sy3一轮复习基因在染色体上和伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,【,学习目标,】,1.,用假说,演绎法证明基因位于染色体上，总结证明基因位于染色体上的位置的方法,2.,利用伴性遗传的方式及特点解决遗传系谱图问题，并总结解题思路和方法,考点一,基因在染色体上,1.,提出者：,(1),研究方法：,_,。,(2),推论内容：基因是由,_,携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。,(3),依据：基因和染色体行为存在着明显的,_,关系。如课本,P27,类比推理,染色体,萨顿,平行,萨顿证明基因位于染色体上了吗？,这种结论具有逻辑的必然性吗？,类别,比较项目,基因,染色体,生殖过程,在杂交过程中保持完整性和独立性,在配子形成和受精过程中，,_,相对稳定,存在,体细胞,成对,_,配子,_,_,形态结构,成对,成单,成单,体细胞中,来源,成对基因，一个来自,_,，一个来自,_,一对同源染色体，一条来自,_,，一条来自,_,形成配子时,_,_,自由组合,_,自由组合,父方,母方,父方,母方,非同源染色体,上非等位基因,非同源染色体,萨顿证明基因位于染色体上了吗？,这种结论具有逻辑的必然性吗？,提出假说，进行解释。,a.,假设：控制果蝇红眼与白眼的,基因只位于,_,染色体上，,_,染色体上无相应的等位基因。,X,Y,b.,用遗传图解进行,解释,(,如图所示,),：,实验验证：进行,_,实验。,得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于,_,_,染色体上。,基因与染色体的关系：一条染色体上有,_,基因，基因在染色体上,_,。,测交,X,多个,呈线性排列,【,特别提醒,】,(1)“,基因在染色体上”的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说,演绎法证明了“基因在染色体上”。,(2),一条染色体上基因的关系：为非等位基因，不遵循基因的自由组合定律。,【,思维拓展,】,基因的位置,性别决定,1,、,染色体分类,性染色体,与性别决定有关的染色体，如,XY,型。性别决定于生物体细胞中的,X,染色体和,Y,染色体,常染色体,与性别决定无关的染色体,雌雄异体,的生物决定性别的方式,叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,2,、性别决定的类型,最常见是以下方式,(,二,),、性别决定：,（一）方式：,1.,XY,型：,染色体：,雄性：,常染色体,XY,（异型）,；,雌性：,常染色体,XX,（同型）,。,生物类型：,哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。,2.,ZW,型：,染色体：,雄性：常染色体,ZZ,（同型）；,雌性：常染色体,ZW,（异型）。,生物类型：,鸟类、蛾蝶类等,。,3.,XO型:XX雌性,XO雄性,蜜蜂：染色体成倍减少，为雄性,环境决定性别：,发育的场所，温度，日照，激素，肥料如蝌蚪(温度20度为雌30度为雄性）黄瓜（激素）,（三）、决定时间：,精卵细胞结合时,思考：易错点辨析,1,、性别都是由性染色体决定的吗？,2,、性染色体上的基因都与性别决定有关吗？,3,、玉米也有,X,、,Y,染色体？,4,、性别的传递是否遵循基因分离定律？,5,、男女的性别是,1,：,1,的原因？,6,、精子细胞中都含有,Y,染色体？,7,、细胞中的基因都位于染色体上吗？,8,、性染色体只位于生殖细胞中？,9,、人有,46,条染色体，基因组测序的话应该测多少条？玉米由,20,条，测序应该测多少条？规律？,10,、性别分化后的分化发育对表现型和基因型的影响？,1.,你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,X,W,Y,X,w,X,W,X,W,Y,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,P,F,1,配子,红眼,雌,白眼,雄,1.,鸡的性别决定方式是：,ZW,型，,雄性,:,同型的,ZZ,性染色体，,雌性,:,异型的,ZW,性染色体。,2.,芦花鸡羽毛由位于,Z,染色体上的显性基因（,B,）决定，即：,Z,B,非芦花鸡羽毛 则为：,Z,b,2.,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,考点三,伴性遗传,1.,概念：性染色体上的基因,控制的性状与,_,相关联的遗传方式。,性别,2.X,、,Y,染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系：,(1),人的性染色体上不同区段图析：,X,染色体和,Y,染色体有一部分是同源的,(,图中,区段,),，该,部分基因,_(,填“成对”或“成单”,),存在；另一部分是非同源的,(,图中,_,、,_,区段,),，该部分基因是,X,染色体或,Y,染色体独具的。,成对,-1,-2,(2),基因所在区段位置与相应基因型对应关系：假设控制某相对性状的基因为,B(,显性基因,),和,b(,隐性基因,),基因所,在区段,基因型,(,隐性遗传病,),男正常,男患病,女正常,女患病,X,B,Y,B,、,X,B,Y,b,、,X,b,Y,B,_,X,B,X,B,、,X,B,X,b,_,-1,伴,Y,遗传,XY,B,_,-2,伴,X,遗传,),_,X,b,Y,X,B,X,B,、,X,B,X,b,_,X,b,Y,b,X,b,X,b,XY,b,X,B,Y,X,b,X,b,亲代,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,配子,X,B,X,b,Y,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 :1,男性,的色盲基因只能传给,女儿,不能传给儿子。