2025年大学生物技术（生物制药技术）试题及答案.doc

2025年大学生物技术（生物制药技术）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
答题要求：本卷共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1. 下列关于生物制药技术中细胞培养的说法，错误的是（ ）
A. 细胞培养需严格控制温度、pH等条件 B. 原代细胞培养可直接从生物体获取细胞
C. 传代细胞系可无限传代 D. 细胞培养过程中无需无菌操作
2. 生物制药中常用的基因工程技术不包括（ ）
A. 基因克隆 B. 基因表达载体构建 C. 细胞融合 D. 目的基因导入受体细胞
3. 以下哪种生物药物是通过发酵工程生产的（ ）
A. 胰岛素 B. 干扰素 C. 青霉素 D. 单克隆抗体
4. 蛋白质分离纯化的方法中，利用蛋白质分子大小差异进行分离的是（ ）
A. 离子交换色谱 B. 凝胶过滤色谱 C. 亲和色谱 D. 疏水色谱
5. 生物制药中，用于检测生物活性物质的常用技术是（ ）
A. 紫外可见分光光度法 B. 核磁共振 C. 酶联免疫吸附测定 D. 高效液相色谱
6. 关于生物制药的质量控制，下列说法正确的是（ ）
A. 只需对成品进行质量检测 B. 原材料质量无关紧要
C. 生产过程中的每一步都需严格监控 D. 质量标准可随意制定
7. 下列哪种生物药物可用于治疗心血管疾病（ ）
A. 抗生素 B. 疫苗 C. 抗凝血剂 D. 生长激素
8. 生物技术药物的特点不包括（ ）
A. 药理活性高 B. 特异性强 C. 毒副作用大 D. 疗效显著
9. 基因治疗中，将正常基因导入细胞的方法不包括（ ）
A. 病毒载体介导 B. 脂质体介导 C. 电穿孔法 D. 化学沉淀法
10. 生物制药产业的发展趋势不包括（ ）
A. 个性化治疗 B. 绿色制造 C. 传统药物替代 D. 智能化生产
11. 下列关于单克隆抗体的说法，正确的是（ ）
A. 由多种细胞产生 B. 特异性差 C. 可用于疾病诊断 D. 不能进行大规模生产
12. 生物制药中，用于提取植物有效成分的方法是（ ）
A. 水蒸汽蒸馏法 B. 酸碱滴定法 C. 重结晶法 D. 沉淀法
13. 以下哪种生物技术可用于生物制药的菌种改良（ ）
A. 基因编辑技术 B. 细胞融合技术 C. 发酵技术 D. 以上都是
14. 生物制药过程中，防止微生物污染的措施不包括（ ）
A. 严格消毒生产设备 B. 操作人员无需无菌操作
C. 控制生产环境的洁净度 D. 对原材料进行灭菌处理
15. 下列生物药物中，属于多肽类药物的是（ ）
A. 胰岛素 B. 青霉素 C. 维生素C D. 阿司匹林
16. 关于生物制药的知识产权保护，下列说法错误的是（ ）
A. 专利保护是重要手段 B. 无需保护技术秘密
C. 商标保护有助于品牌建设 D. 著作权保护相关技术文档
17. 生物制药中，用于生产重组蛋白的宿主细胞不包括（ ）
A. 大肠杆菌 B. 酵母菌 C. 植物细胞 D. 红细胞
[答案：1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.C 8.C 9.D 10.C 11.C 12.A 13.D 14.B 15.A 16.B 17.D]

第II卷（非选择题 共60分）
答题要求：本卷共5小题，共60分。请根据题目要求，在相应位置作答。

（总共1题，每题10分）
18. 简述基因工程药物生产的基本流程。

（总共1题，每题10分）
19. 请说明蛋白质分离纯化的主要步骤及原理。

（总共1题，每题15分）
20. 材料：某生物制药公司计划生产一种新型的抗癌药物，该药物是通过基因工程技术将特定的抗癌基因导入宿主细胞中表达产生的蛋白质。在生产过程中，遇到了宿主细胞生长缓慢、表达产物活性低等问题。请分析可能导致这些问题的原因，并提出相应的解决措施。

（总共1题，每题15分）
21. 材料：随着生物技术的不断发展，生物制药产业取得了显著成就。然而，生物制药也面临着一些挑战，如药物研发成本高、生产过程复杂、质量控制难度大等。请结合所学知识，谈谈如何应对这些挑战，促进生物制药产业的可持续发展。

（总共1题，每题10分）
22. 简述生物制药中常用的生物活性检测方法及其原理。

[答案：18.基因工程药物生产基本流程：首先获取目的基因，可通过从生物基因组中分离、人工合成或PCR扩增等方法。然后构建基因表达载体，将目的基因与合适的载体连接并导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母菌等。接着筛选阳性克隆，对导入目的基因的宿主细胞进行培养，诱导目的基因表达。最后对表达产物进行分离纯化和鉴定等。19.主要步骤及原理：细胞破碎，采用物理、化学或酶解等方法使细胞破裂释放蛋白质。粗分离，如离心去除细胞碎片等杂质。色谱分离，离子交换色谱利用蛋白质电荷差异分离；凝胶过滤色谱依据分子大小；亲和色谱基于蛋白质与配体特异性结合。最后进行纯度鉴定，如SDS-PAGE等。20.宿主细胞生长缓慢可能原因：培养基成分不合适、培养条件不佳（温度、pH等）、存在污染等。解决措施：优化培养基配方，调整培养条件，严格无菌操作。表达产物活性低原因：密码子偏好性、蛋白质折叠异常。措施：优化密码子，添加辅助折叠的分子伴侣等。21.应对药物研发成本高挑战：加强产学研合作，共享资源；合理规划研发流程，提高效率。生产过程复杂：采用先进自动化技术，优化工艺。质量控制难度大：建立严格质量标准和监控体系，加强人员培训。促进可持续发展还需注重环保，开发绿色生产技术等。22.常用生物活性检测方法及原理：细胞活性检测，如MTT法，依据活细胞线粒体中的脱氢酶可将MTT还原为紫色甲瓒，通过检测吸光度判断细胞活性。酶活性检测，利用酶催化特定反应，通过检测底物消耗或产物生成量确定酶活性。免疫活性检测，如ELISA，基于抗原抗体特异性结合，通过酶标抗体显色检测抗原或抗体含量。]