药理学总复习.ppt

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,药效学,药动学,What drugs do to the body,What the body does to drugs,1,药动学,1.比较两种药物跨膜转运类型的特点。,2.解释:首关消除、肝药酶诱导剂、,肝药酶抑制剂、Css。,3.简述半衰期的概念及其临床意义。,4.简述药物消除动力学类型及特点。,5.列举药动学参数：F T,1/2,Vd CL。,2,药动学,药物跨膜转运,脂溶扩散,主动转运,体内过程,吸收,首关消除,F,分布,竞争蛋白结合,Vd,代谢,肝药酶诱导或抑制,排泄,竞争分泌通道,CL,T,1/2,一级,零级,3,药物消除动力学,（,elimination kinetics,）,（一）一级消除动力学（恒比消除）,(first-order elimination kinetics),单位时间内药物消除的,百分率,恒定。,P 15,绝大多数药物消除方式,2.,药物,消除速率,与血药浓度成正比,3.t,1/2,恒定,:,t,1/2,0.693/ke,6,1.少数药物的消除方式；,2.药物,消除速率,与血药浓度无关；,3.t,1/2,不恒定,t,1/2,C,0,k,e,0.5,（二）零级动力学消除(恒量消除),(,zero-order elimination kinetics,),单位时间内药物消除的,量,恒定。,7,100,50,25,12.5,400,340,280,220,零级(恒量),一级(恒比),8,1.简述药物的治疗效果和不良反应;,2.列举评价药物药效和安全性指标;,3.简述什么是量-效关系;量效曲线的种类及意义。,4.解释:治疗指数、激动剂、拮抗剂。,药效学,9,药效学,药物的基本作用,作用与效应,治疗效果,:,对因、对症,不良反应,药物的量效关系,量反应量效曲线,质反应量效曲线,量效曲线的意义,药物的作用机理,特异性、非特异性,药物与受体,亲和力、内在活性,激动剂、拮抗剂,10,量效曲线的意义,1.评价药效,半数有效量（ED,50,）,效能（efficacy）,效价强度（potency）,2.评价药物的安全性,半数致死量（LD,50,）,治疗指数（therapeutic index,TI）,可靠安全系数=LD 1/ED 99 1,安全范围：ED 95 LD 5 之间的距离,11,图3-2 各种利尿药的效价强度和最大效应比较,环戊噻嗪,氢氯噻嗪,呋噻米,氯噻嗪,12,-lgC,E(%),pD,2,a,b,c,亲和力,ab=c,内在活性,abc,13,-lgC,E(%),100,50,x,y,z,pD,2,x,pD,2,y,pD,2,z,亲和力,xyz,内在活性,x=y=z,14,Log C,E,A,A+B,Log C,E,A,A+B,15,药物相互作用（drug interaction）,药物,相互,作用,体外相互作用,：配伍禁忌,体内相互作用,药效学,：协同、拮抗,药动学,吸收,分布,代谢,排泄,耐受性,（tolerance）,耐药性,（resistance）,16,拟胆碱药,M-R,激动药,抗,ChE,药,抗胆碱药,M-R,阻断药,N-R,阻断药,pilocarpine,neostigmine,atropine,筒箭毒碱,拟肾上腺素药,-R,激动药,NA,、-,R,激动药,Adr,DA,-,R,激动药,异丙肾上腺素,抗肾上腺素药,-R,阻断药,phentolamine,-,R,阻断药,propranolol,17,1.简述新斯的明的作用、作用机理、作,用特点及临床用途。,2.阐述中、重度有机磷中毒如何解救。,拟胆碱药,1.,简述毛果芸香碱的作用及用途；,2.,解释：调节痉挛。