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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,第六单元变异、育种与进化,专题14 生物变异与育种,高考生物,(课标专用),第1页,1.(课标,6,6分)某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基,上生长,但M可在添加了氨基酸甲基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙基本培养基,上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体,接种在基本培养基平板上,发觉长出了大肠杆菌(X)菌落。据此判断,以下说法不合理是,(),A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶活性丧失,B.突变体M和N都是因为基因发生突变而得来,C.突变体MRNA与突变体N混合培养能得到X,D.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移,考点1基因突变与基因重组,五年高考,第2页,答案C大肠杆菌属于原核生物,其突变只有基因突变一个类型,突变体M在基本培养基上,不能生长,但可在添加氨基酸甲培养基上生长,说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶活,性丧失,A、B正确;将M与N在同时添加氨基酸甲和乙基本培养基中培养一段时间后,形成了,另一个大肠杆菌X,说明突变体M与N共同培养时,二者之间发生了DNA转移(基因重组),形成,了大肠杆菌X,突变体M与N之间基因重组发生在DNA水平,RNA不能与DNA发生重组,C错,误,D正确。,解后反思肺炎双球菌转化原理,加热杀死S型细菌DNA能够使R型细菌转化为S型细菌原理是S型细菌DNA进入R型,细菌细胞内,改变了R型细菌遗传特征,即不一样类型细菌间DNA可发生转移,且能改变细菌,原有遗传特征。,第3页,2.(江苏单科,15,2分)以下过程,不,包括基因突变是,(),A.经紫外线照射后,取得红色素产量更高红酵母,B.利用CRISPR/Cas9 技术替换某个基因中特定碱基,C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提升产量,D.香烟中苯并芘使抑癌基因中碱基发生替换,增加患癌风险,答案C本题考查基因突变相关知识。经紫外线照射可诱导基因发生突变,从而取得红,色素产量高红酵母,A不符合题意;利用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中特定碱基属于,基因突变,B不符合题意;黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花机理是影响细胞分化,不,包括基因突变,C符合题意;香烟中苯并芘使抑癌基因中碱基发生替换,属于基因突变,D不,符合题意。,思绪点拨本题意在检测学生对基因突变实例了解和判断。解答本题关键在于透彻理,解基因突变概念实质和类型。,第4页,3.(海南单科,25,2分)依据中心法则,若原核生物中DNA编码序列发生改变后,对应蛋白,质氨基酸序列不变,则该DNA序列改变是,(),A.DNA分子发生断裂,B.DNA分子发生多个碱基增添,C.DNA分子发生碱基替换,D.DNA分子发生多个碱基缺失,答案C因为密码子简并性,DNA分子发生碱基替换可能使蛋白质氨基酸序列不变,C正确。,第5页,4.(天津理综,5,6分)枯草杆菌野生型与某一突变型差异见下表:,注P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸,以下叙述正确是,(),A.S12蛋白结构改变使突变型含有链霉素抗性,B.链霉素经过与核糖体结合抑制其转录功效,C.突变型产生是因为碱基正确缺失所致,D.链霉素能够诱发枯草杆菌产生对应抗性突变,枯草,杆菌,核糖体S12蛋白第,5558位氨基酸序列,链霉素与核糖体,结合,在含链霉素培养基,中存活率(%),野生型,-P-K-K-P-,能,0,突变型,-P-R-K-P-,不能,100,第6页,答案A据表可知,核糖体S12蛋白结构改变后,突变型枯草杆菌核糖体不能与链霉素结,合,而在含链霉素培养基中存活率为100%,说明突变型枯草杆菌对链霉素含有抗性,A项正,确;链霉素经过与核糖体结合抑制其翻译功效,B项错误;突变型是因为S12蛋白第56位赖氨,酸替换为精氨酸所致,该基因突变属于碱基正确替换,C项错误;链霉素不能诱发基因突变,只是,对枯草杆菌起选择作用,D项错误。,方法技巧试验结果有时以表格方式展现,审题时要从表格中找出自变量与因变量,然后用,对照思想方法深入审题。,第7页,5.