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吉林省吉林市永吉实验高级中学2025-2026学年化学高一第一学期期中检测模拟试题含解析.doc

上传人:cg****1 文档编号:12811657 上传时间:2025-12-09 格式:DOC 页数:20 大小:270.50KB 下载积分:12.58 金币
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吉林省吉林市永吉实验高级中学2025-2026学年化学高一第一学期期中检测模拟试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、有容积不同的X、Y两密闭容器,X中充满CO气体,Y中充满CH4、O2、N2的混合气体,同温同压下测得两容器中气体密度相同。下列叙述中不正确的是 A.Y容器中CH4、O2、N2的质量之比可以为1∶6∶3 B.Y容器中CH4、O2、N2的物质的量之比一定为1∶3∶6 C.两容器中所含气体分子数一定不同 D.两容器中所含气体的质量一定不同 2、在标准状况下①6.72L CH4 ②3.01×1023个HCl分子 ③13.6g H2S ④0.2mol NH3,下列对这四种气体的关系从大到小表示正确的是(  ) a.体积:②>③>①>④ b.密度:②>③>④>① c.质量:②>③>①>④ d.氢原子个数:①>③>④>② A.abc B.bcd C.abcd D.acd 3、某物质A在一定条件下,加热分解,产物均是气体:2A=B+2C+2D,生成的混合气体对氢气的相对密度为d,则A的相对分子质量为 A.7d B.5d C.2.5d D.2d 4、用NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.常温常压下,11. 2 L 二氧化硫气体中含有0. 5NA个SO2分子 B.标准状况下,22. 4 L CCl4中含有NA个分子 C.1 mol Na与一定量的O2反应生成Na2O和Na2O2,转移的电子数为NA个 D.将NA个HCl气体分子溶于1 L水中得到1 mol·L-1的盐酸 5、下列叙述中,正确的是 A.含金属元素的离子一定都是阳离子 B.金属阳离子被还原不一定得到金属单质 C.某元素从化合态变为游离态时,该元素一定被还原 D.在氧化还原反应中,非金属单质一定是氧化剂 6、下列变化中,需要加入氧化剂才能实现的是 A.Cl-→Cl2 B.CuO→Cu C.CaCO3→CO2 D.H2O2→O2 7、分类方法在化学学科的发展中起了非常重要的作用。下图1是某反应在密闭容器中反应前后的分子状况示意图,“”和“”分别表示不同的原子。对此反应的分类正确的 A.化合反应 B.分解反应 C.复分解反应 D.置换反应 8、下列仪器常用于物质分离的是 A.①③⑤ B.②③⑤ C.②④⑤ D.①②④ 9、化学概念相互间存在如下 3 种关系,下列说法不正确的是 A.电解质与酸、碱、盐属于包含关系 B.化合物与氧化物属于包含关系 C.碱性氧化物与酸性氧化物属于并列关系 D.复分解反应与氧化还原反应属于交叉关系 10、容量瓶上没有标明的是 A.规格 B.温度 C.刻度线 D.物质的量浓度 11、用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是(  ) A.0.1mol/L稀硫酸中含有硫酸根数目为0.1NA B.通常状况下,1 NA个CO2分子占有的体积大于22.4L C.2.4g金属镁与足量的盐酸反应,生成氢气的体积为2.24L D.0.1mol NH4+中含有电子数为10NA 12、下列关于Na2O和Na2O2说法不正确的是 A.均与水反应 B.Na2O能被氧化成Na2O2 C.均属于碱性氧化物 D.均与CO2反应 13、下列事实与胶体性质无关的是 ( ) A.水泥厂和冶金厂常用高压直流电除去大量烟尘,减少对空气的污染 B.将植物油倒入水中用力搅拌形成油水混合物 C.一束平行光线射入氢氧化铁胶体里,从侧面可以看到一条光亮的通路 D.氢氧化铁胶体中滴入稀硫酸,先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解 14、下列反应的离子方程式正确的是 A.铁粉与稀硫酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑ B.二氧化碳与石灰乳的反应:CO2+2OH—=CO32—+H2O C.铁粉与硫酸铜溶液反应:Fe+Cu2+=Fe2++Cu D.