生物-细胞的多样性和统一性.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章 走进细胞,第,2,节 细胞的多样性与统一性,关于显微镜,原核细胞与真核细胞,一,二,细胞学说的建立,三,显微镜的发展史,显微镜的分类,普通光学显微镜的基本结构,显微镜的使用方法,临时装片的制作,关于显微镜,荷兰人：列文虎克,光学显微镜,德国人：卢斯卡,电子显微镜,显微镜的发展史,显微镜,虎克在,17,世纪中期制做的复式显微镜,19,世纪中期的显微镜,超高压透射电子显微镜,20,世纪初期的显微镜,带自动照相机的光学显微镜,装有场发射枪的 扫描电子显微镜,现代显微镜可以分为两大类：一类是光学显微镜，另一类是非光学显微镜。这两类显微镜又可根据不同的情况分成若干类型，如下表所示,显微镜的分类,普通光学显微镜的基本结构,普通光学显微镜的构造可分为两部分：,机械装置：,镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、,推动器、粗动螺旋,和,微动螺旋,等。,光学系统：,目镜、物镜、聚光器、光源、滤光片,、,虹彩光圈,等,普通光学显微镜基本构造,1,.,取镜和安放,置显微镜于平稳的实验台上，镜座距实验台边沿一定距离。镜检者姿势要端正。,（取、放显微镜时应一手握住镜臂，一手托住底座，使显微镜保持直立、平稳。切忌用单手拎提；且不论使用单筒显微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察，以减少眼睛疲劳，也便于边观察边绘图或纪录。）,显微镜的使用方法,置显微镜于固定的桌上。,将标本片放在载物台上，用标本夹夹住，调节标本移动螺旋，使观察的目的物处于物镜的正下方。,调节粗准焦螺旋，使物镜（,10,）与标本靠近，眼睛在测向注视物镜，防止物镜和载玻片相碰。,用左眼向物镜里观察，如果见到目的物，但不十分清楚，可用细准焦螺旋，至目的物清晰为止。,通过玻片夹推进器慢慢移动玻片，认真观察标本各部分，找到合适的目的物，仔细观察并记录所观察到的结果。,2,.,低倍镜的操作,3,.,高倍镜的操作,使用高倍镜前，必须先用低倍镜观察，发现目的物后将它移至视野正中处。,旋动转换器换高倍镜。如果高倍镜触及载玻片立即停止旋动，这说明原来低倍镜并没有调准，目的物并没有真正找到，必须用低倍镜重新调节。如果高倍镜下观察目的物有点模糊，调节细准焦螺旋，直到视野清晰。调节细准焦螺旋时要注意旋转方向与载物台上升或下降的关系，防止镜头与载玻片强力接触，损坏镜头或载玻片。,4.,油镜的操作,如果用高倍镜目的物未能看清，可用油镜。先用低倍镜和高倍镜检查标本片，将目的物移到视野正中。,在载玻片上滴一滴香柏油，将油镜移至正中，缓慢调节粗调螺旋使油镜头浸没在油中，刚好贴近载玻片。然后再用细准焦螺旋微微向上调（切忌不用粗准焦螺旋）即可。,油镜观察完毕，用油镜纸将镜头上的油擦净，另用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭镜头，再用擦镜纸揩干。,（应特别注意不要因在下降镜头时用力过猛，或者调焦时误将粗调节螺旋向反方向转动而损坏镜头及载玻片）,5,.,换片,观察完一个标本后，如果想要再观察另一标本时，需先将高倍物镜（或油镜）转回到低倍物镜，取出标本，按放片的方法换上新片，即可观察。千万不可在高倍物镜（或油镜）下换片，以防损坏镜头。,6,.,显微镜使用后的整理,观察结束后调节粗准焦螺旋，使载物台下降到最低，取下玻片，擦干净镜体，罩上防尘罩，然后放回原处。,成像原理,光路：光源虹彩光圈聚光镜通光孔标本（一,定要透明）物镜镜筒目镜眼。,1,.,当物体位于透镜物方,二倍焦距以外,时，则在像方二倍,焦距以内、焦点以外形成,缩小的倒立实像,；,2,.,当物体位于透镜物方,二倍焦距上,时，则在像方二倍焦距上,形成,同样大小,的,倒立实像,；,3,.,当物体位于透镜物,方二倍焦距以内,，焦点以外时，则在像,方二倍焦距以外形成,放大的倒立实像,；,4,.,当物体位于,透镜物方焦点,上时，则,像方不能成像,；,5,.,当物体位于,透镜物方焦点以内,时，则,像方也无像,的形成，,而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚像。,2,、物体放大倍数,目镜放大倍数,物镜放大倍数,1,、,显微镜成像是,倒像,3,、放大倍数与镜头长短的关系,目镜：放大倍数越大，镜头越短,物镜：放大倍数越大，镜头越长,即：放大倍数与物镜镜头长度成正比，与目镜,镜头成反比,光学显微镜的最大放大倍数：,1500,倍,5,、先低倍后高倍镜观察：,高倍镜视野,极小,，,较暗,，不容易找到目标；,将低倍镜下观察部位移至视野中央后再换高,倍镜；,使用细准焦螺旋调焦。,6,、检查“污点”的方法：,依次检查载,玻片,、,目镜,、,物镜,等。,4,、放大倍数与视野中观察到的物像数目的关系,放大倍数越大，观察到的物像数目越少,1.,擦拭载玻片、盖玻片,2,在载玻片的中央滴一滴清水,3,在洋葱内表皮用刀片划出一个约,1cm,2,的正方形（在使,用刀片时注意安全），用镊子撕取洋葱内表皮,4,将内表皮置于载玻片的清水中，并使之铺开,5,从一侧开始慢慢盖上盖玻片，不能有气泡产生,6,在盖玻片的一侧滴一滴染液,7,然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液，使洋葱表皮,细胞均匀染色,8,显微镜下观察,临时装片的制作（洋葱表皮）,知识梳理：,一、高倍镜的使用步骤,（,尤其要注意第,1,和第,4,步,）,1,在低倍镜下找到物象，将物象移至（）,2,转动（），换上高倍镜。,3,调节（）和（），使视野亮度适宜。,4,调节（），使物象清晰。,视野中央,转换器,光圈,反光镜,细准焦螺旋,3,物镜：,（,）螺纹，镜筒越（），放大倍数越大。,目镜：（）螺纹，镜筒越（），放大倍数越大。,有,长,无,短,二、显微镜使用常识,1,调亮视野的两种方法,（）、（）。,2,高倍镜：物象（），视野（），看到细胞数目,（）。,低倍镜：物象（），视野（），看到的细胞数,（）。,放大光圈,使用凹面镜,大,暗,少,小,亮,多,三、问题,1,是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为,什么？,2,为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观,察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察？,3,用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不,行？,1,低倍镜的视野大，透镜数少,通过的光多；高倍,镜视野小，透镜数多,通过的光少，但放大的倍数高。,2,低倍镜视野大，便于寻找目标；高倍镜放大倍数大，,便于仔细观察。如果直接用高倍镜观察，往往由于观察对,象不在视野范围内而找不到。,3,不行，此时转粗准焦螺旋，容易压坏玻片。,也不对。低倍物镜和高倍物镜的焦距差别很小，应该,用细准焦螺旋。,4,在不同的放大倍数显微镜下观察到的细胞 有何区别？,视野亮度,物象大小,细胞数量,1010,（低倍）,亮,小,多,1540,（高倍）,暗,大,少,