HPLC 1100 ChemStation高级操作培训.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Update:,2005-3-21,Slide,*,HPLC 1100 ChemStation,高级操作,培训,授课教师,纪学海,Wednesday,October 22,2025,HPLC 1100,Advance操作培训日程安排,第一天 上午：1 课程简介及相互介绍,2 化学工作站各个工作界面介绍 3 完整方法的编辑、修改、存储及运行 4,HPLC 1100,仪器配置及参数设置,下午：1 数据分析参数设置 2 色谱图的优化处理 3 积分事件及手动积分的选择和应用 4 高级校正表的编辑和设置,第二天 上午：1 报告格式的选择及设定 2 光谱的提取、光谱库的建立及检索 3 色谱峰纯度检测 4 色谱条件的优化及色谱图的提取下午：1 序列参数的设置以及统计功能的使用 2 批处理功能的设置及应用,Update:,2005-3-21,2,第三天 上午：1 个性化报告的设定与编辑 2 工作站故障诊断功能的应用 3 结业考试,结业午餐,下午：1,化学工作站的重新安装、配置及启动,(,选修),2,发结业证 3 自由练习、讨论,Update:,2005-3-21,3,第一章 化学工作站各个工作界面介绍,Update:,2005-3-21,4,化学工作站各个工作界面的切换,切换工作界面,Update:,2005-3-21,5,化学工作站,Views,菜单,Full menu/short menu,切换,显示当前日记本，察看错误信息等内容,Update:,2005-3-21,6,化学工作站的,Change Access Level,功能,如果要使用密码保护化学工作站，请选中此选项。,Update:,2005-3-21,7,化学工作站,Scheduler,的使用,使用时要注意保存，否则工作站不予以执行。,Update:,2005-3-21,8,化学工作站,Scheduler,的使用,Result,栏中可以显示化学工作站执行,Command,的结果,Update:,2005-3-21,9,选择在线信号,从,View,菜单,选择,Online Signals,单击,Change，,在,Edit Signal Plot,窗口中,选择要监控的信号。,Update:,2005-3-21,10,在线信号显示,Update:,2005-3-21,11,查看,Logbook,从,View菜单选择Logbook，单击Current Logbook显示当前Logbook内容。,Update:,2005-3-21,12,方法的概念,：,方法是一个参数集，它包括分析一个样品所需要,的所有参数。,方法文件名,：,xxx.m。,方法的组成,：,方法信息(,Method information),仪器参数及采集参数(,Instrument/Acquisition),数据分析参数(,Data Analysis),运行时间表(,Run Time Checklist),第二章 方法编辑、保存,Update:,2005-3-21,13,使用,Edit Entire Method,编辑一个完整的方法,编辑一个完整的方法,单击图标，也可以开始编辑一个完整的方法。,Update:,2005-3-21,14,选择所要编辑的内容,Update:,2005-3-21,15,方法信息,(,Method Information),Update:,2005-3-21,16,包括：流量(Flow)，流动相组成(Solvents)，停止采集时间(Stop Time)，后运行时间(,P,ost,Time)，梯度编程(Timetable)，压力限制设定(Pressure Limits)等,泵的操作参数,Update:,2005-3-21,17,标准自动进样器参数,Update:,2005-3-21,18,标准进样过程原理示意图,Metering device,6-port valve,Sampling unit,From pump,To column,To waste,准备位置,抓取,样品瓶,吸,取,样品,进样和运行位置,Update:,2005-3-21,19,标准自动进样器的程序进样,Update:,2005-3-21,20,Wellplate,自动进样器参数,Update:,2005-3-21,21,控温范围：低于室温1080,两个单独的加热区,安装切换阀可以进行柱切换,可以容纳30,cm,长色谱柱,安装柱识别可以自动记录进样次数,柱温箱参数设置,Update:,2005-3-21,22,可以选择存储 5 个信号,信号波长范围 191-949,nm,可变狭缝：1,2,4,8,16,nm,可以时间编程,可以保存数张或所有光谱,DAD,检测,器,参数设置,Update:,2005-3-21,23,DAD,参数优化,Step and Slit:,Agilent 1100 DAD,狭缝宽度可以程序变化，变化步径1，2，4，8，16,nm。