抗菌药物应用原则和技巧专家讲座.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,标准：技巧：,1)杀菌力是用药首要条件,2)安全性,3)价格低廉,4)使用方便,5)不滥用,6)注意相互作用,1),PK/PD,实用性,时间依赖性药品,浓度依赖性药品,2)靶位浓度在治疗中意义,全身用药后感染部位浓度,局部用药意义,细胞内病原体治疗,3)降级疗法,4)细菌耐药与对策,机理,对策,MPC,新概念,5)经验用药,病原诊疗在治疗中实际意义,菌群分布及选药技巧,依从性,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第1页,抗菌药品是近年降临床应用最广泛、进展最快药品，,WHO,调查17个国家发觉有30%以上住院患者用过抗感染药品。我国应用率占30%60%80%，所用金额占各种药品之首。,而50年代，抗菌药品只有四素（青、链、红、氯）现在抗菌药品有200余种，各种剂型、不一样名称，已达数百种，令人眼花缭乱。滥用结果使耐药菌丛出不穷，人们再创造新抗生素，新耐药菌又出现，真是“道高一尺魔高一丈”。,研究一个新药需十几年，而耐药产生仅数月或几年，我们已经面临着后抗生素时代，教授预言：近不会有许多新抗菌素问世，我们面临着实际问题是：怎样合理珍惜使用这些武器维护其强有力杀伤力，为人类造福。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第2页,应 用 原 则,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第3页,一、药品杀伤力是控制感染 最主要原因（疗效）,致病菌对不一样药品敏感性不一样，判断杀菌力客观指标,是最低抑菌浓度（,MIC）,和最低杀菌浓度（,MBC）,MIC,50,：,试验中50%受试菌被抑制,MIC,90,：,试验中90%受试菌被抑制,MBC:,试验中活菌降低99%以上,怎样分析试验结果：,高敏（,S）,常规用药时到达平均血浓度超出对细菌,MIC,五倍以上,中敏（,I）,常规用药时到达平均血浓度相当于或略高于细菌,MIC,耐药（,R）,常规用药时到达平均血浓度低于细菌,MIC,或产生灭活酶,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第4页,一、安全性（低毒）,在考虑抗菌药品疗效同时应想到不良反应,我国残疾人有0.5亿，1/3为听力残疾，其中60%与药品相关,我国药品不良反应（,Adrerse Drug Reaction ADR）,监测中心汇报1833例药源性疾病死亡率1.6%，其中抗菌药品引发占首位，225例药源性疾病死亡有抗菌药品引发者占43.1%抗结核药占33%，氨基糖甙类占20.6%，还有致畸、肝肾功效损伤等。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第5页,ADR,分为：,A,类：量变性异常（正常剂量下）,B,类：质变性异常（与剂量药理无关）,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第6页,内酰胺类：,A,类 青霉素,N,系统,一代头胞肾,B,类：休克,氨基糖苷类：,A,类 肾,耳,大环类：,A,类 肠胃,肝,耳,（老年肾功不良偶发耳聋）,喹诺酮类:,A,类 消化道,神经系统,关节,B,类 光敏,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第7页,一、价低（价廉）,青霉素400万 2.2元,哌拉西林 2,G 6.8,元,氯唑西林 1,G 21,元,环丙沙星 02（支）16.5元,氧氟沙星 0.2,G（,片）0.3元,氧氟沙星 0.2,G 18,元,红霉素针 0.25,G 1.4,元,庆大霉素针 8万 0.3元,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第8页,四、使用方便,口服,肌注 决定于生物利用度，半衰期,静脉,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第9页,五、指征明确,非细菌感染不用（不是对症药，不是抗病毒药）,癌性热、胶原病、过敏、病毒感染不用,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第10页,六、注意药品相互作用,两种药品同时用时，可直接理化作用、蛋白结合点 竞争和置换或药品代谢酶诱导，使其中一个药品受到干扰产生毒性或疗效改变。