血液学一般检查(一).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,河科大二附院检验科,王善龙,血液学一般检查,1,概述,红细胞计数,血红蛋白测定,红细胞形态检查,血细胞比容测定红细胞平均指数红细胞体积分布宽度,2,血液是由血细胞和血浆组成的红色粘稠混悬液，不停的循环于心血管系统。成人平均血量,5L,左右，约占体重的,8%,，婴幼儿比例略高。,血液的组成,血液的主要理化性质,血液的功能,红细胞的生长发育,3,血液的组成：血液由有形成分和血浆组成,有形成分,血细胞、血小板,血浆,4,血液的主要理化性质,1.,颜色,静脉血暗红色,2.,红细胞在血浆中的悬浮稳定性,细胞膜上带负电荷的唾液酸,3.,粘滞性,血流变检测血液粘滞性和血细胞变形性,4.,比密和渗透浓度,5.Ph,值,7.35-7.45,5,血液的功能,作为呼吸载体携带氧气至全身各组织,并协同维持酸碱平衡,血液通过循环系统与全身各组织器官密切联系，参与机体呼吸、运输、防御、调节体液渗透液和酸碱平衡等各项生理活动，维持机体正常新陈代谢和内外环境的平衡。,6,红细胞的生长发育,骨髓造血干细胞,（细胞生成素）原红细胞,（有丝分裂）早幼、中幼、晚幼 红,网织红细胞,成熟细胞,（脾）铁、珠蛋白、胆红素。,7,一、红细胞计数,检测原理,1.,手工显微镜法,：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，在显微镜下计数一定体积内的红细胞数，经换算求出每升血液中红细胞数量。,2.,血液分析仪法,：,利用电阻抗和,(,或,),光散射原理,8,稀释液,(,Hayem,液,):,氯化钠、结晶硫酸钠、氯化高汞溶于蒸馏水。氯化钠作用调节渗透压；硫酸钠作用是提高比密防止细胞粘链；氯化高汞为防腐剂。,9,方法学评价,1.,手工显微镜法（异常标本校正）,血液分析仪的校正,白细胞减少时的对照核实。,血小板计数受小红细胞干扰时的校正,2,血液分析仪法（大量样本的普查）,方法精确，且操作简便、快速，已广泛应用。,10,质量控制,1,手工法,误差来源：标本,(,末梢血或,EDTA,抗凝的静脉血）,、操作、器材,（牛鲍氏计数板）,、固有误差,（方法学误差,),2,仪器法,严格按照操作规程,（有些仪器要求静置一段时间）,、定期进行室内和室间质控,（质控品较贵）,11,参考值,成年男性,(4,5.5)X10,12,L,；女性,(3.5,5.0)X10,12,L,新生儿,(6.5,7.0)X10,12,L,12,临床意义,1,生理性变化,(1),年龄与性别的差异,新生儿高、老年人低,(2),精神因素,应激情况下肾上腺皮质激素增多时,(3),剧烈体力运动和劳动,(4),气压降低,高山居民、登山运动员,(5),妊娠,中、后期,血容量增加,13,2,病理性变化,(1),红细胞和血红蛋白量减少,1),急性、慢性红细胞丢失过多,2),红细胞寿命缩短 膜缺陷,球形、椭圆形、,PNH,3),造血原料不足,铁，维生素,B,12,，叶酸等缺乏,4),骨髓造血功能减退,中毒、放射线、再障、自身免疫病等,(2),红细胞增多,1),原发性红细胞增多,真性红细胞增多症,2),继发性红细胞增多,缺氧（慢性心、肺疾病，异常血红蛋白病、肾上腺皮质亢进）刺激使,EPO,增加,3),相对性红细胞增多,见于呕吐、高热、腹泻、多尿、多汗、大面积烧伤等使血液浓缩,14,红细胞计数,医学决定水平,：,高于,6.8l0,12,/L,，应采取相应的治疗措施。,低于,3.510,12,/L,为诊断贫血的界限，应继续寻找原因。