,3.,伴,X,染色体隐性遗传：,(1),遗传图解,(,以红绿色盲为例,),：,交叉遗传：子代,XBXb,的个体中,XB,来自,_,，,Xb,来自,_,；子代,XBY,个体中,XB,来自,_,母亲,父亲,母亲,亲代,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1:1 :1:1,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,14,12,应用：也可用于判断基因位于常染色体上还是,X,染色体上,隔代遗传：由上述两图分析知，如果一个女性携带,者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特,点是,_,。,隔代遗传,亲代,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,配子,X,B,X,b,X,b,Y,子代,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1 :1 :1 :1,女儿,色盲,父亲,一定色盲,该种交配方式不能判断是在常还是,X,染色体上,应用：若后代只有雄性最可能的原因是？,(4),色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,亲代,女性色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,Y,子代,配子,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,应用：根据性状区分雌性或雄性,伴,X,染色体隐性遗传病,的特点：,1.,男性,患者,多于女性,患者,：,2.,通常为交叉遗传、隔代遗传,典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,血友病,先天性凝血障碍性疾病，,缺乏凝血因子,特点：出血。,X,隐性遗传病，致病基因位于,X,染色体上。,伴,X,染色体显性遗传病的特点,二,.,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1,）女性患者多于男性患者,2,）具有世代连续性（代代有患者）,3),男性患者的母亲和女儿一定是患者。,【,特别提醒,】,(1),男性,X,、,Y,的遗传规律：男性个体的,X,、,Y,染色体中，,X,染色体,只能来自母亲,，,Y,染色体则,来自父,亲；向下一代传递时，,X,染色体只能传给女儿,，,Y,染色体只能传给儿子。,(2),女性,X,、,X,的遗传规律：女性个体的,X,、,X,染色体中，一条,X,染色体来自母亲，则另一条,X,染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。,(3),姐妹染色体组成分析：若一对夫妇生两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条,X,染色体应是相同的，但来自母亲的一条,X,染色体不一定相同。,【,深化探究,】,根据上图思考问题：,(1),如果致病基因在,Y,染色体的非同源区段，则致病基,因的遗传特点是,_,_,。,(2),如果某显性致病基因在,X,染色体的非同源区段,，,则致病基因的遗传特点是,_,_,。,父传子，子传孙，男性全患病，女性,全正常,连续几代遗传、交叉遗传、,女性患者多于男性,考点四、,“,四步法”分析遗传病的遗传方式,第一步：确定是否是伴,Y,染色体遗传病：,(1),判断依据：所有患者都为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴,Y,染色体遗传。,第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传：,(1),双亲正常,，子代有患者，则该病为隐性，即无中生有。,(2),双亲患病，子代有正常，则该病为显性，即有中生无。,(3),亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。,第三步：确定是否是伴,X,染色体遗传病：,(1),隐性遗传病。,女性患者其,父或其子有正常,，,一定,是常染色体遗传。,女性患者其父和其子都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(2),显性遗传病。,男性患者其母或其女有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,8),男性患者其母和其女都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,9,、,10),第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：,(1),若该病在,代与代之间,呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中,隔代遗传,，则最可能为隐性遗传病，再根据,患者性别,比例进一步确定。,(2),典型图解：,上述图解最可能是伴,X,染色体显性遗传。,可能的遗传方式？最可能的遗传,方式？若,2,号不携带致病基因则遗传,方式是？,复习提问？,1,、提出基因位于染色体上的科学家是？运用的方法？基因和染色体行为上的关系？,2,、证明基因位于染色体上的科学家？运用的方法？基因和染色体上的关系,？,3,、,性别都是由性染色体决定的吗？,4,、性染色体上的基因的遗传都与性别有关吗？,5,、玉米也有,X,、,Y,染色体？