,M-R,激动药,抗,ChE,药,18,【Mechanism of actions】(,作用机理,),可逆性,（,-,）AChE ACh M、N,样作用,1.,对骨骼肌作用最强,(1),（,-,）,AChE,(2),直接,(,+,)N,2,-R,(3),促进,ACh,释放,2.,对胃肠道、膀胱平滑肌作用较强,新斯的明,neostigmine,19,【Clinical Use】,1.重症肌无力,2.腹气胀和,尿潴留,3.阵发性室上性心动过速,4.竞争性神经肌肉阻滞剂过量中毒,5.阿托品中毒,禁用于:(1)机械性肠梗阻或尿道梗阻,(2)琥珀胆碱过量中毒,理由?,毒扁豆碱,与新斯的明的区别？,20,【,中毒原理,】,有机磷酸酯类,+,AChE,磷酰化,AChE,AChE,失活,ACh,堆积,中毒,。,【,中毒症状,】,轻度中毒,:M,症状,中度中毒,:M,症状+,N,症状,重度中毒,:M,症状,+,N,症状,+,CNS,症状,有机磷中毒,21,M-R,阻断药,阿托品,（,atropine,）,1.解除M、N,1,、CNS症状作用;,2.不能解除N,2,症状,3.不能复活AChE,胆碱酯酶复活药,碘解磷定,1,.使,磷酰化,AChE,脱磷酸,AChE,复活,2,.与 游离的有机磷酸酯类结合,排出体外。,【,中毒解救,】,22,1.,阐述阿托品的作用、用途、不良,反应、禁忌症；,2,.比较山莨菪碱和东莨菪碱的作用,特点及用途；,3,.列举肌松药的分类及代表药,抗胆碱药,M-R,阻断药,atropine,N-R,阻断药,筒箭毒碱,23,Atropine,腺,眼,平,心血管,CNS,作用,(,-,),分泌,用途,麻醉前给药,盗汗,流涎,不良反应,口干,体温,禁忌症,发热,扩瞳,眼内压,调节麻痹,虹膜炎验光,眼内压,视力模糊,青光眼,松弛,内脏绞痛,便秘,尿潴留,前列腺肥大,HR,血管扩张,心动过缓传导阻滞,心动过速,心动过速,先兴奋后抑制,有机磷中毒,感染性休克,24,Atropine,：,心、平、眼、腺,山莨菪碱,：解痉、抗休克、解救有机磷中毒,东莨菪碱,：麻醉前给药、防晕止吐、帕金森病,后马托品,：眼科,溴丙胺太林,：解痉、止吐,苯海索,：抗帕金森病,异丙托溴铵,：平喘,哌仑西平,：消化性溃疡,Summary,M-R blockers,25,除极化型肌松药（非竞争性肌松药）,骨骼肌松驰药(肌松药),非除极化型肌松药（竞争性肌松药）,琥珀胆碱,筒箭毒碱,（,）N,2,-R,后膜持久去极化,N,2,-R,不对,ACh,起反应,肌松,(,-,),N,2,-,R,竞争性对抗,ACh,的作用,肌松,26,1.列举拟肾上腺素药的分类及代表药,2.比较Adr，NA，异丙肾上腺素和,多巴胺的作用和用途。,3.解释：肾上腺素的作用翻转,拟肾上腺素药,27,-,adrenoceptor agonists,去甲肾上腺素,noradrenaline,&,-,adrenoceptor agonists,肾上腺素,adrenaline,-,adrenoceptor agonists,异丙肾上腺素,isoprenaline,28,去甲肾上腺素 nor,adrenaline(NA),【Clinical Use】,休克早期,2.,药物中毒性低血压,3.,上消化道出血,PO,(+)，,1,-R:心、血管、BP,1.,局部组织缺血坏死,处理：酚妥拉明、普鲁卡因,【Clinical Use】,2.,急性肾功能衰竭,高效利尿药,29,肾上腺素,adrenaline(Adr),【Clinical Use】,心跳骤停,2.,过敏性休克,首选理由,?,3.,支气管哮喘急性发作,4.,与局麻药配伍或局部止血,(+)，-R:心、血管、BP、支气管,30,Adr,(,+,),-,R,(,+,),2,-,R,Question,先用,-,R,阻断药,，,再用,Adr，,其血压曲线将如何改变？,31,酚妥拉明,Adr,肾上腺素作用的翻转(,Adrenaline reversal),-,R,阻断药可阻断,Adr（+）,-,R,的作用,，,保留其,（+）,-,R,作用,，,从而使,Adr,的升压作用翻转为降压。