如：,氨基糖甙类和第一代头孢菌素单独应用时，可产生一定肾毒性，适用时毒性加剧，二者与强利尿剂呋喃苯胺酸适用更严重。,氨基糖苷类与利尿酸或呋喃苯胺酸适用耳毒性,喹诺酮类与利福平拮抗,喹诺酮类与氨茶碱氨茶碱药品浓度：环丙沙星+氨茶碱氨茶碱血药浓度上升50%,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第11页,用 药 技 巧,一、熟知每种药品药代动力学（,PK）,和药效动力学（,PD）,抗菌药品与其它药品不一样，他靶位不是人体器官而是致病菌，感染器官是药品与细菌斗争战场，所以明了药品人体致病菌之间相互关系是合理应用抗生素前提。,吸收,分布,代谢,排泄,不良反应,感染,吞噬免疫,耐药,抗菌作用,抗菌药品,致病菌,抗体,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第12页,PK,是机体对药品作用：药品吸收、分布、代谢、排泄,PD,是药品对机体作用：剂量与药效关系、药品对疾病疗效,PAE（,抗生素后效应）：细菌在抗生素作用后复苏时间，抗菌药品与细菌短暂接触，药品去除后细菌生长依然受到抑制时间是药效学主要参数，抑制细菌蛋白合成抗菌药,PAE,显著（氨基糖甙类、喹诺酮类、大环内酯类、氯霉素、利福平）,-,内酰胺类中除碳青霉烯类有,PAE,其它药无或很短。,PCAE（,抗菌后促白细胞效应）：细菌与抗菌药品接触后菌体变形，易被吞噬细胞识别，促进吞噬细胞趋化和释放溶菌体酶等杀菌物质。,SME（,亚,MIC,效应）：抗菌药降至,MIC,以下，细菌仍被抑制，如氨基糖苷类对葡萄球菌和,G-,杆菌,SME,达1-3,h,或更长，大环内酯及喹诺酮类也有,SME。,依据,PK/PD,国外学者将杀菌作用分为浓度依赖性与时间依赖性药品。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第13页,浓度依赖性药品特点：,（1）抑菌活性伴随抗菌药品浓度升高而增强，当药品峰浓度（,Cmax）,大于致病菌,MIC8-10,倍时，抑菌活性最强。,（2）有效显著,PAE,（3）血药浓度低于,MIC（sub-MIC）,时对致病菌仍有一定抑菌作用。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第14页,时间依赖性抗菌药品特点：,（1）当药品浓度超出致病菌,MICU,后其抑菌作用并不随浓度升高而有显著增强，而是与抗菌药品血药浓度超出,MIC,时间亲密相关，普通二十四小时内血药浓度高于,MIC,时间应维持在50%-60%以上,（2）仅有一定,PAE,或没有,PAE,（3）sub-MIC,血药浓度普通无显著抑菌作用,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第15页,为提升疗效和细菌去除率,（1）浓度依赖性药品应提升,Cmax、AUC（,药品曲线下面积）与,MIC,比值即：,AUIC,（2）,时间依赖性药品应尽可能使血药浓度超出,MIC,时间延长,如,-,内酰胺类除碳青霉烯类无,PAE,头孢曲松,T,1/2,7h,一次给药,TMIC12h,青霉素及其它头孢类,T,1/2,8-10,疗效达90%,喹诺酮类,AUC/MIC125,引发副作用显著，又是浓度依赖性故不宜一次/日用药（除半衰期长药品）,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第16页,二、靶位药品浓度意义,药品疗效不但看体外杀菌力，药品进入人体后对组织穿透力抵达病变部位浓度及停留时间决定了体内杀菌力，以肺部感染为例：,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第17页,1、全身用药：,因血-肺，血-支气管屏障存在，血药浓度不能反应病变部位,MIC。,正常人全身用药后，支气管肺组织中药品浓度为血药浓度1/30-1/40，因分子大小脂溶性不一样，药品抵达肺支气管浓度不一。