,如果样品浓度较高，而需要精细的光谱结构，建议使用1或2,nm,的狭缝宽度。如果样品浓度较稀，建议使用8或16,nm,宽度狭缝。,采集样品的谱带宽度至少要与狭缝宽度一样,。,Peak Width:,增加响应时间（峰宽）可以增加组成色谱信号中每个数据点的采集次数。因为检测器的噪音与采集次数平方根成反比，所以增加响应时间可以降低噪音。但增加响应时间（峰宽）会降低定量分析的重复性。一般对于精确的定量分析，一个色谱峰要求采集20个数据点。设置峰宽的经验：设置峰宽等于实际色谱峰的最窄峰宽。,Update:,2005-3-21,24,Sample Signal and Reference Signal:,设置样品吸收波长与参比波长遵从下列规则：,样品吸收波长选择在样品的最大吸收波长，而且在此吸收波长下没有流动相吸收的干扰。,选择样品信号的谱带宽度应覆盖样品吸收谱带的半峰宽（假设样品吸收谱带为高斯峰）。,参比吸收谱带应选择在尽量靠近样品吸收谱带，而且在此区域没有或尽量低的吸收强度。,参比峰谱带宽度要大于或等于样品谱带宽度。,注意：增加样品谱带宽度，会降低样品的吸收强度，但会降低噪音。,选择合适的参比吸收波长可以减小梯度洗脱过程中的基线漂移。,Peak,Supression,（,峰抑制）:,DAD,检测器一个非常有趣的功能是进行峰抑制。例如有两个样品没有分开，共同洗脱出来，可以设置某一个样品的等吸收波长为参比波长，则被设为参比峰的样品被抑制，而另一个样品峰被分离。不过，此样品峰的吸收强度要损失1030。,Update:,2005-3-21,25,VWD,检测器参数设置,Update:,2005-3-21,26,选择在方法中要执行的项目,可以选择保存,GLP,数据,可以将方法和数据保存在一起,运行时间表(,Run Time Checklist),Update:,2005-3-21,27,从Method菜单选择,Save Method/Save Method as,或从存贮方法工具图标存贮方法。,存储方法,单击本图标可以保存方法，务必注意不要发生方法覆盖、丢失,Update:,2005-3-21,28,要分析单个样品，先从,RunControl菜单选择,Sample Info.,输入样品信息,。,样品信息包括：,操作者姓名(Operator Name)，存盘数据文件(Data File)，样品参数(Sample Parameters),样品评述,(,comment)。,然后运行方法,(,Run Method,),。,运行方法,Update:,2005-3-21,29,用户图形友好界面(,GUI),鼠标左键单击任一模块图标均可弹出快捷菜单,使用鼠标左键单击各个模块右下角图标均可对该模块进行控制：开、关或实现基线调零等功能。,所有模块同时开、关控制,Update:,2005-3-21,30,用户图形友好界面各个模块的控制,Update:,2005-3-21,31,用户图形界面溶剂瓶的填充量,Update:,2005-3-21,32,用户图形友好界面各种参数的显示,点击下拉菜单，可以分别显示各种所需的参数：,LC,采集参数、数据分析参数等，且便于用户改动。,Update:,2005-3-21,33,Instrument,菜单简介,设置各个模块的参数,开启、关闭整个系统,查看仪器,Firmware,及序列号,查看、输入色谱柱信息,使用了,Wellplate,自动进样器才出现该菜单,对化学工作站进行仪器配置,Update:,2005-3-21,34,选择,Instrument,More Pump,Auxiliary,菜单，即可弹出下图窗口。,泵的辅助功能,在该窗口可以设置泵的最大升流速率、泵冲程大小以及设置溶剂的压缩补偿因子。