,P 96,32,多巴胺,dopamine(DA),【Clinical Use】,1.,抗休克,（antishock）,2.,急性肾衰,（Acute renal failure）,3.Acute heart failure,1.(,+,),、,DA,-,R,【Mechanism of action】,33,异丙肾上腺素,Isoprenaline,【Clinical Use】,1.,心跳骤停,2.,II、III,度房室传导阻滞,3.,支气管哮喘急性发作,与Adr的区别？,4.,感染性休克,(,+,),1,、,2,-,R,34,P 88,35,下列哪个药物对支气管哮喘无效?,A,.Adrenaline,B,.Noradrenaline,C,.Isoprenaline,D,.Ephedrine（麻黄碱）,E.,Salbutamol,(沙丁胺醇),36,37,1.简述酚妥拉明的作用、用途、不良反应。,2.简述普萘洛尔的作用、用途、禁忌症。,3.解释：内在拟交感活性。,抗肾上腺素药,-R阻断药,phentolamine,-R阻断药,propranolol,-R,阻断药,拉贝洛尔（,Labetalol）,38,phentolamine,(,-,),1,-,R,血管扩张,外周阻力,BP,外周血管痉挛性疾病,静滴NA外漏,抗休克,心衰,诊治嗜铬细胞瘤,心脏（+）、心律失常,体位性低血压,反射,能否用,Adr,升压,？,question,39,心律失常：窦性心动过速 首选,2,.,心绞痛：变异型不用,3,.,高血压,：,一线降压药,降压机理,?,4,.,甲亢,、,偏头痛,【Clinical uses】,普萘洛尔,propranolol (,心得安,),【Contraindication】,禁忌症,支气管哮喘 窦性心动过缓,严重房室传导阻滞 严重心衰,40,全麻药,1.解释：MAC,2.说明血/气分配系数与麻醉的关系,3.复合麻醉:,麻醉前给药:阿托品、地西泮、哌替啶,诱导麻醉：硫喷妥钠、氧化亚氮,局麻药:,局麻药作用机理及各药特点,41,1.镇静催眠药的分类和代表药；,2.简述安定的作用、用途。,地西泮（diazepam）,1.抗焦虑,2.镇静催眠,3.抗惊厥、抗癫痫,4.中枢性肌松,注：不抗抑郁,镇静催眠药,42,比较各种类型癫痫的选药。,列举抗惊厥药物。,简述硫酸镁的作用、用途。,抗癫痫、抗惊厥药物,1.列举抗帕金森病药物分类。,2.分析左旋多巴与卡比多巴合用治,疗帕金森病是否合理，说明理由。,抗帕金森病药物,43,正常,ACh,DA,帕金森病,ACh,DA,黑质病变,纹状体,DA,含量,ACh,相对,44,治疗,：,平衡原则,DA,功能,拟,DA,药,ACh,功能,抗胆碱药,DA,前体药:,左旋多巴,L-DOPA,增效药：,卡比多巴,DA-R,激动药,：,溴隐亭,促,DA,释放药：,金刚烷胺,苯海索,45,左旋多巴,纹状体,多巴脱羧酶,DA,-,疗效,肝,多巴脱羧酶,DA -,不良反应,卡比多巴,苄丝肼,（）,1.,不易透过,BBB,2.,无其它药理作用,心宁美 美多巴,46,1.从受体角度阐述氯丙嗪的作用、用途、,不良反应。,2.列举抗躁狂症和抗抑郁症药物。,抗精神失常药,47,中脑-皮质通路D,2,-R,中脑-边缘系统D,2,-R,黑质-纹状体通路D,2,-R,锥体外系反应,结节-漏斗通路DA-R,影响内分泌,抗精神病作用,氯丙嗪,(-),R,体位性低血压,M-R,口干、眼内压、便秘,催吐化学感受区D,2,-R,镇吐,体调中枢D,2,-R,人工冬眠,氯丙嗪 chlorpromazine,48,列举阿片,-,R,激动药、部分激动药、拮抗药。,2.,简述吗啡、哌替啶的作用、用途、不良反应。,3.,分析吗啡能否用于治疗心源性哮喘和,支气管哮喘。,镇痛药,49,1.简述阿司匹林的作用、用途、不良反应。,2.比较解热镇痛药与氯丙嗪在降温方面的,作用和应用。,3.比较解热镇痛药与镇痛药在镇痛方面的,作用和应用。