,低于,1.5l0,12,L,应考虑输血,15,医学决定水平,指该项目结果如高于或低于某一个值时就应该采取一定的措施。此检测结果所产生的价值在于能为患者处理起提供依据的作用。,医学决定水平把实验结果分为三个程度：应进一步检查，采取治疗措施，对预后进行评估。,16,二、血红蛋白测定,血红蛋白,(,Hb,或,HGB),是一种微红色的胶体物质，其相对分子质量为,64458,。它是一种呼吸载体，每克血红蛋白可携带氧,1,34mL,。成人红细胞总量约有,600g,血红蛋白，可携氧,800ml.,(,一,),血红蛋白分子结构及成分,(,二,),血红蛋白的合成,(,三,),血红蛋白的代谢,17,一,),血红蛋白分子结构及成分,血红蛋白是珠蛋白与血红素相结合的球形大分子化合物。每个,Hb,分子含有,4,条珠蛋白肽链，每条折叠的珠蛋白肽链包裹（结合）一个亚铁血红素，形成具有四级空间结构的四聚体，即完整的,Hb,分子。只有这种四聚体结构才具有结合,O2,和,CO2,的生理功能。,18,珠蛋白具有种属特异性。每个珠蛋白分子含有两条,链和两条非,链（,、,、,）,。成人为两条,链和两条,链，胎儿为两条,链和两条,链。（,链在胎儿和成人期合成均较低）,亚铁血红素由,2,价铁原子和原卟啉,组成,在正常状态，机体有,99%Hb,的铁原子呈,Fe,2+,状态，称为还原,Hb,，,l%,的,Fe,3+,为高铁血红蛋白，只有亚铁状态的,Hb,才能与氧结合，此时称氧合血红蛋白。血红素与氧分子的结合有协同效应。解离曲线呈,S,形。,19,20,(,二,),血红蛋白的合成,影响,Hb,合成的激素有,2,种；一是红细胞生成素（,EPO,），可促进,-,氨基,-,酮戊酸,(ALA),的生成与铁的利用从而促进血红素和,Hb,的合成；二是雄激素，睾酮在肝脏内由,5-,还原酶转变为,5-,氢睾酮，它能促进,-,氨基,-,酮戊酸合成酶的生成。,21,(,三,),血红蛋白的代谢,血红蛋白分子降解为珠蛋白和血红素血红 素中大部分铁由单核,-,吞噬细胞系统细胞加工处理后，再重新回到循环血液中，与运铁蛋白结合进入铁代谢库。珠蛋白由一系列蛋白酶和肽酶作用分解为氨基酸组分,(,内源性氨基酸,),，与外源性氨基醒混在一起，进入氨基酸代谢，可再参与合成蛋白质和多肽或转变成其他含氮物质。,22,检测原理,1,氰化高铁血红蛋白,(,HiCN,),测定法,2,其他测定法,有十二烷基硫酸钠血红蛋白（,SDS-,Hb,）法、叠氮高铁血红蛋白,(HiN3),法、碱羟血红蛋白法、沙利,(,Sahli,),酸化血红蛋白法、溴代十六烷基三甲胺血红蛋白测定法（,CTAB,）等,23,1,氰化高铁血红蛋白,(,HiCN,),测定法,血液中，除了硫化血红蛋白外各种血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化为高铁血红蛋白，再和,CN,-,结合生成稳定的棕红色复合物氰化高铁血红蛋白。氰化高铁血红蛋白在,540nm,处有一吸收波峰，用分光光度计测定该处的吸光度，再换算成每升血液中的血红蛋白浓度，或制备标准曲线供查阅。,24,将标本稀释,251,倍，,Hb,的摩尔消光系数为,44000,（,mmol,cm,），分子量为,64458,，,540nm,波长比色得吸光度值,A,。比色杯光径,为,1cm,。血红蛋白浓度计算公式：,Hb(g,/L)=A,540,HiCN,X64458/44000X251,=AX367.7,25,方法学评价,Hb,测定方法大致分为,4,大类：,根据,Hb,分子组成测定总,Hb,法,(,全血铁法,),。