碳酸钙与盐酸反应CO32—+2H+=H2O+CO2↑ 15、现有三组溶液:①汽油和氯化钠溶液;②20%的乙醇溶液;③氯化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是 A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、蒸馏、分液 C.蒸馏、萃取、分液 D.分液、蒸馏、萃取 16、将碘水中的碘萃取出来的实验中,下列说法错误的是 (   ) A.分液漏斗使用前要检验它是否漏水 B.萃取剂要求不溶于水,且比水更容易使碘溶解 C.注入碘水和萃取剂,倒转分液漏斗反复用力振荡后立即分液 D.若用苯作萃取剂,则分层后上层液体呈紫红色 17、检验溶液中的离子,实验步骤和结论均正确的是 A.加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,一定含有Cl-离子 B.加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀生成,一定含有离子 C.加入淀粉溶液变蓝,可能含有I2 D.加入BaCl2溶液,有白色沉淀,一定含有离子 18、配置 250mL0.100mol/L 的氯化钠溶液,操作不正确的是 A.称量 B.溶解 C.转移 D.定容 19、ClO2是新一代饮用水的消毒剂,许多发达国家的自来水厂采用ClO2代替Cl2来进行自来水消毒。我国最近成功研制出制取ClO2的新方法,其反应的微观过程如下所示: 下列有关该反应的叙述中正确的是( ) A.该反应是复分解反应 B.该反应的化学方程式为Cl2+2NaClO2=2ClO2+2NaCl C.反应中Cl2既是氧化剂,又是还原剂 D.NaClO2和ClO2中Cl的化合价相同 20、已知反应(1)、(2)分别是从海藻灰和智利硝石中提取碘的主要反应: (1)2NaI+MnO2+3H2SO4=2NaHSO4+MnSO4+2H2O+I2 (2)2NaIO3+5NaHSO3=2Na2SO4+3NaHSO4+H2O+I2 下列说法正确的是 A.两个反应中NaHSO4均为氧化产物 B.I2在反应(1)中是还原产物,在反应(2)中是氧化产物 C.氧化性:MnO2>SO42->IO3->I2 D.反应(1)、(2)中生成等量的I2时转移电子数之比为1: 5 21、瓦斯中甲烷与氧气的质量比为1∶4时极易爆炸,此时甲烷与氧气的体积比为( ) A.1∶4 B.2∶1 C.1∶1 D.1∶2 22、已知碳元素有12C、14C两种核素,氧元素有16O、18O两种核素,则它们所形成的二氧化碳分子共有 A.2种 B.4种 C.6种 D.12种 二、非选择题(共84分) 23、(14分)有A、B、C、D四种元素,A元素的原子有三个电子层,最外层上有一个电子;B元素负2价阴离子的电子层结构与氩原子相同;C元素的原子核内无中子;D原子核外电子数比A原子核外电子总数多6个。 (1)C与D形成化合物的化学式_______,其在水中的电离方程式为_______。 (2)B离子的电子式_______,A离子的电子式_______。 (3)B原子的结构示意图_______,D离子的结构示意图_______。 24、(12分)电解NaCl溶液可得到NaOH、Cl2和H2,它们是重要的化工原料。有关反应关系如下图所示:(部分反应条件和物质省略) 回答下列问题: (1)Cl2与NaOH溶液反应可以制取“84”消毒液,发生反应的方程式为____________ 。 (2)B溶液→A溶液所发生反应的离子方程式为_____________________,若标准状况下,22.4LCl2与足量的Fe反应,则反应过程中转移__________mol电子。 (3)A溶液能刻蚀铜印刷线路板,试写出该反应的离子方程式______________,该反应的还原剂是______。 (4)若检验A溶液中的阳离子,所用的试剂是____________,现象是___________________。 25、(12分)实验室需要 0.5mol·L-1 的 NaOH 溶液 480mL,现欲配制此溶液,有以下仪器:①烧杯② 100mL 量筒 ③100mL 容量瓶④胶头滴管⑤玻璃棒⑥托盘天平(带砝码)⑦药匙 (1)配制时,必须使用的仪器有__(填代号),还缺少的仪器是 。该实 验中两次用到玻璃棒,其作用分别是_________________,__________________ 。 (2)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤: ① 称量、②计算、 ③溶解、 ④倒转摇匀、⑤ 转移、⑥洗涤、⑦定容、⑧冷却,其正确的操作顺序为__(用序号填 空),其中在①操作中需称量 NaOH 的质量为______________g。 (3)下列操作结果会使溶液的物质的量浓度偏低的是_________。 A.没有将洗涤液转入容量瓶中 B.称量时用了生锈的砝码 C.定容时,俯视容量瓶的刻度线 D.定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面低于刻度线,再加蒸馏水补至刻度 (4)若某学生用托盘天平称量药品时,在托盘天平左盘放有 20g 砝码,天平达平衡时游码的位置如图,则该同学所称量药品的实际质量为_________g。 26、(10分)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题。 (1)该浓盐酸中HCl的物质的量浓度为______ mol/L。 (2)配制时,其正确的操作顺序(是用字母表示)__________________。 A.用30mL水洗涤烧杯和玻璃棒2-3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡 B.用量筒准确量取所需的浓盐酸的体积,沿玻璃棒倒入烧杯中,再加入少量水(约30mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其混合均匀 C.将已冷却的盐酸沿玻璃棒注入容量瓶中 D.将容量瓶盖紧,振荡,摇匀 E.改用胶头滴管加水,使溶液凹液面恰好与刻度线相切 F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度线1-2cm处 (3)在配制过程中,下列实验操作对所配制的稀盐酸的物质的量浓度有何影响?(在括号内填“偏大”,“偏小”,“无影响”)。 a. 量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面______。 b.最后经振荡、摇匀、静置时,发现液面下降,再加适量的蒸馏水______。 27、(12分)为验证氯、溴、碘三种元素的非金属性强弱,用下图所示装置进行试验(夹持仪器已略去,气密性已检验)。 实验过程: ①打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。 ②当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。 ③当B中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。 ④…… (1)A中发生反应生成氯气,该反应的离子方程式为_____________。 (2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是__________________。 (3)B、C管口“浸有NaOH溶液的棉花”的作用是______________。 (4)为验证溴的氧化性强于碘,过程④的操作和现象是____________。 (5)过程③实验的目的是____________。 (6)运用原子结构理论解释氯、溴、碘非金属性逐渐减弱的原因是_______________。 28、(14分)阅读数据,回答问题。 (1)表-1列出了一些醇的沸点 名称 甲醇 乙醇 1-丙醇 2-丙醇 1-丁醇 2-丁醇 2-甲基-1-丙醇 沸点/℃ 64.7 78.3 97.2 82.4 117.7 99.5 108 表-1 醇类物质的沸点明显高于相对分子质量相近的烃,其原因前者分子间存在__________作用。你推测2-甲基-2-丙醇的沸点不会超过__________℃。 (2)表-2列出了一些羧酸的沸点 结构简式 沸点/℃ CH2=CH-COOH 141 CH2=CH-CH2-COOH 163 CH3-CH=CH-COOH 168 185 CH2=C(CH3)COOH 163 表-2 表中CH3-CH=CH-COOH的沸点数据有两个,其原因是____________________。 (3)表-3列出了一些醛和羧酸在水中的溶解度 名称 溶解度/g 名称 溶解度/g 乙醛 混溶 乙酸 混溶 丙醛 30 丙酸 混溶 丁醛 7.1 丁酸 混溶 2-甲基丙醛 9 2-甲基丙酸 17 戊醛 1.4 戊酸 2.4 表-3 通过数据,可以发现影响有机物水溶性的因素有(答出两条即可)____________________;______________________________。 29、(10分)依据A~E几种烃分子的示意图或结构填空。 (1)E的分子式是_____________________。 (2)属于同一物质的是___________(填序号)。 (3)与C互为同系物的是___________(填序号)。 (4)等物质的量的上述烃完全燃烧时消耗最多的是___________(填序号,下同);等质量的上述烃完全燃烧时消耗最多的是_____________。 (5)在120℃,下,A和C分别与足量混合点燃,完全燃烧后恢复至初始状态,气体体积没有变化的是______________(填序号)。 (6)C的某种同系物的分子式为,其一氯代物只有一种,该烃的结构简式为______________________。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、B 【解析】 A、两容器气体密度相同,将pV=nRT化为,可得同温同压下,ρ与M成正比,所以两容器中气体平均摩尔质量相同,即CH4、O2、N2的平均摩尔质量为28g/mol。由于N2的分子量为28g/mol,则CH4、O2的平均摩尔质量为28g/mol,设CH4的质量为xg,O2的质量为yg,则,所以,N2的质量不固定,所以CH4、O2、N2的质量之比可以为1∶6:3,故A正确;B、根据选项A的分析可知,只要保证CH4、O2的质量之比为1∶6,即物质的量之比为1∶3,则可保证三者平均摩尔质量为28g/mol,故三者比值不是一个定值,故B错误;C、同温同压下,PV=nRT,两个容器的体积不同,则物质的量不同,所以分子数不同,故C正确;D、已知两个容器的体积不同,而气体的密度相同,由m=ρV可知,质量不同,故D正确。故选B。 点睛:本题考查了考查了阿伏加德罗定律,要学会PV=nRT以及密度与摩尔质量之间的关系分析,进行公式变形。 2、C 【解析】 ①标准状况下,6.72LCH4物质的量为=0.3mol,②3.01×1023个HCl分子的物质的量为0.5mol,③13.6g H2S 的物质的量为=0.4mol,④0.2mol NH3; a.相同条件下,气体的体积之比等于物质的量之比,物质的量越大,体积越大,所以体积从大到小的顺序:②>③>①>④,故a正确; b.各物质的摩尔质量分别为①CH4为16g/mol②HCl为36.5g/mol ③H2S 为34g/mol④NH3为17g/mol,相同条件下,密度之比等于摩尔质量之比,所以密度从大到小的顺序:②>③>④>①,故b正确; c.各物质的质量分别为①CH4为0.3mol×16g/mol=4.8g,②HCl为0.5mol×36.5g/mol=18.25g,③13.6g H2S,④NH3为0.2mol×17g/mol=3.4g,所以质量从大到小的顺序:②>③>①>④,故c正确; d.各物质中H原子的物质的量分别为①CH4为0.3mol×4=1.2mol②HCl为0.5mol③H2S 0.4mol×2=0.8mol④NH3为0.2mol×3=0.6mol,氢原子的物质的量越大,氢原子的数目越多,所以氢原子个数从大到小的顺序:①>③>④>②,故d正确; 答案选C。 3、B 【解析】 相同条件下,气体的相对分子质量和气体的密度成正比,生成的混合气体对氢气的相对密度为d,所以三种气体的平均相对分子质量为2d,右边相对分子质量总和为2d+2×2d+2×2d=10d,根据质量守恒定律,左边2A的质量也是也是10d,所以,A的相对分子质量为5d。故选:B。 本题考查气体阿伏伽德罗定律的应用,这种题注意关键条件“生成的混合气体对氢气的相对密度为d”,根据混合气体的相对密度可计算出混合气体的平均相对分子质量,然后根据阿伏加德罗定律的推论——相同条件下,气体的相对分子质量和气体的密度成正比来计算。 4、C 【解析】 A.常温常压,Vm≠22.4L/mol,Vm不知,无法计算11. 2 L 二氧化硫气体中含有的SO2分子数目,选项A错误; B.标况下四氯化碳为液体,不能使用气体摩尔体积计算,选项B错误; C、由于反应后钠元素变为+1价,故1mol钠失去1mol电子,即NA个电子,选项C正确; D、将NA个HCl气体分子溶于1 L水中得到的溶液体积不是1L,得到的盐酸浓度就不是1 mol·L-1,选项D错误; 答案选C。 5、B 【解析】 A.含金属元素的离子,可能为阴离子,如AlO2-、MnO4-等,A错误; B.金属阳离子被还原可能得到单质、也可能为离子,如Fe3+被还原生成Fe2+,Fe2+被还原生成Fe,故B正确; C.元素从化合态变为游离态时,元素的化合价可能升高,也可能是降低,所以该元素不一定被还原;C错误; D.在C与O2化合生成CO2的反应中,单质C作还原剂,O2作氧化剂,所以非金属单质不一定是氧化剂,故D错误; 故合理选项是B。 6、A 【解析】 变化中需要加入氧化剂才能实现,说明给予物质作还原剂,在反应中失电子化合价升高,据此分析解答。 【详解】 A.该反应Cl-→Cl2中Cl元素化合价由-1价变为0价,失去电子,需要氧化剂才能实现,故A正确; B.