医学大肠腺瘤性息肉的内镜诊治进展PPT.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,大肠腺瘤性息肉的内镜诊治进展,内 容,一、大肠息肉概述,二、大肠腺瘤性息肉,管状腺瘤,绒毛状腺瘤,混合性腺瘤,家族性息肉病,三、腺瘤性息肉与癌的关系,四、腺瘤性息肉的内镜治疗,五、家族性腺瘤病的处理原则,六、进展,大肠息肉是指发生于大肠粘膜的各种局限性隆起病变。组织学类型很多；外形多种多样、千奇百怪；大小不等，从半透明的、难以辨认的小突起直至直径3-5cm甚至10-20cm不等；可单发亦可多发。,单从息肉,外形,难以准确判定组织学类型，通常需要内镜活检明确诊断。,息肉形态学,分类：,按山田分类法分为4型,；按内镜下表现分隆起型和平坦型。,一、概 述,山田分类法：,型,：,最为常见，息肉隆起与黏膜间角大于90，色泽与周围黏膜相似或稍红；,型,：,息肉无蒂，息肉隆起与黏膜间角近90；,型,：,息肉无蒂，息肉与黏膜间角小于90；,型,：,息肉有细蒂，蒂之长短不一，表面光滑，可有糜烂或近似颗粒状,。,常用白光内镜下分型：,1.隆起型（,I,型）：,(1)有蒂型（Ip）：病变基底,有,明显的,蒂,与肠壁相连；,(2)亚蒂型（Isp）：病变基底有,亚蒂,与肠壁相连；,(3)广基型（Is）：病变明显隆起于黏膜面，但病变基底,无,明显,蒂,部结构，基底部直径小于或大于病变头端的最大直径。,2.,表面,型（II型）：病变为紧贴黏膜面的地毯样形态，可略隆起于黏膜面或略凹陷于黏膜面，病变基底部直径接近或等于病变表层的最大直径，此型分四种亚型。,(1)IIa，表面隆起型,(2)IIb，表面平坦型,(3)IIc，表面凹陷型,(4)侧向发育型肿瘤（LST）：病变最大直径10mm以上。,单发 多发,肿瘤性 管状腺瘤 家族性腺瘤病,绒毛状腺瘤,Gardner,综合征,混合性腺瘤,Turcot,综合征,散发性腺瘤病（多发性腺瘤病）,错构瘤性,Peutz-Jegher,息肉,Peutz-Jegher,综合征,幼年性息肉 幼年性息肉病,化生性 化生性息肉 化生性息肉病,炎症性 炎症性息肉 炎症性息肉病,血吸虫卵性息肉 血吸虫卵性息肉病,免疫性 良性淋巴样息肉 良性淋巴样息肉病,其他 粘膜肥大性赘生物,Cronkhite-Canada,综合征,息肉的,组织学,分类,大肠腺瘤是由腺上皮发生的良性肿瘤。当腺上皮细胞更新平衡失调，腺上皮出现异型性，构成腺瘤，是大肠息肉中最为常见的。,总患病率,30,-50%,，随年龄增长而增加，,50,岁达,30%,，,70,岁达,50,-65%,。,腺瘤的好发部位以直肠、乙状结肠为主，占全结肠的,70,-80%,。但随年龄的增长，右半结肠的比例升高。,二,、,大肠腺瘤性息肉,多发腺瘤比较常见。,腺瘤大小一般为,0.5-2.0cm,，少数大于,2cm,，最大可达,10-20cm,。小于,0.5cm,的称小腺瘤。有些肉眼难以辨认，在显微镜下才能看到数个腺体（,10,个）的腺瘤，称微小腺瘤。,小腺瘤,多半球形，或扁平型，随着息肉增大可表现为有蒂或无蒂。并由表面光滑逐渐发生分叶。,根据组织学特点将腺瘤分为管状腺瘤、绒毛状腺瘤和混合性腺瘤,3,种。根据其腺上皮的不典型增生的程度将其分为轻、中、重度不典型增生,3,级。,管状腺瘤 最常见，占腺瘤的80%。多为有蒂型，常多发。0.5cm以下的小腺瘤由正常粘膜覆盖，少数表面粘膜发红，一般无蒂。多数管状腺瘤为1-2cm直径大小，少数可大于3cm，常有蒂，呈球状或梨状，表面光滑，可有浅裂沟或分叶现象，色泽发红或正常，质地软。,绒毛状腺瘤 又称乳头状腺瘤。较少见，占腺瘤的10左右。多无蒂或亚蒂。体积大，一般直径2-3cm，最大可达10-20cm。