废水处理用BiOBr基光催化材料的制备及应用研究进展.pdf

第4 2卷第6期(总第1 9 2期)2 0 2 3年1 2月湿法冶金H y d r o m e t a l l u r g yo fC h i n aV o l.4 2N o.6(S u m.1 9 2)D e c.2 0 2 3废水处理用B i O B r基光催化材料的制备及应用研究进展安庆锋1,孙好芬2,程 健1,许 楠1,全先灏1(1.青岛理工大学 土木与建筑工程系,山东 临沂 2 7 3 4 0 0;2.青岛理工大学 环境与市政工程学院,山东 青岛 2 6 6 0 3 3)摘要:B i O B r基光催化材料是一种有潜力的光催化材料,因其独特的窄带隙、低成本、无毒及较高的结构稳定性而受到广泛关注,在废水处理领域具有良好的应用前景。综述了B i O B r基光催化材料的结构、制备方法和光催化机制,以及在废水处理中的应用现状,指出了当前B i O B r基光催化材料开发利用面临的挑战,并展望了发展前景。关键词:废水处理;B i O B r;复合材料;光催化;研究进展中图分类号:TQ 4 2 6;TQ 1 3 9.2;X 7 0 3 文献标识码:A 文章编号:1 0 0 9-2 6 1 7(2 0 2 3)0 6-0 5 5 9-0 9 D O I:1 0.1 3 3 5 5/j.c n k i.s f y j.2 0 2 3.0 6.0 0 2收稿日期:2 0 2 3-0 2-2 3基金项目:青岛理工大学(临沂)科研培育项目(2 0 2 1 C 0 1 2);青岛理工大学创新性开放性实验项目(Z S C 2 0 2 1 0 4 0)。第一作者简介:安庆锋(1 9 7 6),男,硕士,讲师,主要研究方向为功能材料。通信作者简介:孙好芬(1 9 7 0),女,博士,教授,主要研究方向为水处理化学。E-m a i l:2 9 2 4 7 3 3 3 1q q.c o m。引用格式:安庆锋,孙好芬,程健,等.废水处理用B i O B r基光催化材料的制备及应用研究进展J.湿法冶金,2 0 2 3,4 2(6):5 5 9-5 6 7.随着现代工业的快速发展,水污染处理技术受到越来越多关注。其中,光催化技术因具有高效、低成本、环保等优点,成为解决水污染问题的常用方法。近年来,铋基光催化剂因具有优异的可见光光催化性能、合适的能带结构、独特的物理化学性能,逐渐成为新型光催化剂的研究热点。在可见光或紫外线照射下,以空气中氧气作氧化剂,采用光催化材料处理废水,废水中有机污染物可降解为水和二氧化碳,不含二级污染物。B i O B r是一种新型的光催化材料1,为M a t l o c k i t e结构,四方晶系,属于B i OX(X=F,C l,B r,I)族,具有独特的电子结构和晶体结构,以及间接过渡模式和诱导偶极矩,因此,在太阳光下拥有优异的光催化活性,可用于降解废水中的各类有机染料、抗生素、酚类、重金属等难降解物质,具有较高的研究价值。综述了B i O B r基光催化材料的结构、制备方法和光催化机制及其在废水处理中的应用研究现状。1 B i O B r的晶体结构与催化性能B i O B r晶体结构如图1所示。B i O B r由铋氧层(B i2O22+)和卤素层(B r-)交替排列而成,通过强共 价 键 结 合 层 状 结 构 内 部 的 各 原 子,而B i O B r层与层之间 则由范德华 力连接在 一 起。这种层状晶型结构给原子与原子轨道极化提供了足够空间,光生载流子能在层间得到有效分离和转移,促使更多载流子到达光催化剂表面参与氧化还原反应,从而使B i O B r表现出优异的光催化性能。图1 B i O B r的晶体结构 湿法冶金 2 0 2 3年1 2月 由于B i O B r禁带宽度为2.9 1e V,太阳光的利用率很低,同时单一材料极易发生光生载流子的复合,大大限制了其光催化性能。因此,研究人员采用一系列方法来拓宽太阳光响应范围,降低光生载流子的复合,对B i O B r进行改性,以研究高效光催化材料。2 B i O B r的制备方法目前,制备B i O B r基光催化材料的方法主要有水解法2、微波辅助法3-4、共沉淀法5-6、离子液体辅助法7-9、溶胶-凝胶法1 0、水热(溶剂热)法1 1等。其中,水热(溶剂热)法以制备工艺简单,光催化剂结晶度好、纯度高而备受青睐。