(海南单科,19,2分)关于等位基因B和b发生突变叙述,错误是,(),A.等位基因B和b都能够突变成为不一样等位基因,B.X射线照射不会影响基因B和基因b突变率,C.基因B中碱基对G-C被碱基对A-T替换可造成基因突变,D.在基因bATGCC序列中插入碱基C可造成基因b突变,答案B基因突变含有不定向性,A项正确;物理原因如X射线等可提升突变率,B项错误;基,因中碱基正确替换、增添或缺失均可引发基因突变,C项、D项正确。,知识拓展不一样原因引发基因突变原因不一样。X射线等物理原因经过损伤细胞内DNA,造成基因突变,亚硝酸等化学原因经过改变核酸碱基造成基因突变,病毒经过影响宿主细胞,DNA造成基因突变。,第8页,6.(江苏单科,15,2分)经X射线照射紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下,列叙述错误是,(),A.白花植株出现是对环境主动适应结果,有利于香豌豆生存,B.X射线不但可引发基因突变,也会引发染色体变异,C.经过杂交试验,能够确定是显性突变还是隐性突变,D.观察白花植株自交后代性状,可确定是否是可遗传变异,答案A白花植株出现是X射线诱变结果,A错误;X射线诱变引发突变可能是基因突,变,也可能是染色体变异,B正确;经过杂交试验,依据后代是否出现白花及白花百分比能够确定,是显性突变还是隐性突变,C正确;白花植株自交,若后代中出现白花则为可遗传变异,若无则为,不可遗传变异,D正确。,易错警示白花植株出现是突变结果,不是对环境主动适应结果。,第9页,7.(浙江理综,6,6分)除草剂敏感型大豆经辐射取得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因,是1对等位基因。以下叙述正确是,(),A.突变体若为1条染色体片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因,B.突变体若为1对同源染色体相同位置片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型,C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型,D.抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链,答案A突变体若为1条染色体片段缺失所致,假设抗性基因为显性,则敏感型也表现为显,性,假设不成立;突变体若为1对同源染色体相同位置片段缺失所致,则此基因不存在了,不能,恢复为敏感型;基因突变是不定向,再经诱变仍有可能恢复为敏感型;抗性基因若为敏感基因,中单个碱基对替换所致,有可能只有一个氨基酸改变或不能编码肽链或肽链合成提前终止,所以A正确。,易错警示突变包含基因突变和染色体变异。,第10页,8.(江苏单科,13,2分)下列图是高产糖化酶菌株育种过程,相关叙述错误是,(),出发菌株,挑取200个,单细胞菌株,选出50株,选出5株,多轮重复筛选,A.经过上图筛选过程取得高产菌株未必能作为生产菌株,B.X射线处理既能够引发基因突变也可能造成染色体变异,C.上图筛选高产菌株过程是定向选择过程,D.每轮诱变相关基因突变率都会显著提升,答案DX射线既可改变基因碱基序列引发基因突变,又能造成染色体片段损伤造成染色,体变异;图中是高产糖化酶菌株人工定向选择过程。经过此筛选过程取得高产菌株其,他性状未必符合生产要求,故不一定能直接用于生产;诱变可提升基因突变率,但每轮诱变相,关基因突变率不一定都会显著提升。,第11页,9.(课标,32,12分)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异两种起源。回答下,列问题:,(1)基因突变和染色体变异所包括碱基正确数目不一样,前者所包括数目比后者,。,(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位变异,也可发生以,为单位变异。,(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显,性突变)。若某种自花受粉植物AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中,都得到了基因型为Aa个体,则最早在子,代中能观察到该显性突变性状;最早在子,代中能观察到该隐性突变性状;最早在子,代中能分离得到显性突变纯合,体;最早在子,代中能分离得到隐性突变纯合体。,第12页,答案(1)少(2)染色体(3)一二三二,解析本题主要考查基因突变和染色体变异相关知识。(1)基因突变是以基因中碱基对作,为研究对象,不改变基因数量,而染色体变异可改变基因数量,所以基因突变中包括碱,基对数目比较少。(2)在染色体数目变异中,既能够发生以染色体组为单位变异,也能够发生,以染色体为单位(个别染色体增加或降低)变异。