常呈绒球状、花坛状或菜花状，表面有细长绒毛或结节状突起，颜色苍白发黄，质软而脆，易出血，常伴糜烂，表面常附有大量黏液,。,混合性腺瘤 又称管状绒毛状腺瘤，为以上两种的中间型。中等大小，多为厚柄的蒂。表面部分呈绒毛或结节状，质软。组织学呈腺管结构，部分呈绒毛结构，绒毛结构占腺瘤表面的1/5至4/5之间。,4,),家族性,腺瘤病,（,Familiar Adenomatous Polyposis,）,患者的大肠有100个以上甚至数千个腺瘤，有严重的恶变倾向，是一种常染色体显性遗传性疾病，大部分患者有家族史。其大肠内腺瘤的形成一般在20岁左右，30岁以前,（平均24.5岁）,。,内镜下根据腺瘤的密集程度分3度：10cm肠段内腺瘤数多于300枚为重度；,1,0cm肠段内腺瘤数为100枚左右时为中度；10cm肠段内腺瘤数为30枚左右时为轻度。,腺瘤总数多于1000枚时称密生型，小于1000枚时为非密生型。,家族性腺瘤病除累及大肠外，还可以在,上消化道,发生腺瘤。上,消化道,腺瘤的部位是十二指肠乳头附近，亦可发生癌变，应引起重视。,家族性腺瘤病癌变率,极,高,（,5年癌变率10%，20年50%,）,。诊断本病后如不进行治疗，最,短,5年,、,最长20-35年,，,癌变终将发生。癌变的高峰年龄是40岁左右。,Gardner,综合征：,FPC,并发骨瘤及软组织肿瘤的综合征。骨瘤以下颌骨为主，颅骨及四肢长骨偶有发生一。软组织病变包括皮样囊肿和纤维瘤。,Turcot,综合征：,FPC,伴发中枢神经系统恶性肿瘤者。又名神经胶质瘤综合征，较少见。常为多型性成胶质细胞瘤、退行性星形细胞瘤、成神经管细胞瘤等。偶有脑垂体瘤。,“,腺瘤,-,不典型性增生,-,癌变,”,演变序列,近年来人们普遍接受Konishi-Morson关于腺瘤,-,不典型性增生,-,癌变演变序列学说,。,依据：,病理学研究显示癌中有残留的腺瘤组织,腺瘤和肠癌在大肠具有相同的解剖学分布,腺瘤和肠癌的发病率呈正相关之势,受监控的FAD家族性肠癌发病率得到控制,三、腺瘤性息肉与癌的关系,腺瘤属癌前病变已被公认。其癌变潜能与腺瘤的组织学类型、腺瘤的异型程度、腺瘤的大小等有关。绒毛状腺瘤的癌变率最高，文献报道为30%-50；管状腺瘤的癌变率最低，报道为3-8.5%；混合性腺瘤的癌变率居中，为11.9%-22.5%。,腺瘤随着体积的增大，癌变机会升高。当腺瘤体积小于1cm时其癌变率为0.3-1.3%，当腺瘤体积大于 1cm，小于2cm时其癌变率为3.6%-9.5%，当腺瘤体积大于2cm时其癌变率为6.8%-46%。,时间：从腺瘤不典型性增生到浸润性癌手术约需15,-,18年,。,腺瘤不典型增生的程度越重，其癌变的机会越大。,腺瘤的癌变还与腺瘤的形态有关,。无蒂息肉的癌变率,明显高于同样大小的其他形态腺瘤。,四、腺瘤性息肉的内镜治疗,*,医用高频电的原理,1.组织细胞的导电性：,高频电流,热效应,高频电流对神经肌肉无刺激性,安全性,2.趋肤现象：导体表面的电流密度远超过其中心部,电流不影响内,脏,3.热效应：电极板大组织温度上升少，反之则产生高温。,4.影响产热的因素：组织的阻力：降低皮肤阻力，避免灼伤。通过组织的截面积：越小，温度上升越 高圈套器勒紧息肉电切,输出功率：越高，产生的温度越高,通电时间：越长，产生的热量越多,医用高频电的,临床应用,1.脱水：任一种波形使用较低的频率即可获得，不产生电火花。,2.切割：快速脱水 电流的跃迁，产生电火花。,3.电灼：电极与组织不接触，亦产生电火花，形成黑色焦痂。,组织凝固包括脱水和电灼，电灼导致组织坏死，脱水不一定引起组织坏死。,氩气刀的使用,脉冲切割模式：,该模式下是先凝后切，自动转换，不用换脚踏开关，凝切的比例可以调节，息肉电切常用PL5、PL6（凝切比），EMR常用PL3,息肉切除的禁忌症,1.