但因B i O B r单体光催化材料的催化性能不高,常需采用构建异质结、掺杂、构建缺陷等方法制备复合光 催 化 材 料,从 而 使 其 光 催 化 性 能 得 以提高。2.1 构建异质结近年来,B i O B r基异质结在光催化领域得到了广 泛 研 究1 2,异 质 结 的 构 建 通 常 采 用 两 步法1 3,首先制备一种微粒,之后将该微粒进行水热(溶剂热)处理。构建异质结可拓宽光吸收范围,降低光生电子-空穴复合率,有效提高B i O B r基复合光催化剂的催化性能。尉志苹等1 4采用水热法合成了B i2 4O3 1B r1 0/B i O B r催化 剂,在B i2 4O3 1B r1 0和B i O B r质 量 比21、可见光照射条件下,罗丹明B的降解效果最佳;可见光照射1 5m i n后,罗丹明B降解率可达9 7%,是单独使用B i2 4O3 1B r1 0催化的6.5倍、单独使用B i O B r催化的3倍。复合光催化剂使光生电子-空穴的分离效率提高、稳定性更好,循环使用5次仍具有良好的光催化活性。张群等1 5采用无机原料水热合成法制备了B i O I/B i O B r复合可见光催化剂并用于降解R h B,B i O I质量分数为8%时,B i O I/B i O B r催化活性最佳,可见光照射2 1m i n后,R h B脱色率可达1 0 0%,是单独使用B i O B r催化的1.5 0倍。高晓明等1 6采用两步水热法制备了C d S/B i O B r复合光催化剂,该复合材料是由C d S颗粒裹附在B i O B r纳米球的表面构成,这种结构具有良好的可见光响应范围,有利于光生电子迁移,能有效抑制光生电子-空穴对的复合。L iZ.Z.等1 7采用溶剂热法制备了二维/二维B i O B r/T i3C2异质结光催化剂,研究了在可见光照射下降解R h B。结果表明:该催化剂在光照3 0m i n条件下,R h B去除率为1 0 0%;而单独使用T i3C2或B i O B r,R h B降解率分别为2 6%、6 9%。S e n a s u等1 8采用两步溶剂热法制备了C d S/B i O B r光催化剂,在C d S/B i O B r物质的量比1/3、模拟可见光照射4h条件下,环丙沙星降解率高达1 0 0%,是单独使用C d S催化的1.2倍、单独使用B i O B r催化的1.6倍,具有很好的光催化性能。设计、构建具有合适的能带结构及适当界面接触的异质结光催化剂,是实现优异光催化性能的有效途径。近年来,研究人员通过简单的水热(溶剂热)法对三元异质结光催化剂的制备及其光催化性能进行了研究。D uC.W.等1 9采用两步水热法制备了C d S e/S e/B i O B r三元异质结光催化剂,首先采用水热法制备了S e/C d S e复 合材料,然后用溶 剂热法制备 了不同比例 的C d S e/S e/B i O B r三元异质结光催化剂,并对比研究了其光催化性能。结果表明:C d S e/S e呈粒状,粒径为7 0n m左右,分布在B i O B r片层上;当三元异质结光催化剂中C d S e/S e质量分数为2%时,光催化降解环丙沙星和苯酚的性能最佳,速率常数为0.1 1 24m i n-1,是单独使用B i O B r的5.3 5倍。复合光催化剂具有特殊的能带结构,拓宽了对太阳光的吸收范围,阻止了光生电子空穴对的复合,提高了空穴和电子的氧化还原性能,因此,具有更好的光催化性能。W a n gY.H.等2 0研究了采用两步水热法制备0 D/2 D/2 DZ n F e2O4/B i2O2C O3/B i O B r三元异质结光催化剂,在Z n F e2O4质量分数1 0%、太阳光照射2 0m i n条件下,该三元异质结光催化剂对四环素、土霉素和多西环素的去除率分别为9 3%、9 0.1%和8 9.4%,比Z n F e2O4高5.78.2倍,比B i2O2C O3/B i O B r高2.62.9倍;该三元异质结光催化剂成本低廉、对环境友好。2.2 掺杂2.2.1 金属掺杂金属纳米粒子,特别是贵金属,如银、铂、金等,可在光催化剂表面发生等离子体激元共振现象,将光转换为局部电场,拓宽光的吸收范围。同时,由等离激元现象引起的局部电场也可促进电子-空穴对的分离,提高催化剂的光催化效率2 1。因此,可 通 过 金 属 掺 杂 方 法 提 高 光 催 化 性 能。Q i nM.