,根据血液物理特性测定,Hb,(,比重法、折射仪法,),。,根据,Hb,与,O2,可逆性结合的物性测,Hb,(,血气分析法,),。,根据,Hb,衍生物光谱特点 定量测定,Hb,（最常用）。,26,方法,优点,缺点,HiCN,操作简便、快速,(5min),，结果稳定可靠，试剂容易保存，便于质控，为参考方法,KCN,有剧毒,高白细胞和高球蛋白可致浑浊。,HbCO,转化慢,SDS-,Hb,十二烷基硫酸钠血红蛋白,不用剧毒试剂、无公害，操作简便，呈色稳定，准确度和精度高,SDS-,Hb,消光系数未确定,SDS,质量差异性大。,SDS,溶血活力大，不适于同时进行自动化分析,AHD,575,同,HiCN,法，不用剧毒试剂,不便于自动检测、氯化血红素纯度达不到标准,HiN,3,准确度和精密度高，试剂毒性低,HbCO,转化慢,CTAB,溶血活力强，但不破坏白细胞，适合自动化分析,精密度和准确性低,27,质量控制,1.,血标本,采血顺利、高脂血症、高球蛋白血症、高白细胞,2.,方法,HiCN,测定为,WHO,和,ICSH,推荐的参考方法 十二烷基月桂酰硫酸钠法结果稳定可靠，准确，以用于部分,CBC,。,3.,器材,定期校准,721,分光光度计（镨钕滤光片）,4.,采血部位,静脉血与毛细管血,5.,结果分析,质控分析,28,参考值,成年：,男性,120160g,L,；女性：,110150g,L,（临床常用）。,新生儿：,170200g,L,。,老年,(70,岁以上,),：,男性：,94122g,L,；女性,87112g,L,。,29,临床意义：,HGB,、,HCT,和红细胞计数是贫血、红细胞增多和真性红细胞增多症的诊断和分类的重要指标。,HGB,和红细胞计数的意义基本相同，,HGB,低于参考值的下限可确定为贫血，但,HGB,在参考值范围内也不能排除贫血，如急性失血或慢性失血的进展期,HGB,可不减低。,30,根据血红蛋白减低程度可将贫血分为轻度、中度重度、极度四级：,轻度贫血，成年男性,Hb,120g/L,，女性,100g/L,；,中度贫血,90g/L,；,重度贫血,60g/L,；,极度贫血,30g/L,。,31,手工法计数红细胞计算公式,N=25/5n10 10 201,=n10,=n/10010,n,为五个中方格内计数的红细胞总数。,25/5,为一个大方格内的红细胞总数。,10,为换算成,1l,血的红细胞数。,10,为换算成,1L,血中红细胞总数。,201,为红细胞稀释倍数,报告时以,10 /L,报告,6,10,12,6,12,32,三、红细胞形态检查,检测原理,将细胞分布均匀的血涂片，进行染色,(,如瑞氏染色,),，由于不同的细胞及其不同成分对酸性及碱性染料的结合的多少不同，从而使各种细胞呈现出各自的染色特点。,33,方法学评价,血细胞分析仪广泛用于全血细胞计数，显微镜细胞数量和形态的观察现常作为对仪器分析质控的参考对照,.,尤其是出现异常结果或仪器报警时，更应该对标本进行人工检查及细胞分类。,仪器再先进也永远代替不了人工对细胞形态的检查！,34,质量控制（需要丰富的临床经验）,选择细胞分布均匀的区域,注意完整的检查顺序 先低倍后高倍并注意对异常细胞的识别,参考值,瑞氏染色血涂片成熟红细胞形态：双凹圆盘形，细胞大小相似，平均直径,7,2m(,直径范围,6,9.5m),；淡粉红色，中央,1,3,为生理性淡染区；胞质内无异常结构,35,36,临床意义,1.,红细胞大小不一,(1),小红细胞,(,microcyte,),指直径小于,6m,的红细胞,.,出现较多染色过浅、淡染区扩大的小红细胞时，提示血红蛋白合成障碍，见于缺铁性贫血（,IDA,）、珠蛋白生成障碍性贫血。