资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,专题11基因分离定律,高考生物,(北京市专用),1/69,考点1孟德尔遗传试验科学方法,(海南单科,25,2分)某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确,定这对性状显隐性关系,应该选取杂交组合是,(),A.抗病株,感病株,B.抗病纯合体,感病纯合体,C.抗病株,抗病株,或感病株,感病株,D.抗病纯合体,抗病纯合体,或感病纯合体,感病纯合体,五年高考,答案B,抗病株,感病株,若子代表现出两种性状,则不能判断显隐性关系;抗病纯合体,感病,纯合体,后代表现出来性状即为显性性状,据此能够判断显隐性关系;抗病株,抗病株(或感病,株,感病株),只有后代出现性状分离时才能判断显隐性关系;抗病纯合体,抗病纯合体(或感病,纯合体,感病纯合体),后代必定为抗病(或感病),据此不能判断显隐性关系。,2/69,考点2基因分离定律及应用,1.,(江苏单科,6,2分)一对相对性状遗传试验中,会造成子二代,不,符合31性状分离比,情况是,(),A.显性基因相对于隐性基因为完全显性,B.子一代产生雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等,C.子一代产生雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异,D.统计时子二代3种基因型个体存活率相等,答案C,本题主要考查基因分离定律。一对相对性状遗传试验中,子二代要符合31,性状分离比,需要满足条件有显性基因对隐性基因完全显性、雌雄配子中各类型配子活,力无差异以及各种基因型个体存活率相等等条件,故A、B、D不符合题意,C符合题意。,3/69,规律总结,杂合子自交、测交子代表现,自交,31,121,21,9331,961,151,6321,4221,成因,正常,不完全,显性,显性纯,合致死,正常,基因互作,一对基因显,性纯合致死,两对基因显,性纯合致死,测交,11,11,11,1111,121,31,1111,1111,4/69,2.,(天津理综,6,6分)某生物基因型为A,1,A,2,A,1,和A,2,表示产物N,1,和N,2,可随机组合形成二聚,体蛋白,即N,1,N,1,、N,1,N,2,、N,2,N,2,三种蛋白。若该生物体内A,2,基因表示产物数量是A,1,2倍,则由,A,1,和A,2,表示产物形成二聚体蛋白中,N,1,N,1,型蛋白占百分比为,(),A.1/3B.1/4,C.1/8D.1/9,答案D,本题以基因表示为载体,考查概率计算。由题意可知,基因型为A,1,A,2,生物体,内基因表示产物N,1,与N,2,数量比为12,且表示产物N,1,与N,2,又可随机组合形成二聚体蛋白,所以N,1,与N,1,结合概率为,即,。,5/69,3.,(北京理综,4,6分)无尾猫是一个观赏猫。猫无尾、有尾是一对相对性状,按基因分,离定律遗传。为了选育纯种无尾猫,让无尾猫自交多代,但发觉每一代中总会出现约1/3有,尾猫,其余均为无尾猫。由此推断正确是,(),A.猫有尾性状是由显性基因控制,B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致,C.自交后代无尾猫中现有杂合子又有纯合子,D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2,答案D,依题意可知,无尾是显性性状(A),有尾是隐性性状(a),符合基因分离定律。因为,无尾猫自交后代总是出现无尾猫与有尾猫且百分比总是靠近21,这说明无尾猫是杂合(Aa)子,且纯合(AA)致死。,6/69,4.,(天津理综,9,10分)鲤鱼和鲫鱼体内葡萄糖磷酸异构酶(GPI)是同工酶(结构不一样、功,能相同酶),由两条肽链组成。编码肽链等位基因在鲤鱼中是a,1,和a,2,在鲫鱼中是a,3,和a,4,这,四个基因编码肽链P,1,、P,2,、P,3,、P,4,可两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼(a,1,a,2,)为例,其GPI基因、,多肽链、GPI电泳(蛋白分离方法)图谱以下。,请回答相关问题:,(1)若一尾鲫鱼为纯合二倍体,则其体内GPI类型是,。,(2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体,则鲤鲫杂交子一代中,基因型为a,2,a,4,个体百分比为,。