有内镜检查禁忌证者,2.直径大于2cm无蒂息肉和腺瘤,（相对禁忌）,3.多发性腺瘤和息肉，局限于某部位密集分布，数目较多者。,4.家族性腺瘤病,5.内镜下形态已有明显恶变者,6.有心脏起搏器者。,内镜下治疗设备,内镜下治疗设备,各种形态息肉的切除方法,（一）无蒂息肉,1.直径小于0.5cm的无蒂息肉,可用微波，氩气刀或热活检钳灼除,为了得到病理诊断最好先活检后再电凝灼除或微波治疗。,2.直径小于2cm的无蒂息肉,圈套套住息肉基底稍上方是切除息肉的最佳部位，轻轻关闭圈套襻后稍收紧、轻微向腔内提起，使基底形成有“蒂”时通电，先电凝后电切（电凝、电切交替应用3-4秒/次）或使用混合电流，注意电凝不能过度，以免引起肠穿孔。保险起见可先于基部注射生理盐水使之基部形成一亚蒂，再电切。也可套扎治疗,。,3,.直径大于2cm的无蒂息肉,内镜下切除易引起出血及穿孔，属于相对禁忌症,近年来由于方法的改良也可在内镜下切除，一般做,EMR,。但仍需做好外科手术准备，并向家属说明其危险性，一旦出现严重并发症即行外科手术处理。,（二）有蒂息肉,1.,长蒂息肉 一般圈套位置选择在蒂的中央，使残蒂保留一定长度，提起息肉使之悬在肠腔内，息肉切除端不能接触对侧或旁边肠壁，以免引起肠壁损伤。息肉摘除后的残蒂将在,3-5,日内恢复平坦，保留适当长度的蒂将有助于减少并发症，如穿孔、出血。,2.,短蒂息肉 圈套应套在靠近息肉颈部后再收紧，一旦收紧即应通电进行凝切。,3,粗蒂息肉及细蒂息肉 在圈套收紧时应掌握合适的力度，并注意通电时间。细蒂者收紧时稍遇阻力即应通电凝固，避免机械切割造成出血，一般使用凝固电流即可。粗蒂息肉一般有较粗的血管位于蒂中央供应瘤体，在圈套收紧后即通凝固电流，而不必等待收紧到瘤体变成暗红色，凝固电流次数与电切次数需视蒂的粗细，但必需先凝后切，逐步由蒂边缘向中央血管直到息肉脱落。,（,三,）,结肠LST的EMR、EPMR,进针部位选择：可选择病变口侧或肛侧的边缘进针，以口侧为佳，对病变深度较浅的病灶亦可于病变中央直接进针；,进针深度：以进至粘膜下为最佳；,生理盐水注射量掌握：对直径10mm大小的病变，一般注射2-5ml盐水即可，大者可适当增加注射量，如注射量超过5ml而病变尚无明显隆起，则表明进针过深已达肌层，此种情况易致操作失败；,电流选择：尽量选择切割电流（cut），亦可用混合电流，但应避免用凝固电流，否则易损伤肌层，并可使切下标本产生电凝损伤。,注射法粘膜切除术（,EMR,）,横结肠LST病变，EMR术切除。,注射法分片粘膜切除术（,EPMR,）,适用于较大的平坦型病变，对大型的LST而言，EMR术无法一次切除干净，采用EPMR是最佳办法，否则，需外科干预。但对于很大的病变，EPMR术操作难度很大，要求术者具备较高的技巧，如无把握，最好转交外科处理。,注射法分片粘膜切除术（,EPMR,）,直肠LST病变内镜下注射法EPMR术。先从病灶周围注射生理盐水使病变隆起，然后用圈套器分片将病变切除，先切除病变中央部，再切除周围残余病变，共分三次，最后病变全部切除干净。.,适合于直肠的小型粘膜下肿物，尤其适用于直径在,10mm,以内。,缺点是容易切除过深，引发穿孔危险，适用于具有较厚肌层的直肠部位的病变。,Cap-EMR术（透明帽辅助法粘膜切除术）,（,四,）,结肠息肉的ESD,（Endoscopic Submucosal Dissection）,内镜下粘膜下剥离术（ESD）技术是指直接,沿,粘膜下层分离肿瘤将其完整的切除。,相对EMR，ESD可以最大限度的减少肿瘤的残留和复发。,ESD对早期胃癌整体的切除率为96.7%，明显高于EMR的62.6%，但同时对内镜医生有更高的技术要求。,适用于结肠扁平大息肉、息肉早期癌变、病理为重度不典型增生、不能或不愿意接受外科手术者。