　)
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
【答案】B
【解析】2，2，3，4­四甲基戊烷的结构简式为，显然加H的位置不可能在④、⑤位，可以在①、②、③三个位置，即加H后生成2，2，3，4­四甲基戊烷的单烯烃有3种。

22． 【中】(2012·南京高二检测)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是(　　)
A．乙苯 B．对二甲苯
C．间二甲苯 D．邻二甲苯
【答案】B
【解析】芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为（苯环上的一氯代物有3种）、（苯环上的一氯代物有2种）、（苯环上的一氯代物有3种）、（苯环上的一氯代物有1种）.

23． 【中】用系统命名法命名烃A：_________________________________________________；

烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有________种。
【答案】2，2，6­三甲基­4­乙基辛烷　10
【解析】用系统命名法命名时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。

24． 【中】根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题：
(1) 的名称是____________________________。
(2) 的名称是____________________________。
(3)写出2­甲基­2­戊烯的结构简式___________________________________________。
(4)某烯烃的错误命名是2­甲基­4­乙基­2­戊烯，那么它的正确命名是___________________。
【答案】(1)3，3-二甲基-1-丁炔
(2)2-甲基-1-丁烯
(3)
(4)2，4-二甲基-2-己烯
【解析】(1)、(2)根据烯、炔烃的命名原则，选主链，编碳号，具体编号如下：、。然后再确定支链的位置，正确命名。(3)根据名称写出结构简式，依据命名规则重新命名进行验证。(4)先依据错误名称写出结构简式，对照命名规则找出错因，然后重新命名。

25． 【中】某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式，做了如下实验：标准状况下，取0.1 mol某烃，在氧气中完全燃烧，生成的二氧化碳体积为22.4 L，同时得到16.2 g水。
(1)该烃的摩尔质量为________。
(2)该烃的分子式为________。
(3)该烃有一种可能的结构为，其系统名称为________________。
(4) 属于__________（选填序号）。
a．环烃 b．烷烃 c．芳香烃 d．不饱和烃
【答案】(1)138 g/mol　
(2)C10H18
(3)4，5­二甲基­3­乙基­1­环己烯　
(4)a、d
【解析】，，故1mol该烃中有10molC、18molH，其分子式为C10H18，其摩尔质量为138g/mol。的系统命名为4，5-二甲基-3-乙基-1-己烯，它应属于环烃和不饱和烃。

26． 【中】已知碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构。
(1)符合此条件的单烯烃有____种，判断的依据是________________________________
________________________________________________________________________。
(2)在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，这样的单烯烃的结构简式为____________，______________，名称分别是__________，__________。
【答案】(1)7　以双键为中心对称
(2) ，
3-己烯 2,5-二甲基-3-己烯
【解析】与HBr加成产物只有一种，说明分子中碳原子是以C===C为中心对称，碳架结构有：
C===C，
C—C===C—C，
C—C—C===C—C—C，
C—C—C—C===C—C—C—C，,
上述结构对应的烷烃的一卤代物分别有：1、2、3、2、4、3、4种。

27． 【中】(2012·东北育才中学月考)一种烃的结构可以表示为：

命名该化合物时，主链上的碳原子数是(　　)
A．9 B．11
C．12 D．13
【答案】C
【解析】烷烃系统命名时，主链应选碳原子数最多的碳链。

28． 【中】某有机物的键线式为，它的名称是(　　)
A．4­甲基­2­己烯 B．4­甲基­2­戊烯
C．3­甲基­2­己烯 D．4­甲基­3­己烯
【答案】A
【解析】从离双键近的一端起编号，则该有机物的名称为4­甲基­2­己烯。

29． 【中】下列各烃与氯气发生取代反应后，生成的一氯取代物可能的同分异构体有3种的是(　　)
A．丙烷 B．戊烷
C．2­甲基丙烷 D．邻二甲苯
【答案】BD
【解析】要解答这样一类问题，首先要检查各物质分子中有几类位置不同的“H”原子：
A．丙烷，1、3号C原子上的H原子是等效的，它们与2号C原子上“H”不等效，所以它只有2种一氯代物。
B．戊烷：，1、5号C上的“H”是等效，2、4号C上的“H”是等效的，还有3号C上的氢共三种(或3类)，则它的一氯代物有3种。
C．2­甲基丙烷：它的一氯代物有2种。
D．邻二甲苯：，苯环上的③⑥号C上的“H”是等效，④⑤号C上的“H”是等效的，还有两个甲基上的“H”也等效的，所以它的一氯代物有3种。