在其杂交子一代中取一尾鱼组织进行GPI电泳分析,图谱中会出现,条带。,(3)鲤鲫杂交育种过程中取得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交,对产生三倍体子代,组织进行GPI电泳分析,每尾鱼图谱均一致,以下所表示。,7/69,据图分析,三倍体基因型为,二倍体鲤鱼亲本为纯合体概率是,。,答案,(1)P,3,P,3,或P,4,P,4,(2)25%3(3)a,1,a,2,a,3,100%,解析,本题主要考查学生了解能力。(1)鲫鱼中编码GPI肽链等位基因是a,3,和a,4,编码肽,链分别为P,3,和P,4,其纯合体(a,3,a,3,或a,4,a,4,)内GPI类型是P,3,P,3,或P,4,P,4,。(2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍,体,则其基因型分别为a,1,a,2,、a,3,a,4,鲤鲫杂交子一代中a,2,a,4,个体所占百分比为1/2,1/2=1/4,即25%;因,鲤鲫杂交子一代均为杂合子,任一尾鱼组织均含有2种不一样肽链,其两两组合共有3种GPI,类型,对其进行电泳分析,图谱中会出现3条带。(3)据图示分析,子代中出现了P,1,、P,2,和P,3,肽链,所以产生三倍体子代基因型为a,1,a,2,a,3,因三倍体子代均为a,1,a,2,a,3,未发生性状分离,推出亲本,均为纯合子,所以二倍体鲤鱼亲本必为纯合子。,方法技巧,准确获取题干信息“以杂合体鲤鱼(a,1,a,2,)为例,其GPI基因、多肽链、GPI电泳,(蛋白分离方法)图谱”以及对于图谱解读,是解题突破口。,8/69,5.,(北京理综,30,17分)野生型果蝇腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S腹部却生,出长刚毛。研究者对果蝇S突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交试验结果见,图。,(1)依据试验结果分析,果蝇腹部短刚毛和长刚毛是一对,性状,其中长刚毛是,性性状。图中、基因型(相关基因用A和a表示)依次为,。,9/69,(2)试验2结果显示:与野生型不一样表现型有,种。基因型为,在试验2后代,中该基因型百分比是,。,(3)依据果蝇和果蝇S基因型差异,解释造成前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛原因:,。,(4)检测发觉突变基因转录mRNA相对分子质量比野生型小,推测相关基因发生改变为,。,(5)试验2中出现胸部无刚毛性状不是由F,1,新发生突变基因控制,作出这一判断理由,是:即使胸部无刚毛是一个新出现性状,但,说明控制这个性状基因不是一个新突变基因。,10/69,答案,(1)相对显Aa、aa(2)两AA1/4(3)两个A基因抑制胸部长出刚毛,只有一个,A基因时无此效应(4)核苷酸数量降低/缺失(5)新突变基因经过个体繁殖后传递到下一,代中不可能出现百分比高达25%该基因纯合子,解析,(1)依据试验2可判断,长刚毛是显性性状。试验1杂交后代中显、隐性百分比为11,且,与性别无关,结合试验1亲本表现型得出试验1亲本杂交组合为测交(Aa,aa)。(2)试验2中,与野,生型不一样表现型有2种,一个是腹部长刚毛、胸部短刚毛,基因型为Aa。另一个是腹部长刚,毛、胸部无刚毛,基因型为AA,占全部后代1/4。(3)果蝇腹部长刚毛、胸部无刚毛原因,可能是A基因纯合抑制了胸部长出刚毛,只有一个A基因时则无此效应。(4)突变基因转录,mRNA相对分子质量比野生型小,这说明基因突变类型为碱基正确缺失。(5)果蝇胸部,无刚毛是一个新性状,但因为数量较多,占全部后代,说明该性状出现不是基因突变结,果,而是A基因纯合造成。,易错警示,本题以果蝇刚毛性状遗传研究为背景,考查遗传基本定律、基因与性状关系、,基因突变、基因表示和遗传等知识综合利用。轻易忽略试验2中突变型两种表现型百分比,而误答。,11/69,6,.(北京理综,30,18分)斑马鱼酶D由17号染色体上D基因编码。含有纯合突变基因,(dd)斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼1,7号染色体上。带有G基因胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因染色体对应位点表,示为g。用个体M和N进行以下杂交试验。,(1)在上述转基因试验中,将G基因与质粒重组,需要两类酶是,和,。