病理学第六章心血管系统疾病课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,危害人类健康和生命最大的一组疾病。在我国，其总死亡率仅次于恶性肿瘤。,主要包括：,动脉粥样硬化 心瓣膜病风湿性心脏病,冠状动脉粥样硬化及,冠心病,心肌病和心肌炎,高血压 心包炎和心脏肿瘤,风湿病 周围血管病,感染性心内膜炎,第六章 心血管系统疾病,一、病因和发病机制,（一）危险因素,（二）发病机制,二、病理变化,（一）基本病变,（二）主要动脉的病变,第一节 动脉粥样硬化,（,atherosclerosis,，,AS,）,动脉粥样硬化（,AS,）概述,AS,是心血管系统疾病中最常见的疾病。,AS,主要累及大中动脉，基本病变是,动脉内膜的脂质沉积，内膜灶状纤维化，粥样斑块形成,，致管壁变硬、管腔狭窄，并引起一系列继发性病变，特别是发生在心、脑、肾等器官，引起缺血性改变。,我国,AS,发病率仍呈上升态势：,1,、地域差异；,2,、年龄差异；,3,、性别差异。,动脉硬化（,arteriosclerosis,）,泛指动脉壁增厚、变硬、失去弹性的一类疾病，包括：,1,、冠状动脉粥样硬化（,AS,）,2,、细动脉硬化（,aneriolosderosis,）,3,、动脉中层钙化（,medial calcification,）,AS,与,动脉硬化,一、,AS,的病因和发病机制,（一）危险因素：,1,、高脂血症,2,、高血压,3,、吸烟,4,、致继发性高脂血症的疾病,:,糖尿病；,高胰岛素血症；,甲状腺功能减退症和肾病综合症,5,、遗传因素,6,、其他因素：,年龄；,性别；,肥胖,（二）发病机制：,1,、损伤应答学说；,2,、脂质渗入学说；,3,、单核巨噬细胞作用学说。,3,、单核巨噬细胞作用学说,AS,中，单核巨噬细胞具有以下作用：,吞噬作用,泡沫细胞形成；,促进增殖作用,促进中膜平滑肌细胞的迁移和增生；,参与炎症与免疫过程,T,淋巴细胞参与,AS,病变形成,二、病理变化,（一）基本病变：,1,、脂 纹（,fatty streak,）,2,、纤维斑块（,fibrous plaque,）,3,、粥样斑块（,atheromatous plaque,）,亦称粥瘤（,atheroma,）,4,、复合性病变（,complicated lesion,）,（二）主要动脉的病变,1,、脂纹,（,fatty streak,）,肉眼观,：点状或条纹状黄色不隆起或微隆起于内膜的病灶。常见于主动脉后壁及其分支出口处。,人主动脉内膜肋间动脉开口周围有略隆起的脂质条纹,光镜下,：病灶处内膜下有大量,泡沫细胞,聚集。泡沫细胞体积大，圆形或椭圆形，胞质内含有大量小空泡。,苏丹,染色为桔红色。,1,、脂纹,（,fatty streak,）,2,、纤维斑块（,fibrous plaque,）,肉眼观：,内膜面散在不规则隆起的斑块，颜色初为浅黄或灰黄色，后因斑块表层胶原纤维的增多及玻璃样变而呈瓷白色。,2,、纤维斑块（,fibrous plaque,）,光镜下,：,病灶表层为大量胶原纤维、,SMC,、细胞外基质；,斑块表面为纤维帽；,纤维帽下方可见不等量的泡沫细胞、,SMC,、细胞外脂质及炎细胞。,3,、粥样斑块（,atheromatous plaque,）,亦称粥瘤（,atheroma,）,肉眼观：,内膜面见灰黄色斑块，向内膜表面隆起。切面可见黄色或黄白色质软的粥样物。,光镜下：,纤维帽之下含有大量不定形的坏死崩解产物、胆固醇结晶（针状空隙）和钙盐沉积；,斑块底部和边缘出现肉芽组织、少量淋巴细胞和泡沫细胞；,中膜变薄。,粥样斑块：左侧为纤维帽，中间为胆固醇结晶,粥样斑块：泡沫细胞,粥样斑块：胆固醇结晶和钙盐沉积,粥样斑块：胆固醇结晶,4,、复合性病变（,complicated lesion,）,斑块内出血,急性供血中断,斑块破裂,栓塞,血栓形成,器官梗死,钙化,管壁变硬、变脆,动脉瘤形成,破裂大出血,血,管,管腔狭窄,器官缺血性病变,AS,复合性病变（,1,）,:,斑块内出血,镜下：斑块内血管破裂，形成血肿，致管腔进一步狭窄,大体：斑块内血管破裂，形成血肿，致管腔进一步狭窄,AS,复合性病变（,3,）,:,血栓形成（大体标本）,冠状动脉粥样硬化伴血栓形成，使管腔完全阻塞,AS,复合性病变（,3,）,:,血栓形成（镜下）,（二）主要动脉的病变及后果,主动脉粥样硬化,动脉瘤,形成，破裂可引起大出血；,冠状动脉粥样硬化及冠心病,心绞痛、心肌梗死；,颈动脉及,脑动脉粥样硬化,脑萎缩、脑梗死,、脑出血；,肾动脉粥样硬化,肾组织梗死,形成,AS,性固缩肾；,四肢动脉粥样硬化,间歇性跛行、萎缩、干性坏疽；,肠系膜动脉粥样硬化,肠梗死、麻痹性肠梗阻、休克。