,Update:,2005-3-21,35,自动进样器的扩展功能,Update:,2005-3-21,36,色谱柱信息的输入,Update:,2005-3-21,37,VWD,停泵扫描采集光谱,使用,VWD,停泵扫描的功能，可以采集样品的吸收光谱，主要操作步骤如下：,1.在,Online,工作站界面的,View,菜单下打开,VWD Scans,窗口；,2.按照正常的进样方式采集样品色谱数据，并保证能够在,Online Signal,窗口中观测到色谱信号；,3.进样后，色谱图上出现基线时，扫描空白吸收光谱 在,Instrument,菜单下，选择,More VWD,中的,Blank Scan,4.,色谱图上出现色谱峰时，扫描样品吸收光谱 在,Instrument,菜单下，选择,More VWD,中的,Sample Scan,此时得到的是自动扣除空白吸收后的样品吸收光谱。,Update:,2005-3-21,38,可变波长检测器,VWD,的停泵扫描功能,进样之前选择,VWD Scans,菜单，打开,VWD,光谱扫描窗口,Update:,2005-3-21,39,可变波长检测器,VWD,的停泵扫描功能,进样后，流动相流经流通池，给出色谱基线信号时，点击,More VWD,菜单中的,Blank Scan，,扫描空白流动相的吸收光谱，如下图所示。,Update:,2005-3-21,40,可变波长检测器,VWD,的停泵扫描功能,扫描所得的流动相吸收光谱,Update:,2005-3-21,41,可变波长检测器,VWD,的停泵扫描功能,出现色谱峰时，点击,Sample Scan，,扫描样品峰的吸收光谱,Update:,2005-3-21,42,可变波长检测器,VWD,的停泵扫描功能,光谱窗口中给出扣除流动相吸收光谱后的样品峰吸收光谱,Update:,2005-3-21,43,第三章 谱图优化,本章内容：,谱图调用,空白谱图的扣除,谱图优化,谱图加标注,谱图比较、处理,Update:,2005-3-21,44,调用数据文件,在,Data Analysis界面，File菜单下选择Load Signal。,扣除空白谱图,Update:,2005-3-21,45,扣除空白谱图,选择需要扣除的空白运行色谱文件,Update:,2005-3-21,46,选择、规定一个方法中要进行调用、处理的信号,Signal Details,Update:,2005-3-21,47,使用,Signal Options.,功能来优化色谱图的显示,谱图优化,在,Data Analysis界面下，Graphics菜单下选择Signal Options.,Update:,2005-3-21,48,谱图优化工具,谱图优化图标,谱图显示方式,化合物名称,保留时间显示,标题显示,轴,单独/重叠显示,基线,打印窗口,色谱图控制图标,移动标注,文字标注,设置标注格式,线形标注,删除标注,WMF,图标注,拷贝,Update:,2005-3-21,49,选择:,字体和字型,字体大小,字体颜色、旋转角度等,在色谱图上加标注,Update:,2005-3-21,50,Add Annotation,Draw Line in Window,Move Annotation,Delete Annotation,谱图处理工具,谱图处理工具,Update:,2005-3-21,51,如何执行积分,自动积分,如何建立积分事件表,如何使用积分事件表,手动积分,本章内容：,第四章 积分优化,Update:,2005-3-21,52,增强积分方式可以提供:,当基线波动时，基线的定位。,使用初始峰高参数去除噪音峰。,控制积分开始和结束的标识。,在噪音中定位信号峰。,使用二阶导数确定肩峰。,增强积分方式,Update:,2005-3-21,53,当调用信号时，可以通过,Integrate after load,选项自动积分。,您也可以通过以下方式进行积分:,从,Integration,菜单选择,积分或自动积分,选择积分工具。,运行一个包括数据分析的完整方法。,如何执行积分,Update:,2005-3-21,54,自动积分,检查开始和结束区域，确定噪音。,赋予初始,Slope Sensitivity,和,Height Reject,值,.,对第一次积分赋予一个临时峰宽值。,设置,Area Reject,为0。,执行测试性积分，有可能重复几次。,基于较早洗脱出的色谱峰宽计算峰宽值。,优化,Slope Sensitivity,和,Height Reject。