长期慢性感染（炎症）继发的单纯小细胞性贫血，仅有胞体偏小而无淡染区增大。,37,正常红细胞,小细胞低色素,38,(2),大红细胞,(,macrocyte,),：指直径大于,l0m,的红细胞常见于叶酸、维生素,B12,缺乏所致的巨幼细胞性贫血（,MA,），表现为幼红细胞内的,DNA,合成不足，不能按时序分裂。也可见于溶血性贫血、,MDS,、恶性贫血等。,39,(3),巨红细胞,(,rnegalocyte,),，指直径大于,15m,的红细胞。最常见于巨幼细胞性贫血。,MDS,病态造血时甚至可见大于,20m,的超巨红细胞。,(4),红细胞大小不均,(,anisocytosis,),：是指同一患者的红细胞之间直径相差一倍以上而言。大者红细胞直径可达,12m,，小者直径仅,2.5m,。常见于严重的增生性贫血，巨幼细胞性贫血时尤为明显，与骨髓造血功能紊乱，造血监控与调控功能减弱有关。可通过红细胞分布宽度（,RDW,）反映出来。,40,巨红细胞,超巨红细胞,41,红细胞大小不均,42,2,红细胞内血红蛋白含量改变,(1),正常色素性,(,normochromic,),；见于正常人外，还见于急性失血、再生障碍性贫血和白血病等。,(2),低色素性,(,hypochromic,),：红细胞的生理性中心浅染区扩大，提示其血红蛋白含量明显减少。常见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铁粒幼细胞性贫血、某些血红蛋白病。,43,正常色素,小细胞低色素,44,(3),高色素性,(,hyperchromic,),；中心淡染区消失，着色较深，胞体成红色，胞体大。最常见于巨幼细胞性贫血。,(4),多色性,(polychromatic),：它是刚脱核而尚未完全成熟的红细胞，故其细胞体积较大。多色性红细胞增多提示骨髓造红细胞功能活跃。尤见于溶血性或急性失血性贫血。,45,高色素,嗜多色性红细胞,46,(5),细胞着色不一,(,anisochromia,),：指同一血涂片中，同时出现低色素性和正常色素性两种形态细胞，有时又称双形性贫血,(,dimorphicanemia,),，多见于铁粒幼红细胞性贫血。,3,红细胞形状改变,(1),球形细胞,(,spherocyte,),：该红细胞在血液中为球形，而在涂片上则显示细胞中心着色深浓，体积较小，有球形之立体感。主要见于遗传性球形红细胞增多症（,HS,）、另外自身免疫性溶血性贫血（,AIHA,）、新生儿溶血病（,HDN,）及红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血等 疾病时也可见少量的球形红细胞。,47,(2),椭圆形细胞,(,elliptocyte,),：红细胞呈椭圆形、杆形，两端钝圆，长轴增大，短轴缩短。见于遗传性椭圆形细胞增多症、大细胞性贫血；偶见于缺铁性贫血、骨髓纤维化、巨幼细胞贫血、镰形细胞性贫血。正常人血液中约占,l,，但不超过,15,。,48,49,(3),靶形细胞,(1argetcell),：红细胞中心部位和细胞周缘染色较深，其间为不染色的苍白区环，形如射击之靶。常见于各种低色素性贫血，尤见于珠蛋白生成障碍性贫血、,HbC,病，也见于阻塞性黄疽、脾切除后状态。,(4),口形细胞,(,stomatocyte,),：红细胞中央有裂缝，中心苍白区呈扁平状，颇似张开的口形或鱼口。此种红细胞的膜有异常，使,Na,通透性增加，细胞膜变硬，因此细胞脆性增加，细胞生存时间缩短。