,主要动脉的病变,(1):,主动脉粥样硬化,腹主动脉粥样硬化性动脉瘤,严重的脑动脉粥样硬化伴血栓形成引起的脑梗死，梗死灶累及颞叶大部及基底节,脑底动脉,Willis,环粥样硬化,导致管腔狭窄,长期供血不足可引起脑萎缩,主要动脉的病变,(3):,脑动脉粥样硬化,第二节 冠状动脉粥样硬化及,冠状动脉性心脏病,一、冠状动脉粥样硬化症,（,coronary artherosclerosis,）,二、冠状动脉性心脏病,（,coronary heart disease,，,CHD,）,（一）,心绞痛（,angina pectoris,）,（二）心肌梗死（,myocardial,infarction,，,MI,）,（三）心肌纤维化（,myocardial fibrosis,）,（四）冠状动脉性猝死（,sudden coronary death,）,是,AS,中对人类构成威胁最大的疾病。,男性显著高于女性（,60,岁以前,）。,病变检出率以,左冠状动脉前降支,最高。,病理变化：,斑块性病变多发生于血管的心壁侧，横切面上呈,新月形、偏心位,、使管腔呈不同程度狭窄。,一、冠状动脉粥样硬化症,冠状动脉粥样硬化症分级,根据管腔狭窄程度可分为,4,级：,级,25%,；,级,26%50%,；,级，,51%75%,；,级,76%,。,管腔狭窄,级,正常冠状动脉,管腔狭窄,级,管腔狭窄,级,冠状动脉粥样硬化症分级,二、,冠状动脉性心脏病,（,coronary heart disease,，,CHD,）,CHD,简称冠心病，是由冠状动脉狭窄所致心肌缺血的心脏病，也称缺血性心脏病。,冠状动脉粥样硬化症占,CHD,的绝大多数，因此，习惯上把,CHD,视为冠状动脉粥样硬化性心脏病的同义词。,冠状动脉粥样硬化是冠心病最常见的原因。,CHD,时心肌缺血缺氧的原因有：,冠状动脉供血不足和心肌耗氧量剧增。,CHD,的临床表现,（一）心绞痛（,angina pectoris,）,（二）心肌梗死（,myocardial,infarction,，,MI,）,（三）心肌纤维化（,myocardial fibrosis,）,（四）冠状动脉性猝死（,sudden coronary death,）,（一）心绞痛（,angina pectoris,）,概念：,由于心肌急剧的、暂时性缺血、缺氧所造成的临床综合征。临床表现为阵发性心前区疼痛或压迫感，可放射致,心前区或左上肢,，持续数分钟，,用硝酸酯制剂或稍休息后能缓解。,发生机制：,心肌缺血、缺氧,代谢不全的酸性产物或多肽类物质堆积,刺激心脏局部神经末梢,传至大脑，产生痛觉。,心绞痛分类,根据引起的原因和疼痛的程度，国际上习惯分为三类,:,稳定性心绞痛：,又称轻型心绞痛，一般不发作，仅在体力活动过度增加、心肌耗氧量增多时发作。冠状动脉横切面可见斑块阻塞管腔,75,；,不稳定性心绞痛：,是一种进行性加重的心绞痛。临床上颇不稳定，在负荷时、休息时均可发作。光镜下常可见心肌纤维化；,变异性心绞痛：,多无明显诱因，常在休息或梦醒时发作。患者冠状动脉明显狭窄，亦可因发作性痉挛所致。,概念：,是由于冠状动脉供血中断，引起供血区持续缺血而导致的较大范围的心肌坏死。临床上有剧烈而较持久的胸骨后疼痛，,用硝酸酯制剂及休息后不能完全缓解，,可并发心律失常、休克或心力衰竭。,MI,多发生于中老年人。,1.,类型,（,1,）心内膜下心肌梗死,（,2,）透壁性心肌梗死,2.,病理变化,3.,合并症,（二）心肌梗死（,myocardial,infarction,，,MI,）,(1),心内膜下心肌梗死,:,病变主要累及心室壁心腔侧,1/3,的心肌，并波及肉柱及乳头肌，严重者引起,环状梗死,。,常有休克、心动过速、不适当的体力活动等作为发病诱因。,ECG,上一般无病理性,Q,波。,1.,心肌梗死的类型,(2),透壁性心肌梗死,:,也称区域性,心肌梗死。,病变部位与闭塞的冠状动脉支供血区一致，累及心室壁全层或未累及,全层但已深达室壁的,2/3,。,部位：,左前降支供血区（左室前壁、心尖部、室间隔前及前内乳头肌）约占,50,。