,6.,伴隐性遗传病有什么特点？伴显性遗传病呢？,【,思考,】,你判断基因位于,X,染色体上的依据是什么？若基因位于常染色体上，眼色与性别有关吗？,X,染色体上的基因与性别有关，雌雄表现有差异，,常染色体上的基因与性别无关,实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，如何用一次交配实验证明红眼（,R,）和白眼（,r,）这对基因位于,X,染色体上还是常染色体上？,选择的亲本表现型应为,实验预期及相应结论为：,白眼雌果蝇,红眼雄果蝇,。,1,子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于,X,染色体上,。,2,子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上（亲代红眼雄果蝇为显性纯合子）,。,3,子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因,位于常染色体（亲代红眼雄果蝇为杂合子）,。,（,3,）方法二,实验设计：,选多组显性的雌性,显性的雄性,（使用条件,:,知道显隐性关系且显隐性基因的基因频率相等）,结果预测及给论：,A.,若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于,X,染色体上。,X,A,X,A,X,A,YX,A,X,A,、,X,A,Y,X,A,X,a,X,A,Y X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,A,Y,、,X,a,Y,B.,若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。,AAAAAA AAAaAA,、,Aa,AaAaAA,、,Aa,、,aa AaAAAA,、,Aa,如何证明基因位于常染色体上还是,X,染色体上？,1,、不知显隐性的情况下利用,正交和反交。,2,、,知道显隐性,的情况下利用,雄性的显性纯合体,和,雌性的隐性纯合体,杂交，观察后代的表现型。,3,、用,F1,的,杂合子雌雄个体,相互交配观察后代的表现型。,4,、根据遗传系谱图判断。,5,、图表题和柱状图分别统计后代,某种性状,中,雌雄个体,的比例看看是否是,1,：,1,？,6,、根据某种病在调查统计患病,男女中的比例,？,【,思维提升,】,若通过杂交实验已证明该基因位于,X,染色体上，如何进一步判断该基因是位于,X,、,Y,染色体的同源区段还是仅位于,X,染色体上？,思维提升,若后代中所有雄性个体表现出显性性状，说明基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段；若后代中所有雄性个体表现出隐性性状，说明该基因仅位于,X,染色体上。,1.,首先确定显隐性,（,1,）无中生有为隐性,（,2,）有中生无为显性,六、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,2.,再确定致病基因的位置,（,1,）伴,Y,遗传,:,患者全为男性，且“父子孙”。,（,2,）常染色体隐性遗传：,无中生有为隐性，,生女患病为常隐,。,（,3,）常染色体显性遗传,:,有中生无为显性，,生女正常为常显,。,（,4,）伴,X,隐性遗传,:,女性患病，其父、子必患病,（,5,）伴,X,显性遗传,：男性患病，其母、女必患病。,如何证明基因位于常染色体上还是,X,染色体上？,1,、不知显隐性的情况下利用正交和反交。,2,、知道显隐性的情况下利用雄性的显性纯合体和雌性的隐性纯合体杂交，观察后代的表现型。,3,、用,F1,的杂合子雌雄个体相互交配观察后代的表现型。,4,、根据遗传系谱图判断。,5,、图表题和柱状图分别统计后代某种性状中雌雄个体的比例看看是否是,1,：,1,？,6,、根据某种病在调查统计患病男女中的比例？,遗传病,伴性遗传病,（,X,、,Y,染色体）,常染色体遗传病,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,显性遗传病,伴,X,隐性遗传病,外耳道多毛症,佝偻病,到目前为止，仅发现,10,余种,，主要因为,Y,染色体很小，其上基因有限原故。,无显、隐性的区别,，只要,Y,染色体上有致病基因的男子，就会发病。,蹼趾,色盲,血友病等,目前发现有,200,种,左右,白化病等,显性遗传病,隐性遗传病,多指、并指,等,8,、遗传病的类型：,常见病,类型,特点,序号,Y,染色体遗传病,耳廓多毛症,患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者,X,染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病,X,染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,抗维生素,D,佝偻病、钟摆型眼球震颤,多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤,色盲、血友病、进行性肌营养不良,白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视,患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者,女性或男性患病机率相同,患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者,女性或男性患病机率相同,代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女,有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女,