(3)aa植株发生显性突变可产生Aa子,一代个体,最早在子一代中能观察到显性突变性状,子一代自交,最早在子二代中能出现显性突,变纯合体,子二代自交依据是否发生性状分离,可在子三代中分离得到显性突变纯合体;AA植,株发生隐性突变产生Aa子一代个体,子一代自交最早在子二代中能观察到隐性突变性状,表,现为隐性突变性状即为隐性突变纯合体。,易错警示依据突变基因显隐性,可将基因突变分为显性突变和隐性突变两种,显性突变,性状在当代就可表达出来。,第13页,10.(北京理综,30,16分)拟南芥A基因位于1号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频,率,a基因无此功效;B基因位于5号染色体上,使来自同一个花粉母细胞四个花粉粒分离,b基,因无此功效。用植株甲(AaBB)与植株乙(AAbb)作为亲本进行杂交试验,在F,2,中取得了所需,植株丙(aabb)。,(1)花粉母细胞减数分裂时,联会形成,经,染色体分离、姐妹染色单体分开,最终复制后遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。,(2)a基因是经过将T-DNA插入到A基因中取得,用PCR法确定T-DNA插入位置时,应从图1中,选择引物组合是,。,图1,(3)就上述两对等位基因而言,F,1,中有,种基因型植株。F,2,中表现型为花粉粒不分离,第14页,植株所占百分比应为,。,(4)杂交前,乙1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。两代后,丙取得C、R基因(图2)。带,有C、R基因花粉粒能分别展现出蓝色、红色荧光。,图2,丙取得了C、R基因是因为它亲代中,在减数分裂形成配子时发生了染色,体交换。,丙花粉母细胞进行减数分裂时,若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换,则产生,四个花粉粒展现出颜色分别是,。,本试验选取b基因纯合突变体是因为:利用花粉粒不分离性状,便于判断染色体在C和R基,因位点间,进而计算出交换频率。经过比较丙和,交换频率,可确定A基因功效。,第15页,答案(1)四分体同源 (2)和 (3)225%(4)父本和母本蓝色、红色、蓝和红叠加,色、无色交换是否和交换次数乙,解析(1)在花粉母细胞减数分裂过程中,经过同源染色体联会、分离及着丝点断裂造成姐,妹染色单体分开,最终复制后遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。(2)确定T-DNA插入位,置时,依据子链延伸方向是53,只有用引物、组合扩增该DNA分子,才能得到两条链均,作为模板扩增产物,且产物中同时有A基因片段和T-DNA片段,从而用于T-DNA插入位置,确定。(3)由植株甲(AaBB)、乙(AAbb)二者杂交,F,1,为AaBb、AABb两种基因型可知F,2,中花粉,粒不分离bb占1/4。(4)由图2能够看出,A与C,A与R连锁在一起,而丙是由a、C连锁配子,和a、R连锁配子结合形成,这两种雌雄配子产生都是亲本在减数分裂过程中发生交叉,交换结果;丙花粉母细胞在进行减数分裂时,若染色体在C和R基因位点间只发生一次,交换,则可产生aC、aR、a、aCR四种花粉粒,展现出颜色分别是蓝色、红色、无色、蓝和,红叠加色。bb隐性纯合突变体使来自同一个花粉母细胞四个花粉粒不分离,把每4个不分,离花粉粒看作一组,经过观察不一样花粉母细胞产生四个花粉粒是否出现无色或叠加色,以,及出现这类花粉粒组数,即经过观察四个花粉粒中是否出现无色、蓝和红叠加色及出现无,色、蓝和红叠加色组数,能够判断染色体在C和R基因位点间是否交换和交换次数,经过比,较乙和丙交换频率可确定基因A功效。,第16页,11.(海南单科,22,2分)某二倍体植物染色体上基因B,2,是由其等位基因B,1,突变而来,如,不考虑染色体变异,以下叙述错误是,(),A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成,B.基因B,1,和B,2,编码蛋白质能够相同,也能够不一样,C.基因B,1,和B,2,指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码,D.基因B,1,和B,2,可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中,以下为教师用书专用,答案D基因突变是由碱基正确增添、缺失或改变引发,A正确;突变后密码子可能与,原密码子决定同一个氨基酸,故基因B,1,和B,2,编码蛋白质能够相同,也能够不一样,B正确;自然界,全部生物共用一套遗传密码,C正确;正常情况下,减数分裂产生配子时,同源染色体上等位基,因会伴随同源染色体分离而分离,B,1,和B,2,基因不可能同时存在于同一个配子中,D错误。,第17页,12.