,MI,属贫血性梗死，其形态变化是一个动态演变过程：,1,）梗死后,6h,内，肉眼无变化,；,2,）,6h,后，梗死灶呈,苍白色,；,3,）,89h,后呈,土黄色,，,光镜下,：心肌纤维早期凝固性坏死、核碎裂、消失，胞质均质红染或不规则粗颗粒状。,4,）,4d,后，梗死灶外周出现充血出血带，,光镜下,：该带内血管充血、出血，有较多,N,浸润。,5,）,7d,2W,，边缘区开始出现肉芽组织，呈红色；,6,）,3W,后，肉芽组织开始机化，逐渐形成瘢痕组织。,2.,心肌梗死的病理变化,心肌梗死（大体标本）,心肌梗死：室间隔可见大片心肌梗死，呈浅黄色（），周围是红色的出血反应带（）,心肌梗死：左室前壁及室间隔可见大范围心肌梗死（）,心肌梗死（大体标本）,透壁性心肌梗死合并破裂的心脏,早期心肌梗死的病理变化,早期心肌梗死灶，心肌细胞内肌浆凝聚成红染的团块,心肌纤维凝固性坏死、核消失，胞均质红染或不规则粗颗粒状，少量中性粒细胞浸润,陈旧性心肌梗死的病理变化,3,4,天的心肌梗死：出现充血出血带，镜下可见血管充血、出血，有较多中性粒细胞浸润。心肌纤维肿胀，细胞核消失。,12W,的心肌梗死：上面为残留的正常心肌纤维，下面为大量的巨噬细胞和毛细血管,陈旧性心肌梗死的病理变化,心肌梗死的临床生化检测：,1,）,30,分钟内，心肌内糖原减少或消失；,2,）,6,12,小时，肌红蛋白出现峰值：,3,）,24,小时后，,SGOT,、,SGPT,、,CPK,、,LDH,达峰值。,其中,CPK,（肌酸磷酸激酶）,具有临床诊断意义。,3.,心肌梗死合并症,（,1,）心力衰竭，心内膜下心肌梗死累及二尖瓣乳头肌；,（,2,）,心脏破裂,，约,3,13,，梗死后,2W,内发生，好发,部位为左室下,1/3,、室间隔、左心室乳头肌；,（,3,）,室壁瘤,，约,10,30,，多发生于左室前壁近心尖处；,（,4,）附壁血栓形成，多见于左心室；,（,5,）心源性休克，,MI,面积大于,40,发生；,（,6,）急性心包炎，约,10,30,，为纤维素性心包炎；,（,7,）心率失常，导致猝死。,心肌梗死合并症（,2,）：心脏破裂,透壁性心肌梗死合并破裂的心脏,心肌梗死伴心脏破裂出血,心肌梗死合并症（,3,）：室壁瘤,（三）心肌纤维化（,myocardial fibrosis,）,概念：,心肌纤维化是由于中重度的冠状动脉粥样硬化性狭窄引起的心肌纤维持续性和,(,或,),反复加重的缺血、缺氧所产生的结果，是逐渐发展为心力衰竭的慢性缺血性心脏病。,肉眼观：,心脏体积增大，重量增加，心腔扩张，以左心室明显，心室壁厚度一般可正常。,光镜下：,见心内膜下心肌细胞弥漫性空泡变，多灶性的陈旧性心肌梗死灶或瘢痕灶。,心肌纤维化,心肌间质广泛纤维化，形成瘢痕，残留的心肌细胞肥大,（四）冠状动脉性猝死 （,sudden coronary death,）,概念：,猝死是指自然发生的、出乎意料的突然死亡。冠状动脉性猝死是心脏性猝死中最常见的一种。,临床：,冠状动脉性猝死可发生于某种诱因后，患者突然昏倒，四肢抽搐，小便失禁，或突然发生呼吸困难，口吐白沫，迅速昏迷。,机制：,心肌急性缺血，造成局部电生理紊乱，引起心室纤颤等严重心率失常。,概述：,高血压是人类最常见的心血管疾病之一。分为,原发性高血压,(primary hypertension),和,继发性高血压,(secondary hypenension),，后者又称症状性高血压,(symptomatic hypertension),。,我国高血压的发病率呈上升趋势。男女患病率无明显差异。,第三节 高血压,(hypertension),原发性高血压,(primary hypertension),定义：,体循环动脉血压升高,(,收缩压,140,mmHg(18.4kPa),和,(,或,),舒张压,90,mmHg(12.0KkPa),，以全身细动脉硬化为基本病变，常引起心、脑、肾及眼底病变。,原发性高血压是我国,最常见的心血管疾病。,多见于中、老年人。,继发性高血压,(secondary hypenension),概念：,是指患有某些疾病时出现的血压升高，如,肾性高血压,、,内分泌性高血压,，这种血压升高是某种疾病的病症之一，是一种,体征,。,一、病因与发病机制,（一）病因,（二）发病机制,二、类型和病理变化,（一）良性高血压,（二）急进型高血压,原发性高血压,(primary hypertension),（一）发病因素,1,、遗传因素：,75,患者具有遗传素质，有家族史,;,2,、环境因素：,（,1,）饮食因素：摄盐量与血压呈正相关；,（,2,）社会心理因素；,（,3,）神经内分泌因素：细动脉交感神经兴奋性增强；,一、病因与发病机制,（二）发病机制,1,各种机制引起的,Na,潴留,水潴留。