高职第一学年（药学）药物化学基础2026年试题及答案.doc

高职第一学年（药学）药物化学基础2026年试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

一、单项选择题（总共15题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）
1. 以下哪种药物结构中含有吩噻嗪环？（ ）
A. 氯丙嗪 B. 阿司匹林 C. 青霉素 D. 地西泮
2. 具有酸碱两性的药物是（ ）
A. 维生素C B. 麻黄碱 C. 肾上腺素 D. 苯巴比妥
3. 下列药物中属于β-内酰胺类抗生素的是（ ）
A. 氯霉素 B. 庆大霉素 C. 阿莫西林 D. 四环素
4. 药物的解离度与生物活性有密切关系，在生理pH条件下，以非解离型存在的药物（ ）
A. 脂溶性高，易吸收 B. 脂溶性低，易吸收 C. 脂溶性高，不易吸收 D. 脂溶性低，不易吸收
5. 下列哪种药物可用于治疗心绞痛？（ ）
A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 两者都是 D. 两者都不是
6. 以下关于局部麻醉药的说法错误的是（ ）
A. 作用于神经末梢或神经干周围 B. 可逆性阻断神经冲动的产生和传导 C. 普鲁卡因是常用的局部麻醉药 D. 丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因弱
7. 具有甾体母核的药物是（ ）
A. 氢化可的松 B. 维生素D C. 胰岛素 D. 甲状腺素
8. 下列药物中属于抗高血压药的是（ ）
A. 硝苯地平 B. 硝酸甘油 C. 地高辛 D. 阿司匹林
9. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的是（ ）
A. 激动剂 B. 拮抗剂 C. 部分激动剂 D. 以上都不是
10. 以下哪种药物可用于治疗癫痫大发作？（ ）
A. 苯妥英钠 B. 地西泮 C. 卡马西平 D. 以上都是
11. 下列药物中属于氨基糖苷类抗生素的是（ ）
A. 链霉素 B. 红霉素 C. 青霉素 D. 头孢菌素
12. 药物的代谢主要发生在（ ）
A. 肝脏 B. 肾脏 C. 胃肠道 D. 血液
13. 具有噻唑环结构的药物是（ ）
A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. 法莫替丁 D. 以上都是
14. 以下关于镇痛药的说法正确的是（ ）
A. 作用于中枢神经系统特定部位 B. 缓解或消除疼痛 C. 可产生欣快感和成瘾性 D. 以上都是
15. 下列药物中属于抗心律失常药的是（ ）
A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 两者都是 D. 两者都不是

二、多项选择题（总共10题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，多选、少选、错选均不得分）
1. 以下属于药物化学研究内容的是（ ）
A. 药物的化学结构 B. 药物的性质 C. 药物作用机制 D. 药物的体内代谢过程
2. 下列药物中属于非甾体抗炎药的有（ ）
A. 布洛芬 B. 对乙酰氨基酚 C. 阿司匹林 D. 吲哚美辛
3. 影响药物溶解度的因素有（ ）
A. 药物的化学结构 B. 溶剂的性质 C. 温度 D. 药物的晶型
4. 以下关于药物稳定性的说法正确的是（ ）
A. 药物的化学稳定性与药物的化学结构有关 B. 温度、湿度等环境因素会影响药物稳定性 C. 药物的制剂工艺会影响药物稳定性 D. 加入抗氧剂可提高药物的稳定性
5. 下列药物中属于中枢兴奋药的是（ ）
A..尼可刹米 B. 咖啡因 C. 洛贝林 D. 二甲弗林
6. 药物的剂型有（ ）
A. 注射剂 B. 片剂 C. 胶囊剂 D. 栓剂
7. 以下关于药物的吸收说法正确的是（ ）
A. 药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B. 口服给药是最常用的给药途径 C. 药物的吸收速度与药物的剂型有关 D. 药物的吸收部位主要在胃肠道
8. 下列药物中属于抗组胺药的是（ ）
A. 氯苯那敏 B. 苯海拉明 C. 西替利嗪 D. 氯雷他定
9. 影响药物作用的因素有（ ）
A. 药物的剂量 B. 药物的剂型 C. 患者的生理状态 D. 患者的病理状态
10. 以下关于药物的排泄说法正确的是（ ）
A. 药物的排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程 B. 肾脏是药物排泄的主要器官 C. 药物的排泄速度与药物的化学结构有关 D. 胆汁排泄也是药物排泄的途径之一

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的对错，正确打“√”，错误打“×”）
1. 药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、质量控制及寻找（或设计）新药的一门学科。（ ）
2. 所有药物都具有相同的药理作用机制。（ ）
3. 药物的溶解度越大，其吸收越好。（ ）
4. 药物的稳定性只与药物本身的化学结构有关。（ ）
5. 局部麻醉药作用于神经末梢时，主要是阻断钠离子内流。（ ）
6. 抗高血压药的作用机制都是通过降低血压来实现的。（ ）
7. 药物的剂型不会影响药物的疗效。（ ）
8. 药物的代谢产物都没有活性。（ ）
9. 药物与受体结合后，一定会产生效应。（ ）
10. 药物的排泄速度与药物的剂量无关。（ ）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）
1. 简述药物化学的研究内容及任务。
2. 简述影响药物作用的因素。
3. 简述药物的体内过程。

五、论述题（总共1题，每题20分，请详细论述下列问题）
论述β-内酰胺类抗生素的作用机制及耐药机制。

答案：
一、1.A 2.D 3.C 4.A 5.C 6.D 7.A 8.A 9.A 10.D 11.A 12.A 13.D 14.D 15.C
二、1.ABCD 2.ABCD 3.ABCD 4.ABCD 5.ABCD 6.ABCD 7.ABCD 8.ABCD 9.ABCD 10.ABCD
三、1.√ 2.× 3.× 4.× 5.√ 6.× 7.× 8.× 9.× 10.×
四、1.研究内容包括药物的化学结构、性质、作用机制、体内代谢过程等。任务是发现、发展和确证新药，为药物的临床应用提供理论基础。
2.药物因素如剂量、剂型、化学结构等；机体因素如年龄、性别、生理状态、病理状态等；给药方法如给药途径、给药时间、疗程等。
3.包括吸收、分布、代谢、排泄。吸收是药物从给药部位进入血液循环；分布是药物随血液循环到达各组织器官；代谢是药物在体内发生化学变化；排泄是药物及其代谢产物排出体外。
五、β-内酰胺类抗生素作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。通过抑制转肽酶的活性，阻止黏肽交叉连接，使细胞壁缺损，细菌失去保护而死亡。耐药机制主要有：产生水解酶，使β-内酰胺环水解失活；改变药物作用靶点，降低亲和力；降低细胞膜通透性，阻碍药物进入菌体内；主动外排系统增强，使菌体内药物浓度降低；形成生物被膜，阻碍药物与细菌接触。