(天津理综,4,6分)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性,原因是神经细胞膜上某通道蛋,白中一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对某市不一样地域家蝇种群敏感性和抗性基因,型频率调查分析结果。,家蝇种群起源,敏感性纯合子(%),抗性杂合子(%),抗性纯合子(%),甲地域,78,20,2,乙地域,64,32,4,丙地域,84,15,1,第18页,以下叙述正确是,(),A.上述通道蛋白中氨基酸改变是基因碱基对缺失结果,B.甲地域家蝇种群中抗性基因频率为22%,C.比较三地域抗性基因频率可知乙地域抗性基因突变率最高,D.丙地域敏感性基因频率高是自然选择结果,答案D本题考查基因突变与当代生物进化理论等相关知识。家蝇神经细胞膜上通道蛋白,中氨基酸改变是基因碱基对替换结果;甲地域家蝇种群中抗性基因频率=2%+1/2,20%,=12%;比较三地域抗性基因频率不能推断出抗性基因突变率大小关系;自然选择能够使基,因频率发生定向改变,所以丙地域敏感性基因频率高是自然选择结果。,第19页,13.(广东理综,28,16分)地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型地,中海贫血症患儿,分析发觉,患儿血红蛋白链第39位氨基酸编码序列发生了点突变(CT)。,用PCR扩增包含该位点一段DNA片段,l,突变序列扩增片段可用一个限制酶酶切为,大小不一样两个片段,m,和,s,;但正常序列扩增片段不能被该酶酶切,如图(a)。当前患儿母亲再,次怀孕,并接收了产前基因诊疗。家庭组员及胎儿PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图,(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。),图(a),第20页,图(b),(1)在取得单链模板方式上,PCR扩增与体内DNA复制不一样,前者经过,解开双链,后,者经过,解开双链。,(2)据图分析,胎儿基因型是,(基因用A、a表示)。患儿患病可能原因是,原始生殖细胞经过,过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表示水平分析,其患病,是因为,。,(3)研究者在另一个贫血症一位患者链基因中检测到一个新突变位点,该突变造成链第,第21页,102位天冬酰胺替换为苏氨酸。假如,但,则为证实该突变位点就是这种贫血症,致病位点提供了一个有力证据。,答案(1)高温解旋酶(2)Aa母亲减数分裂mRNA上编码第39位氨基酸密码子变,为终止密码子,链合成提前终止,链变短而失去功效(3)在无亲缘关系这种贫血症患者,中检测到该突变位点正常人未检测到该突变位点纯合子,第22页,解析本题考查基因分离定律、基因表示、基因突变等相关知识。(1)PCR是一项在生物体,外复制特定DNA片段核酸合成技术,经过高温使双链解开,而体内DNA复制则经过解旋酶,使DNA双链解开。(2)首先判断该遗传病为常染色体隐性遗传病,由电泳结果可知含有,l,片段,即含有A基因,含有,m,和,s,片段即含有a基因,所以母亲、父亲、患儿、胎儿基因型分别为,AA、Aa、aa、Aa。患儿是由含a基因卵细胞和含a基因精子结合形成受精卵发育而来,而母亲基因型为AA,则只有在减数分裂过程中发生基因突变情况下才能产生含a卵细,胞;基因突变后,转录模板链中GTC突变成ATC,则mRNA上CAG变成UAG(终止密码子),因,而使翻译过程提前终止。(3)若该突变点为该贫血症致病位点,则无亲缘关系这种贫血症,患者中可检测到该突变点,正常人中可能没有也可能含有(携带者)该突变点,但正常人不会是,该突变点纯合子。所以假如在人群中调查符合上述特点,则可判断该突变位点很可能,为该贫血症致病位点。,第23页,1.(江苏单科,19,2分)一株同源四倍体玉米基因型为Aaaa,其异常联会形成部分配子也,可受精形成子代。以下相关叙述正确是,(),A.如图表示过程发生在减数第一次分裂后期,B.自交后代会出现染色体数目变异个体,C.该玉米单穗上籽粒基因型相同,D.该植株花药培养加倍后个体均为纯合子,考点2染色体变异,第24页,答案B本题综合考查了染色体变异与减数分裂和遗传关系。联会发生在减数第一次分,裂前期,A错误;该同源四倍体玉米异常联会将出现染色体数量增加或降低配子,所以其自交,后代会出现染色体数目变异个体,B正确;该玉米可产生不一样基因型配子,所以其单穗上会,出现不一样基因型籽粒,C错误;该植株正常联会可产生Aa、aa两种配子,所以花药培养加倍后,可得到AAaa(杂合子)和aaaa两种基因型四倍体,D错误。,方法技巧四倍体产生配子分析方法,(1)若四倍体基因型为aaaa,其减数分裂产生aa一个配子;,(2)若四倍体基因型为AAaa,其减数分裂产生AA、Aa、aa三种配子,且百分比为141;,(3)若四倍体基因型为Aaaa,其减数分裂产生Aa、aa两种配子,且百分比为11。