30． 【中】某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是(　　)
A．正壬烷　　　　　　　　　　 B．2,6­二甲基庚烷
C．2,2,4,4­四甲基戊烷 D．2,3,4­三甲基己烷
【答案】C
【解析】由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有—CH3结构，且处于对称位置，从而可写出其结构简式：。该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，名称2,2,4,4­四甲基戊烷。

31． 【中】按要求回答下列问题：
(1)命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是________；将其命名为“3-甲基丁烷”，错误原因是________。正确的命名为：________。
(2) 的名称__________________________。
【答案】(1)主链选错　编号错　2-甲基丁烷 (2)2,5-二甲基-4-乙基庚烷
【解析】(1)主链选错，编号错误，正确命名为2­甲基丁烷。
(2)选最长碳链为主链，从离支链最近的一端给主链上的碳原子编号，正确命名为：2,5­二甲基­4­乙基庚烷。

32． 【中】A、B、C三种烃的化学式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。
(1)若A为环状，则其结构简式为______________。
(2)若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为________(任写一种)。
(3)若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为___________________。
【答案】 (1)
(2)CH2===CH—CH===CH—CH2—CH3(其他合理答案也可)
(3)CH≡C—CH2—CH2—CH2—CH3 1­己炔，
CH3—C≡CCH2—CH2—CH3 2­己炔，
CH3CH2C≡C—CH2—CH3 3­己炔
【解析】由题干知属于链烃或环烃，分子中碳原子饱和时氢原子为14，缺4个氢可能为含一个三键的链烃，也可能为含两个双键的链烃，也可能为环烯烃。

33． 【中】按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(1) 的名称是______________________________________。
(2) 的分子式为________，名称是________，1 mol 该烃完全燃烧消耗O2________mol。
(3)分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称________________________________。
(4) 的名称是________________________。
【答案】(1)异丙苯或2­苯基丙烷
(2)C6H10　4­甲基­2­戊炔　8.5
(3) 1­丁烯 2-丁烯
2-甲基-1-丙烯
(4)环癸烷

34． 【中】(2012·海宁正学中学阶段性测试)进行一氯取代反应后，生成4种沸点不同的有机产物的是(　　)
A．2,2­二甲基丁烷 B．2,2,3­三甲基戊烷
C．2,3­二甲基戊烷 D．2,2­二甲基­3­乙基戊烷
【答案】D
【解析】一氯取代后生成4种沸点不同的有机产物，说明其分子中存在四种不同类型的氢原子。将上述四项所示的有机分子的结构简式写出来后，可发现，A项，有三种氢，B项，有五种氢，C项，有六种氢，D项，有四种氢。

35． 【中】“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为(　　)

A．1,1,3,3­四甲基丁烷 B．2­甲基庚烷
C．2,4,4­三甲基戊烷 D．2,2,4­三甲基戊烷
【答案】D
【解析】汽油为烃，由异辛烷的球棍模型可知其结构简式为，其正确命名为2,2,4­三甲基戊烷，则D项命名正确。

36． 【中】炔烃X加氢后得到(CH3)2CHCH2CH3，则X是(　　)
A．2­甲基­1­丁炔 B．2­甲基­2­丁炔
C．3­甲基­1­丁炔 D．3­甲基­2­丁炔
【答案】C
【解析】由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。

37． 【中】指出下面的有机物命名是否正确，若不正确请指出原因并改正：

【答案】不正确，没有选择支链较多的碳链为主链；正确名称：2,4­二甲基­3­乙基己烷。
【解析】烷烃的系统命名应遵循最长碳链、最多支链、最近编号等原则。
以题给名称方式编号存在两个取代基，如果以下面的方式编号(如下图)，则存在三个取代基，而主链上的碳原子数目是一样多的：

根据命名原则，遇到等长碳链时，选支链较多的为主链。所以正确的名称为2,4­二甲基­3­乙基己烷。