包括：遗传缺陷、基因异常。,2,外周血管功能和结构异常,外周血管收缩。如：交感神经兴奋。,3.,外周血管结构发生变化,外周阻力增加，血压升高。,二、类型和病理变化,（一）良性高血压,(benign hypertension),又称缓进型生高血压,(chronic hypertension),，约占原发性高血压的,95,，病程长，进程缓慢，可达十余年或数十年。,（二）恶性高血压（,malignant hypertension,）,又称急进型高血压（,accelerated hypertension,），多见于青少年，血压显著升高，常超过,230/130mmHg,，病变进展迅速，可发生高血压脑病，或较早就出现肾功能衰竭。,（一）良性高血压,病变可分为三期：,1,、机能紊乱期,2,、动脉病变期,3,、内脏病变期,1,、机能紊乱期,为高血压的早期阶段。全身细小动脉间歇性痉挛收缩、血压升高，因动脉无器质性病变，痉挛缓解后血压可恢复正常。,临床：,血压升高，但常有波动，可伴有头晕、头痛，经过适当休息和治疗，血压可恢复正常。,2,、动脉病变期,(1),细动脉硬化,(arteriolosclerosis),：,是高血压病的主要病变特征，表现为细动脉玻璃样变。细小动脉玻璃样变最易累及,肾的入球动脉,和视网膜动脉。,机制：,血浆蛋白渗入到血管壁中,。平滑肌细胞因缺氧而变性、坏死，使血管壁逐渐由,血浆蛋白、细胞外基质,和坏死的平滑肌细胞产生的修复性,胶原纤维及蛋白多糖,所代替，形成红染无结构均质的玻璃样物质，致细动脉壁增厚，管腔缩小甚至闭塞。,高血压之肾小球入球小动脉玻璃样变性，内皮下间隙区甚至整个管腔呈均质红染状，管壁增厚，管腔变小。,细动脉硬化，弹力纤维染色,2,、动脉病变期,(2),肌型小动脉硬化：,主要累及肾小叶间动脉、弓状动脉及脑动脉等。小动脉内膜胶原纤维及弹性纤维增生，内弹力膜分裂。中膜平滑肌细胞增生、肥大、不同程度地胶原纤维和弹力纤维增生。,(3),大动脉硬化：,如主动脉及其主要分支，并发动脉粥样硬化。,肾小叶间动脉硬化,肾弓状动脉硬化,3,、内脏病变期,（,1,）心脏：,a.,向心性肥大,(concentric hypertrophy):,左心室壁增厚，乳头肌和肉柱增粗，心腔不扩张，相对缩小。光镜下心肌细胞变粗、变长，伴有较多分支。心肌细胞核肥大，圆形或椭圆形，核深染。,b.,离心性肥大,(eccentric hypertrophy),：晚期当左心室代偿失调，心肌收缩力降低，逐渐出现心腔扩张。,心脏发生的上述病变，称为,高血压性心脏病,。,高血压心脏,VS,正常心脏,体积增大，心尖变圆，左心室明显肥大,高血压心脏,正常心脏,高血压之心脏：,左室壁厚,2cm,向心性肥大：,左心室壁增厚，乳头肌显著增粗，心腔相对较小。,向心性肥厚的高血压心脏,VS,正常心脏,正常心脏,高血压心脏,离心性肥厚的高血压心脏,VS,正常心脏,正常心脏,高血压心脏,3,、内脏病变期,（,2),肾脏：,肉眼特点：,原发性颗粒性固缩肾：,双侧肾脏对称性缩小，质地变硬，肾表面凸凹不平，呈细颗粒状，切面肾皮质变薄。皮髓质界限模糊，肾盂和肾周围脂肪组织增多。严重时可发生肾功能衰竭。,高血压之肾脏：,原发性颗粒性固缩肾,肉眼观双侧肾脏对称性缩小，质地变硬，肾表面凸凹不平，呈细颗粒状。,原发性颗粒性固缩肾,VS,正常肾,原发性颗粒性固缩肾,:,萎缩肾脏表面颗粒状，体积变小，皮质变薄，切面皮髓质界限欠清楚，肾盂有,大量脂肪,（）,3,、内脏病变期,（,2),肾脏：,光镜下病变特点：,肾小球发生纤维化和玻璃样变性；,相应的肾小管因缺血而萎缩、消失；,间质纤维组织增生和淋巴细胞浸润；,病变相对较轻的肾小球代偿性肥大，相应的肾小管代偿性扩张。,肾小球纤维化和玻璃样变性,肾小球代偿性肥大,肾小管代偿性扩张,蛋白管型,高血压之肾脏,3,、内脏病变期,（,3,）脑：,高血压脑病，高血压危象；,脑软化,；,脑出血,，最严重的并发症，常见于基底核、内,囊。引起颅内高压，脑疝形成。,原因：,a,、硬化血管破裂；,b,、小,/,微小动脉瘤破裂；,c,、与血管分布有关。,（,4,）视网膜：,视网膜中央动脉发生细动脉硬化。,高血压脑出血,急进型高血压,概念：,多见于青少年，血压显著升高，常超过,230/130mmHg,。