常见于口形红细胞增多症，小儿消化系统疾患引起的贫血，也可见于乙醇中毒、某些镕血性贫血及肝病患者等。正常人偶见,(4,),。,50,51,52,(5),镰形细胞,(,sicklecell,),：红细胞外形呈镰刀状、线条状，。镰状细胞贫血,(,HbS,-S,，,HbS,-C),和镰状细胞特性,(,HbA,-S),的血标本，在缺氧的条件下，异常血红蛋白,S,（,HbS,),溶解度减低，形成长形或尖形的结晶形，使细胞膜发生变形，出现大量镰细胞。,(6),棘形细胞,(,acanlhocyte,),：红细胞表面有针尖状突起，其间距不规则，突起的长度和宽度可不一。多见于遗传性或获得性,-,脂白缺乏症，可高达,70,80%,；也可见于脾切除后、酒精中毒性肝脏疾病、尿毒症。棘红细胞应与皱缩红细胞区别。,53,54,55,56,(7),新月形红细胞,（,memscocyte,）：红细胞残缺不全，体积大，状如新月形，直径约,20m,。,(8),泪滴形细胞,(tear drop cell),：成熟红细胞形如泪滴或梨状。可能是由于细胞内含有,Heinz,小体或包涵体，多见于骨髓纤维化症时，某些贫血也可见到，偶见于正常人。,57,58,(9),缗钱状形成,(,rouleaux,formation),：当血浆中的某些蛋白，尤其是纤维蛋白原和球蛋白增高时，使红细胞表面的负电荷降低，减弱了红细胞之间的相互排斥力，而使其互相连接如缗钱状，故而得名。常见于多发性骨髓瘤（,MM,）等疾病。是血沉时的主要影响因素。,(,10),裂红细胞,(,schistocyte,),：为红细胞碎片,(,cellfragments,),或不完整的红细胞。见于弥散性血管内凝血、微血管病性溶血性贫血、重型珠蛋白生成障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、严重烧伤。正常人血涂片中裂片细胞小于,2%,。,59,60,(11),红细胞形态不整,(,poikilocytosis,),指红细胞形态发生各种明显改变的情况而言，出现不规则的奇异形状，如豆状、梨形、蝌蚪状、麦粒状和棍棒形等。此种细胞在某些感染或严重贫血时多见，最常见于巨幼细胞性贫血（无效造血）。,61,无效造血见于珠蛋白生成障碍性贫血和巨幼细胞性贫血。红细胞系统在造血组织骨髓内分化成熟过程中，由于营养因素或先天性膜、酶、血红蛋白结构异常等因素，有核红细胞阶段或释放入周围血循环中立刻破裂而溶血。又称为原位溶血。,病态造血见于,MDS,各阶段有核红细胞大小不等、有类巨幼样变，可见核碎裂、核畸形、双核及多核幼红细胞，核质发育不平衡，胞质嗜碱性着色不均，胞质空包形成等，幼红细胞造血岛多见。,62,63,(12),有核红细胞,(nucleated erythrocyte),即幼稚红细胞,。,1),溶血性贫血,：最常见于严重的溶血性贫血、新生儿溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、巨幼细胞性贫血。,2),造血系统恶性疾患或骨髓转移性肿瘤,：见于各种急、慢性白血病及红白血病。,3),慢性骨髓增生性疾病,：尤其是骨髓纤维化。,4),脾切除后,64,65,4,红细胞内出现异常结构,(1),嗜碱性点彩红细胞,(,basophilicstipplingcell,),：简称点彩红细胞，指在瑞氏,-,吉姆萨染色条件下，成熟红细胞或幼红细胞的胞质内出现形态不一的蓝色点状物，即核糖核酸,(RNA),，属于未完全成熟红细胞，其颗粒大小不一、多少不等。常作为铅中毒诊断筛选指标。,66,产生原因可能为：,1,）重金属损伤红细胞膜使嗜碱性物质凝集。