等2 2以B i(NO3)35 H2O为B i源、N a B r065第4 2卷第6期 安庆锋,等:废水处理用B i O B r基光催化材料的制备及应用研究进展为B r源、A g NO3为A g源、N a B H4为还原剂,研究采用水热法一步合成A g、B i双纳米粒子共同修饰的B i O B r微球复合光催化剂,结果表明:模拟太阳光照射6 0m i n后,A g/B i/B i O B r对布洛芬的降解率可达9 2.3%。张俊杰等2 3采用水热法原位合成R u掺杂B i O B r空心微球复合光催化剂,结果表明:在R u掺杂量0.4%、降解6 0m i n条件下,复合光催化剂光催化活性最佳,R h B降解率高达9 8%。金属掺杂还可抑制晶体生长,在禁带中形成掺杂能级,从而拓宽光谱响应范围,提高光催化性能。L X.C.等2 4研究了采用溶剂热法制备C u掺杂-B i O B r光催化剂,并用于光催化降解诺氟沙星。结果表明:掺杂3%C u并未破坏B i O B r纳米花结构,但能使其粒度变小,进一步提高光催化性能;3%C u-B i O B r光催化剂对诺氟沙星的光催化降解率比未掺杂C u时高2.2 8倍。2.2.2 稀土离子掺杂稀土离子掺杂因能拓宽催化剂对光的响应范围,提 高 太 阳 光 利 用 率,受 到 了 广 泛 关 注。L iQ.B.等2 5用一步溶剂热法制备Y b3+/T b3+共掺杂的B i O B r纳米片,在Y b3+和T b3+按质量分数1 5%和3%共掺杂、全光谱辐照3 0m i n条件下,R h B降解率最高,达9 8.9%;通过转换发光方式,间接利用近红外光可提高光催化性能,具有广阔的应用前景。稀土离子也可作为电子捕获剂,降低电子-空穴对的复合,从而提高光催化性能。H uM.等2 6研究了采用水热法制备C e掺杂-B i O B r并用于降解R h B,结果表明:经可见光照射4 0m i n后,C e掺杂-B i O B r对R h B降 解 率 达9 9.2 2%,而 纯B i O B r仅为7 1.0 4%;C e掺杂可显著提高B i O B r光催化性能,这是因为C e的掺杂使B i O B r纳米片比表面积更高、反应活性位点更多、电荷转移更快和载流子复合更低。W e iW.等2 7采用溶剂热法制备了E r3+/T b3+共 掺 杂 的E r3+/T b3+B i O B r-g C3N5高效催化剂,并研究了其对磺胺甲恶唑的光催化降解性能,结果表明:反应7 0m i n后,磺胺甲恶唑降解率达9 4.3%。S i nJ.C.等2 8用水热法制备了N d掺杂-B i O B r,结果表明:在N d/B i O B r物质的量比0.0 3/1、太阳光照射3 0 0m i n条件下,棕榈油厂废水降解率达9 5.6%。这是因为掺杂的N d3+可在B i O B r导带中捕获光生成电子,从而促进电子-空穴对分离,延长载流子寿命。2.3 构建缺陷氧空位(OV s)能改变光电性能,直接影响光的吸收能力和捕获电子能力,从而抑制光生电子-空穴的复合;此外,OV s还能在光催化剂表面产生丰富的局域电子,增加吸附和活化反应物的活性位点数量,从而使材料的光催化性能提高。C a iZ.S.等2 9采用一步溶剂热法制备了导电碳(C C)/B i O B r复合光催化剂,C C的加入使B i O B r纳米片变得更薄、抑制了B i O B r生长,增加了其表面积,还会使B i O B r禁带中出现O V s;在1%C C/B i O B r、模拟日光照射下,R h B降解速率常数是单独使用B i O B r催化的4倍以上。F uS.等3 0采用水热法制备的一种含OV s的0 D/2 D WS2/B i O B r异质结构新型光催化剂在可见光下照射1 0 0m i n,对环丙沙星去除率为9 2%,比单独使用B i O B r和不含OV s的WS2Q D s/B i O B r-1 0分别提高2.6 3、2.0 2倍;该光催化剂对罗丹明B、甲硝唑、四环素、双酚A的去除率分别为9 5%、8 5%、9 6%和4 1%,对多种有机污染物的去除效果均较好。这是因为异质结构和氧空位的协同作用增强了可见光捕获能力,促进了光诱导电子-空穴对的有效分离:B i O B r中的OV s拓宽了吸收带边,起到捕获中心作用,提高了光生电子和空穴的分离效率;WS2Q D s/B i O B r异质结构有效促进了光生电子-空穴对的分离,抑制了电子空穴对的复合,从而提高了光催化活性。