,病理变化：,特征性的病变是,增生性小动脉硬化,和,坏死性细动脉炎,，主要累及肾,、,脑和视网膜。肾的入球小动脉最常受累。,急进型高血压之,增生性小动脉硬化,，动脉内膜显著增厚，伴有平滑肌细胞增生，胶原纤维增多，致血管壁呈层状,葱皮样增厚,，管腔狭窄。,急进型高血压之,坏死性小动脉炎,，管壁发生纤维素样坏死，,HE,染色管壁伊红深染，周围有单核细胞及中性粒细胞浸润。,第四节 风 湿 病,一、病因和发病机制,二、基本病理变化,三、风湿病的各个器官病变,风湿病概述,风湿病（,rheumatism,）是一种与,A,组乙型溶血性链 球菌感染有关的变态反应性疾病。,主要侵犯结缔组织，以形成,风湿小体,为病理特征。,最常累及心脏,（心脏炎）,、关节,（多关节炎），,其次为皮肤,（环形红斑、皮下结节）,、血管,（动脉炎）,和脑,（小舞蹈症）,等。,常反复发作，急性期称为风湿热。,多发生在,515,岁，以,69,岁为发病高峰。,一、病因与发病机制,病因：,与咽喉部,A,组乙型溶血性链球菌感染有关。,发病机制：,目前多数倾向于抗原抗体交叉反应学说。,也有学者认为链球菌感染可能激发患者对自身抗原的自身免疫反应，引起相应的病变。,二、基本病理变化,变质渗出期,增生期或肉芽肿期,瘢痕期或愈合期,是风湿病的早期改变。在心脏、浆膜、关节、皮肤等病变部位表现为,结缔组织基质的粘液样变性,和,胶原纤维的纤维素样坏死,。,此期病变可持续,1,个月。,1.,变质渗出期,2.,增生期或肉芽肿期,巨噬细胞的增生、聚集、吞噬纤维素样坏死物质后形成,风湿细胞或阿少夫细胞,(Aschoff cell),，后者聚集也称,阿少夫小体,(Aschoff body),。,在心肌间质内的阿少夫小体多位于,小血管旁,，细胞体积大，呈圆形，胞质丰富，嗜碱性，核大，圆形或椭圆形，核膜清晰，染色质集中于中央，核的横切面似,枭眼状,，纵切面呈,毛虫状,。病变周围可见少量的淋巴细胞浸润。,此期病变可持续,2,3,个月。,风湿病：阿少夫小体,(Aschoff body),风湿病：,心肌间质内的阿少夫小体多位于,小血管,旁（），阿少夫细胞横切面,枭眼状,（），纵切面呈,毛虫状,（）。,风湿病：,阿少夫细胞,(Aschoff cell),3.,瘢痕期或愈合期,Aschoff body,小体内的坏死细胞胞逐渐被吸收，,Aschoff,细胞变为纤维细胞，使风湿小体逐渐纤维化，最后形成梭形瘢痕，此期病变可持续,2,3,个月。,上述整个病程约,4,6,个月。,三、风湿病的各个器官病变,(,一,),风湿性心脏病,(1),风湿性心内膜炎,(rheumatic endocarditis),(2),风湿性心肌炎,(rheumatic myocarditis),(3),风湿性心外膜炎,(rheumatic pericarditis),(,二,),风湿性关节炎,(rheumatic arthritis),(,三,),皮肤病变,(,四,),风湿性动脉炎,(,五,),风湿性脑病,(,一,),风湿性心脏病,(1),风湿性心内膜炎,部位：,主要侵犯心瓣膜，其中二尖瓣最常受累,病变：,瓣膜内出现粘液样变性和纤维素样坏死，浆液渗出和炎细胞浸润；,疣状赘生物,/,疣状心内膜炎,；,赘生物机化，纤维化，,慢性心瓣膜病,;,内膜灶性增厚（如左房后壁,Mc Callum,斑）及附壁血栓形成。,风湿性疣状心内膜炎,赘生物在瓣膜闭锁缘上呈单行排列,风湿性心内膜炎：,疣状赘生物由纤维素和纤维母细胞构成。,慢性风湿性心瓣膜病：,房室瓣呈“鱼嘴”样外观,(2),风湿性心肌炎,部位：,常见于左心室、室间隔、左心房及左心耳等处。主要累及心肌间质结缔组织。,病变：,灶状间质性心肌炎，间质水肿，在间质血管附近可见,Aschoff,小体和少量的淋巴细胞浸润。,风湿性心肌炎在儿童可发生急性充血性心力衰竭,风湿性心肌炎,:,间质血管附近可见,Aschoff,小体和少量的淋巴细胞浸润,风湿性心肌炎,:Aschoff,细胞，双核多见,(3),风湿性心外膜炎：,部位：,主要累及心外膜脏层。,病变：,呈,浆液性或纤维素性,炎症。形成心外膜积液，当渗出物以纤维素为主时，覆盖于心外膜表面的纤维素可因心脏的不停搏动和牵拉而形成绒毛状，称为,绒毛心,(covillosum),。,渗出的大量纤维素如不能被溶解吸收，则发生机化，使心外膜脏层和壁层互相粘连，形成,缩窄性心外膜炎,(constrictive pericarditis),。