将重组质粒显微注射到斑马鱼,中,整合到染色体上G基因,后,使胚,胎发出绿色荧光。,(2)依据上述杂交试验推测:,亲代M基因型是,(选填选项前符号)。,12/69,a.DDggb.Ddgg,子代中只发出绿色荧光胚胎基因型包含,(选填选项前符号)。,a.DDGGb.DDGg,c.DdGGd.DdGg,(3)杂交后,出现红绿荧光(现有红色又有绿色荧光)胚胎原因是亲代,(填“M”或,“N”)初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中,同源染色体,发生了交换,造成染色,体上基因重组。经过统计子代中红绿荧光胚胎数量与胚胎总数,可计算得到该亲本产生,重组配子占其全部配子百分比,算式为,。,答案,(1)限制性核酸内切酶DNA连接酶受精卵表示(2)bb、d(3)N非姐,妹染色单体,4,13/69,解析,(1)将目标基因与质粒重组需用限制性核酸内切酶和DNA连接酶;培育转基因动物时受,体细胞普通是受精卵;目标基因G完成基因表示后才能合成绿色荧光蛋白,使胚胎发出绿色荧,光。(2)个体M(D_gg)胚胎期无荧光与N(DdGg)胚胎期绿色荧光杂交,子代胚胎中出现红色荧,光胚胎(dd),由此可判断亲代M基因型为Ddgg;M产生正常配子有Dg和dg两种,N产生正,常配子有DG和dg两种,子代胚胎中出现红绿荧光(ddGg),说明个体N生殖细胞在减数分裂时,发生了交叉交换,出现了dG和Dg两种重组配子;综合分析,子代中只发出绿色荧光胚胎基因,型有DDGg和DdGg两种。(3)四分体时期交叉交换发生在同源染色体非姐妹染色单体之,间,其结果是出现一定数量重组配子;设亲代N产生重组配子占其全部配子百分比是,x,则,其中dG配子所占百分比为,x,/2,个体M产生dg配子所占百分比为1/2,两种配子结合才能出现红,绿荧光胚胎,故红绿荧光胚胎占胚胎总数百分比=,x,/2,1/2=,x,/4,故,x,=4,红绿荧光胚胎数/胚胎总,数。,14/69,7.,(北京理综,30,16分)在一个常规喂养试验小鼠封闭种群中,偶然发觉几只小鼠在出生,第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。为了解该性状遗传方式,研究者设置了6组小,鼠交配组合,统计相同时间段内繁殖结果以下。,组合编号,交配组合,产仔次数,6,6,17,4,6,6,子代小鼠,总数(只),脱毛,9,20,29,11,0,0,有毛,12,27,110,0,13,40,注:纯合脱毛,纯合脱毛,纯合有毛,纯合有毛,杂合,杂合。,(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于,染色体上。,(2)组繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由,基因控制,相关基因遗传符合,定律。,15/69,(3)组繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是,影响结果。,(4)在封闭小种群中,偶然出现基因突变属于,。此种群中同时出现几只脱毛小鼠,条件是,。,(5)测序结果表明,突变基因序列模板链中1个G突变为A,推测密码子发生改变是,(填,选项前符号)。,a.由GGA变为AGAb.由CGA变为GGA,c.由AGA变为UGAd.由CGA变为UGA,(6)研究发觉,突变基因表示蛋白质相对分子质量显著小于突变前基因表示蛋白质,推测出,现此现象原因是蛋白质合成,。深入研究发觉,该蛋白质会使甲状腺激素受体,功效下降,据此推测脱毛小鼠细胞,下降,这就能够解释表中数据显示雌性脱毛小,鼠,原因。,答案,(1)常(2)一对等位孟德尔分离(3)环境原因,(4)自发/自然突变突变基因频率足够高(5)d(6)提前终止代谢速率产仔率低,16/69,解析,本题综合考查了基因遗传、表示和变异相关知识。(1)因为脱毛和有毛性状遗,传与性别无关联,说明相关基因位于常染色体上。(2)组试验中杂合子与杂合子杂交后代,中性状分离比约为31,说明该相对性状遗传遵照基因分离定律,该相对性状是由一对等,位基因控制。(3)组试验中脱毛亲本后代均表现为脱毛,说明试验小鼠脱毛性状出现,是因为遗传物质改变引发,不是环境原因影响结果。(4)在自然状态下,偶然出现基因突,变属于自发突变;因为脱毛为隐性性状,所以脱毛小鼠亲代均应携带该突变基因,种群中若同,时出现几只脱毛小鼠,说明突变基因频率足够高。