RAS基因及EGFR检测在结、直肠癌治疗中的意义(讲课).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,RAS及EGFR检测在结、直肠癌治疗中的意义,武警安徽总队医院,佘明金,全,RAS,测定包括哪些？临床实践中检测的全,RAS,检测包括哪些？,应用西妥昔单抗需要根据,RAS,突变情况，,RAS,检测是否要用复发转移后的标本进行检测？,西妥昔单抗单药疗效？可以单独用药？,关于,RAS,基因与RAS蛋白,1981年科学家们在Harvery鼠肉瘤病毒和Kirsten鼠肉瘤病毒子代基因中发现含有来源于宿主细胞的基因序列，人们将这种宿主细胞基因称为ras。,人类有3种,ras,，即,H-,ras,、,K-,ras,和N-,ras,，分别定位于11、,12,、1号染色体，三种ras高度保守，它们均含4个外显子，编码Ras。,ras,激活主要方式是点突变和基因扩增，常见点突变位点为第11、12、13、18、59、61密码子。胰腺癌、结直肠癌、肺癌等以K-,ras,突变为主；造血系统肿瘤N-,ras,的突变常见；泌尿系肿瘤以H-,ras,突变为主。,RAS,基因,ras认识历程,19811985199320062007 2008年6月 2008年10月 2014年ESMO,Harvery发现,K-ras基因突变可影响抗EGFR治疗的效果,KRAS野生型转移性结肠癌有效,K-ras突变检测被写入NCCN结直肠癌临床实践指南,检测全ras基因,Ras蛋白(简称Ras)分子量为21kD，故又名p21蛋白，活性类似于G蛋白中的亚基，又因分子量小于G蛋白，又称,小G蛋白,。Ras属于单体GTP酶Ras超家族，是位于细胞膜胞质面的膜结合蛋白。正常情况下，,受体酪氨酸激酶结合配体，形成二聚体，并发生自磷酸化而活化，活化的受体激活Ras,，由活化的Ras引起蛋白激酶的磷酸化级联反应。,RAS蛋白,Sos蛋白,激活,Ras蛋白,Grb2蛋白激活Sos蛋白,负性因素：GAP（,GTP酶激活蛋白),正性因素：,GEF RAS-GTP,正性因素：,一、结直肠癌全ras检测,结直肠癌“全RAS”检测全RAS测定包括H-ras、K-ras和N-ras）,而目前临床实际只是检测,K-ras和N-ras外显子24外显子,。,“扩展的ras”分析,（expanded rasanalysis）这一名称似乎更为合理。,最近研究表明，在抗EGFR单抗疗效预测方面，“扩展的 ras”分析优于单纯检测 K-ras外显子2基因状态。,不同学术组织结、直肠癌指南就ras检测的要求存在差异。,NCCN 2015,：所有mCRC患者应该接受肿瘤的ras 突变检测（K-ras 以及 N-ras），,至少,应该接受外显子2 K-ras 突变检测，如果有条件应该同时检测非外显子 2 以及 N-ras 的检测,ESMO2014,：任何使用 EGFR 抗体的,先决条件,是检测扩展的ras状态，否则根据欧洲药品管理局规定不能使用 EGFR 抗体治疗。,FDA最新修订,（2015.4）的说明书中，西妥昔单抗在结直肠癌的适应证为,K-ras野生型、EGFR表达,的mCRC，可见只要求检测K-ras，尽管在讨论部分认为N-ras突变者也不能使用该药。,CRYSTAL研究OS：RAS亚组比较,Ciardiello F,et al.2014 ASCO Abstract 3506,.,从KRAS 野生型患者到RAS野生型的患者,疗效提高了2.3个月,KRAS野生型患者中进一步发现15%20%左右的新RAS突变患者，,二、,应用西妥昔单抗需要根据RAS突变情况，RAS检测是否要用复发转移后的标本进行检测？,K-ras突变是结直肠癌发生中的,早期事件,，其突变状态在原发肿瘤与转移肿瘤中,一致性高达80,97%,。因此，,K-ras/N-ras检测既可以选择原发瘤组织也可以选择转移灶组织,。应该注意的是，EGFR单抗在、和期结、直肠癌的辅助治疗中并无作用，因此不推荐对早期患者进行 K-ras/N-ras 测定。,Mutations of KRAS and BRAF in Primary and Matched Metastatic Sites of Colorectal Cancer,符合率 80%（12/15）,Artale S,Sartore-Bianchi A,Veronese SM,et al.Mutations of KRAS and BRAF in primary and matched metastatic sites of colorectal cancer.J Clin Oncol 2008;26:4217-4219.,Concordant Analysis of KRAS Status in PrimaryColon Carcinoma and Matched Metastasis,符合率 97%（1/38）,Mariani P1,Lae M,DegeorgesA,et al.Concordant analysis of KRAS status in primary colon carcinoma and matched metastasis.Anticancer Res.2010;30(10):4229-4235.,关于EGFR,广义的EGFR,（epidermal growth factor receptor）,包括：ErbB-1/HER1（狭义的EGFR）、ErbB-2(neu,HER2)、ErbB-3(HER3)和ErbB-4(HER4)。