该反应CuO→Cu中Cu元素化合价由+2价变为0价,得到电子氧化铜作氧化剂,需要还原剂才能实现,故B错误; C.该反应CaCO3→CO2中各元素化合价不变,不需要氧化还原反应就能实现,故C错误; D.该反应H2O2→O2中O元素化合价升高,可以发生自身的氧化还原反应即可实现,不需要加入氧化剂就能实现,故D错误; 答案选A。 本题考查氧化还原反应,侧重考查基本概念,明确化合价变化与氧化剂、还原剂关系是解本题关键,熟悉常见氧化剂和还原剂。选项D是易错点,注意自身发生氧化还原反应的特例。 7、A 【解析】 有图片可知,该反应是一种单质和一种化合物反应,生成另外一种化合物的反应,属于化合反应,答案选A。 8、B 【解析】 ①为试管,一般用于反应等,②为漏斗,一般用于过滤和向容器中添加液体,③为分液漏斗,用于分液,④是托盘天平,用于称量,⑤为蒸馏烧瓶,可以用于蒸馏或分馏等,因此用于物质分离的仪器是②③⑤,故选项B正确。 9、D 【解析】 A. 酸、碱、盐属于电解质。 B. 化合物包括酸、碱、盐、氧化物等。 C. 氧化物包括酸性氧化物、碱性氧化物,两性氧化物和不成盐氧化物等。 D. 复分解反应一定不是氧化还原反应。 【详解】 A.酸、碱、盐属于电解质,电解质与酸、碱、盐属于包含关系,A正确。 B.化合物包括酸、碱、盐、氧化物等,化合物与氧化物属于包含关系,B正确。 C.碱性氧化物与酸性氧化物都是氧化物,两者为并列关系, C正确。 D.复分解反应,无电子转移、化合价升降,一定不是氧化还原反应,二者不是交叉关系,D错误。 10、D 【解析】 容量瓶是用来配制一定物质的量浓度溶液的定量仪器,但对所配溶液的物质的量浓度没有限制,只能在常温下使用,容量瓶上标有温度,实验室有不同规格的容量瓶,容量瓶上标有规格和刻度线,故选D。 11、B 【解析】 A.溶液体积不明确,则溶液中的硫酸根离子的个数无法计算,故A错误; B.通常状况下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,则NA个二氧化碳分子的物质的量为1mol,体积大于22.4L,故B正确; C.2.4g镁的物质的量为0.1mol,生成0.1mol氢气,而氢气的状态不明确,气体摩尔体积未知,则体积无法计算,故C错误; D.每个铵根离子含10个电子,则0.1mol铵根离子中含1mol电子即NA个电子,故D错误; 故答案为B。 12、C 【解析】 A、氧化钠与水反应生成氢氧化钠,过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,选项A正确; B、因2Na2O+O2Na2O2,则Na2O中氧元素由-2价变为-1价,被氧化,生成Na2O2,选项B正确; C、氧化钠与酸反应生成盐和水属于碱性氧化物,过氧化钠与酸反应生成盐、水和氧气,不属于碱性氧化物,选项C不正确; D、氧化钠与二氧化碳反应生成碳酸钠,过氧化钠与二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,选项D正确。 答案选C。 本题考查钠的氧化物,明确发生的化学反应及相关的概念是解答本题的关键,难度不大。 13、B 【解析】 A、是电泳,C、是丁达尔效应,D、是胶体的聚沉,都是胶体的性质,B、属于浊液,和胶体的性质无关,选B。 14、C 【解析】 A.根据微粒的氧化性:Fe3+>H+>Fe2+分析; B.石灰乳主要以固体氢氧化钙形式存在,不能写成离子形式; C.反应要符合事实,遵循电子守恒、原子守恒、电荷守恒; D.碳酸钙是难溶性的物质,主要以固体形式存在。 【详解】 A.H+氧化性较弱,只能把Fe氧化为Fe2+,不符合反应事实,A错误; B.石灰乳以固体存在,不能拆写,B错误; C.符合离子方程式拆分原则,电子、电荷、原子守恒,C正确; D.碳酸钙难溶于水,不能拆写,要写化学式,D错误; 故合理选项是C。 本题考查了离子方程式书写正误判断的知识,离子反应主要有复分解反应、氧化还原反应、盐的双水解反应和络合反应。掌握常见物质的溶解性,常见的强电解质、弱电解质及微粒的主要存在方式、物质的氧化性、还原性的强弱是本题解答的关键。本题易错点的选项A、B,对于选项A,不清楚H+氧化性较弱,只能把Fe氧化为Fe2+;对于选项B,Ca(OH)2是微溶物质,当以澄清石灰水存在时,要写成离子形式;当以石灰乳或固体氢氧化钙存在时就写化学式,不能拆写,一定要仔细审题,不可乱写。 15、D 【解析】 分液法可以将互不相溶的两层液体分开;蒸馏法是控制沸点的不同来实现互溶的两种液体物质间的分离方法,萃取分液法指的是加入萃取剂后,溶质在萃取剂中的溶解度远远大于在以前的溶剂中的溶解度,并两种溶剂互不相溶,出现分层现象。 