3 光催化机制3.1 型半导体光催化机制光催化反应过程一般由3步组成:1)光催化剂吸收大于其禁带宽度的能量时,电子被激发产生电子-空穴对;2)电荷分离并迁移到表面而不复合;3)光催化剂表面发生 氧化-还原反应,价带(V B)的电势越正,导带(C B)的电势越负,氧化还原能力越强。型半导体光催化机制是研究异质结光催化剂在 光 照 下 电 荷 转 移 分 离 行 为 的 常 用 机 制。G a oJ.C.等3 1采用两步溶剂热法制备了B i O B r/F e WO4复合光催化剂,并分析了型半导体光催化机制(图2),结果表明:在可见光照射下,B i O B r和F e WO4中的电子从V B激发到C B,在V B中留下空穴;由于F e WO4的C B电位比B i O B r的165 湿法冶金 2 0 2 3年1 2月C B电位更负,F e WO4的C B中光生电子转移到B i O B r的C B上;由 于B i O B r的V B电 位 比F e WO4的V B电位更正,B i O B r的V B中的空穴转移到F e WO4的V B中。因此,电子-空穴对可有效分离,使催化性能提高。在B i O B r和F e WO4物质的量比41、降解6 0m i n条件下,脱氧土霉素降解率达9 0.4%,是单独使用B i O B r催化的1.9倍。图2 B i O B r/F e WO4的光催化机制3.2 Z型半导体光催化机制3.2.1 直接Z型半导体光催化机制型半导体光催化反应能降低光生电子-空穴对的复合,但同时也会降低电子-空穴对的氧化还原能力。因此,寻求一种较强氧化还原能力的光催化系统受到关注。Z型光催化反应因其光生载流子分离效率和氧化还原能力更高,成为了近年来的研究热点。L i n gY.L.等3 2研究了采用两步溶剂热法制备WO3/B i O B r光催化剂,并提出了直接Z型光催化机制(图3),结果表明:在可见光照射下,电子由WO3和B i O B r的V B激发到C B,B i O B r导带电势为-0.4 4e V,比O2/O-2(-0.3 3e V)更负,因此,B i O B r的C B中光生电子能将氧气转化为超氧自由基;WO3的V B电势为2.6 7e V,比OH-/OH(2.2 9e V)更正,能将OH-氧化为羟基自由基,具有较强氧化还原能力的超氧自由基和羟基自由基将有机物分解为小分子;而WO3的C B上电子和B i O B r价带上空穴呈Z型直接在界面上复合,故为直接Z型半导体光催化机制。该机制因能保留电子、空穴的强还原性能和氧化能力,引起了广泛关注。图3 WO3/B i O B r的光催化机制 韩琼等3 3采用两步水热法制备了聚苯胺/溴化氧铋/铁酸锌(P AN I/B i O B r/Z n F e2O4)复合光催化剂,提出了双Z型光催化机制(图4)。图4 P A N I/B i O B r/Z n F e2O4的双Z型光催化降解机制 该复合光催化剂在整个可见光区域内表现出较强的光吸收性能,表明形成的异质结极大拓宽了可见光响应范围;在P AN I质量分数为7%、降解3 0m i n条件下,罗丹明B降解率达9 9.2 6%,光催 化 活 性 高。这 是 因 为B i O B r、P AN I和Z n F e2O4能吸收可见光产生电子-空穴对,B i O B r的C B中光生电子迁移到P A N I和Z n F e2O4的V B中,并与空穴重新结合,导致具有较强还原能力的光生电子聚集在P AN I和Z n F e2O4的C B中,这些光265第4 2卷第6期 安庆锋,等:废水处理用B i O B r基光催化材料的制备及应用研究进展生电子极易将O2还原为O-2;同时,B i O B r的V B中光生空穴除了能直接氧化污染物外,还能将H2O或OH-氧化成OH,O-2、OH和h+可进一步将污染物逐渐分解成无机小分子。双Z型光催化机制促进了光生电子-空穴对的有效分离,保留高氧化还原能力。3.2.2 间接Z型光催化机制S h a n g Y.H.等3 4采 用 三 步 法 制 备 了B i O B r/C o Ox/g-C3N4异质结,提出了间接Z型光催化机制(图5)。结果表明:在太阳光的照射下,B i O B r/C o Ox/g-C3N4光 催 化 剂 中 的B i O B r和g-C3N4都可被激发产生电子-空穴对;在C o Ox作为电荷介质条件下,B i O B r导带的电子和g-C3N4价带的空穴极易在C o Ox中重组。