,从初始的峰宽和噪音水平计算,Area Reject。,Update:,2005-3-21,55,积分事件,初始值,信号选项框,高级基线选择,Update:,2005-3-21,56,高级基线,Update:,2005-3-21,57,添加积分事件功能,删除积分事件功能,积分事件表,Update:,2005-3-21,58,积分任务,对当前色,谱图积分,自动积分,积分事件,设置,Baseline Now,设置,Baseline Hold,设置拖尾,切线撇去,积分器开关,设置斜率,设置最小峰面积,设置固定峰宽,设置肩峰检测,积分工具栏,Update:,2005-3-21,59,Peak width:(,半峰宽),如果没有设置半峰宽的时间积分表，半峰宽在整个积分过程中自动变化，变化遵从0.75,exiting peak+0.25current peak。,Timed Events:(,时间性积分事件),Area Sum ON or OFF,:,设定某一时间段内进行峰面积加和，加和后保 留时间被分配到第一个峰的保留时间上。,Baseline All Valleys On or OFF:,设定是否进行峰谷积分。,Update:,2005-3-21,60,Baseline Hold ON or OFF:,在,Baseline Hold ON,与,Baseline Hold OFF,两点间做水平基线。,Baseline Now:,在某一时刻点重新设置基线。,Baseline Back:,设置某一时刻点，从检测到的基线向此点做水平基线。,Update:,2005-3-21,61,存贮积分事件到方法,作为方法的一部分存贮积分参数,保存方法,Update:,2005-3-21,62,选择积分工具,对目前色谱,图进行积分,自动积分,积分事件,手动积分,画基线,手动积分,负峰,手动积分,切线撇去,手动积分,裂分峰,手动积分,去除峰,手动积分工具,Update:,2005-3-21,63,Draw Baseline,Negative Peak(s),Tangent Skim,Split peaks,Delete Peak(s),All Valleys,手动积分,Update:,2005-3-21,64,峰类型符号,峰起止点符号,B,基线,P,基线渗透,V,峰谷点,H,水平基线,M,手动积分,T,切线撇去,其它符号,+参考峰,I,内标峰,A+,面积加和峰,N,负峰,S,溶剂峰,警示符号,+高于含量上限 低于含量下限,Update:,2005-3-21,65,基线符号,B BB B,B=,基线,B V B,V=,峰谷点,B P B,P=,基线渗透,B H H,H=,水平基线,Update:,2005-3-21,66,如何建立校正表,如何选择校正表的设置,如何进行再校正,如何使用峰识别工具,本章内容：,第五章 高级校正表的建立,Update:,2005-3-21,67,配置系列标样*，然后逐一进样分析。,*系列标样浓度范围要包含未知样品浓度。,调用低浓度标样数据，优化谱图显示。,优化积分参数，获得满意的积分结果，,然后存贮积分事件到方法。,用最低浓度标样数据建立一级校正表。,逐个对每个标样进行优化谱图，优化,积分后，分别加入校正表。,检查校正曲线，把校正曲线存入方法。,建立,校准表的过程,Update:,2005-3-21,68,校 正 参 数 的 建 立,Signal details,Update:,2005-3-21,69,Available Signals,此框包括了所有要被处理的信号，可从此框选择被处理的信号，通过,Add to Method,按键拷贝到方法中。拷贝之后可以编辑初始时间(,Start),和中止时间(,End)。,只有在此时间范围内的信号才被处理。如果初始时间和中止时间及延迟时间(,Delay Time),均设置为0，被选定信号的 所有数据均被处理。,Delay,可以通过设置时间延迟(,Delay),来补偿检测器信号的延迟。例如：串联使用两个检测器，对于同一信号会有时间延迟。通过设置,Delay,来补偿时间延迟，这样可以进行峰识别。通过时间延迟，还可以修改某个色谱数据的保留时间。保留时间设置区域没有限制，而且数值可正可负。,Align,此功能用于,LC/MSD。,Update:,2005-3-21,70,Calibration Settings,Update:,2005-3-21,71,校正参数的设置,Title,输入校正表的标题。