,解热镇痛药,50,chlorpromazine,aspirin,机理,(-)体调中枢,体,调中枢失灵,(-),COX,PG,合成,特点,降温受环境温度影响,对高温和正常体温均,影响产热和散热,降温不受环境温度影响,只降高温,增加散热,用途,人工冬眠,低温麻醉,一般发热,51,Morphine,Aspirin,机理,(+),阿片,-R,（-）PG,合成酶,特点,镇痛作用强、广,成瘾,抑制呼吸,镇痛作用中等,钝痛效好，锐痛和内,脏绞痛无效,不成瘾，不（-）呼吸,用途,急性锐痛（剧痛）,慢性,钝痛（炎性疼痛）,52,1.列举抗心律失常药的基本作用。,2.简述抗心律失常药分类、代表药及主,要临床用途。,抗心律失常药的基本作用,1.自律性,2.后除极,3.消除折返：改变传导、,ERP,53,类别,代表药,主要用途,类：钠通道阻滞药,奎尼丁,普鲁卡因胺,广谱,广谱（主要室性）,b,:,轻度阻钠,促钾,外流,lidocaine,苯妥英钠,室性首选,强心甙致心,律失常首选,a:,适度阻钠,轻度阻钾,抗心律失常药物分类和代表药,54,类：,R,阻断,药,propranolol,室上性,窦性心动过速首选,类：延长APD药,胺碘酮,广谱,类：钙拮抗药,维拉帕米,室上性,阵发性室上性,心动过速首选,c,:重度阻钠,氟卡尼,普罗帕酮,室上性、室性,阻钙内流,verapamil,55,1.列举利尿药的分类及代表药。,2.简述高效、中效利尿药的作用、用途及主,要不良反应。,3.列举下列情况首选药：,急性肺水肿 脑水肿 一线抗高血压,对抗醛固酮,56,乙酰唑胺,高效类,噻嗪类,留钾类,57,呋噻米,(Furosemide,速尿),【Clinical Uses】,各种严重水肿,2.,急性肺水肿,和脑水肿,:,首选理由,?,3.,急慢性肾衰,4.,高钙血症,5.,加速某些毒物的排泄,【Adverse reactions】,1.,水、电解质紊乱,2.耳毒性:,禁与氨基苷类合用,3.高尿酸血症,58,氢氯噻嗪,(hydrochlorothiazide),【Actions】,利尿作用,2.,抗利尿,3.,降压,轻中度水肿,尿崩症,高血压,高尿钙症伴肾结石,【Clinical uses】,【Adverse reactions】,1.,低血钾、低血镁、低氯碱血症,2.,高尿酸、高血糖、高血脂,59,简述一线抗高血压药物的作用、,特点、用途及主要不良反应。,First line antihypertensive agents:,Diuretics:,hydrochlorothiazide,-R,blockers,:,propranolol,ACEI:,captopril,Calcium channel blockers:,nifedipine,60,-R,阻断药,-R blockers,【Mechanism】,Propranolol,普萘洛尔,1.（,-,）,心脏,1,-,RHR、,收缩力,CO,2.（,-,）,肾脏,1,-,R,肾素分泌,阻断,RAS,3.（,-,）,外周突触前膜,2,-,RNA,4.（,-,）,中枢,-,R,外周交感张力,5.PG,合成,61,肾素-血管紧张素系统,Renin-angiotensin system,RAS,血管紧张素原,肾素,Angiotensin,ACE,Angiotensin,收缩血管,醛固酮,分泌,促心血管肥大增生,AT,1,受体,激肽原,缓激肽,失活,AT,2,受体,RAS,系统,释放,NA,图 23-1 P220,（-）,62,（,-,）ACE,【Mechanism】,ACEI,卡托普利,Captopril,1.Ang，NA:,收缩血管作用,2.,缓激肽水解,，PG:,扩张血管作用,3.,醛固酮,：,血容量,4.,抑制左心室肥厚和血管壁增生,氯沙坦 可乐定 哌唑嗪 硝普钠,63,64,治疗充血性心衰药,1.,列举治疗心衰的药物分类及代表药,。,2.,简述,ACEI,治疗心衰的作用机制,。