因此,g-C3N4的C B电子和B i O B r的V B空穴得到有效分离,使光生载流子寿命得到延长,同时保持高氧化还原能力。在异质结构中引入C o Ox可进一步提高电荷转移和分离效率。C o Ox在C o2+和C o3+物种之间易发生转移,在Z型光催化剂中具有氧化还原介质的潜力,因此,C o Ox在B i O B r/C o Ox/g-C3N4光催 化 剂 中 发 挥 了 电 荷 介 质 和 助 催 化 剂 的作用。图5 B i O B r/C o Ox/g-C3N4的光催化机制3.3 S型半导体光催化机制相比于Z型半导体光催化反应,S型半导体光催化反应能促进在接触界面内电场作用下电子-空穴对的复合。Z h a n gB.等3 5合成了二维/二维B i O B r/g-C3N4复合光催化材料,提出了S型光催化机制(图6)。结果表明:g-C3N4具有较高的费米能级(-0.6 6V),是还原型光催化剂;B i O B r具有较低的费米能级(0.8 4V),是氧化型光催化剂;当g-C3N4和B i O B r之间发生紧密的界面接触时,位于g-C3N4中的电子会自发地迁移到B i O B r,直到二者的费米能级相等,因此,界面处会出现从g-C3N4指向B i O B r的内电场;由于电子积累,B i O B r带边向下弯曲,但由于电子丢失,g-C3N4带边向上弯曲;在光照条件下,B i O B r和g-C3N4的电子可分别从V B激发到C B,在能带弯曲、内电场和库仑力共同作用下,B i O B r的C B中的电子将与g-C3N4的V B中的空穴复合;同时,g-C3N4的C B中的电子具有较负电位,可产生超氧自由基,B i O B r的V B中的空穴具有较正电位,可产生羟基自由基,将有机物分解;S型异质结可有效加速光生载流子的空间分离,并获得具有强氧化还原能力的电子-空穴对,从而提高光催化性能。图6 B i O B r/g-C3N4的光催化机制4 B i O B r在废水中处理的应用有机染料废水化学稳定、有毒,且不可生物降解,易造成污染,须处理后排放。光催化技术可直接利用光能降解废水中有机染料、抗生素、酚类、重金属等难降解物质,是一种简单环保、经济有效的方法。B i O B r具有理想的能带结构、B i2O22+和B r的层状结构,可促进光生电子-空穴对的迁移和转化3 6;B i O B r的2个独立V B可发挥不同的氧化能力,对紫外线和可见光都有反应;此外,其C B位置和V B位置适宜,且稳定性良好,因此被认为是一种很有应用前景的降解污染物的光催化剂。B i O B r基光催化材料对不同有机污染物的降解效果见表1。365 湿法冶金 2 0 2 3年1 2月表1 B i O B r基光催化材料的降解效果光催化技术光催化材料结构特征有机污染物降解效果构建异质结掺杂构造缺陷B i2M o O6/B i O B r3 7纳米片+粒Z n S/B i O B r3 8纳米片+球B i O B r/B i O I O33 93 D分层B P Q D s-m o d i f i f i e dB i O B r4 03 D分层花状C d S/B i O B r4 1纳米片+球C Q D s-B i O B r/C N4 2纳米花B i O B r/g-C3N4/B i2WO64 3纳米片+粒B i O B r/S nWO44 4核壳结构A g B r/B i O B r4 5纳米球+粒M n/B i O B r4 6纳米片N d/B i O B r4 7纳米片C e-d o p e dB i O B r4 8纳米片F e-B i O B rOV s4 9三维纳米花B i O B r-OV5 0纳米球亚甲基蓝(MB)4 0m i n,降解率8 5%四环素(T C N)2 5m i n,降解率8 2%汞(H g)6 0m i n,降解率9 0.2 5%甲基紫(MV)4h,降解率9 8%以上盐酸四环素(T C)5h,降解率9 7.5%环丙沙星(C I)1 2 0m i n,降解率9 0%头孢克肟1 2 0m i n,降解率9 2.8 2%四环素(T C N)4 0m i n,降解率9 0%罗丹明B(R h B)4 5m i n,降解率9 5.5%磺胺类抗生素1 5m i n,降解率9 9%头孢唑林(C F Z)1 4 0m i n,降解率9 8%棕榈油厂废水(P OME)3 0 0m i n,降解率9 5.6%罗丹明B(R h B)4 0m i n,降解率9 9.2 2%苯酚6 0m i n,降解率9 8.2 3%盐酸四环素(T C)1 2 0m i n,降解率8 8.9%由表1看出:在可见光或紫外线照射下,可以采用B i O B r基光催化材料处理废水中有机污染物。