(5)因为突变基因序列模板链中1个G突,变为A,所以该基因转录成mRNA密码子中相对应碱基由C变为U,分析各选项可确定d选,项符合题意。(6)突变基因表示蛋白质相对分子质量显著小于突变前基因表示蛋白质,说,明基因突变后对应密码子变为终止密码子,使翻译过程提前终止。由甲状腺激素生理作用,可推测,突变后基因表示蛋白质会使甲状腺激素受体功效下降,会引发细胞代谢速率下,降。分析试验数据中、等组合能够看出,脱毛雌鼠作亲本时后代数量显著降低,说明,细胞代谢速率下降影响了雌鼠产仔率。,解题关键,本题侧重考查对遗传定律和基因突变相关知识了解和综合应用能力,难度适,中。准确分析6组小鼠杂交试验结果是解答本题关键。,17/69,8,.(北京理综,30,16分)果蝇2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,减数分裂时不,发生交叉交换。aa个体褐色素合成受到抑制,bb个体朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇,复眼暗红色是这两种色素叠加结果。,(1)a和b是,性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇基因型包含,。,(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测交试验,母本果蝇复眼为,色。子代,表现型及百分比为暗红眼白眼=11,说明父本A、B基因与染色体对应关系是,。,(3)在近千次重复试验中,有6次试验子代全部为暗红眼,但反交却无此现象。从减数分裂,过程分析,出现上述例外原因可能是:,一部分,细胞未能正常完成份裂,无法产生,。,(4)为检验上述推测,可用,观察切片,统计,百分比,并比较,之间该比值差异。,18/69,答案,(1)隐aaBb、aaBB,(2)白A、B在同一条2号染色体上,(3)父本次级精母携带有a、b基因精子,(4)显微镜次级精母细胞与精细胞K与只产生一个眼色后代雄蝇,解析,(1)a基因控制朱砂眼,而bb纯合抑制朱砂色素合成,故朱砂眼果蝇基因型为aaBb、,aaBB。(2)因双隐性纯合雌果蝇(aabb)两种色素均不能合成,故为白色。两果蝇杂交后代有,白眼果蝇(减数分裂时无交叉交换),说明雄蝇产生了ab型精子,又因子代中暗红眼白眼=1,1,故父本A、B基因在同一条2号染色体上。(3)子代全部为暗红眼,说明无aabb个体,即无ab,型精子,其原因可能是父本(AaBb)部分次级精母细胞分裂不正常。(4)若推测正确,则双杂合,体雄蝇K中次级精母细胞和精细胞百分比与只产生一个眼色后代雄蝇中次级精母细胞和精,细胞百分比是不一样,所以可经过用显微镜分别观察其切片,统计次级精母细胞和精细胞比,例来检验。,失分警示,(3)易失分,要注意掌握减数分裂过程与遗传现象关系。,19/69,答案,(1)隐aaBb、aaBB,(2)白A、B在同一条2号染色体上,(3)父本次级精母携带有a、b基因精子,(4)显微镜次级精母细胞与精细胞K与只产生一个眼色后代雄蝇,解析,(1)a基因控制朱砂眼,而bb纯合抑制朱砂色素合成,故朱砂眼果蝇基因型为aaBb、,aaBB。(2)因双隐性纯合雌果蝇(aabb)两种色素均不能合成,故为白色。两果蝇杂交后代有,白眼果蝇(减数分裂时无交叉交换),说明雄蝇产生了ab型精子,又因子代中暗红眼白眼=1,1,故父本A、B基因在同一条2号染色体上。(3)子代全部为暗红眼,说明无aabb个体,即无ab,型精子,其原因可能是父本(AaBb)部分次级精母细胞分裂不正常。(4)若推测正确,则双杂合,体雄蝇K中次级精母细胞和精细胞百分比与只产生一个眼色后代雄蝇中次级精母细胞和精,细胞百分比是不一样,所以可经过用显微镜分别观察其切片,统计次级精母细胞和精细胞比,例来检验。,20/69,9.,(北京理综,29,18分)鸭蛋蛋壳颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋,康贝尔,鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色遗传规律,研究者利用这两个鸭群做了五组试验,结果以下表,所表示。,杂交组合,第1组,第2组,第3组,第4组,第5组,康贝尔鸭,金定鸭,金定鸭,康贝尔鸭,第1组,F1自交,第2组,F1自交,第2组F1,康贝尔鸭,后代所产,蛋(颜色,及数目),青色,(枚),26 178,7 628,2 940,2 730,1 754,白色,(枚),109,58,1 050,918,1 648,21/69,请回答下列问题:,(1)依据第1、2、3、4组试验结果可判断鸭蛋壳,色是显性性状。