,风湿性心外膜炎：,左图示纤维素粘连，右图：绒毛心,(covillosum),(,二,),风湿性关节炎,(rheumatic arthritis),部位：,最常侵犯膝、踝、肩、腕、肘等大关节，呈游走性、反复发作性。,临床：,关节局部出现红、肿、热、痛和功能障碍。关节腔内有浆液及纤维素渗出。,病变：,滑膜充血肿胀，邻近软组织内可见不典型的,Aschoff,小体。,(,三,),皮肤病变,(1),环形红斑：,为渗出性病变。多见于躯干和四肢皮肤，为淡红色环状红晕，中央皮肤色泽正常。,光镜下,:,红斑处真皮浅层血管充血，血管周围水肿及淋巴细胞和单核细胞浸润。病变常在,12,天消退。,(2),皮下结节：,为增生性病变。直径,0.52cm,，呈圆形或椭圆形，质硬、无压痛。,光镜下,:,结节中心为大片的纤维素样坏死物，周围呈放射状排列的,Aschoff,细胞和成纤维细胞，伴有以淋巴细胞为主的炎细胞浸润。,(,四,),风湿性动脉炎,部位：,大小动脉均可受累，以小动脉受累较为常见。,病变：,急性期，血管壁发生粘液变性，,纤维素,样坏死,和淋巴细胞浸润，并伴有,Aschoff,小体形成,。病变后期，血管壁纤维化而增厚，管腔狭,窄，并发血栓形成。,风湿性动脉炎：,动脉内膜可见纤维素样坏死及,Aschoff,细胞增生。,(,五,),风湿性脑病,多见于,5,12,岁儿童，女孩较多。,部位：,主要病变为脑的风湿性动脉炎和皮质下脑炎。,病变：,光镜下神经细胞变性，胶质细胞增生及胶质结节形成。当锥体外系受累时，患儿出现肢体的不自主运动，称为,小舞蹈症,(chorea minor),。,第五节 感染性心内膜炎,(infective endocarditis),定义：,感染性心内膜炎是由病原微生物直接侵袭心内膜，特别是心瓣膜而引起的炎症性疾病。,病因：,由各种细菌、真菌、立克次体等引起，以细菌最为多见，故也称为,细菌性心内膜炎,(bacterial endocardms),。,通常分为,急性,和,亚急性,两种。,一、急性感染性心内膜炎,病因：,致病力强的化脓菌引起。,部位：,主要侵犯二尖瓣和主动脉瓣，形成赘生物。,病变：,疣状赘生物主要由脓性渗出物、血栓、坏死组织和大量细菌菌落混合而形成的。,临床：,疣状赘生物可引起,心,、脑、肾、脾等器官的感染性梗死和,脓肿,。受累瓣膜可发生破裂、穿孔或腱索断裂，引起急性心瓣膜功能不全。,起病急，病情严重，多在数日或数周内死亡。,急性感染性心内膜炎：,微脓肿镜下可见中心为细菌菌落和围绕四周的急性炎症细胞。,二、亚急性感染性心内膜炎,病因：,主要由于毒力相对较弱的草绿色链球菌所引起,(,约占,75,),，,部位：,心脏、血管、肾脏等。,临床：,长期发热、点状出血、栓塞病状、脾肿大及进行性贫血等迁延性败血症表现。,病程较长，可迁延数月，甚至,1,年以上。,二、亚急性感染性心内膜炎,主要病变：,1,心脏,最常侵犯二尖瓣和主动脉瓣，常形成,赘生物,。受累瓣膜易变形，发生溃疡和穿孔。,镜下：,疣状赘生物由血小板、纤维素、细菌菌落、坏死组织、少量中性粒细胞组成。,2,血管,动脉性栓塞和血管炎。栓塞最多见于脑，其次为肾、脾等，常为无菌性梗死。,3,变态反应,因微栓塞的发生引起局灶性或弥漫性肾小球肾炎。皮肤出现,Osler,小结。,4,败血症。,感染性心内膜炎,主动脉瓣上见一巨大不规则的暗红色赘生物,感染性心内膜炎,主动脉瓣尖部上不规则的暗红色赘生物破碎、脱落，易形成脓毒栓子,感染性心内膜炎,疣状赘生物由血小板、纤维素、细菌菌落、坏死组织、少量中性粒细胞组成,急性感染性心内膜炎,脱落的疣状赘生物入血引起,败血症,，指甲皮下出现裂片形出血,第六节 心瓣膜病,定义：,心瓣膜病是指心瓣膜因各种原因损伤后或先天性发育异常所造成的器质性病变，表现为瓣膜口狭窄和,(,或,),关闭不全，最后导致心功能不全，引起全身血液循环障碍，是最常见的慢性心脏病之一。,类型：,1,、二尖瓣狭窄,2,、二尖瓣关闭不全,3,、主动脉瓣狭窄,4,、主动脉瓣关闭不全,一、二尖瓣狭窄,病因：,多由风湿性心内膜炎反复发作所致，少数由感染性心内膜炎引起。,病变：,早期瓣膜轻度增厚，呈隔膜状；后期瓣叶增,厚、硬化、腱索缩短，使瓣膜呈“鱼口状”。,血液动力学及心脏变化：,左心衰，右心室扩张，三尖瓣相对关闭不全，导致右心房及体循环静脉淤血,临床：,左心衰。,心尖区可闻及舒张期隆隆样杂音。,X,线示左心房增大，晚期左心室略缩小，呈“梨形心”,二尖瓣呈“鱼口状”狭窄,病因：,多为风湿性心内膜炎的后果，也可由亚急性细菌性心内膜炎等引起。