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【PPT】食品中农药残留的测定.ppt

上传人:pc****0 文档编号:13104182 上传时间:2026-01-19 格式:PPT 页数:18 大小:443.50KB 下载积分:10 金币
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,食品中农药残留的测定,(一),气相色谱法测定葡萄、胡萝卜、菠菜、茶叶以及烟叶中的硫丹残留,硫丹,(,Endosulfan,),是一种常见的,有机氯农药,,主要以两种异构体的混合物(,-,硫丹和,-,硫丹)形式存在,其比例为,7:3,。硫丹被人吸入、摄入或经皮肤吸收可以引起中毒,主要损害运动中枢、小脑、脑干以及肝、肾和生殖系统,而且对人有致突变作用,为致癌物质。,硫丹作为一种高效广谱杀虫剂曾经被广泛使用,而且结构稳定、残留期长,因此在农产品和食品中残留现象较为普遍。,硫丹的化学结构,-Endosulfan,-Endosulfan,1.,样品前处理,(1),样品的制备:对于水果蔬菜类,先用水洗去泥沙然后除去表面附着的水分,取食用部分,沿纵轴剖开,切成四等分,取相对的两块,切碎,混匀。而对茶叶与烟草等干燥产品,则将样品全部磨碎,四分法缩分。,(2),提取,匀浆法:称取,5 g,样品于高速组织捣碎机中,加入,25 mL100%,纯甲醇,充分匀浆捣碎,2 min,,取上清液,待净化,机械振荡法:称取,5 g,样品,加入,25 mL100%,纯甲醇,于电动振荡机上振荡,1 h,,静置(或离心),取上清液,待净化。,人工手摇法:称取,5 g,样品,加入,25 mL100%,纯甲醇,手动摇晃,5 min,,静置(或离心),取上清液,待净化。,(3),净化,固相萃取法:将,C18,反相萃取柱安装在固相萃取真空抽滤装置上。用,3,mL,甲醇预淋洗,取,1,mL,样液用水稀释至,10,mL,上样,淋洗液为,4,mL,的,40%,甲醇,最后用,4,mL,正己烷洗脱,收集洗脱液,蒸干后用正己烷定容至,1,mL,。,(3),净化,层析柱法:在直径,15 cm2 cm,玻璃层析柱内,底部垫少许脱脂棉,从下向上依次填入,1 cm,无水硫酸钠,,1 g 5%,加水脱活的弗罗里硅土(或中性氧化铝),装好柱后轻轻敲实。上样量,1,mL,,先用,4,mL,正己烷洗脱,接着用正己烷,/,丙酮,(v/v3:1),洗脱。收集最初流出的,8,mL,洗脱液,转移到蒸馏瓶中,将其蒸发至干,用正己烷清洗,定容至,1,mL,。,注:弗罗里硅土和中性氧化铝在使用前需在,600,下高温活化,4 h,。,气相色谱测定,岛津,GC,2010,气相色谱仪,日本岛津公司,DB-5,弹性石英毛细管柱,美国安捷伦公司,(,30m0.25mm0.25um,),电子捕获检测器,测定条件,进样口温度:,280,,检测器温度:,300,,载气:,99.999%,氮气,柱流速:,1.6,mL,/min,。分流进样,分流比,1:10,,进样量,1.0,L,。,色谱柱程序升温:,130,(,1 min,),8/min 220,(,1 min,),5/min 260,(,6 min,),标准曲线的绘制,准确称取,-,硫丹,,-,硫丹标准品配制成,1000,g,/mL,正己烷贮备液,分别吸取一定量的贮备液按,1:1,混合,用正己烷稀释定容至,0.5,,,1,,,5,,,10,,,20,,,50,,,80,g,/L,标准系列,以上述色谱条件进样测定,制得标准曲线。,计算残留量,样品采用外标法定量,以所得样品的峰高换算出对应于标准曲线的物质的质量。然后代入下式计算残留量,:,样品残留量,(mg/kg),=,样品峰高对应的物质的质量,(,ng,),样品定容体积,(mg),进样体积,样品质量,(g),样品加标回收实验,在气相色谱分析确定待测样品中的硫丹农残含量均低于,1.0,g,/kg,后,样品要做加标回收实验。在以上空白样品中添加几个不同浓度的硫丹标样,室温静置过夜,。,按照上述方法处理,测定,计算回收率。,土壤中六六六、,DDT,农药残留检测,1,、六六六,(,b,enzene,h,exa,c,hloride,),名,称:,BHC,分子量:,288,中文名:滴滴涕,别,名:二二三,分子量:,352,2,2,-bis(4-Chlorophenyl)-,1,1,1,-trichloroethane,2,、,DDT,野外用不锈钢铁铲采集采样点处,05cm,深度的土壤,迅速装入聚乙烯塑料袋中。带回实验室后在室温下风干,取出石块和植物残留体、粉碎、研磨过,60,目筛后,低温保存。,样品采集,准确称取,20.00 g,样品(与等量无水硫酸钠混合均匀)。用,60mL,丙酮,/,正己烷(,V:V,1:1,)超声萃取,3min,,重复,3,次,合并萃取液,离心后取上清液,用旋转蒸发仪浓缩后,再加入交换溶剂(正己烷)继续浓缩调节体积至,2mL,。,萃取,净化一:将,2mL,提取液加入,浓硫酸振荡,,重复酸洗过程,直到硫酸层呈无色为止。,净化二:过玻璃色谱柱(,250mm10mmID,)。底部有烧结的玻璃棉并带聚四氟乙烯旋塞,色谱柱内由下而上依次充填,3g,硅胶和,1g,无水硫酸钠,先用,10mL,正己烷预淋洗,然后加入样品,再以,80mL,正己烷(,F1,)淋洗,收集,F1,用,N2,浓缩定容至,1.0mL,(如果为土壤样品还需要加入,2g,铜粉过夜除硫),装入进样小瓶,待分析。,净化,Agilent6890N,型气相色谱仪,色谱柱为,HP-5,(,30.0m0.32mm0.25m,);进样口:,225,;检测器:,300C,;载气:高纯氮;,柱温:,100,;保持,2min,,,15/min,升至,160,;再以,5/min,升至,270,,保持,20min,。,不分流进样:,1L,。,色谱分析条件,
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