,第25页,2.(江苏单科,14,2分)下列图中甲、乙两个体一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表,示基因)。以下叙述正确是(),A.个体甲变异对表型无影响,B.个体乙细胞减数分裂形成四分体异常,C.个体甲自交后代,性状分离比为31,D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常,第26页,答案B据图可知个体甲变异是缺失,个体乙变异是倒位,均会造成表型异常,A和D选,项错误。个体甲自交,后代可能出现缺失染色体纯合个体致死现象,后代性状分离比不一定是,31,C项错误。个体乙细胞减数分裂形成四分体异常,B项正确。,第27页,3.(上海单科,23,2分)造成遗传物质改变原因有很多,图中字母代表不一样基因,其中变异,类型和依次是,(),A.突变和倒位B.重组和倒位,C.重组和易位D.易位和倒位,答案D由题图可知,变异类型中a、b基因被j基因替换,变异类型为易位;变异类型中,c、d、e基因发生颠倒,变异类型为倒位。,易错警示易位,交叉交换。易位发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异。交叉互,换发生在同源染色体非姐妹染色单体之间,属于基因重组。,第28页,4.(课标,6,6分,0.501)以下关于人类猫叫综合征叙述,正确是,(),A.该病是因为特定染色体片段缺失造成,B.该病是因为特定染色体数目增加造成,C.该病是因为染色体组数目成倍增加造成,D.该病是因为染色体中增加某一片段引发,答案A人类猫叫综合征是人第5号染色体部分缺失引发遗传病,A项正确。,知识拓展受到射线等物理原因影响,染色体会出现断裂,细胞修复机制又会使断裂染,色体片段重接到染色体上,假如重接错误就会发生染色体结构变异。,第29页,5.(海南单科,21,2分)关于基因突变和染色体结构变异叙述,正确是,(),A.基因突变都会造成染色体结构变异,B.基因突变与染色体结构变异都造成个体表现型改变,C.基因突变与染色体结构变异都造成碱基序列改变,D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察,答案C基因突变实质是基因中碱基对序列改变,结果是产生等位基因,不会造成染色,体结构变异,A项错误;基因突变不一定引发个体表现型改变,B项错误;因为染色体是DNA,主要载体,染色体结构变异会引发DNA碱基序列改变,C正确;基因突变在光学显微镜下是看,不见,D项错误。,易错警示基因突变改变基因质(基因结构改变,成为新基因),不改变基因量。染色体变,异不改变基因质,但会改变基因量或改变基因排列次序。,第30页,6.(江苏单科,10,2分)甲、乙为两种果蝇(2,n,),如图为这两种果蝇各一个染色体组,以下叙,述正确是,(),A.甲、乙杂交产生F,1,减数分裂都正常,B.甲发生染色体交叉交换形成了乙,C.甲、乙1号染色体上基因排列次序相同,D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料,第31页,答案D分析图可知,甲1号染色体倒位形成乙1号染色体,B错误;染色体倒位后,染色体,上基因排列次序改变,C错误;倒位后甲和乙1号染色体不能正常联会,减数分裂异常,A错,误。基因突变、染色体变异和基因重组为生物进化提供原材料,D正确。,解题关键准确判断出图示染色体结构变异类型为倒位是解题关键。,第32页,7.(上海单科,16,2分)如图显示了染色体及其部分基因,对和过程最恰当表述分别是,(),A.交换、缺失B.倒位、缺失,C.倒位、易位D.交换、易位,答案C过程中,F,与,m,位置相反,表示是染色体结构变异中倒位,过程只有,F,没有,m,但,多出了一段原来没有染色体片段,表示是染色体结构变异中易位,故C正确。,第33页,8.(江苏单科,7,2分)以下关于染色体变异叙述,正确是,(),A.染色体增加某一片段可提升基因表示水平,是有利变异,B.染色体缺失有利于隐性基因表示,可提升个体生存能力,C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响,D.经过诱导多倍体方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型,答案D染色体片段增加、缺失和易位等结构变异,会使排列在染色体上基因数目或,排列次序发生改变,C错误;大多数染色体结构变异对生物体是不利,有甚至会造成生物体,死亡,A、B错误;远缘杂交得到F,1,是不育,经过诱导使其染色体数目加倍进而可育,由此可,以培育作物新类型,D正确。,第34页,9.(江苏单科,30,8分)某研究小组以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料,开展芹菜染色,体核型分析试验。图1、图2是从两种材料30个显微图像中选出两个经典图像。