,(2)第3、4组后代均表现出,现象,百分比都靠近,。,(3)第5组试验结果显示后代产青色蛋概率靠近,该杂交称为,用于检验,。,(4)第1、2组少数后代产白色蛋,说明双亲中,鸭群中混有杂合子。,(5)利用,方法对上述遗传现象进行分析,可判断鸭蛋壳颜色遗传符合孟德尔,定律。,答案,(1)青(2)性状分离31(3)50%测交F,1,相关基因组成(4)金定(5)统计学,基因分离,22/69,解析,(1)(2)第1组和第2组中康贝尔鸭和金定鸭杂交,不论是正交还是反交,后代所产蛋颜色,几乎为青色。第3组和第4组分别为第1、2组F,1,自交,子代出现了不一样性状,即出现性状分,离现象,且后代性状分离比为第3组:青色白色=2 9401 050,第4组:青色白色=2 730918,都靠近于31。所以能够推出鸭蛋壳青色为显性性状,白色为隐性性状。(3)由上述分析可,知康贝尔鸭(白色)是隐性纯合子,第5组让F,1,与隐性纯合子杂交,这种杂交称为测交,用于检验F,1,是纯合子还是杂合子。试验结果显示,后代产青色蛋概率约为1/2。(4)康贝尔鸭必定是纯合,子,若亲代金定鸭均为纯合子,则所产蛋颜色应该均为青色,不会出现白色,而第1组和第2组,所产蛋颜色都有少许为白色,说明金定鸭群中混有少许杂合子。(5)本试验采取了统计学,方法对试验数据进行统计分析,由统计结果可知鸭蛋壳颜色受一对等位基因控制,符合孟德,尔基因分离定律。,23/69,10.,(天津理综,9,8分)玉米自交系(遗传稳定育种材料)B含有高产、抗病等优良性状,但难以直接培育成转基因植株,为使其取得抗除草剂性状,需依次进行步骤、试验。,.略,.经过回交使自交系B取得抗除草剂性状,(6)抗除草剂自交系A(GG)与自交系B杂交产生F,1,然后进行多轮回交(如图)。自交系B作为亲,本屡次回交目标是使后代,。,24/69,(7)假设子代生活力一致,请计算上图育种过程F,1,、H,1,、H,2,、H,3,各代中含G基因植株百分比,并,在图1中画出对应折线图。若回交后每代不进行判定筛选,直接回交,请在图2中画出对应,折线图。,(8)下表是判定含G基因植株4种方法。请预测同一后代群体中,4种方法检出含G基因植,株百分比,从小到大,依次是,。,25/69,方法,检测对象,检测目标,检出含G基因植株百分比,PCR扩增,基因组DNA,G基因,x,1,分子杂交,总mRNA,G基因转录产物,x,2,抗原抗体杂交,总蛋白质,G基因编码蛋白质,x,3,喷洒除草剂,幼苗,抗除草剂幼苗,x,4,对H,n,继续筛选,最终选育出高产、抗病、抗除草剂等优良性状玉米自交系。,26/69,答案,(6)积累越来越多自交系B遗传物质/优良性状(7),(8),x,4,x,3,x,2,x,1,27/69,解析,.(6)经过回交能够使子代携带B品系基因纯合子百分比伴随回交次数增加越,来越高。(7)品系A(GG)与品系B杂交,F,1,个体全部含G基因,经过筛选得到H,i,为含G 基因杂,合子,与不含G基因B品系杂交,后代有1/2个体含G基因。若回交每代不进行筛选,随回交代,次增加,不一样代次间含G基因个体比以1/2百分比递减。(8)依据基因表示特点:含有G基因,植株中G基因不一定转录合成mRNA,G 基因转录mRNA不一定翻译合成蛋白质,合成蛋白,质后不一定表现抗除草剂性状,故4种检测方法对同一后代群体G基因检测结果,含G基因植,株百分比从小到大依次为,x,4,x,3,x,2,x,1,。,28/69,以下为教师用书专用,11.,(山东理综,6,5分)玉米高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不一样玉米群,体,在群体足够大且没有其它原因干扰时,每个群体内随机交配一代后取得F,1,。各F,1,中基因型,频率与H基因频率(,p,)关系如图。以下分析错误是,(),A.0,p,1时,亲代群体都可能只含有纯合体,B.只有,p,=,b,时,亲代群体才可能只含有杂合体,C.,p,=,a,时,显性纯合体在F,1,中所占百分比为,D.,p,=,c,时,F,1,自交一代,子代中纯合体百分比为,29/69,答案D,若亲代群体只含有纯合体HH和hh,因为基因型频率不确定,则基因频率也不确定(0,p,E,h,e。,假设号白毛蓝眼性状是由E基因座发生新突变造成。若该突变基因对白化基因e,为显性,则表中杂交组合后代中白毛蓝眼个体百分比应是,或,。若该突变基因对,白化基因e为隐性,则表中杂交组合后代性状应是,。依据表中结果能够排除号由,E座位基因发生新突变所致。