中学化学竞赛辅导有机化学部分省公开课金奖全国赛课一等奖微课获奖课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化合物命名,1/60,系统命名法,俗名,命名法,有机化合物命名,普通命名法,2/60,系统命名法,IUPAC,命名法,汉字系统命名法,(CCS),：由中国化学会依据,IUPAC,命名法标准，结合汉字特点而制订,系统命名法化合物名称组成：,立体化学名取代基名母体名,3/60,命名中需注意几个问题,碳原子数10烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。,主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。,4/60,5/60,编号时，优先考虑官能团位号尽可能小，其次才考虑取代基。,编号遵照“最低系列标准”，不考虑“取代基位号总和最小”。,6/60,当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小基团小位号。,7/60,二.烷烃主要化学性质,8/60,烷烃卤化,反应选择性,9/60,烯烃或芳烃,-,卤化,10/60,三.烯烃和炔烃主要化学性质,11/60,与卤素加成,烯键比炔键轻易加成,12/60,2.与HX加成,13/60,3.与硫酸加成,烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇,间接水正当,14/60,直接水合制乙醇工业法,4.与水加成,15/60,16/60,5.加次卤酸,17/60,6.硼氢化氧化反应,18/60,7.烯烃自由基加成,19/60,8.被高锰酸钾氧化,20/60,21/60,9.臭氧解反应,22/60,9.还原反应,14%,86%,23/60,炔烃加氢和还原,24/60,10.聚合反应,乙炔二聚反应,25/60,炔烃特征,(1)炔氢反应,26/60,判别,应 用,27/60,(2)末端炔烃与醛酮加成,28/60,Diels-Alder 反应(双烯合成反应),双烯体 亲双烯体,29/60,四.卤代烃主要化学性质,30/60,1.亲核取代反应,31/60,32/60,33/60,卤代烃活泼性,34/60,卤代烃与硝酸银反应,用于判别伯、仲、叔卤代烃,35/60,反应活性：,2.脱卤化氢,36/60,遵从Zaitsev(Saytzeff)规律,37/60,3.与金属反应,Grignard 试剂反应,38/60,五.芳香烃主要化学性质,39/60,1.亲电取代反应,磺化,硝化反应,40/60,卤化反应,41/60,FriedelCrafts反应,(A)烷基化,42/60,(B)酰基化,43/60,44/60,2.加成与还原反应,与氯气加成,加氢,45/60,3.氧化反应,苯环氧化,46/60,侧链氧化,47/60,4.苯环上亲电取代定位规律,48/60,两类定位基团 (1)第一类定位基(邻对位定位基),49/60,(2).第二类定位基(间位定位基),50/60,定位规律应用,51/60,52/60,六.醇和醚主要反应,53/60,(一)醇主要反应反应,1.活泼H反应,醇是一个弱酸,活泼H,OH被取代,氧化,54/60,2.OH被取代,55/60,3.脱水反应,惯用催化剂：H,2,SO,4,H,3,PO,4,Al,2,O,3,(1)分子内脱水,(2)分子间脱水,56/60,4.成酯反应,惯用催化剂,：,醇与含酸反应成酯,57/60,5.氧化,58/60,(三)醚主要反应,1.形成 盐,2.醚键断裂,59/60,3.环氧化合物反应,60/60,