,Use Sample Data,此对话框有两种选择：,From Sample Defaults Below:,选择此项后，可以设置下面,Sample Defaults,各参数，所有在,Sample Info.,中所设置的参数均被新参数替代。,From Data File:,所有涉及到的参数在数据处理过程中均以,Sample Info.,表中参数为准。,Amount,此处浓度只在计算,ESTD%,和,ISTD%,时有效。,Amount,输入样品总浓度。,Update:,2005-3-21,72,Sample ISTD,未知样品中内标浓度。可以输入几个内标。,I,用于识别内标物。此处,I,与校正表中,I,一致。,Calculate,Uncalibrated,Peaks,此选项用于定义未校正峰的响应因子。校正因子可以使用某一校正化合物的校正因子(,Using Compound)，,也可以输入某一响应因子数值(,With,Rsp,Factor)。,Weight,作标准曲线时，定义不同校正点的权重（重要性）。,Update:,2005-3-21,73,调用标样进行积分参数优化,Update:,2005-3-21,74,建立一级校正表,Update:,2005-3-21,75,Calibration Table,可以通过两种方法建立新校正曲线表：,Manual Setup:,手工输入保留时间和响应因子。,Automatic Setup Level:,工作站自动将保留时间及其它色谱参数输入校正表，用户只需输入标样浓度，工作站自动计算响应因子。,Calibration Mode,此项选择只在归一化法(,Norm%),中有效。选择,Calculate Signals Separately,后，在计算时，每个信号被独立报告。否则所有的信号均被归一化。,Update:,2005-3-21,76,填入:,化合物名称,浓度,选择:,参比峰,内标,内标标号#,校正表的建立,Update:,2005-3-21,77,校正表的选择,Compound,Amt,Area,Rsp,Factor,Ref,ISTD,#,Compound,Grp,Amt,Low Limit,Hight,Limit,Compound,Amt,Area,Def,Curve Type,Origin,Compound,Area,Rsp,%,Def,+-,PK Usage,编辑校准表的内容,峰加和,Update:,2005-3-21,78,每种校正表方式都有各自的缺省方式，用户可根据自己的需要使用,Edit Options,对每种方式进行编辑。,在左侧,Columns not shown,框中选择所需内容后按“”键，所需内容加到右侧,Columns shown,框中。,Update:,2005-3-21,79,Compound Details,Update:,2005-3-21,80,Peak Details,Peak Details,表包含了校正曲线的信息。,如果,Def,栏被选择，校正曲线参数由,Calibration Settings,中的参数决定。如果校正曲线参数在,Calibration Settings,中发生改变，则,Calibration Table,会自动更新。,校正曲线参数包含：校正曲线类型、原点的选定以及各校正点的权重。,Update:,2005-3-21,81,Identification Details,Identification Details,中定义了每个峰的作用，并允许用户定义特征峰。每个峰的最大吸收总被定义为主峰。,Rsp,%:,显示响应比率（特征峰/主峰）。,Def Qualifier Tolerance(Def):,选择此栏使用缺省的响应比率偏差。,:,特征峰的响应占主峰响应的百分数。此栏设置用户期待的响应比率偏差。例如此栏设置20，则偏差窗口为-1010。,Update:,2005-3-21,82,Peak Usage,显示峰的选择,Main,Qualifier,或,Ignore。,仪器设定的缺省值为：化合物最大峰为,Main（,主峰），其它峰为,Ignore。,Main:,主峰。此峰用作定量计算。主峰和特征峰一起用作定性。只能选择一个主峰。,Qualifier:,特征峰。特征峰用于确定主峰属于哪一期望化合物。一般情况下：一个化合物在不同的波长范围有一恒定的响应比率。