,血液动力学及心脏变化：,左心房、左心室代偿性肥大，右心室、右心房代偿性肥大，右心衰竭和体循环淤血。,临床：,听诊心尖区可闻及收缩期吹风样杂音。,X,线显示左心室肥大，呈“球形心”。,二、二尖瓣关闭不全,三、主动脉瓣狭窄,病因：,风湿性主动脉炎引起，少数是由先天性发育异常，动脉粥样硬化引起的主动脉瓣膜钙化所致。,病变：,向心性肥大。,血液动力学及心脏变化：,左心衰竭出现，进而引起肺淤血、右心衰竭和体循环淤血。,临床：,听诊主动脉瓣区可闻及粗糙、喷射性收缩期杂音。,X,线显示心脏呈“靴形心”。,四、主动脉瓣关闭不全,病因：,主要由风湿性主动脉炎引起，亦可由感染性心内膜炎、主动脉粥样硬化及各种主动脉炎引起。,血液动力学及心脏变化：,左心衰竭、肺淤血、肺动脉高压，进而引起右心肥大，体循环淤血。,临床：,听诊主动脉区可闻及舒张期吹风样杂音。可出现颈动脉搏动、水冲脉、血管枪击音及毛细血管搏动现象，脉压差加大。,第七节 心肌病和心肌炎,一、心肌病,概念：,多指至今病因不明的以心肌病变为主的一类心脏病，称为原发发性心肌病,(primary cardiomyopathy),，亦称特发性心肌病,(idiopathic cardiomyopathy),。,分类：,(,一,),扩张性心肌病（,dilated cardiomyopathy,）,(,二,),肥厚性心肌病,(hypertrophic cardiomyopathy),(,三,),限制性,心肌病（,restrictive cardiomyopathy,）,(,四,),克山病,（,Keshan disease,）,(,一,),扩张性心肌病,概念,：亦称充血性心脏病，约占心肌病的,90,。以,进行性心脏肥大，心腔扩张，心肌收缩能力下降,为特征。发病年龄多在,20,50,岁，男多于女。,肉眼所见：,心脏重量增加，心腔明显扩张，心室壁略厚或正常,(,离心性肥大,),，心尖部室壁常呈钝圆形。二尖瓣和三尖瓣关闭不全。心内膜增厚，常见附壁血栓。,临床：,心衰。部分可发生猝死。,扩张性心肌病,:,心脏重量增加，心腔扩张，离心性肥大,(,球形心,),，心肌收缩能力下降。,扩张性心肌病,:,心腔扩张，心室壁略厚，心尖部室壁常呈钝圆形，心内膜增厚。,扩张性心肌病,光镜下：,心肌细胞不均匀,肥大、伸长，细胞核大，浓染,，核型不整。肥大和萎缩的心肌细胞交错排列。心肌细胞常发生空泡变、小灶性肌溶解、心肌间质纤维化和微小坏死灶或瘢痕灶。,(,二,),肥厚性心肌病,概念：以,左心室显著肥厚、室间隔不对称增厚、舒张期心室充盈异常，左心室流出道受阻,为特征的一种类型。有家族史。,肉眼所见：,心脏增大，两侧心室壁肥厚，室间隔：左室游离壁,1.3,，乳头肌肥大，心室腔狭窄。,临床：,肺动脉高压，呼吸困难。栓塞。,肥厚性心肌病,:,左心室显著肥大，左室间隔不规则肥厚向左室彭出,肥厚性心肌病,光镜下：,心肌细胞弥漫性肥大，核大、畸形、深染。心肌纤维走行紊乱。,肥厚性心肌病,电镜：,胶原纤维走行紊乱，呈分支状,电镜：,巨大线粒体，基质中可见大量钙盐沉积,(,三,),限制性心肌病,概念：,以,心室充盈受阻,为特征。典型病变为心室内膜和内膜下心肌进行性纤维化。,肉眼所见：,心腔狭窄，心室内膜和内膜下心肌纤维性增厚，呈灰白色，心尖部较重。,光镜下：,心内膜纤维化，淀粉样变性和钙化，可伴有附壁血栓形成。,限制性心肌病：,心肌纤维间见无定形淀粉样物质沉积,(,四,),克山病,概念：,一种地方性心肌病，,1935,年首先在黑龙江克山县发现，因而得名。病变主要表现为心肌变性、坏死和瘢痕形成。,病因：,不清，可能与缺硒有关。,肉眼所见：,心脏增大，重量增加。心腔扩大，心室壁变薄，球形心，切面可见瘢痕形成。,(,四,),克山病,光镜下：,心肌细胞不同程度的,颗粒变性、空泡变性和脂肪变性,，坏死灶凝固状或液化性肌溶解，心肌细胞核消失，肌源纤维崩解，残留肌膜空架。慢性病例以瘢痕,灶,为主。,电镜下：,线粒体肿胀，有钙盐沉积。,克山病：,颗粒变性,克山病：,溶解坏死,克山病：,电镜下见线粒体肿胀，其内钙盐沉积（）,二、心 肌 炎,(myocarditis),概念：,是各种原因引起的心肌局限性或弥漫性炎症。部分与扩张型心肌病很难鉴别。,分类：,1.,病毒性心肌炎,2.,细菌性心肌炎,3.,寄生虫性心肌炎,4.,孤立性心肌炎,5.,免疫反应性心肌炎,(,一,),病毒性心肌炎,(viral myocarditis),概念：,是由亲心肌病毒引起的原发性心肌炎症。