,3.,简述地高辛（digoxin）的作用、用途、,不良反应及防治。,4.为心源性哮喘病人制定一治疗方案，,说明用药理由。,65,收缩力,前负荷,:舒张末期压力或容积,后负荷,:外阻,心输出量,CHF,66,正性肌力药,强心苷类（,digoxin,）,非苷类正性肌力药,降低心负荷药,扩血管药,利尿药,RAS,抑制药,ACEI,AT,1,-R,拮抗药,抗醛固酮药,-R,blockers：,卡维地洛、美托洛尔,治疗,心衰,的药物分类,拟肾上腺素药如,Adr,能否治疗,CHF,？,67,血管紧张素转化酶抑制药,(ACEI),【Mechanism】,（,-,）ACE,1.减轻心脏的前后负荷,(1)Ang,NA,缓激肽 扩血管,(2),醛固酮,血容量,2.,抑制心肌及血管重构,3.,抑制交感神经活性,4.,改善血流动力学,外阻，,CO,，肾血流，,LVEDP,68,强心苷,digoxin、毒K,三大作用,正性肌力,负性频率,负性传导,二大用途,CHF,心律失常,三大毒性,心脏毒性,胃肠道,毒性,NS,毒性及视觉障碍,三大防治措施,停药补钾,抗心律失常,地高辛抗体,机理、特点,69,列举抗心绞痛药物分类及代表药。,简述硝酸甘油抗心绞痛作用及机理。,分析硝酸酯类与,R,阻断药,合用治,疗心绞痛是否合理。,抗心绞痛药,70,硝酸甘油,Nitroglycerin,【Pharmacological actions】,1.心肌耗氧量:扩张A、V,心脏负荷,2.扩张冠脉,缺血区血流,3.心内膜下区域血供,4.保护缺血的心肌,【Clinical uses】,1.各型心绞痛 :,舌下,2.急性心肌梗死,3.充血性心衰,71,心肌收缩力,Propranolol,冠状动脉,心室容积,HR,Nitroglycerin,扩张,收缩,射血时间,BP,72,作用于血液及造血系统药,1.,列举治疗血栓栓塞性疾病的药物,2.,比较肝素、华法林的作用、用途、不良反应,3.,正确选用止血药:,维生素K、氨甲苯酸、NA、,Adr、垂体后叶素,4.,列举影响铁剂吸收的因素,73,血栓栓塞性疾病,heparin,香豆素类,:warfarin,抗血小板药,：aspirin,纤维蛋白溶解药,：SK、UK,小结,（Summary）,不溶栓,溶栓,特异性解毒药,：heparin:,鱼精蛋白,warfarin:VitK,SK、UK:,氨甲苯酸,肝素与香豆素类特点比较,74,1.,列举,H,1,-R,阻断剂药物及临床用途,2.,列举,H,2,-R,阻断剂药物及临床用途,1.,列举平喘药的分类、代表药及临床选药。,2.,列举镇咳药的分类及代表药。,可待因,3.,列举祛痰药的分类及代表药。,75,1.,列举抗消化性溃疡药物;,2.,比较四类抑制胃酸分泌药;,抗酸药：,氢氧化铝,2.,抑制胃酸分泌药：,四类,3.,增强胃粘膜屏障功能药：,枸橼酸铋钾、硫糖铝,4.,抗幽门螺杆菌药：,枸橼酸铋钾,、奥美拉唑,甲硝唑、阿莫西林、四环素,76,H,2,-R blockers,:,西米替丁,、,雷尼替丁,M-R blockers,:,哌仑西平,胃泌素-,R,阻断药：,丙谷胺,（Gastrin receptor blocker）,H,+,-K,+,-ATP,酶抑制药：,奥美拉唑,（proton pump inhibitors，H,+,泵抑制药,）,抑制胃酸分泌药,77,肾上腺皮质激素类药物,1.列举糖皮质激素的作用、用途、不良反,应、禁忌症。,2.简述糖皮质激素治疗严重感染的理由及,用药注意。,3.解释“隔日疗法”。,4.分析可的松、泼尼松为何不用于肝功能不良者。,78,抗炎,抗免疫,抗休克,血液,(四多一少),CNS:(+),消化系统:胃酸,代谢:糖,脂肪,蛋白质,水盐,Clinical uses,Adverse reaction,79,严重急性感染：抗炎、抗毒、抗休克,中毒性菌痢、暴发性流脑、败血症等,辅助治疗：病情稳定后减量停药,配用足量有效的抗菌药，先用后停,病毒感染一般不用：,水痘禁用,(2),防止某些炎症后遗症：,角膜溃疡禁用,1.