因此对于一个化合物，其特征峰的响应与主峰的响应为一恒定比率。可以通过,+-,栏设置允许的响应比率偏差。如果某一化合物的响应比率超出此设定值，则此化合物峰不被定量。,Ignore:,如果峰选择此项，则此峰既不用于定量，也不用于定性。此峰在校正表中留作将来使用。可以用,Delete,键删除此峰。,Update:,2005-3-21,83,Calibration Table option,Calibration Table Option,让用户选择校正表中显示哪些内容。,Calibration Table Option,包括两部分内容：,Columns not shown,显示了哪些内容可以加到校正表中；,Columns shown,显示校正表中的内容。要选择哪些内容加到校正表中，只需选择,Columns not shown,中的内容，单击-键把所需内容加,Columns shown,中。,Update:,2005-3-21,84,峰加和功能主要用于石化或制药行业某些特殊应用，该功能可以对某个时间段内连续或不连续的色谱峰进行总含量定量计算。如下图所示，需要测量除四个主要目标化合物峰,aaa,、,bbb,、,ccc,、,ddd,以外的所有413,min,时间段内的杂质峰总含量时，即可使用,Peak Summing,功能。,Peak Summing,Update:,2005-3-21,85,调用标样数据，并对所有峰(包括杂质峰)进行积分参数优化，得到各个峰的准确峰面积。,在,Calibration,菜单下，建立标准的校正表，即在校正表中输入,aaa,、,bbb,、,ccc,、,ddd,四个标准化合物的含量。,选择,Calibration Table Option,选项中,Peak Summing。,此命令执行后，校准表变成峰加和型校正表，如下所示。,输入413,min,时间段的片断名称，如,impurity，,并指定所需的,RF,因子。如果,Use Reference,项中选择,None，,则可以在,Response Factor,栏中手工输入所需的,RF,数值。,Update:,2005-3-21,86,峰加和表编辑好，选择,Report,菜单下,Specify Report,选项，在,Specify Report,窗口，选中,Add Summed Peaks Table,选择，并规定使用外标法定量。,调用未知样品，选择,Report,菜单下,Print Report，,发现得到的报告中除正常的外标报告以外还有如下内容：,=,Summed Peaks Report,=,Signal 1:DAD1 B,Sig,=305,190 Ref=550,100,Name Start Time End Time Total Area Amount,min min ,mAU,*s ,ng,/,ul,-|-|-|-|-|,impurity 4.000 13.000 2098.37931 2.0984,Totals:2.0984,注：此处用于杂质定量计算的,RF,值为手工输入的 0.001。,Update:,2005-3-21,87,调用信号加入二级校正,输入二级标样含量,Update:,2005-3-21,88,加入更多的级别输入对应标样含量,线性相关系数,Update:,2005-3-21,89,Save Table to Method,把校正表存入方法,Update:,2005-3-21,90,再校正,当校正曲线上的点发生偏移，需要对相应的浓度点做再校正。,再校正过程如下：,进一针相应浓度的标样。,调用此数据文件。,在,Calibration 菜单下，选择Recalibrate,选择需要再校正的级别，然后选择如何再校正Average或Replace。工作站自动进行再校正。,Update:,2005-3-21,91,此项功能让用户设置如何对现有校正表进行再校正。,No Update:,不进行再校正。,Average All Calibrations:,与原有的校正表进行平均。,Floating Average New%：,新的校正数据在平均时所占的比例。,Advanced Calibration,Update:,2005-3-21,92,Calibration Report Option,此项功能可以设置再校正报告在序运行许过程中如何打印。