【详解】 ①汽油不溶于水,所以汽油和氯化钠溶液是分层的,可以采用分液的方法分离; ②酒精和水是互溶的两种液体,可以采用蒸馏的方法来分离; ③向氯化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后,溴单质会溶解在四氯化碳中,四氯化碳和水互不相溶而分层,然后分液即可实现二者的分离; 答案选D。 选择分离方法时,一定要注意各物质的物理性质差异,包括溶解性,密度等。 16、C 【解析】 A.分液漏斗结构中有玻璃旋塞,使用前要检验它是否漏水,A正确; B.萃取剂要求不溶于水,且比水更容易使碘溶解,B正确; C.注入碘水和萃取剂,倒转分液漏斗反复用力振荡,同时注意放气,而不是立即分液,C错误; D.若用苯作萃取剂,苯的密度小于水,有机层在上层,则分层后上层液体呈紫红色,D正确; 答案选C。 明确萃取的原理是解答的关键,萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法,选用的萃取剂的原则是:①和原溶液中的溶剂互不相溶更不能发生化学反应;②溶质在该溶剂中溶解度要远大于原溶剂。 17、C 【解析】 A.加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,沉淀可能为AgCl或Ag2CO3,则不一定含有Cl-离子,A错误; B.加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀生成,还可能是离子,被硝酸氧化为,B错误; C.能使淀粉溶液变蓝,则含有I2,C正确; D.加入BaCl2溶液,有白色沉淀,沉淀可能为BaSO4或BaCO3,则不一定含有离子,D错误。 答案选C。 Cl-离子的检验:加入HNO3酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,含有Cl-离子;离子的检验:先加盐酸,无沉淀,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀,含有离子。 18、C 【解析】 根据“配制一定物质的量浓度的溶液”实验操作规范分析。 【详解】 A.称量氯化钠可采用更精确的电子天平,A项正确; B.溶解氯化钠时,用玻璃棒搅拌可以加速溶解,B项正确; C.转移时应使用玻璃棒引流,防流出容量瓶外,图中操作无玻璃棒,C项错误; D.定容后期,用胶头滴管滴加水至液面与刻度相平,D项正确。 本题选C。 19、B 【解析】 A.由不同的小球代表的原子可知,反应物为氯气和NaClO2,氯气为单质,则该反应一定不是复分解反应,A错误; B.由三种小球表示的原子及微观过程可知,反应物为氯气和NaClO2,生成物为ClO2和NaCl,则反应为Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl,B正确; C.Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl,反应中氯气中的氯元素化合价0价变化为-1价,NaClO2中氯元素化合价+3价升高到+4价,所以氯气做氧化剂,C错误; D.根据化合价规则,NaClO2和ClO2中Cl的化合价分别是+3价和+4价,化合价不一样,D错误; 答案选B。 20、D 【解析】 A.在反应(1)中硫元素既不被氧化也不被还原,在反应(2)中被氧化,故A错误; B.碘元素在反应(1)中被氧化,在反应(2)中被还原,故B错误; C.根据反应(2),氧化性IO3->SO42-,故C错误; D.反应(1)中生成1mol碘转移2NA电子,反应(2)中生成1mol碘转移10NA电子,所以反应(1)、(2)中生成等量的I2时转移电子数比为2NA:10NA=1:5,故D正确; 答案选D。 21、D 【解析】 瓦斯中甲烷与氧气的质量比为1:4时,极易爆炸,此时甲烷与氧气的体积比等于其物质的量比,为,故D正确; 故选D。 22、C 【解析】 CO2分子中含有碳原子和两个氧原子,可以是12C16O18O、12C16O16O、12C18O18O、14C16O18O、14C16O16O、14C18O18O,故总6种。 故选C。 二、非选择题(共84分) 23、HCl HCl=H++Cl- Na+ 【解析】 由A元素的原子有三个电子层,最外层上有一个电子可知A为Na元素;由B元素负2价阴离子的电子层结构与氩原子相同可知B为S元素;由C元素的原子核内无中子可知C为H元素;由D原子核外电子数比钠原子核外电子总数多6个可知D为Cl元素。 