,ESD步骤：,标记,粘膜下注射,边缘切开,剥离,（,三,）,并发症及处理,1.出血：即刻出血、早期出血（切除后24h内）和迟发性出血（24h后，常见为3,-,7天）,出血原因：,即刻出血、早期出血：机械性切割；电流功率选择过小或过大；电流类型选择不当；圈套位置不佳时就收紧。,迟发性出血：电流功率过弱，电凝过度导致创面过大、过深；高血压、动脉硬化或凝血障碍致血栓形成不全；术后活动过度，饮食不当。,处理：,与活检出血量相似时，多在数分钟后自行止血。,渗血且时间较长者，可用电凝或氩气止血。,搏动性出血必须即刻追加止血。,2.穿孔：,穿孔可发生在术中或术后数天，常见原因有：,1,),粗蒂或无蒂息肉圈套切割时距肠壁太近。,2,),通电时未将息肉向腔内轻轻提起形成带蒂状假蒂。,3,),操作时视野不清误将正常粘膜圈入，圈套钢丝通电时与周围肠壁接触或通电时胃肠蠕动正常粘膜接触钢丝。,4,),圈套钢丝通电时未收紧或电流弱，致通电时间过长，使残端烧伤过深。,穿孔所造成的后果是严重的，应尽早发现并妥善处理。为防止消化道穿孔，除在术中注意视野清晰，电流大小，圈套位置外，还需在术后密切观察，特别是术后3天。,穿孔的处理：在食管或腹腔内，应尽早手术治疗，腹腔外穿孔可采取保守治疗。,（,四,）,息肉切除,术后处理,1.,大,肠息肉术后依情况可禁食12-24小时，少渣饮食3天。,2.术后卧床休息2-3天，避免重体力劳动1,-,2周。,3.术后用药：保持大便通畅，服用缓泻剂、粘膜保护剂及抗生素；依情况均可酌情应用止血药。,五、家族性腺瘤病的处理原则,腺瘤性息肉病被认为是明显的癌前状态。手术切除是有效的措施,。,一般主张家族成员自13岁开始进行结肠镜检查，阴性者以后每2,-,3年复查,1,次，直至30岁方可除外。同时应对胃、十二指肠进行内镜检查，尤其是十二指肠乳头附近，发现腺瘤即内镜下切除，并需每2,-,3年复查一次。,手术时机：年龄越小将来癌发率越高。每递增10岁，癌发率提升2.4倍。结肠息肉数目1000颗者，癌发病率比较少者高2.3倍。主张在调查中发现无症状者宜在18岁左右断然手术,。,手术方式,1.结肠直肠切除加永久性回肠造口,2.结肠切除回肠直肠吻合术,3.全结肠切除术回肠肛管吻合术或回肠储袋肛管吻合术,靛胭脂,染色+放大内镜：观察粘,膜隐窝形态（Pit Patten,分型,）,窄带成像技术（NBI）+放大内镜：观察毛细血管形态（capillary patterns，CP）,通过放大内镜对大肠腺管开口形态进行观察,，,可大致确定病变的组织病理类型和早期大肠癌的浸润深度，符合率可达95%以上,；在国外（尤其日本）已经广泛应用。,共聚焦电子内窥镜：,通过对内镜光源的改进,无需喷洒染料即可获得与色素内镜相同的诊断能力,，,便捷省时,，,成为鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方法,；可,用于家族性腺瘤性息肉病和扁平腺瘤的诊断。,六、诊治进展,染色+放大,内镜,结直肠黏膜隐窝形态分为,5,型（Pit Patten 分类标准,，工藤进英,）:,型,：,为圆形隐窝,排列比较整齐,无异型性,一般为正常腺管开口而非病变；,型,：,呈星芒状或乳头状,排列尚整齐,无异型性,腺管开口大小均匀,多为炎性或增生性病变而非腺瘤性；,型,：,分两个亚型:,L 称为大腺管型,隐窝形态比正常大,排列规则,无结构异型性,为隆起性腺瘤的基本,形态,其中约86.7%为腺瘤,其余为黏膜癌；,s 称为小腺管型,是比正常小的隐窝集聚而成,隐窝没有分支,为凹陷型肿瘤的基本形,态,此型高度异型增生的腺瘤发生率较高,也可见于黏膜癌(28.3%)，,型,：,为分支及脑回样，此型隐窝为隆起性病变p、sp、s 多见，类似珊瑚样改变是绒毛状腺瘤特征所见,黏膜内癌可占37.2%。