请回答,以下问题:,(1)将剪取芹菜幼根置于2 mmol/L8-羟基喹啉溶液中处理,以提升根尖细胞中有丝分裂,期细胞百分比,便于染色体观察、计数。,(2)试验中用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖、花粉母细胞,目标是,。,第35页,再用低浓度KCl处理一段时间,使细胞适度膨胀,便于细胞内,更加好地分散,但处理,时间不能过长,以防细胞,。,(3)图1是,细胞染色体,判断主要依据是,。,(4)分析根尖细胞染色体核型时,需将图像中,进行人工配对;依据图1、图2能确定,该品种细胞中未发生变异类型有,(填以下序号)。,基因突变单体基因重组三体,答案(1)中(2)去除细胞壁(使细胞分离)染色体吸水涨破(3)花粉母同源染色体联,会(4)同源染色体,第36页,解析本题综合考查了染色体核型分析方法及其与变异联络等。(1)根尖细胞有丝分裂,染色体观察和计数最正确时期是中期。(2)纤维素酶和果胶酶可去除植物细胞细胞壁;用低,浓度KCl处理,可使细胞适度膨胀变大,便于细胞内染色体更加好地分散,但处理时间过长,可能,会使细胞吸水涨破,不利于染色体核型分析。(3)图1细胞中出现了减数分裂特有同源染色,体联会现象,可判断该细胞为花粉母细胞。(4)分析染色体核型时,需将图像中同源染色体进,行人工配对。图1中染色体两两配对,未出现单体和三体异常联会现象,可确定该品种细胞中,未发生单体和三体变异;基因突变和基因重组为分子水平变异,在显微镜下不可见,故依据图,中染色体核型不能确定是否发生了基因突变和基因重组。,知识归纳变异类型与细胞分裂关系。,(1)二分裂:原核生物分裂方式,仅发生基因突变。,(2)有丝分裂和无丝分裂:真核生物分裂方式,可发生基因突变和染色体变异。,(3)减数分裂:在真核生物有性生殖过程中发生,可发生基因突变、染色体变异和基因重组,其,中基因重组包含两种类型:减数第一次分裂四分体时期发生交叉交换非等位基因重组;,减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合非同源染色体上非等位基因重组。,第37页,10.(安徽理综,4,6分)以下现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均相关是,(),人类47,XYY综合征个体形成,线粒体DNA突变会造成在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落,三倍体西瓜植株高度不育,一对等位基因杂合子自交后代出现31性状分离比,卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类21三体综合征个体,A.B.C.D.,以下为教师用书专用,第38页,答案C本题主要考查细胞减数分裂过程中染色体行为与遗传、变异之间关系等相关知,识。XYY综合征个体是由正常卵细胞和含有YY异常精子结合形成,该异常精子与减数,第二次分裂两条Y染色体未正常分离相关,与同源染色体联会无关;线粒体DNA突变与染色,体行为无关;三倍体西瓜因减数分裂时联会紊乱而高度不育;减后期一对等位基因随同源染,色体分离而分开,一对等位基因杂合子自交后代出现31性状分离比;卵裂时进行有丝分,裂,有丝分裂过程中,同源染色体不发生联会。故只有与减数分裂同源染色体联会行为相关。,解题关键正确分析XYY综合征个体成因以及性状分离比出现原因是解题关键。,第39页,11.(福建理综,5,6分)某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一,条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体联会如图乙,配正确三条染色体中,任意配对,两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。以下叙述正确是,(),A.图甲所表示变异属于基因重组,B.观察异常染色体应选择处于分裂间期细胞,C.如不考虑其它染色体,理论上该男子产生精子类型有8种,D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常后代,第40页,答案D本题主要考查变异及减数分裂相关知识。图甲所表示变异为染色体变异,自然,状态下,基因重组只发生在减四分体时期和减后期;观察异常染色体应选择处于分裂中期,细胞;如不考虑其它染色体,理论上该男子可产生含14号和21号,含14号+21号,只含14号,含2,1号和14号+21号,只含21号,含14号和14号+21号共6种精子;因为该男子能够产生含正常染色,体组配子,所以其与正常女子婚配能生育染色体组成正常后代。故D项正确。,第41页,12.(山东理综,27,14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。