【详解】 (1)氢元素与氯元素形成的化合物为氯化氢,化学式为HCl,氯化氢在溶液中完全电离,电离出氯离子和氢离子,电离方程式为HCl=H++Cl-; (2)硫原子得到2个电子形成硫离子,硫离子最外层有8个电子,电子式为;钠离子为阳离子,其电子式直接用离子符号表示,则钠离子的电子式为Na+; (3)硫原子核外有16个电子,有3个电子层, 最外层有6个电子,原子的结构示意图为;氯原子得到1个电子形成氯离子,氯离子核外有18个电子,有3个电子层, 最外层有8个电子,原子的结构示意图为。 阴离子与同周期稀有气体原子电子层结构相同,由B元素负2价阴离子的电子层结构与氩原子相同确定B为钠元素是解答关键,也是解答的突破口。 24、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O 2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- 2mol 2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+ Cu KSCN溶液 A溶液变成血红色 【解析】 (1)Cl2与NaOH溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,可以制取“84”消毒液,发生反应的方程式为Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O; (2)铁在氯气中燃烧生成A固体为氯化铁,氯化铁溶于水得到A溶液为氯化铁溶液,氯化铁溶液中加入铁反应生成B溶液为氯化亚铁,氯化亚铁与氯气反应生成氯化铁,故B溶液→A溶液所发生反应的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,若标准状况下,22.4LCl2与足量的Fe反应生成氯化铁,根据氯元素由0价变为-1价,则反应过程中转移2mol电子; (3)A溶液为氯化铁溶液,能刻蚀铜印刷线路板,反应生成氯化亚铁和氯化铜,该反应的离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,该反应中铜由0价变为+2价被氧化,作为还原剂,故还原剂是Cu; (4)若检验A溶液中的铁离子,所用的试剂是KSCN溶液,现象是A溶液变成血红色。 25、(10分) (1)①④⑤⑥⑦;500mL容量瓶;搅拌;引流; (2) ②①③⑧⑤⑥⑦④(2分) 10.0 (3) AD(2分)(漏选得1分,错选不得分) (4) 17.4 【解析】 试题分析:(1)配制时,必须使用的仪器有①烧杯④胶头滴管⑤玻璃棒⑥托盘天平(带砝码)⑦药匙;还缺少的仪器是500mL容量瓶;该实验中两次用到玻璃棒,第一次是溶解NaOH固体时,起搅拌的作用;第将烧杯中的溶液转移至容量瓶时,通过玻璃棒引流转移溶液,玻璃棒的作用是引流;(2)配制溶液时,的步骤是②计算①称量③溶解⑧冷却⑤转移⑥洗涤⑦定容④倒转摇匀,故其正确的操作顺序为②①③⑧⑤⑥⑦④;配制500mL0.5mol·L-1的NaOH溶液,需要溶质的物质的量是n(NaOH)=" 0.5mol/L" ×0.5L=0.25mol,则其质量是m(NaOH)=0.25mol×40g/mol=10.0g,所以在①操作中需称量NaOH的质量是10.0g。(3)A.没有将洗涤液转入容量瓶中,会使溶质的物质的量偏少,则导致配制的溶液的物质的量浓度偏低,正确;B.称量时用了生锈的砝码,则溶质的质量偏多,式溶质的物质的量偏多,导致溶液的物质的量浓度偏高,错误;C.定容时,俯视容量瓶的刻度线,使溶液的体积偏小,导致配制的溶液的物质的量浓度偏高,错误;D.定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面低于刻度线,再加蒸馏水补至刻度,使溶液的体积偏大,则导致配制的溶液的物质的量浓度偏低,正确。(4)若某学生用托盘天平称量药品时,在托盘天平左盘放有20g砝码,根据天平称量时左右两盘质量关系:左=右+游,则20.0=m(药品)+2.6g,所以m(药品)=17.4g。 【考点定位】考查物质的量浓度的溶液的配制步骤、仪器的使用、误差分析等知识。 【名师点睛】托盘天平是准确称量一定固体物质质量的仪器,在使用前要调零,然后才可以称量物质的质量。称量的原则是“左物右码”,出来的药品的质量等于砝码与游码的质量和,即左=右+游。称量时,先在天平的两个托盘上各放一张大小相等的纸片,把药品及砝码放在托盘上,取用砝码要用镊子夹取,先取用大的,再取用小的;一般的药品放在纸片上,对于像NaOH等有腐蚀性的药品应该在烧杯中进行称量。万一不慎将药品与砝码放颠倒,也不必重新称量,就根据物质的质量关系:左=右+游,药品的质量=砝码与游码的质量差就将数据得到了修正。天平使用完毕,要将砝码放回到砝码盒子中,并将游码调回到“0”刻度。 