,型,：,包括A(不规则型)或N(无结构型),此型隐窝形态紊乱或结构消失,见于癌,黏膜下癌可占62.5%。,NBI,+放大,内镜,毛细血管,形态（,capillary patterns，CP,）:,Normal,pattern,：正常，可观察到、围着正常腺管的整齐的网状血管,。,faint,pattern,：增生性息肉，难于认出血管、其走行也不清楚,Network,pattern,：腺瘤性息肉，粗细均一的血管呈网状地围着椭圆形的腺管开口。,dense,pattern,：粘膜内癌，血管密集、被覆上皮 呈显着充血样。,irregular,pattern,：隆起平坦型病变，可看到口径不一、蛇行显著、中断的粗血管。,sparse,pattern,：在凹陷性病变所见到的模式，血管密度稀疏、可看到的血管也有口径不一致、走行不整。,白光：直肠，,0.30.3cm,，,a,型；,NBI+,放大：,CP,型；,病理：增生性病变。,白光：乙状结肠，,2.0cm2.0cm,，,a,型；,NBI+,放大：,CP,+,型；,病理：混合性增生性和腺瘤性息肉，部分上皮低级别上皮内瘤变。,白光：乙状结肠，,0.80.8cm,，,p,型；,NBI+,放大：,CP,型；,病理：管状腺瘤伴低级别上皮内瘤变。,白光：直肠，,0.50.5cm,，,a,型；,NBI+,放大：,CP,型；,病理：管状腺瘤伴低级别上皮内瘤变。,白光：直肠，,1.51.0cm,，,sp,型；,NBI+,放大：,CP,+,A,型；,病理：绒毛状管状腺瘤伴高级别上皮内瘤变。,白光：直肠，,1.51.5cm,，,a+,c,型；,NBI+,放大：病变左侧上方隆起处呈,CP,型，中央及右侧凹陷处呈,CP,A,型；,病理：管状腺瘤伴灶性区域黏膜内癌。,白光：直肠，,2.52.2cm,，,sp,型,NBI+,放大：,CP,A,型；,病理：绒毛状管状腺瘤伴局部癌变,(,高分化管状腺癌,),，局限于黏膜层。,白光：乙状结肠，,22cm,，,p,型,NBI+,放大：,CP,A+,B,型；,病理：高分化管状腺癌，灶性累及黏膜下层,(,距黏膜肌层,2000um),，脉管未见癌栓。,家族性腺瘤样息肉病,(FAP),病人有相当多的息肉。,FAP,发生率:1,in 7000 1%,会发生结肠癌,结肠癌的发展非常迅速。,结肠癌患者中，,90,的年龄为35岁。,每年的结肠例行检查可能检查不到其发展。,取样活体检查统计数据并不充分，因为所涉及的组织数量有限。,共聚焦电子内镜检查能改进取样检查统计数据,扁平腺瘤的诊断,扁平腺瘤是癌症的前期征兆，但很难发现。,突发性、能迅速发展为侵犯性癌,比长蒂息肉中癌症发生率要低。,小 结,大肠息肉是,大肠常见疾病，发病率高；,组织学类型多；单从息肉,外形,难以准确判定组织学类型，需内镜,+,活检明确诊断,。,息肉分型较难统一，国内多分隆起型（I型）和表面型（II型）；国外多采用山田分型；,大肠腺瘤性息肉多见于管状腺瘤、绒毛状及混合性腺瘤、家族遗传性息肉病；,腺瘤性息肉与大肠癌关系密切；“,腺瘤,-,不典型性增生,-,癌变,”的,演变序列,已成共识；,较小的无蒂息肉可以通过电凝电切或圈套治疗；较大的无蒂息肉可EMR治疗；有蒂息肉应做好充分凝切，辅以止血器械，避免出血穿孔；扁平息肉或早期癌变可行结直肠ESD；,家族性腺瘤性息肉病是明显的癌前状态。外科手术切除是首选治疗措施。,染色内镜、放大内镜和NBI技术的有机结合，共聚焦电子内镜的应用有助于,确定病变的组织病理类型,、发现,早期,癌变，是,鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方法,。,Thanks！,