B i O B r基光催化材料形状主要有纳米颗粒、纳米球、纳米片等,不同形状的B i O B r具有不同的暴露晶面和不同数量的活性位点,因此,其光催化性能和降解废水中有机污染物的效果也不同。但目前的研究主要集中在单一污染物的降解方面,而实际废水中可能含有多种污染物,因此,对多种污染物的降解有待进一步探究。5 结束语B i O B r具有独特的电子结构和优异的稳定性,可用于光降解废水中有机污染物等,是一种简单环保、经济有效的光催化材料。为拓宽B i O B r对太阳光的响应范围,降低光生载流子的复合,经常采用构建异质结、掺杂及构建缺陷等手段进行改性。构建异质结可以降低光生电子-空穴复合率,但对于宽带隙半导体本身仍不能吸收可见光;掺杂可使光响应范围加宽,提高太阳光利用率;在光催化材料中引入氧空位,构建缺陷有利于活化表面分子,增强光的吸收能力和捕获电子能力,使材料的光催化性能提高。B i O B r基光催化材料光催化机制包括型、Z型、S型半导体光催化机制等。其中,型半导体光催化反应能降低光生电子-空穴对的复合,但同时也会降低电子-空穴对的氧化还原能力,而Z型光催化反应有更高的光生载流子分离效率和更高的氧化还原能力,成为了近年来的研究热点,相比于Z型半导体光催化反应,S型半导体光催化反应能促进在接触界面内电场作用下电子-空穴对的复合。近些年,B i O B r基光催化材料的制备及在处理废水方面取得了一定研究进展,但还存在一些缺点,主要是可见光吸收率较低、对于不同种类的废水污染物光催化性能不高等,工业应用也存在很多不确定因素,因此对于该材料的制备工艺和机制研究仍需深入研究。参考文献:1 越楚遥,郭雅婧,李金成,等.B i O B r/T i O2纳米管阵列薄膜的制备及其光催化降解双酚A的性能研究J.湿法冶金,2 0 2 2,4 1(3):2 6 0-2 6 6.2 HANLP,GUO Y X,L I NZ,e ta l.0 Dt o3 Dc o n t r o l l a b l en a n o s t r u c t u r e so fB i O B rv i aa f a c i l ea n df a s t r o o mt e m p e r a t u r es t r a t e g yJ.C o l l o i d sa n dS u r f a c e s,2 0 2 0,6 0 3.D O I:1 0.1 0 1 6/j.c o l s u r f a.2 0 2 0.1 2 5 2 3 3.3 C H E NJF,Y A N G Q,Z H O N GJB,e ta l.M i c r o w a v e-a s s i s t e dp r e p a r a t i o n o ff l o w e r-l i k e C6 0/B i O B r w i t h s i g n i f i c a n t l ye n h a n c e d v i s i b l e-l i g h t p h o t o c a t a l y t i c p e r f o r m a n c eJ.A p p l i e dS u r f a c eS c i e n c e,2 0 2 1,5 4 0.D O I:1 0.1 0 1 6/j.a p s u s c.2 0 2 0.1 4 8 3 4 0.4 C HA C HVA L VUT I KU LA,L UAN GWAN T AT,K A OW P HO N GS.D o u b l eZ-s c h e m eF e V O4/B i4O5B r2/B i O B r465第4 2卷第6期 安庆锋,等:废水处理用B i O B r基光催化材料的制备及应用研究进展t e r n a r yh e t e r o j u n c t i o np h o t o c a t a l y s t f o r s i m u l t a n e o u s p h o t o c a t a l y t i cr e m