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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,热力学与统计物理,期末考试,第1页,简答题,第七章:,能量均分定理:对于处于温度为T,平衡状态经典系统,,粒子,能量表示式,中每一个,独立平方项,平均值,等于,kT/2,。,主要不足之处:,1.,低温下氢热容量所得结果与试验不符。,2.解释不了原子内电子对气体热容量为何没有贡献。,3.,解释不了双原子分子振动为何对系统热容量没有贡献。(见7.5节原因分析),第2页,关于“双原子分子振动为何对系统热容量没有贡献”叙述性解释,在常温范围内双原子分子振动能级间距,远大于kT.因为能级分立,振子必须取得能量,才有可能跃迁到激发态。在 情况下,振子取得 热运动能量而跃迁到激发态概率是极小。所以几乎全部振子都冻结在基态。当气体温度升高时,它们几乎不吸收能量。这就是在常温下振动自由度不参加能量均分原因。,第3页,第八章:,波色爱因斯坦凝聚:在 时,宏观量级粒子在能级 凝聚,这一现象称为波色爱因斯坦凝聚。,对于波色粒子,一个量子态所能容纳粒子数目不受限制,所以绝对零度下波色粒子将全部出在 最低能级。凝聚在,粒子集合称为玻色凝聚体。凝聚体不但能量、动量为零,因为凝聚体微观状态完全确定,熵也为零。凝聚态中粒子动量为零,对压强就没有贡献。,第4页,第三章,单元系复相平衡条件,整个系统到达平衡时,两相温度、压强和化学势必须分别相等。这就是单元复相系到达平衡所要满足平衡条件。,(,热平衡条件,),(力学平衡条件),(相变平衡条件),第5页,第四章,化学平衡条件,单相化学反应化学平衡条件。,假如由化学平衡条件求得 满足 ,反应就能够到达平衡。,第6页,多元复相系平衡条件,平衡条件全部用强度量决定。,第7页,证实题,第8页,第9页,第10页,第11页,第12页,第13页,第14页,第15页,第16页,第17页,第18页,8.4,光子气体,一、空窖中(电磁)辐射场,一封闭空窖,窖壁原子不停向空窖发射并从空窖吸收电磁波,经过一定时间,空窖内电磁辐射和窖壁到达平衡,称为平衡辐射。(,研究对象,),2,、,光子观点,1,、波动观点,二、普朗克公式,光子气体系统统计分布,能级上每一个量子态平均光子数,(,光子子数不守恒,),黑体、黑体辐射,第19页,(,1,)在 范围内,光子可能量子态数为,(,2,)在 体积,V,内,在 动量大小范围内,,在 动量方向范围内,光子可能量子态数为,(,3,)在 体积,V,内,在 动量大小范围内,,光子可能量子态数为,第20页,(,4,)在 体积,V,内,在 能量范围内,,光子可能量子态数为,(,5,)在 体积,V,内,在 圆频率范围内,,光子可能量子态数为,能级上每一个量子态平均光子数,第21页,(,7,)在 体积,V,内,在 圆频率范围内,光子对辐射场内能贡献为,普朗克公式,辐射场内能按频率分布,(,6,)在 体积,V,内,在 圆频率范围内,,光子数为,第22页,第23页,第24页,第25页,第26页,第27页,第28页,第29页,第30页,第31页,(1),4.9,,试求,在,NH,3,分解为,N,2,和,H,2,反应中定压(,p,)平衡常量,解:,(初始时,有,n,0,摩尔,NH,3,),初始时物质量:,平衡时物质量改变:,平衡时物质量:,(反应度为,),平衡时物质量改变:,32,计算题,第32页,平衡时物质量:,平衡时物质量:,平衡时总物质量:,33,第33页,4.8,绝热容器中有隔板隔开,一边装有,mol,理想气体,温度为 ,压强为 ;另一边装有,mol,理想气体,温度为 ,压强为 。今将隔板抽去,,(,1,)试求气体混合后压强;,(,2,)假如两种气体是不一样,计算混合后熵增;,(,3,)假如两种气体是相同,计算混合后熵增。,解:(,1,),34,第34页,(,2,),假如两种气体是不一样,混合前,混合后,熵 增,35,第35页,(,3,),假如两种气体是相同,混合前,混合后,熵 增,第36页,(3)第九章(,正则分布、巨正则分布简单应用(处理理想气体问题),),第37页,二、正则分布简单应用,(P300:9.3),、试用正则分布求三维单原子分子理想气体物态方程、内能和熵。,分析:对于单原子分子,只考虑分子平动,平动能量等是准连续,可应用正则分布经典表述来处理。,由,N,个单原子分子组成三维理想气体,其能量表示式为,38,第38页,(,1,)物态方程,(,2,)内能,(,3,)熵,39,第39页,试用巨正则分布求(三维)单原子分子理想气体物态方程、内能和熵。,例、巨正则分布求解理想气体,分析:对于单原子分子,只考虑分子平动,平动能量等是准连续,可应用巨正则分布经典表述来处理。,由,N,个单原子分子组成三维理想气体,其能量表示式为,40,第40页,平均粒子数,压强,41,由此可得,第41页,(2),(3),42,第42页,
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