严重感染或炎症：,【Clinical uses】,80,2.自身免疫性疾病,、,过敏性疾病,、,器官移植的排斥反应,3.休克（shocks）,:,感染中毒性休克,4.血液病,5.局部应用,6.替代疗法,（1）急慢性肾上腺皮质功能减退,（2）垂体前叶功能减退,（3）肾上腺次全切除,81,【Adverse reactions】,1.长期大量应用引起的不良反应,(1)医源性肾上腺皮质功能亢进：,代谢紊乱,(2)诱发、加重感染、溃疡、糖尿病、高血压,精神病、癫痫,(3)其它：骨质疏松、肌肉萎缩、致畸,2.停药反应：,(1)肾上腺皮质功能不全,(2)反跳现象,82,甲状腺激素和抗甲状腺药,1.列举甲状腺激素的临床用途;,2.列举抗甲状腺药物的分类;,3.简述甲亢术前如何准备;,4.比较硫脲类和碘化物的作用机理、,特点及用途。,83,治疗甲状腺疾病药物,治疗甲,低,药物,呆小病,粘液性水肿,单纯性甲状腺肿,治疗甲,亢,药物,甲状腺激素,（T,3,、T,4,）,硫脲类：,碘和碘化物（大剂量）,放射性碘、,R阻断药,甲亢内科药物治疗：,碘不用,甲亢术前准备,甲状腺危象,过氧化酶（合成）蛋白水解酶（释放）,84,胰岛素和口服降糖药,1.列举抗糖尿病药物分类;,2.简述胰岛素的作用、用途、不良反应;,3.比较口服降糖药的特点及用途。,85,治疗糖尿病药,胰岛素,口服降糖药,1.IDDM(1型DM),2.饮食或口服降糖药不能控制的 2型DM,3.伴有合并症的 DM,4.酮症酸中毒、糖尿病昏迷,1.,胰岛素增敏药：,2型DM及胰岛素抵抗,2.,磺酰脲类：,胰岛功能尚存的轻中度 2型DM,3.,双胍类,：,轻症 DM，尤其是肥胖者,4.,葡萄糖苷酶抑制药,：,餐后血糖控制不理想者,86,抗菌药物概论,1.,解释:,抗菌谱,（Antibacterial spectrum）,最低抑菌浓度,（MIC）,最低杀菌浓度,（MBC）,化疗指数,（,Chemotherapeutic index,CI）,2.,列举抗菌药物作用机理,3.,简述耐药性,（resistance）,及产生机理,87,抗菌药物作用机理,1.抑制细胞壁合成：,-,内酰胺类,、,异烟肼,2.,影响胞浆膜的通透性,3.,抑制细菌蛋白质的合成,大环内酯类、氨基甙、四环素、氯霉素,4.影响核酸和叶酸代谢,喹诺酮类、利福平、磺胺类,88,耐药性产生机理,1.产生灭活酶：-内酰胺酶,2.降低胞浆膜通透性,3.改变靶位结构,4.药物主动外排系统活性,5.改变代谢途径,代谢拮抗物：磺胺药 PABA,89,1.根据青霉素G的抗菌机理，解释其作用特点。,2.试述青霉素G的首选适应症、主要不良反应,及防治措施。,3.列举半合成青霉素分类、代表药及主要用途。,4.比较四代头孢菌素的主要特点及用途。,90,1.列举大环内酯类、林可霉素类、多肽,类药物的作用机理及临床用途。,2.红霉素与林可霉素能否联合用药？,解释理由。,91,1.列举氨基苷类药物及共性；,2.列举链霉素、,庆大霉素、阿米卡星的作用,特点及临床用途；,3.说明下列联合用药是否合理：,链霉素+庆大霉素：严重G,-,杆菌感染；,庆大霉素+NaHCO,3,：治疗泌尿道感染,92,1.列举四环素、氯霉素的抗菌谱、抗菌机理、,临床用途及主要 不良反应。,2.解释:,superinfection,(二重感染),3.列举半合成四环素药物及作用特点。,1.简述氟喹诺酮类抗菌谱、抗菌机理、临,床用途。,2.简述磺胺药作用机理、主要不良反应及,防治措施。,3.试分析复方新诺明的配伍合理性。,93,1.列举一线抗结核药物,2.简述异烟肼、利福平 抗结核机理及特点,3.简述抗结核药物的应用原则,1.列举抗疟药的分类、代表药、作用环节及临,床用途。,2.列举甲硝唑的临床用途。,1.,解释,GF、CCSA、CCNSA。,2.,简述抗肿瘤药的分类及各类代表药。,94,