o v a lo fh e x a v a l e n tc h r o m i u m a n d R h o d a m i n eBJ.J o u r n a lo fC o l l o i da n dI n t e r f a c eS c i e n c e,2 0 2 1,6 0 3:7 3 8-7 5 7.5 Z HA OY Y,J ICF,W A N G Y Y,e ta l.G r e e na n de f f i c i e n td e g r a d a t i o no fc e f i x i m eb y3 Df l o w e r-l i k eB i O B r:p e r f o r m a n c ea n dd e g r a d a t i o np a t h w a yJ.C o l l o i d sa n dS u r f a c e s,2 0 2 2,6 3 5.D O I:1 0.1 0 1 6/j.c o l s u r f a.2 0 2 1.1 2 8 0 2 4.6 YAN GRF,Q I NF,Z HE N GSZ,e t a l.F a b r i c a t i o no f t h r e e-d i m e n s i o n a lh i e r a r c h i c a l B i O B r/B i2O4p-n h e t e r o j u n c t i o nw i t he x c e l l e n tv i s i b l el i g h tp h o t o d e g r a d a t i o np e r f o r m a n c ef o r 4-c h l o r o p h e n o lJ.J o u r n a lo fP h y s i c sa n dC h e m i s t r yo fS o l i d s,2 0 2 2,1 6 1.D O I:1 0.1 0 1 6/j.j p c s.2 0 2 1.1 1 0 3 8 1.7 H EJY,L I U YL,W A N G M,e ta l.I o n i c l i q u i d-h y d r o t h e r m a ls y n t h e s i so fZ-s c h e m eB i O B r/B i2WO6h e t e r o j u n c t i o n w i t he n h a n c e dp h o t o c a t a l y t i ca c t i v i t yJ.J o u r n a lo fA l l o y sa n dC o m p o u n d s,2 0 2 1,8 6 5(1).D O I:1 0.1 0 1 6/j.c o l s u r f a.2 0 2 1.1 2 8 0 2 4.8 WAN G Y,F E NG S,WU W,e ta l.I o n i cl i q u i d-a s s i s t e ds o l v o t h e r m a lc o n s t r u c t i o n o f NH2-M I L-1 2 5(T i)/B i O B rh e t e r o j u n c t i o nf o rr e m o v i n gt e t r a c y c l i n eu n d e rv i s i b l el i g h tJ.O p t i c a lM a t e r i a l s,2 0 2 2,1 2 3.D O I:1 0.1 0 1 6/j.o p t m a t.2 0 2 1.1 1 1 8 1 7.9 C A IZS,Z HON GJB,L IJZ.I o n i c l i q u i da s s i s t e do n e-p o ts o l v o t h e r m a lp r e p a r a t i o n o f B i O I/B i O B r h e t e r o j u n c t i o n sw i t he x c e l l e n tp h o t o c a t a l y t i ca c t i v i t yJ.M a t e r i a l sL e t t e r s,2 0 2 0,2 7 1.D O I:1 