,依据杂交后代出现白毛红眼兔和青紫蓝毛蓝眼兔,可推知号在E座位基因型为,。,(3)在F基因座有一对等位基因。F基因决定色素正常显现,f基因纯合时,能阻止被毛出现任何,47/69,颜色并使眼球虹膜只在很小区域产生少许黑色素,在一定光线下反射出蓝色光,从而使家兔,表现出白毛蓝眼性状。,假设号公兔白毛蓝眼性状是由F 基因座位上f基因纯合所致,则与它杂交四只母,兔中,基因型为FF是,Ff是,。表中号公兔与1号母兔杂交后代中白,毛蓝眼兔非白毛兔白毛红眼兔百分比约为211(只考虑E和F基因座,且两对基因独立,遗传),证实上述假设成立。,结合表中号公兔与1号母兔杂交结果,从E座位基因和F座位基因关系判断,白毛红眼,和白毛蓝眼毛色形成遗传机制是否相同,并陈说理由。,(4)从基因效应来看,f基因既能控制毛色也能控制眼色,表达了f基因含有,特点。,答案,(1)黑毛兔(2)11/2白毛红眼E,h,e(3)2、3、41不一样。白毛红眼是,e基因纯合掩盖了F基因发挥作用造成,而白毛蓝眼是f基因纯合掩盖了E基因座上基因发,挥作用造成,所以,二者毛色形成遗传机制是不一样。(4)多效性,48/69,解析,本题考查考生在新情景中获取信息以及利用遗传学基本概念、基本原了解释遗传,现象能力。,(1)因为亲本均为白毛,子代有白毛、黑毛和杂色毛,说明亲本为杂合个体,而aa家兔被毛为单,一颜色如黑色,若子代出现黑毛兔(基因型为aa),能够推知号最少含有1个a基因。,(2)依据题干信息可知1、2、3、4白毛红眼兔基因型为ee。若号个体突变基因对白化基,因e为显性(设为E,x,决定白毛蓝眼),则号个体含有一个显性突变基因或2个显性突变基因,且,为蓝眼纯色,不含有E,h,基因,号个体基因型可能为E,x,E,x,或EE,x,或E,x,e,子代白毛蓝眼个体百分比应,是1或1/2。若号个体突变基因对白化基因e为隐性(设为e,决定白毛蓝眼),则号个体基因,型为ee,和ee杂交后代均为e e,全部为白毛红眼。依据杂交后代出现白毛红眼兔(ee)和青紫,蓝毛蓝眼兔(E,h,_),可推知号个体基因型为E,h,e。,(3)依据题干信息可知:号个体基因型为ff,1、2、3、4号个体基因型为F_。2、3、4号个,体子代无蓝眼,则它们基因型为FF,1号子代个体有蓝眼,说明1号个体基因型为Ff。号公,兔与1号母兔杂交后代中白毛蓝眼兔非白毛兔白毛红眼兔百分比约为211,利用基,因自由组合定律能够判定1号个体基因型为Ffee,子代基因型及百分比为FfE,h,eFfeeffE,h,e,49/69,ffee=1111。其中ffee和ffE,h,e为白毛蓝眼,Ffee为白毛红眼,FfE,h,e为非白毛兔,白毛红眼是e,基因纯合掩盖了F基因发挥作用造成,而白毛蓝眼是f基因纯合掩盖了E基因座上基因发挥,作用造成,所以判断二者形成遗传机制是不一样。,(4)从基因效应来看,f基因既能控制毛色也能控制眼色,表达了f基因含有多效性特点。,50/69,B组高考模拟综合题组,时间:60分钟分值:80分,一、选择题(每小题6分,共30分),1.,(北京石景山期末,11)遗传基本规律是指,(),A.遗传性状在亲子代之间传递规律,B.精子与卵细胞结合规律,C.有性生殖细胞形成时基因传递规律,D.生物性状表现普通规律,答案C,本题考查考生对遗传基本规律了解。遗传基本规律是有性生殖细胞形成时,基因传递规律,而不是性状传递规律,也不是生物性状表现普通规律。,51/69,2.,(北京顺义期末,13)小麦抗锈病基因(R)和不抗锈病基因(r)是一对等位基因。以下有,关叙述中,正确是,(),A.基因R和基因r位于一对同源染色体不一样位置上,B.自然条件下根尖细胞中突变形成基因r能够遗传给后代,C.基因R和基因r发生分离时期是减数第二次分裂后期,D.基因R和基因r本质区分是脱氧核苷酸排列次序不一样,答案D,等位基因起源于基因突变,所以等位基因之间脱氧核苷酸排列次序不一样,D正,确;等位基因位于一对同源染色体相同位置,A错误;基因突变发生在根细胞中,自然条件下不,能遗传给后代,B错误;等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体分开而分离,C错误。,知识拓展,发生在体细胞中基因突变不能经过有性繁殖遗传给后代,但能够经过无性繁殖,传给后代。,52/69,3.,(北京东城期末,15)某种家鼠中,当用短尾鼠与正常鼠交配时,得到后代中正常尾与短,尾百分比相同;而短尾类型相互交配,子代中短尾与正常尾之比为21。对上述现象分析正确,是,(),A.家鼠这对性状中正常尾对短尾为显性,B.