,Update:,2005-3-21,93,第六章 设定报告格式,本章内容:,如何定义一个报告类型,报告文件的存贮方式,报告类型选择,如何使用系统适用性报告,GLP,报告中内容,如何存贮,GLP,数据,如何执行自动库检索,如何获得峰纯度信息,Update:,2005-3-21,94,定义报告,From Data Analysis:,Update:,2005-3-21,95,定义报告:报告输出目的地,报告的输出目的地可以是打印机、屏幕或者存贮成报告文件。,报告可以存贮成下列文件格式：,.,TXT,-,只有报告文本，存贮成纯文本,文件,.,WMF,-,每个报告的图形存贮成,meta file,.DIF,-,数据存贮成,EXCEL,的DIF格式(,Data Interchange Format),只适用于短报告格式,.,CSV,-,数据存贮成数据库文件,(,Comma Separated Values),适用于短报告,.,XLS,-EXCEL,报告格式,.,HTM,-,超文本格式,可以使用,Internet,浏览器浏览,Update:,2005-3-21,96,使用网络浏览器,IE,查看报告,Update:,2005-3-21,97,报告类型选择,None,Short,Detail,Header+Short,GLP+Short,GLP+Detail,Short+Spectrum,Detail+Spectrum,Full,Library Search,Performance,Performance+Noise,Performance+Library Search,Extended Performance,Update:,2005-3-21,98,仪器参数曲线编辑,Update:,2005-3-21,99,报告格式存贮到方法中,Update:,2005-3-21,100,打印报告,打印报告,Update:,2005-3-21,101,报告工具,选择校正工具,定义报告,打印预览,打印报告,显示/隐藏当前色谱图,Update:,2005-3-21,102,化学工作站一共有四种系统适用性报告格式：,Performance,Performance+Noise,Performance+Lib Search,Extended Performance。,每种报告格式包含不同的报告内容。,Performance:,根据,Edit Performance Limits,对话框中设定的限度给出系统适用性报告。对于未校正的方法，报告结果包括：峰号，保留时间，峰面积，峰高，信号描述，半峰宽，对称性，,K，,塔板数和分辨率；对于校正的方法，报告结果包括：峰号，保留时间，化合物名称，浓度，信号描述，半峰宽，对称性，,K，,塔板数和分辨率。,Performance+Lib Search:,包括,Performance,报告及库检索报告。,Performance+Noise:,包括,Performance,报告及噪音检测报告。,Extended Performance:,包括,Performance,报告格式及每个峰的色谱图。此报告格式只用于校正峰。,系统适用性报告,Update:,2005-3-21,103,系统适应性报告,(,System Suitability),在日常分析前或分析中，您可以用系统适用性报告检查分析系统的性能。此报告允许用户设定保留时间、峰高、峰面积、浓度、半峰宽、,K、,塔板数、分辨率、选择性、库匹配以及校正峰纯度的上下限。同时可以测量基线噪音和基线漂移。,噪音检测,：,选择,Edit Noise Ranges,命令进入噪音编辑对话框，在此对话框内可以编辑7组噪音检测区间。噪音检测区间不要选在有色谱峰出现的区域。,Update:,2005-3-21,104,在,Specify Report,中选择,Performance+Noise,报告格式，噪音检测报告会单独给出。噪音检测报告包括三种噪音计算方法的结果（六倍标准偏差法，峰对峰测量法及,ASTM,测量法），噪音的来回漂移(,wander),及噪音漂移(,drift)。,同时计算每个峰的信噪比。噪音检测方法原理见了解您的化学工作站,第249,页。,Update:,2005-3-21,105,编辑系统性能限度,：,选择,Edit Performance Limits,命令进入编辑系统性能限度对话框。此框内可以设定不同系统参数的上下限。例如在,Retention time,参数设置框内输入期望保留时间范围（下限和上限）。