头颈部鳞癌几乎所有的标本中均能检测到EGFR表达，而,结直肠癌中EGFR表达率,25-77,%,。,西妥昔单抗是作用于,HER1,（狭义的EGFR）的单克隆抗体。,EGFR在实体瘤中的表达,瘤种,EGFR表达率（）,头颈部肿瘤,95-100,神经胶质瘤,40-63,结肠癌,25-77,胰腺癌,30-50,肺癌,40-80,乳腺癌,14-91,卵巢癌,35-70,前列腺癌,39-47,肾癌,50-90,膀胱癌,31-48,Herbst RS,Shin DM.Cancer.2002;1593-1611.,RAS与EGFR的关系,为什么爱必妥的应用需要检测RAS的状态？,为什么爱必妥的应用需要检测RAS的状态？,40%of colon carcinomas:,EGFR activated,but,K-RAS mutated(K-RAS,mut,),mCRC靶向治疗主要的信号转导通路,RAS,Src,PIP2,PI3K,PIP3,RAS,RAF,MEK,ERK,PTEN,AKT,p70s6k,MTOR,Rictor,MTOR,Raptor,Anti-c-MET,Onartuzumab,HGF,EGFTGF-,HB-EGFEpiregulin,VEGFPlGF,VEGFR,EGFR(HER1),c-MET,PI3K下游通路抑制剂正待研究,e.g.BKM120,perifosine,MK2206,everolimus,temsirolimus,PI3K inhibitor,GDC-0941,MEK inhibitorRG7421,selumetinib,BRAF 抑制剂Vemurafenib,西妥昔单抗,Anti-VEGF,贝伐珠单抗,阿柏西普,Anti-VEGFR,瑞戈非尼,粗体,为获得mCRC治疗适应症的生物制剂,Siena,et al.JNCI 2009,生长因子基因转录,突变的ras所编码的Ras蛋白构象改变而呈持续活化状态，即便封闭EGFR，信号仍向下游传导。,RAS与EGFR的关系,细胞浆,细胞核,三、西妥昔单抗单药疗效？可以单独用药？,体能状况差或/和不能耐受化疗的mCRC患者，如ras为野生型可以考虑西妥昔单抗单药治疗。值得注意的是，这类研究多以经历了多线治疗失败、体能状况较差的患者为研究对象。,一项研究共纳入了329例伊立替康耐药的晚期结肠癌患者，分别接受伊立替康+西妥昔单抗（n=218）和单药西妥昔单抗（n=111）治疗。联合组和单药组反应率（,22.9%vs 10.8%,）、中位TTP（4.1mvs1.5m），联合组优于单药组，但中位生存无差异（8.6mvs6.9m）。该研究发表于2004年，ras状态尚未作为变量,22.9%(50/218),10.8%(12/111),单药,Cunningham D,et al.Cetuximabmonotherapy and cetuximab plus irinotecan in irinotecan-refractory metastatic colorectal cancer.,N Engl J Med,2004;351:337-345.,22.9%VS10.8%,西妥昔单抗联合伊立替康或单药在伊立替康耐药的转移性结直肠癌中的应用,总结了西妥昔单抗单药或联合化疗作为mCRC的一线、二线及三线治疗方案，比较了未经选择的患者、K-ras野生型和K-ras突变型患者在RR、PFS、OS上的差异。,Banck MS1,Grothey A.Biomarkers of Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Monoclonal Antibodies in Patients with Metastatic Colorectal Cancer.Clin Cancer Res.2009;15(24):7492-7501.,单药有效率为,13%,总 结,全,RAS,测定包括,H-,ras,、,K-,ras,和,N-,ras,，,临床实践中检测的全,RAS,检测包括,K-,ras,和,N-,ras,应用西妥昔单抗需要根据,RAS,突变情况，,RAS,检测不需要用复发转移后的标本进行检测，也就是说,K-,ras/N-ras,检测既可以选择原发瘤组织也可以选择转移灶组织,体能状况差或,/,和不能耐受化疗的,mCRC,患者，如,ras,为野生型可以考虑西妥昔单抗单药治疗。,