0.1 0 1 6/j.m a t l e t.2 0 2 0.1 2 7 8 1 2.1 0 GHO R A IK,B HA T T A C HA R I E E M,MAN D A LD,e t a l.F a c i l es y n t h e s i so fC u C r2O4/B i O B rn a n o c o m p o s i t ea n d i t sp h o t o c a t a l y t i c a c t i v i t y t o w a r d s R h B a n d t e t r a c y c l i n eh y d r o c h l o r i d ed e g r a d a t i o n u n d e rh o u s e h o l dv i s i b l e L E Dl i g h t i r r a d i a t i o nJ.J o u r n a lo fA l l o y sa n dC o m p o u n d s,2 0 2 1,8 6 7.D O I:1 0.1 0 1 6/j.j a l l c o m.2 0 2 0.1 5 7 9 4 7.1 1 J I NY,L IF,L IT,e t a l.E n h a n c e d i n t e r n a l e l e c t r i c f i e l d i nS-d o p e dB i O B r f o r i n t e r c a l a t i o n,a d s o r p t i o na n dd e g r a d a t i o no fc i p r o f l o x a c i n b y p h o t o i n i t i a t i o nJ.A p p l i e d C a t a l y s i s,2 0 2 2,3 0 2.D O I:1 0.1 0 1 6/j.a p c a t b.2 0 2 1.1 2 0 8 2 4.1 2 伍水生,马博凯,兰东辉,等.3 D花状B i O B r/G r a p h e n e的合成与光催化性能研究J.现代化工,2 0 1 9,3 9(1 0):7 6-8 0.1 3 TAN G Q Y,YAN G M J,YAN G S Y,e ta l.E n h a n c e dp h o t o c a t a l y t i cd e g r a d a t i o no fg l y p h o s a t eo v e r2 D C o S/B i O B rh e t e r o j u n c t i o n su n d e rv i s i b l el i g h ti r r a d i a t i o nJ.J o u r n a l o fH a z a r d o u sM a t e r i a l s,2 0 2 1,4 0 7.D O I:1 0.1 0 1 6/j.j h a z m a t.2 0 2 0.1 2 4 7 9 8.1 4 尉志苹,郑楠,王宇,等.B i2 4O3 1B r1 0/B i O B r光催化剂的合成及其光催化性能J.大连工业大学学报,2 0 2 1,4 0(2):1 1 6-1 2 0.1 5 张群,鲍玥,周旻昀,等.高效B i O I/B i O B r可见光催化剂的制备、性能及机理研究J.浙江大学学报(理学版),2 0 1 7,4 4(4):4 7 2-4 7 9.1 6 高晓明,代源,费娇,等.n-P异质结型C d S/B i O B r复合光催化剂的制 备及性能J.高 等学校化学学 报,2 0 1 7,3 8(7):1 2 4 9-1 2 5 6.1 7 L IZZ,Z HAN G H G,WAN G L,e ta l.2 D/2 D B i O B r/T i3C2h e t e r o j u n c t i o nw i t hd u a la p p l i c a t i o n s i nb o t hw a t e rd e t o x i f i c a t i o n a n d w a t e r s p l i t t i n gJ.J o u r n a l o fP h o t o c h e m i s t r y&P h o t o b i o l o g