,病因：,柯萨奇病毒,(Coxsackie virus),、埃可病毒,(ECHO virus),，流行性感冒病毒和风疹病毒等。,肉眼观：,心脏略增大或无明显变化。,光镜下：,心肌细胞间质水肿，其间可见淋巴细胞和单核细胞浸润。后期可出现心肌间质纤维化。,临床：,心律失常。,病毒性心肌炎：,心肌间质内可见大量的淋巴细胞和单核细胞浸润。,（二）孤立性心肌炎,(isolated myocarditis),概念,：又称特发性心肌炎或,Fiedler,心肌炎。病因未明。多发生于,20,50,岁青中年人。,类型：,1,弥漫性间质性心肌炎：,主要表现为心肌间质或小血管周围有较多淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞浸润。病程较长者，心肌间质纤维化，心肌细胞肥大。,2,特发性巨细胞性心肌炎：,病灶心肌内可见灶性坏死和肉芽肿的形成。有多量多核巨细胞。,(,三,),免疫反应性心肌炎,病因：,主要见于变态反应性疾病和某些药物过敏所引起心肌炎。,病变：,主要表现为心肌间质性炎。可见嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞浸润，偶见肉芽肿形成。心肌细胞有不同程度的变性、坏死。,第八节 心包炎和心脏肿瘤,一、心包炎,(pericarditis),概念：,由病原微生物,(,主要为细菌,),和某些代谢产物引起的脏、壁层心外膜发生的炎症反应，大多是一种伴发疾病。多继发于变态反应性疾病、尿毒症、心脏创伤及恶性肿瘤转移等。,心包炎类型,(,一,),急性心包炎,1,浆液性心包炎,2,纤维素性及浆液纤维素性心包炎,3,化脓性心包炎,4,出血性心包炎,(,二,),慢性心包炎,1,粘连性纵隔心包炎,2,缩窄性心包炎,1,浆液性心包炎,病因：,主要由非感染性疾病引起，如风湿病、系统性红斑狼疮、硬皮病、肿瘤、尿毒症等。,病变：,心外膜血管扩张、充血，血管壁通透性增高。,心包腔有一定量的浆液性渗出液,，并伴有少量的炎细胞的渗出。,临床：,胸闷不适。心界扩大、听诊心音弱而远。,2,纤维素性及浆液纤维素性心包炎,病因：,心包炎中最常见的类型。常由系统性红斑狼疮、风湿病、尿毒症、结核、急性心肌梗死、,Dressler,综合征,(,心肌梗死后综合征,),以及心外科手术等引起。,肉眼观：,心包脏、壁两层表面附着一层粗糙的黄白色纤维素渗出物，呈绒毛状，故称,绒毛心,。,光镜下：,渗出物由浆液、纤维素、少量的炎性细胞和变性坏死的组织所构成。,临床：,心前区疼痛，听诊可闻及心包摩擦音。,浆液性心包炎：,黄色的为浆液，黑点为炎细胞,纤维素性心包炎：,红色的代表纤维素,模式图,模式图,纤维素性心包炎：,左图示纤维素粘连，右图示心脏表面凹凸不平,纤维素性心包炎：,绒毛心,(covillosum),纤维素性心包炎：,心包表面可见纤维素条带状,(),，其下有少量的炎性细胞浸润。,3,化脓性心包炎,病因：,化脓菌侵袭心包所致。,侵入途径：,直接蔓延，血液、淋巴道播散所致，心脏手术直接感染。,肉眼观：,心包脏面覆盖一层较厚的呈灰绿色、浑浊而粘稠,(,似乳膏状,),的纤维性脓性渗出物。,光镜下：,心外膜表面血管扩张充血，大量中性粒细胞浸润，渗出物内可见大量坏死的中性粒细胞、脓细胞及无结构粉红染物质。,临床：,除感染症状外，可伴有上述两种心包炎,(,浆液性、纤维素性,),的症状和体征。,后果：,机化，缩窄性心包炎。,化脓性心包炎：,心包囊内可见黄色渗出物,4,出血性心包炎,大多数是由,结核杆菌,经血道感染引起，亦可由,恶性肿瘤,累及心包所致。,心包腔含大量浆液性、出血性的积液。,心外科手术等可继发出血性心包炎，出血多时可致心包填塞,(tamponade),。,出血性心包炎：,心脏表面凹凸不平，有出血现象,出血性心包炎：,有出血也有纤维素性粘连,二、心脏肿瘤,(,一,),心脏良性肿瘤,1,粘液瘤,最常见，多见于左心房，单发。,肉眼：,肿瘤大小不等，多为分叶状或乳头状，表面淡黄色，呈半透明胶冻状，质软易碎。,光镜下：,粘液基质呈浅蓝色,(HE,染色,),，奥新蓝染色为强阳性。,临床表现与肿瘤发生的部位和大小有关。,2,横纹肌瘤,婴幼儿多见。,左心房粘液瘤,大体 镜下,左心室横纹肌瘤：,2,岁小孩突然死亡后尸检所见,(,二,),心脏恶性肿瘤,心脏恶性肿瘤