,2,）红细胞内嗜碱性物质变性。,3,）某些原因造成的血红蛋白合成过程中原卟啉与亚铁结合受阻，其中以铅中毒时此种细胞明显增加，因此嗜碱点彩红细胞计数常作为铅中毒诊断的筛选指标。在各类贫血中也可见到嗜碱点彩红细胞，其增加常表示骨髓造血功能旺盛且有紊乱现象。正常人血涂片上极少见到。,67,68,(2),豪焦小体,(Howell-,Jollys,body),：,又称为染色质小体。成熟红细胞或幼红细胞的胞质内含有一个或多个直径为,l,2m,的暗紫红色圆形小体。可见于脾切除术后、无脾症、脾萎缩、脾功能低下、红白血病和某些贫血患者；在巨幼细胞贫血时，更易见到。,(3),卡波环,(,Cabotring,),：,在嗜多色性或碱性点彩红细胞的胞质中出现的紫红色细线圈状结构，呈环形或,8,字形。可见于白血病、巨细胞性贫血、增生性贫血、铅中毒或脾切除后。,69,70,71,(4),寄生虫,：当患者感染疟原虫、微丝蚴、杜利什曼原虫等时，可见红细胞胞质内相应的病原体。,72,73,74,75,76,四、血细胞比容测定,血细胞比容,(,hematocrit,，,Hct,),，以前称为红细胞压积，是指在一定条件下经离心沉淀压紧的红细胞在全血标本中所占体积的比值。与红细胞数量及平均体积，血浆的量有关。诊断贫血、真性红细胞增多症和红细胞增多的鉴别诊断、血液稀释和血液浓缩变化的测定，计算红细胞平均值,MCV,、,MCHC,。,77,检测原理,1,Wimrobe,法和微量法 离心后血液分五层自上而下为：血浆、血小板、白细胞和有核红细胞、还原红细胞和氧合红细胞。读取结果时还原红细胞层的高度。（,RBC,密度为,1.090-1.092,、血浆密度为,1.025-1.030,）,78,温氏管,79,2,血液分析仪法 测定,RBC,和,MVC,后导出的结果。,电阻抗法：累计红细胞检测通道的电脉冲信号，根据信号的强弱得到细胞的大小，将单位容积的全血中每个红细胞有所占有的体积累加起来，计算出单位容积全血中红细胞所占的容积百分比。,80,电阻抗法测定原理,81,方法学评价,1,手工法,2,血液分析仪法,3.,放射性核素法,为,ICSH,曾推荐的参考方法，结果准确性高，但操作繁琐，不适用于临床。,82,方法,优点,缺点,温氏法,无需特殊仪器，广泛应用,不能完全排除残留血浆，且单独采血，用血量大,微量法,快速,(5min),标本用量小、结果准确、重复性好。,wHO,推荐的首选参考方法,有残留血浆，但较温氏法少,电阻抗法,简便快速,(5-15s),白细胞、血小板增多可引起血液导电异常，使结果不可靠,血细胞分析仪法,简便快速、精密度高，无需单独采血,准确性稍低，结果仅供参考,83,质量控制,1,手工法 采血、抗凝剂、标本处理、离心管、离心速度和时间、结果判读,2,血液分析仪法,84,参考值,Wintrobe,法：男性,0,4,0,54,；女性,0,37,0,47,。,微量法：男性,0,470,04,；女性,0,420.05,85,临床意义,1.,作为临床补液量的参考,2.,作为真性红细胞增多症的诊断指标 当,HCT0.7,，,RBC,为（,7-10,）,10 /L,，,HGB180g/L,时即可诊断。,3.,作为血流变学指标 与血液粘度有关，严重者表现为高粘滞综合症。,4.,作为,MCV,、,MCHC,计算的基础,12,86,五、红细胞平均值,由于血红蛋白存在于红细胞内，不同原因造成的贫血，其红细胞、血红蛋白下降的程度未必一致；同时不同数量、大小及形态的红细胞占全血容积的比例也不尽相同。由此可见，,RBC,、,Hb,、,HCT,之间有着内在的联系。