1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化合物命名,1/60,系统命名法,俗名,命名法,有机化合物命名,普通命名法,2/60,系统命名法,IUPAC,命名法,汉字系统命名法,(CCS),：由中国化学会依据,IUPAC,命名法标准，结合汉字特点而制订,系统命名法化合物名称组成：,立体化学名取代基名母体名,3/60,命名中需注意几个问题,碳原子数10烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。,主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。,4/60,5/60,编号时，优先考虑官能团位号尽可能小，其次才考虑取代基。,编号遵照“最低
2、系列标准”，不考虑“取代基位号总和最小”。,6/60,当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小基团小位号。,7/60,二.烷烃主要化学性质,8/60,烷烃卤化,反应选择性,9/60,烯烃或芳烃,-,卤化,10/60,三.烯烃和炔烃主要化学性质,11/60,与卤素加成,烯键比炔键轻易加成,12/60,2.与HX加成,13/60,3.与硫酸加成,烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇,间接水正当,14/60,直接水合制乙醇工业法,4.与水加成,15/60,16/60,5.加次卤酸,17/60,6.硼氢化氧化反应,18/60,7.烯烃自由基加成,19/60,8
3、被高锰酸钾氧化,20/60,21/60,9.臭氧解反应,22/60,9.还原反应,14%,86%,23/60,炔烃加氢和还原,24/60,10.聚合反应,乙炔二聚反应,25/60,炔烃特征,(1)炔氢反应,26/60,判别,应 用,27/60,(2)末端炔烃与醛酮加成,28/60,Diels-Alder 反应(双烯合成反应),双烯体 亲双烯体,29/60,四.卤代烃主要化学性质,30/60,1.亲核取代反应,31/60,32/60,33/60,卤代烃活泼性,34/60,卤代烃与硝酸银反应,用于判别伯、仲、叔卤代烃,35/60,反应活性：,2.脱卤化氢,36/60,遵从Zaitsev(Sayt
4、zeff)规律,37/60,3.与金属反应,Grignard 试剂反应,38/60,五.芳香烃主要化学性质,39/60,1.亲电取代反应,磺化,硝化反应,40/60,卤化反应,41/60,FriedelCrafts反应,(A)烷基化,42/60,(B)酰基化,43/60,44/60,2.加成与还原反应,与氯气加成,加氢,45/60,3.氧化反应,苯环氧化,46/60,侧链氧化,47/60,4.苯环上亲电取代定位规律,48/60,两类定位基团 (1)第一类定位基(邻对位定位基),49/60,(2).第二类定位基(间位定位基),50/60,定位规律应用,51/60,52/60,六.醇和醚主要反应,53/60,(一)醇主要反应反应,1.活泼H反应,醇是一个弱酸,活泼H,OH被取代,氧化,54/60,2.OH被取代,55/60,3.脱水反应,惯用催化剂：H,2,SO,4,H,3,PO,4,Al,2,O,3,(1)分子内脱水,(2)分子间脱水,56/60,4.成酯反应,惯用催化剂,：,醇与含酸反应成酯,57/60,5.氧化,58/60,(三)醚主要反应,1.形成 盐,2.醚键断裂,59/60,3.环氧化合物反应,60/60,
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