,(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M,b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应密码子将由,变为,。正常情况下,基因R在细胞中最多有,个,其转录时模板位于,(填“a”或“b”)链中。,(2)用基因型为MMHH和mmhh植株为亲本杂交取得F,1,F,1,自交取得F,2,F,2,中自交性状不分离植,株所占百分比为,;用隐性亲本与F,2,中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎,植株百分比为,。,(3)基因型为Hh植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期Hh型细胞,最可,能原因是,。缺失一条4号染色体高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型,第42页,配子,最可能原因是,。,(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应基因组成为图甲、乙、丙中,一个,其它同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体植株可供选择,请设,计一步杂交试验,确定该突变体基因组成是哪一个。(注:各型配子活力相同;控制某一性状,基因都缺失时,幼胚死亡),试验步骤:,;,观察、统计后代表现型及百分比。,结果预测:.若,则为图甲所表示基因组成;,第43页,.若,则为图乙所表示基因组成;,.若,则为图丙所表示基因组成。,答案(1)GUCUUC4a(2)1/441,(3)(减数第一次分裂时)交叉交换减数第二次分裂时染色体未分离,(4)答案一:,用该突变体与缺失一条2号染色体窄叶白花植株杂交,宽叶红花与宽叶白花植株百分比为11,宽叶红花与宽叶白花植株百分比为21,宽叶红花与窄叶白花植株百分比为21,答案二:,用该突变体与缺失一条2号染色体窄叶红花植株杂交,宽叶红花与宽叶白花植株百分比为31,后代全部为宽叶红花植株,宽叶红花与窄叶红花植株百分比为21,第44页,解析本题综合考查基因功效、基因与染色体关系以及基因遗传规律等相关知识。,(1)由题意分析可知:基因M是以b链为模板从左向右进行转录,基因R则以a链为模板从右向左,进行转录。(2)F,1,基因型为MmHh,则F,2,中自交性状不分离为纯合子,所占百分比为1/4;用隐性,亲本与F,2,中宽叶高茎(M_H_)植株进行测交,后代中宽叶窄叶=21,高茎矮茎=21,所以,宽叶高茎窄叶矮茎=41。(3)Hh植株处于减数第二次分裂中期细胞基因型应为HH或hh,出现了一部分基因型为Hh细胞(依据基因突变低频性可排除基因突变),最可能原因是,减数第一次分裂前期发生了交叉交换;缺失一条4号染色体高茎植株产生配子应有含H和,不含H两种,若出现HH配子,最可能原因是减数第二次分裂后期两条4号染色体未分离。,(4)据题意分析可知,推断该突变体基因组成最好方法是测交法,即用该突变体与缺失一条2,号染色体窄叶白花植株(mr)杂交。分析可知:该窄叶白花植株可产生mr和O(不含mr)配,子,若该突变体基因组成为图甲所表示,其可产生MR和Mr两种配子,杂交后代为MmRrMm-,rrMRMr=1111,表现型为宽叶红花宽叶白花=11;若为图乙所表示,其可产生MR,和M两种配子,杂交后代为MmRrMmrMRM(幼胚致死)=1111,表现型为宽叶红,花宽叶白花=21;若为图丙所表示,其可产生MR和O两种配子,杂交后代为MmRrmr,第45页,MROO(幼胚致死)=1111,表现型为宽叶红花窄叶白花=21。另外,也可让该突变,体与缺失一条2号染色体窄叶红花植株(mR)杂交,依据子代表现型及百分比也可判断该突变,体类型。,第46页,1.(天津理综,2,6分)芦笋是雌雄异株植物,雄株性染色体为XY,雌株为XX;其幼茎可食用,雄株产量高。以下为两种培育雄株技术路线。相关叙述,错误,是,(),A.形成愈伤组织可经过添加植物生长调整剂进行诱导,B.幼苗乙和丙形成均经过脱分化和再分化过程,C.雄株丁亲本性染色体组成份别为XY、XX,D.与雄株甲不一样,雄株丁培育过程中发生了基因重组,考点3育种,第47页,答案C本题主要考查育种相关知识。植物组织培养过程中,利用植物生长调整剂调整,愈伤组织形成与分化,A正确;由花粉形成单倍体幼苗乙、丙过程包含脱分化、再分化两,个阶段,B正确;雄株丁亲本乙、丙由雄株花粉经单倍体育种培育而来,只有植物乙、丙,性染色体组成为XX、YY时,雄株丁性染色体组成才为XY,C错误;雄株丁培育过程中经历,了减数分裂产生花粉过程,该过程中发生了基因重组,D正确。,知识拓展植物激素在植物组织培养中作用,植物组织培养过程中,生长素和细胞分裂素二者用量百分比影响植物细胞发育方向。生长,素用量比细胞分裂素用量,比值高时,有利于根分化、抑制芽形成;比值低时,有利于芽,分化、抑制根形成;比值适中时,促进愈伤组织形成。