该种家鼠中正常尾个体均为纯合子,C.该种家鼠中显性杂合子有致死现象,D.家鼠尾长短性状遗传不遵照分离定律,答案B,短尾类型相互交配,子代出现了短尾与正常尾,说明正常尾为隐性,短尾为显性,A错;,正常尾为隐性纯合子,B正确;短尾类型相互交配,子代中短尾与正常尾之比为21,可知该种家,鼠中存在显性纯合致死现象,C错;家鼠尾长短性状遗传遵照分离定律,D错。,方法技巧,正推法。根握题意分析可知:短尾类型相互交配,子代出现了短尾与正常尾,说明正,常尾为隐性,短尾为显性。一只短尾鼠与一只正常鼠交配,后代中正常尾与短尾百分比为11,符合孟德尔测交试验分离比,而短尾类型相互交配,子代中短尾与正常尾之比为21,即Bb,Bb1BB2Bb1bb,显性纯合子BB死亡。,53/69,4.,(北京石景山期末,14)某动物种群中AA、Aa和aa基因型个体分别占25%、50%、2,5%。若aa个体没有繁殖能力,其它个体间随机交配,则下一代AA、Aa、aa个体数量比为(),A.331B.441C.120D.121,答案B,随机交配组合方式以下:,计算出aa概率是1/9,故共9份,只有B选项是4+4+1=9份。,1/3AA,2/3Aa,1/3AA,2/3Aa,1/9aa,54/69,5.,(北京丰台期末,15)一对灰翅昆虫交配产生91只后代中,有黑翅22只,灰翅45只,白翅24,只。若黑翅与灰翅昆虫交配,则后代中黑翅百分比最有可能是,(),A.33%B.50%C.67%D.100%,答案B,由灰翅个体间交配,产生黑翅灰翅白翅,121,推测该性状由一对等位基,因控制,且为不完全显性,故黑翅与灰翅昆虫交配,则后代中黑翅百分比最有可能是50%。,55/69,6.(北京朝阳一模,30)栽培黄瓜是由野生黄瓜驯化而来,野生黄瓜和栽培黄瓜植株中均,存在苦味素合成酶基因A。(20分),(1)下列图比较了野生黄瓜和栽培黄瓜植株中苦味素(使黄瓜含有苦味物质)相对含量。,据图可知,与野生黄瓜相比,栽培黄瓜特点是,。在不考虑突变情况下,同,一植物体中叶片细胞与果实细胞基因组成应,(相同/不一样),基因A在栽培黄瓜叶,片和果实中表示,(相同/不一样)。,(2)为探究苦味性状遗传规律及其产生分子机制,研究者进行了以下试验。,二、非选择题(共50分),56/69,杂交试验:,P栽培黄瓜,野生黄瓜,F,1,叶苦、果苦,F,2,叶苦、果苦叶苦、果不苦,31,依据杂交试验结果可知,果实苦与不苦中,为显性性状,它们遗传遵照基因,定律。,比较上述野生黄瓜和栽培黄瓜,文库中基因,发觉二者仅基因B序列不一样。,为研究B基因与苦味素合成关系,研究者将野生型黄瓜基因B导入栽培黄瓜后测定相关,指标,并与对照组进行比较,结果以下列图。,57/69,据结果可知,基因B经过,造成黄瓜果实产生苦味。,研究者将基因A开启子与荧光素酶(可催化荧光素反应发出荧光)合成基因拼接成融合基,因,并与基因B一起导入烟草细胞,一段时间后,观察叶片荧光强度。,导入基因,结果,对照组,基因A开启子与荧光素酶合成基因,荧光强度低,试验组,基因B,基因A开启子与荧光酶酶合成基因,荧光强度高,58/69,此试验目标是深入研究,。,(3)结合上述试验结果,解释栽培黄瓜特点出现原因是,。,(4)现有栽培过程中偶然得到aabb个体,并在试验室中保留下来。基因A、a与B、b位于非同,源染色体上。将其与野生型黄瓜杂交得F,1,F,1,自交得F,2,F,2,表现型及百分比为,。在野生状态和大田栽培条件下上述某表现型黄瓜百分比极低,从生物进化,角度解释其原因是,。,答案,(1)果实中无苦味素相同不一样,(2)苦分离基因组促进A基因表示进而促进苦味素合成B基因(表示产物)可,促进A基因转录(3)有A基因无B基因,造成A基因表示量低,使得苦味素合成量低,果实不苦,(4)叶果均苦叶苦果不苦叶果均不苦=934叶、果均不苦类型在选择中被淘汰或,野生状态苦味存在利于生存,栽培黄瓜叶苦、果不苦利于在栽培条件下生存并满足人类需,求(合理给分),59/69,解析,(1)据图中信息可知栽培黄瓜特点是果实中无苦味素。在不考虑突变情况下,同一,植物体中叶片细胞与果实细胞基因组成应相同,但基因A在栽培黄瓜叶片和果实中,表示不一样。(2)据F,1,中果苦自交,后代果苦与果不苦性状分离比是31确定果实中,“苦”为显性性状,它们遗传遵照基因分离定律。比较野生黄瓜和栽培黄瓜基因组,文库中基因,发觉二者仅基因B序列不一样。对照组未导入B基因,试验组导入B基因,造成,结果是:对照组中无A基因表示,说明基因B经过促进A基因表示进而促进苦味素合成,造成,黄瓜果实产生苦味。此试验目标是深入研究B基因与A基因关系,验证B基因对于A基,因表示促进作用。