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2025年大学生物技术应用(生物技术制药)试题及答案.doc

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资源描述
2025年大学生物技术应用(生物技术制药)试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 第I卷(选择题 共40分) 答题要求:本卷共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 生物技术制药中,基因工程药物的核心技术是 A. 基因克隆技术 B. 蛋白质表达技术 C. 基因修饰技术 D. 发酵工程技术 2. 下列哪种酶在基因工程中用于切割DNA分子 A. 限制性内切酶 B. DNA连接酶 C. 逆转录酶 D. Taq酶 3. 单克隆抗体技术的关键是 A. 动物细胞培养 B. 细胞融合 C. 筛选阳性杂交瘤细胞 D. 以上都是 4. 生物技术制药中,发酵工程常用的微生物是 A. 大肠杆菌 B. 酵母菌 C. 枯草芽孢杆菌 D. 以上都是 5. 下列哪种药物属于蛋白质类药物 A. 胰岛素 B. 青霉素 C. 阿司匹林 D. 维生素C 6. 基因治疗的主要策略不包括 A. 基因置换 B. 基因修复 C. 基因沉默 D. 基因突变 7. 生物技术制药中,蛋白质分离纯化的第一步通常是 A. 离心 B. 过滤 C. 沉淀 D. 层析 8. 下列哪种技术可用于蛋白质的定量分析 A. SDS-PAGE B. Western blot C. ELISA D. 以上都是 9. 在生物技术制药中,细胞工程的应用不包括 A. 生产单克隆抗体 B. 植物细胞培养生产药物 C. 基因克隆技术 D. 动物细胞培养生产疫苗 10. 生物技术制药中常用的表达载体不包括 A. 质粒载体 B. 噬菌体载体 C. 病毒载体 D. 染色体载体 11. 下列哪种药物是通过生物技术改造传统药物得到的 A. 重组人胰岛素 B. 紫杉醇 C. 青蒿素 D. 吗啡 12. 生物技术制药中,蛋白质的糖基化修饰主要发生在 A. 内质网 B. 高尔基体 C. 线粒体 D. 细胞核 13. 基因工程药物的质量控制不包括 A. 蛋白质含量测定 B. 活性测定 C. 纯度测定 D. 药物疗效测定 14. 下列哪种技术可用于检测基因的表达水平 A. RT-PCR B. Northern blot C. 基因芯片 D. 以上都是 15. 生物技术制药中,发酵罐的主要作用是 A. 提供微生物生长的环境 B. 控制发酵条件 C. 生产药物 D. 以上都是 16. 单克隆抗体的特点不包括 A. 特异性强 B. 灵敏度高 C. 可大量生产 D. 具有多种抗原结合位点 17. 生物技术制药中,蛋白质的复性是指 A. 蛋白质从变性状态恢复到天然状态的过程 B. 蛋白质的折叠过程 C. 蛋白质的修饰过程 D. 蛋白质的降解过程 18. 下列哪种药物是通过基因工程技术生产的重组蛋白药物 A. 干扰素 B. 青霉素 C. 阿司匹林 D. 维生素D 19. 生物技术制药中,动物细胞培养的培养基不包括 A. 基础培养基 B. 血清 C. 抗生素 D. 植物激素 20. 基因治疗的安全性问题不包括 A. 基因载体的安全性 B. 基因插入的随机性 C. 免疫反应 D. 药物疗效不佳 第II卷(非选择题 共60分) 21. (10分)简述基因工程药物的生产过程。 22. (10分)单克隆抗体技术有哪些优点? 23. (10分)生物技术制药中,蛋白质分离纯化的常用方法有哪些? 24. (15分)阅读以下材料: 近年来,随着生物技术的快速发展,基因治疗作为一种新型的治疗手段备受关注。基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病。然而,基因治疗也面临着一些挑战 和问题,如基因载体的安全性、基因插入的随机性以及免疫反应等。 请回答: (1)基因治疗的原理是什么? (2)基因治疗面临哪些挑战和问题? (3)针对基因治疗的安全性问题,你认为可以采取哪些措施? 25. (15分)阅读以下材料: 在生物技术制药中,发酵工程是生产药物的重要手段之一。发酵工程是利用微生物的生长和代谢活动来生产各种药物的过程。通过优化发酵条件,可以提高药物的产量和质量。例如,在生产青霉素时,通过控制发酵温度、pH值、通气量等条件,可以使青霉素的产量大幅提高。 请回答: (1)发酵工程生产药物的原理是什么? (2)发酵工程中,影响药物产量和质量的因素有哪些? (3)如何优化发酵条件以提高药物产量和质量? 答案: 1. A 2. A 3. D 4. D 5. A 6. D 7. B 8. C 9. C 10. D 11. A 12. B 13. D 14. D 15. D 16. D 17. A 18. A 19. D 20. D 21. 基因工程药物的生产过程主要包括:目的基因的获取,可通过从生物基因组中分离、人工合成或PCR扩增等方法;构建基因表达载体,将目的基因与合适的载体连接;将重组表达载体导入宿主细胞,常用的宿主细胞有大肠杆菌、酵母菌、动物细胞等;筛选阳性克隆,通过特定的筛选方法得到含有目的基因的阳性克隆;诱导目的基因表达,控制合适的条件使目的基因在宿主细胞中表达;对表达产物进行分离纯化和鉴定,获得符合质量要求的基因工程药物。 22. 单克隆抗体技术的优点包括:特异性强,只针对某一特定抗原决定簇;灵敏度高,能检测到微量抗原;可大量生产,通过细胞培养可获得大量性质均一的单克隆抗体;纯度高,易于分离纯化;可重复性好,不同批次生产的单克隆抗体性质稳定。 23. 生物技术制药中蛋白质分离纯化的常用方法有:离心,根据颗粒大小和密度不同分离;过滤,去除杂质和细胞碎片;沉淀,通过加入沉淀剂使蛋白质沉淀;层析,包括离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等,利用不同原理分离蛋白质;电泳,如SDS-PAGE可根据分子量大小分离蛋白质;超滤,用于浓缩和脱盐等。 24. (1)基因治疗的原理是将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病。(2)面临的挑战和问题有基因载体的安全性、基因插入的随机性以及免疫反应等。(3)可采取的措施有优化基因载体设计,提高其安全性;筛选合适的靶细胞,降低基因插入随机性的影响;对患者进行免疫抑制预处理,减少免疫反应等。 25. (1)发酵工程生产药物的原理是利用微生物的生长和代谢活动,通过微生物对营养物质的分解、转化等过程来合成药物。(2)影响药物产量和质量的因素有发酵温度、pH值、通气量、培养基成分、微生物种类和特性等。(3)优化发酵条件可通过精确控制发酵温度在适宜范围;调节pH值至微生物生长和产物合成的最佳值;控制合适的通气量保证氧气供应;优化培养基配方,提供充足营养;选择优良的微生物菌株等。
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