2025年高职（药学）药物分析技术试题及答案.doc

2025年高职（药学）药物分析技术试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
（总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在括号内）
w1. 药物分析中，鉴别药物的主要目的是（ ）
A. 确定药物的化学结构
B. 确定药物的纯度
C. 确定药物的疗效
D. 确定药物的安全性
w2. 以下哪种方法不属于药物鉴别试验的方法（ ）
A. 化学鉴别法
B. 光谱鉴别法
C. 色谱鉴别法
D. 重量分析法
w3. 用红外光谱鉴别药物时，主要依据的是（ ）
A. 分子的振动和转动
B. 分子的电子跃迁
C. 分子的质量
D. 分子的电荷分布
w4. 药物杂质限量是指（ ）
A. 药物中杂质的含量
B. 药物中允许杂质存在的最高量
C. 药物中杂质的种类
D. 药物中杂质的来源
w5. 下列属于一般杂质的是（ ）
A. 重金属
B. 青霉素聚合物
C. 对乙酰氨基酚中的对氨基酚
D. 肾上腺素中的酮体
w6. 检查药物中的重金属时，常用的显色剂是（ ）
A. 硫代乙酰胺
B. 硝酸银
C. 氯化钡
D. 碘化钾
w7. 药物的酸碱度检查中，常用的指示剂是（ ）
A. 酚酞
B. 甲基橙
C. 石蕊
D. 溴麝香草酚蓝
w8. 药物中氯化物检查的原理是（ ）
A. 与硝酸银反应生成氯化银沉淀
B. 与硫代乙酰胺反应生成黑色沉淀
C. 与氯化钡反应生成白色沉淀
D. 与碘试液反应生成棕色沉淀
w9. 药物制剂的含量测定应首选（ ）
A. 容量分析法
B. 重量分析法
C. 色谱分析法
D. 光谱分析法
w10. 酸碱滴定法中，常用的滴定液是（ ）
A. 氢氧化钠
B. 盐酸
C. 硫酸
D. 硝酸
w11. 氧化还原滴定法中，常用的滴定液是（ ）
A. 高锰酸钾
B. 碘
C. 硫代硫酸钠
D. 以上都是
w12. 非水溶液滴定法中，常用的溶剂是（ ）
A. 乙醇
B. 甲醇
C. 冰醋酸
D. 丙酮
w13. 色谱分析法中，用于分离的固定相是（ ）
A. 气体
B. 液体
C. 固体
D. 以上都可以
w14. 高效液相色谱法中，常用的检测器是（ ）
A. 紫外检测器
B. 荧光检测器
C. 蒸发光散射检测器
D. 以上都是
w15. 气相色谱法中，常用的载气是（ ）
A. 氮气
B. 氢气
C. 氦气
D. 以上都是
w16. 药物分析中，回收率是指（ ）
A. 测得的药物含量与真实含量的比值
B. 加入的对照品量与测得的对照品量的比值
C. 测得的杂质含量与真实杂质含量的比值
D. 加入的药物量与测得的药物量的比值
w17. 药物分析中，精密度是指（ ）
A. 测得的药物含量与真实含量的接近程度
B. 多次测定结果的重复性和再现性
C. 测得的杂质含量与真实杂质含量的接近程度
D. 加入的药物量与测得 的药物量的接近程度
w18. 药物分析中，线性是指（ ）
A. 测得的药物含量与真实含量的关系
B. 在一定浓度范围内，测得的药物含量与加入的药物量的线性关系
C. 测得的杂质含量与真实杂质含量的关系
D. 加入的药物量与测得的药物量的关系
w19. 药物分析中，检测限是指（ ）
A. 能检测出的最低药物浓度
B. 能检测出的最低杂质浓度
C. 能检测出的最低药物含量
D. 能检测出的最低杂质含量
w20. 药物分析中，定量限是指（ ）
A. 能定量测定的最低药物浓度
B. 能定量测定的最低杂质浓度
C. 能定量测定的最低药物含量
D. 能定量测定的最低杂质含量

第II卷（非选择题，共60分）
w21. （10分）简述药物鉴别试验的意义和方法。
w22. （10分）简述药物杂质的来源和分类。
w23. （10分）简述酸碱滴定法的原理和应用。
w24. （15分）某药物制剂的含量测定采用高效液相色谱法。取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液。另取对照品适量，同法制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。已知供试品溶液的峰面积为12345，对照品溶液的峰面积为12000，计算本品中药物的含量。
w25. （15分）某药物中含有重金属杂质，需进行检查。取本品2.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之十。已知标准铅溶液的浓度为每1ml相当于0.01mg的铅，取标准铅溶液2.0ml，同法制成对照溶液。比较供试品溶液与对照溶液的颜色深浅。问本品中重金属的含量是否符合规定？

答案：
w1. A
w2. D
w3. A
w4. B
w5. A
w6. A
w7. B
w8. A
w9. C
w10. A
w11. D
w12. C
w13. C
w14. D
w15. D
w16. B
w17. B
w18. B
w19. A
w20. A
w21. 药物鉴别试验的意义在于确证药物的真伪，为药物的质量控制提供依据。方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法等。化学鉴别法利用药物与试剂的化学反应产生的特殊现象进行鉴别；光谱鉴别法通过测定药物的光谱特征进行鉴别；色谱鉴别法利用药物在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离和鉴别。
w22. 药物杂质的来源主要有生产过程中引入和储存过程中产生。分类包括一般杂质和特殊杂质。一般杂质如重金属、酸碱度、氯化物等；特殊杂质是指特定药物中所含有的杂质，如青霉素聚合物、对乙酰氨基酚中的对氨基酚等。
w23. 酸碱滴定法的原理是利用酸和碱之间的中和反应来测定药物的含量。应用包括测定酸性药物和碱性药物以及一些能与酸碱发生反应的药物。
w24. 根据公式：含量% = （供试品溶液峰面积/对照品溶液峰面积）×对照品溶液浓度/供试品溶液浓度×100%，代入数据可得：含量% = （12345/12000）×0.1/0.1×100% = 102.875%。
w25. 标准铅溶液中铅的含量为2.0×0.01 = 0.02mg。供试品溶液中重金属的限量为百万分之十，2.0g供试品中允许的重金属最大量为2.0×10/1000000 = 0.00002mg。对照溶液中铅含量为0.02mg，供试品溶液与对照溶液颜色深浅比较，若供试品溶液颜色浅于对照溶液，则本品中重金属含量符合规定。