,Update:,2005-3-21,106,在,Specify Report,报告中选择,Performance,报告格式，如果样品测量值超出设定的限制范围，报告中会用 或 代表测量值超出设定上限，”做出标记。,Update:,2005-3-21,168,部分序列及预览模式,Partial Sequence,Update:,2005-3-21,169,存贮序列文件,存贮当前的序列,Update:,2005-3-21,170,运行序列,从,RunControl,菜单,选择,Run Sequence,或按,F6,键运行序列,从,Sequence Table,运行,Update:,2005-3-21,171,自动进样器图标显示,显示序列表中样品瓶的位置及序列表的运行状态，,单击此图标建立序列表。,从,View,菜单选择,Sampling Diagram,即可显示样品视图,Update:,2005-3-21,172,Batch,的优点：,可以快速、方便地检查序列所采集的数据质量和结果；,打印报告前检查校正的准确性、仪器性能和积分参数的设置；,存贮积分参数以便后面样品的分析。,如果在日常分析中要处理大量数据，希望有一条快速、方便的方法检查每一个数据的质量和结果，,Batch,是最有效的方法。,Batch,允许用户改变校正表、控制样品、调整未知样品的积分参数并预览序列所产生数据的报告结果。,批处理,Update:,2005-3-21,173,运行序列，序列会自动产生一个扩展名为.,b,的文件存贮在,hpchem,1data,子目录中，,Batch,文件的名称与序列的文件名称相同。,进入,Data Analysis,画面，调用,batch,文件。,选择所要浏览的数据。,检查校正表是否合适。,检查控制样品。,检查积分参数是否合适。,检查未知样品的结果是否满意。,如果需要，更改校正表、控制样品或积分参数。,重新浏览。,如果结果满意，打印报告。,执行,Batch,Update:,2005-3-21,174,一旦调用了,batch,文件，,Setup Batch,对话框会出现。在此对话框中可以选择处理数据所需的方法以及要处理哪些数据。,Setup Batch,Update:,2005-3-21,175,用户可以通过单击,Start,键自动执行数据处理过程。数据大约每10秒钟处理一个。如果在执行过程中，想改变积分参数，按,Pause,键，让数据处理暂停后，改变积分参数。参数被改变后，一个字母会在第一列显示，例如,S，,表示积分参数已经被改变。然后再按,Pause,键，继续处理数据。如果不想自动处理，用户只须单击数据表中的文件，此文件则被处理。,Batch,的执行过程,Update:,2005-3-21,176,通过选择,Batch,菜单下的,Option,选项，选择,Batch,浏览内容及报告输送的目的地。,Batch Review Option,Update:,2005-3-21,177,第九章 个性化报告的设定,本章内容：,如何使用个性化报告模板,如何编辑报告内容及参数设定,如何存储模板,如何将个性化报告添加到工作站报告类型中去,Update:,2005-3-21,178,化学工作站为用户提供了一系列的标准报告格式。但有些用户可能需要一些特殊的报告格式，系列标准报告格式不能满足他们的要求。Customer Report界面为用户提供了编辑特殊报告的模板。用户可以把编辑好的报告模板添加到Specify Report选项中，并作为工作站的一种标准报告格式。,本章主要介绍如何使用用户报告模板生成一个报告。,Report Layout:,在View菜单下选择Report Layout，进入用户报告编辑画面。,Update:,2005-3-21,179,当您首次打开,Report Layout,画面，屏幕显示一个空白模板，模板包括一个,Header，,一个,Footer,和一个蓝色（红色）三角分界标。您可以在三角分界标处插入新选项。若三角分界标为蓝色，此时不能插入任何新选项，必须单击此三角分界标，使之变成红色后，才可插入新选项。,三角分界标,三角分界标变红后，选择,Edit,菜单下,New Section,中所需选项，插入到模板中。一共有八个选项可供插入。,新选项,Update:,2005-3-21,180,General:,此选项包括数据文件中所有的分析参数。例如：色谱图、报告表格以及样品信息等。,Compound Group:,此选项只涉及校正表中