计算三者之间的关系，可加深对红细胞的特征的认识，进而为贫血的鉴别诊断提供更多的线索。,87,红细胞平均容积,(MCV),，指每个红细胞平均体积的大小，以飞升,(fl),为单位；（,10 L,）,红细胞血平均红蛋白含量,(MCH),，指每个红细胞内平均所含血红蛋白的量，以皮克,(pg),为单位；（,10 g,）,红细胞平均血红蛋白浓度,(MCHC),，指平均每升红细胞中所含血红蛋白浓度,(g,L),。,-15,-12,88,检测原理,1,手工法,2,血液分析仪,89,(1)MCV=,每升血液中红细胞体积,/,每升血液中红细胞个数,=Hct/RB(f1),(2)MCH=,每升血液中血红蛋白含量,/,每升血液中红细胞个数,=,Hb/RBC(pg,),(3)MCHC=,每升血液中血红蛋白含量,/,每升血液中红细胞比容,=,Hb,/,Hct,90,例：,RBC,为,3.5010,12,L,，,Hb,为,120g,L,Hct,为,0,36,，则：,MCV=0.36/,（,3.5010,12,）,=103fl,MCH,：（,120g,L,）,/,（,3.5010,12,L,）,=34.20 pg,MCHC=,（,120g,L,）,/0.36=333g/L,91,质量控制,1.,手工法 必须用同一抗凝血标本，所测,RBC,、,HBG,、,HCT,数据必须准确。,2,血液分析仪法,92,作为贫血的红细胞形态学分类,贫血分类,MCV,MCH,MCHC,贫血,正细胞贫血,正常,正常,正常,再生障碍性贫血、急性失血性贫血、某些溶血性贫血,大细胞贫血,增高,增高,正常,各种造血物质缺乏或利用不良的贫血,单纯小细胞贫血,减低,减低,正常,慢性感染、慢性肝肾疾病性贫血,小细胞低色素贫血,减低,减低,减低,缺铁性贫血及铁利用不良贫血，慢性失血性贫血,93,参考值,手工法：,MCV 80,92fl,；,MCH 27,3lpg,；,MCHC,：,320,360g,L,。,血液分析仪法：,MCV 80,100fl,；,MCH 27,34pg,；,MCHC,：,320,360g,L,。,94,红细胞平均值数仅反映红细胞群体平均情况，无法阐明红细胞之间的差异性，对一些早期的贫血也缺乏敏感性。,95,六、红细胞体积分布宽度,红细胞体积分布宽度,(RDW),是一个较新的红细胞参数，由血液分析仪根据红细胞体积的直方图导出，反映所测标本中红细胞体积大小的异质程度，常用变异系数,(CV),表示,96,检测原理,血液分析仪红细胞计数多采用电阻抗原理，当红细胞通过计数小孔时，取代了相同体积的电解质溶液，使原来恒流的电路上孔电阻瞬时增加，于是产生脉冲信号，有多少个红细胞通过小孔，就有多少个脉冲信号产生，且脉冲信号的强弱和细胞大小成正比。对被检测的所有红细胞体积进行统计学分析，则导出,RDW,值。,97,方法学评价,以前涂片观察受血涂片制作以及观察者的主观因素的影响较大，而且不能定量。,仪器法测定了数万个红细胞后，由直方图导出,RDW,，是一个定量的值，同时克服了人工观察的各种主观和客观误差，能更准确、更客观地反映红细胞体积的异质性的程度。,98,质量控制,RDW,结果判断应结合临床及红细胞直方图的变化，同时分析,RDW,异常是否是由于红细胞碎片、红细胞凝集或双相性红细胞引起。,99,参考值,成人：,11,6,14,6,。,100,临床意义 ,1,进行贫血形态学新的分类,2,缺铁性贫血,(IDA),的筛选诊断和疗效观察,3,鉴别缺铁性贫血和,-,珠蛋白生成障碍性贫血,缺铁性贫血患者,RDW,增高,轻型,-,珠蛋白生成障碍性贫血患者的,RDW,正常,101,