26、11.9 BCAFED 偏小 偏小 【解析】 (1)根据溶液物质的量浓度与溶液中溶质质量分数的关系得物质的量浓度是c=1000×ρ×ω÷M; (2)配制溶液的步骤是计算、量取、溶解稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶; (3)根据c=判断。 【详解】 (1)利用溶液物质的量浓度与溶液中溶质质量分数的关系得此浓盐酸的物质的量浓度是c=1000×ρ×ω÷M=1000×1.19×36.5%÷36.5mol/L=11.9mol/L; 故答案为11.9; (2)配制溶液的步骤是计算、量取、溶解稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶,所以顺序为BCAFED, 故答案为BCAFED; (3)a用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面,造成所取浓盐酸的体积偏小,故配制的稀盐酸浓度偏小; b定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面下降,再加适量的蒸馏水,造成溶液的体积偏大,故配制的稀盐酸浓度偏小。 故答案为偏小;偏小。 本题考查了物质的量浓度的有关计算及配置一定物质的量浓度的溶液等知识点,要注意配置一定物质的量浓度溶液的误差分析,根据c=判断,分析变化的物理量,从而确定浓度的变化。 27、2MnO4-+16H++10Cl-= 2Mn2++5Cl2↑+8H2O 淀粉KI试纸变蓝 吸收氯气,防止污染 打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡。静止后CCl4层溶液变为紫红色 确认C的黄色溶液中无Cl2,排除Cl2对溴置换碘实验的干扰 同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱 【解析】 (1)A中发生反应生成Cl2,是高锰酸钾溶液氧化浓盐酸生成的; (2)氯气遇湿润的淀粉-KI试纸变蓝色; (3)B、C管口“浸有NaOH溶液的棉花”是吸收氯气防止污染; (4)溴单质氧化性大于碘单质,溴单质将I-氧化为I2,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,观察CCl4中颜色变化; (5)为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为红棕色时,说明有大量的溴生成; (6)同主族元素,从上到下,电子层数越多,原子半径越大,金属元素的金属性越强。 【详解】 (1)A中高锰酸钾溶液将浓盐酸氧化生成Cl2,反应方程式为:2KMnO4+16HCl=5Cl2↑+2MnCl2+2KCl+8H2O,离子方程式为:2MnO4-+16H++10Cl-= 2Mn2++5Cl2↑+8H2O; (2)淀粉变蓝色,说明生成了I2,说明氯气的氧化性强于碘的氧化性; (3)B、C管口“浸有NaOH溶液的棉花”的作用是:吸收氯气,防止污染; (4)为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静置后CCl4层变为紫红色,因此过程④的操作和现象是打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡。静止后CCl4层溶液变为紫红色; (5)为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为红棕色时,说明有大量的溴生成,此时关闭活塞a,否则Cl2过量,影响实验结论; (6)同主族元素,从上到下,电子层数越多,原子半径越大,金属元素的金属性越强,得电子能力逐渐减弱。 28、氢键99.5存在顺反异构碳原子数(相对分子质量)碳链的形状(有无支链),及是否含有亲水基团及亲水基团的种类。 【解析】 (1)醇类物质的沸点明显高于相对分子质量相近的烃,其原因前者分子间存在氢键的作用。根据表-1数据可知,碳原子越多,饱和一元醇的沸点越高;碳原子相同时,结构越对称或带有支链,醇沸点越低。根据上述分析,可推测2-甲基-2-丙醇的沸点应低于2-丁醇。故答案为氢键;99.5。 (2)CH3-CH=CH-COOH存在顺反异构,即有两种结构,所以有两种沸点。故答案为存在顺反异构。 (3)根据表-3中数据可知,在水中的溶解性:乙醛>丙醛>丁醛>戊醛;丙酸>丁酸>戊酸,可知,一元醛或一元羧酸在水中的溶解性随碳原子数的增多而减小,所以碳原子数或相对分子质量是影响有机物水溶性的因素之一。
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