(3)结合上述试验结果,解释栽培黄瓜特点出现原因是栽培黄瓜中B基,因发生突变,不能促进A基因表示,使得苦味素合成量低,果实不苦。(4)aabb型突变体与,AABB野生型突变体杂交,得到F,1,F,1,自交得F,2,F,2,表现型及百分比为叶果均苦叶苦果不苦,叶果均不苦=934。在野生状态和大田栽培条件下上述某表现型黄瓜百分比极低,从生物,进化角度解释其原因是叶、果均不苦类型在选择中被淘汰或野生状态苦味存在利于生,存,栽培黄瓜叶苦、果不苦利于在栽培条件下生存并满足人类需求。,解题关键,明确试验目标,确定自变量和因变量是解题关键。,60/69,7.,(北京海淀一模,30)研究发觉,M和P两个品系果蝇杂交过程出现一个不育现象,子代性腺,发生退化,无法产生正常配子,此现象与P品系特有P因子(一段可转移DNA)相关。用两个,品系果蝇进行试验,结果以下表。(15分),组别,1,2,3,4,亲本组合,P,P,M,M,M,P,P,M,子代配子正常率,100%,100%,100%,0%,(1)由试验结果可知,这种子代不育现象仅在,时出现,据此判断不育现象发生,除了P因子外,还与,品系细胞质成份相关。由此分析,1组和2组子代能正常产生配,子原因是,。,(2)研究发觉,P因子能够从染色体一个位置转移到相同或不一样染色体其它位置上,会造成,被插入基因发生,进而造成不育现象。体细胞阶段,P因子能表示出抑制P因子转,移阻遏蛋白,在细胞质中大量积累。受精后,P品系卵细胞质中积累大量阻遏蛋白,所以第3组子代能正常产生配子;P品系精子只提供,所以第4组子代不能正常产生,配子。,61/69,(3)深入研究发觉,在生殖细胞阶段,P因子能表示出P因子转移所需要转移酶。这种转移酶,总长度大于阻遏蛋白,而且前面2/3左右,序列与阻遏蛋白完全相同,推测出现这种现,象原因是P因子,。,(4)雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交叉交换,不过将P因子导入雄果蝇染色体上,能够,引发P因子处发生交叉交换。若如图所表示基因型雄果蝇进行测交,测交后代中aabb基因型,个体所占百分比为,n,则该雄果蝇产生重组配子所占百分比为,。,答案,(1)P作父本、M作母本M1组没有M品系细胞质成份,2组没有P因子(或“1组、2,组不一样时存在P因子和M品系细胞质成份”)(2)基因突变抑制P因子转移P因子(或,“细胞核”)(3)氨基酸(在体细胞或生殖细胞阶段)能够转录形成不一样mRNA,翻译形成,阻遏蛋白或转移酶(4)1-2,n,62/69,解析,(1)对比4 组杂交结果可知,子代不育现象仅在“M作母本,P作父本”这一组出现,推测,“P父本细胞核中P因子”和“M母本细胞质中成份”两个条件同时存在,才会出现子代,不育现象。第1组没有“M 母本细胞质中成份”,第2组没有“P父本细胞核中P因子”,因,此,这两组都不出现子代不育现象。(2)P因子DNA片段插入使某基因序列改变,属于基因突,变。依据题目信息P品系卵细胞质中有阻遏蛋白,能抑制P因子转移,P作母本时,不会出现子,代不育,所以第3 组(M,P)子代正常。若P作父本,则其产生精子几乎只提供细胞核包含,P因子,没有抑制P因子转移阻遏蛋白,所以,第4组子代不育。(3)P因子转移酶和抑制P因子转,移阻遏蛋白都是P因子表示出蛋白质,它们前面2/3左右氨基酸序列相同,P因子分别在,体细胞阶段、生殖细胞阶段能够转录形成不一样mRNA,翻译形成阻遏蛋白、转移酶。(4)图,中所表示雄果蝇,正常减数分裂,则只产生AB、ab 两种配子。导入P因子后会发生交叉交换,产,生一定量重组配子Ab、aB,即总共可产生4 种配子:AB 和ab 百分比相同,Ab 和aB 百分比相同。,对其测交(见下表)产生aabb 后代百分比为,n,即该雄蝇产生ab配子百分比为,n,易推理出重组配,子(Ab 和aB)百分比为1-2,n,。,AB占配子百分比为n,ab占配子百分比为n,Ab占配子百分比为(1-2n)/2,aB占配子百分比为(1-2n)/2,ab,AaBb,aabb占子代百分比为n,Aabb,aaBb,63/69,8.,(北京西城二模,30),Hedgehog,基因(H)广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中,在胚胎发育,中起主要作用。我国科研工作者利用基因敲除和核酸分子杂交技术研究了H基因在文昌鱼胚,胎发育中作用。(
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