,第48页,2.(上海单科,13,2分)将杂合二倍体植株花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素处理,使其能正常开花结果。该幼苗发育成植株含有特征是,(),A.能稳定遗传B.单倍体,C.有杂种优势D.含四个染色体组,答案A该二倍体植株花粉经离体培养取得为含一个染色体组单倍体植株,再经秋,水仙素处理后可得到纯合二倍体,所以A项正确,B、D项错误;该过程并没有进行杂交,可见C,项错误。,第49页,3.(北京理综,30,17分)水稻是我国最主要粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水,稻引发病害,严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比,抗稻瘟病基因利用是控制稻,瘟病愈加有效、安全和经济办法。,(1)水稻对Mp表现出抗病与感病为一对相对,。为判断某抗病水稻是否为纯合子,可,经过观察自交子代,来确定。,(2)现有甲(R,1,R,1,r,2,r,2,r,3,r,3,)、乙(r,1,r,1,R,2,R,2,r,3,r,3,)、丙(r,1,r,1,r,2,r,2,R,3,R,3,)三个水稻抗病品种,抗病(R)对感病(r)为,显性,三反抗病基因位于不一样染色体上。依据基因DNA序列设计特异性引物,用PCR方法可,将样本中R,1,、r,1,、R,2,、r,2,、R,3,、r,3,区分开。这种方法可用于抗病品种选育中基因型判定。,甲品种与感病品种杂交后,对F,2,不一样植株R,1,、r,1,进行PCR扩增。已知R,1,比r,1,片段短。从扩,增结果(下列图)推测可抗病植株有,。,第50页,为了在较短时间内将甲、乙、丙三个品种中抗病基因整合,选育新纯合抗病植株,以下,育种步骤正确排序是,。,a.甲,乙,得到F,1,b.用PCR方法选出R,1,R,1,R,2,R,2,R,3,R,3,植株,c.R,1,r,1,R,2,r,2,r,3,r,3,植株,丙,得到不一样基因型子代,d.用PCR方法选出R,1,r,1,R,2,r,2,R,3,r,3,植株,然后自交得到不一样基因型子代,(3)研究发觉,水稻抗病表现不但需要本身抗病基因(R,1,、R,2,、R,3,等)编码蛋白,也需要Mp基,因(A,1,、A,2,、A,3,等)编码蛋白。只有R蛋白与对应A蛋白结合,抗病反应才能被激活。若基,因型为R,1,R,1,r,2,r,2,R,3,R,3,和r,1,r,1,R,2,R,2,R,3,R,3,水稻,被基因型为a,1,a,1,A,2,A,2,a,3,a,3,Mp侵染,推测这两种水稻,抗病性表现依次为,。,(4)研究人员每年用Mp(A,1,A,1,a,2,a,2,a,3,a,3,)人工接种水稻品种甲(R,1,R,1,r,2,r,2,r,3,r,3,),几年后甲品种丧失了抗,病性,检测水稻基因未发觉变异。推测甲品种抗病性丧失原因是,。,(5)水稻种植区Mp是由不一样基因型组成群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因水,第51页,稻品种,将会引发Mp种群,使该品种抗病性逐步减弱直至丧失,无法,在生产中继续使用。,(6)依据本题所述水稻与Mp关系,为防止水稻品种抗病性丧失过快,请从种植和育种两个方,面给出提议,。,答案(1)性状性状是否分离(2)1和3a、c、d、b(3)感病、抗病(4)MpA,1,基,因发生了突变(5)(A类)基因(型)频率改变(6)将含有不一样抗病基因品种轮换/间隔种植;,将多个不一样抗病基因经过杂交整合到一个品种中,第52页,解析(1)水稻抗病与感病为一对相对性状。为判断某抗病水稻是否为纯合体,可让其自,交。若自交后代出现性状分离,则该水稻为杂合子;若自交后代没出现性状分离,则该水稻为纯,合子。(2)因为基因R,1,比r,1,片段短,可判断植株1、3中含有R,1,故植株1、3抗病。为培育R,1,R,1,R,2,R,2,R,3,R,3,植株,可先将甲,乙杂交,取得F,1,(R,1,r,1,R,2,r,2,r,3,r,3,),然后将F,1,与丙杂交,从二者后代中用PCR,方法选出R,1,r,1,R,2,r,2,R,3,r,3,植株,再将R,1,r,1,R,2,r,2,R,3,r,3,自交取得不一样基因型子代,用PCR方法从中选出R,1,R,1,R,2,R,2,R,3,R,3,植株即可。(3)只有R蛋白与对应A蛋白结合后,水稻抗病反应才能被激活,基因型,为a,1,a,1,A,2,A,2,a,3,a,3,Mp可产生A,2,蛋白,故被该Mp侵染时,R,1,R,1,r,2,r,2,R,3,R,3,水稻表现为不抗病,r,1,r,1,R,2,R,2,R,3,R,3,水稻表现为抗病。(4)每年用基因型为A,
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