,易渗透者,：大环内酯类、氯霉素、利福平、甲氧苄氨嘧啶（,TMP）、,甲硝唑,次渗透者：,氨基糖甙类,较差者：,-,内酰胺类,如：,大环内酯类、利福平：在痰中为血药浓度40%-60%,氯霉素、甲氧苄氨嘧啶：脂溶性，甲氧苄氨嘧啶血浓度,氨基糖甙类：在痰中为血药浓度20%-30%,-,内酰胺类:在痰中为血药浓度1%-10%,克林霉素：能穿透痰中粘蛋白（保护膜）而杀菌,喹诺酮类：痰为血浓度53%-111%,肺组织血浓度3-4倍,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第18页,2、局部用药方法及临床意义,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第19页,（1）局部用药理论基础：,I、,感染是细菌可存在于痰、支气管粘膜、上皮衬液和肺泡巨噬细胞内，局部药品浓度低,II、,治疗指数低药品（如：氨基糖甙类）不能以提升全身用药量来增加局部浓度,III、,抗菌药品可被气道内大量脓性分泌物灭活或与分泌物中核蛋白结合，或被呼吸道定植菌产生,-,内酰胺酶灭活,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第20页,（2）提升呼吸道局部抗菌药浓度方法,I、,支气管冲洗注药术,II、,气雾吸入,以2,mg/kg,剂量气管内注入庆大霉素30分后，气管分泌物中药品浓度达480,ug/ml，4,小时与6小时后其浓度分别是43,ug/ml,和14,ug/ml，,一样剂量雾化吸入后气道分泌物药品浓度仅为22,ug/ml。,注入或雾化吸入头孢他啶支气管内峰浓度高于大多数,MIC，,而且肺内停留时间较长，注入1,g,后支气管粘膜浓度达1300,ug/ml，24,小时后仍有57,ug/ml.,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第21页,3、细胞内病原体治疗,立克次体是专性细胞内病原体，衣原体、军团菌有细胞内与细胞外阶段,抗菌药品胞内穿透性,（抗菌药品与,PMNL（,多形核细胞）孵育1-2小时后胞内外药品浓度比值）,抗菌药品,细胞内/细胞外浓度比值,-,内酰胺类,氨基糖甙类,利福平,氟喹诺酮类,万古霉素,替考拉宁,克林霉素,红霉素,罗红霉素,阿奇霉素,1,10,1-10,10,50,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第22页,抗菌药品,穿透,积蓄,定点亚细胞结构,释放,氨基糖甙类,很慢（数天）,很慢,溶酶体,很慢（数周）,-,内酰胺类,差,无,细胞质,快,氟喹诺酮类,快,4-8倍,细胞质,快（数分钟）,大环内酯类,慢（1-2,h）,随品种而异,100倍,溶酶体（）90%）或细胞质,慢（数天）,抗菌药品胞内穿透、积蓄、释放,对细胞内感染以氨基糖甙类/,-,内酰胺类治疗失败时改用细胞内抗菌药品能取得良好疗效。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第23页,大环内酯类 0.5,-,内酰胺类 12,0.5,12,血浆浓度,组织浓度,细胞间隙,细胞内,40,1.0,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,卡它球菌,肺炎军团军,肺炎衣原体,肺炎支原体,不一样药品在体内分布示意图,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第24页,三、降阶梯治疗,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第25页,升级治疗：,开始使用普通抗菌药品，如病情恶化或细菌耐药则升级选取广谱强力抗菌药。,原因：先用廉价抗菌药及害怕细菌耐药,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第26页,降阶梯治疗：,最快速使用强力广谱覆盖素有可能致病菌，以“重拳猛击”致病菌2-3天后病情控制明确病原后再用窄谱针对性抗菌药品，从全过程而言是减低费用、预防耐药。,临床实践证实起始治疗不妥是影响死亡主要原因，再换用致病菌敏感药品并不能提升生存率。,Alverez-lerma,报道起始治疗不足组与治疗足够组病死率分别是24.7%、16.2%（,P=0.04）Luna,和,Kollef,分别报道治疗不足与足够组病死率为91.2%对37.5%和60.8%对26.7%（,P10,10,cfu,不出现细菌生长最低药品浓度，即后,MPC。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第44页,C8-methoxy,喹诺酮,MIC,MPC,MIC,Mutant Selection Window,C8-hydrogen,喹诺酮,Drug Concentration(log10),Fraction of colonies recovered (log,10),抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第45页,（3）突变选择窗概念（,MSW）,药品浓度,MPC,是细菌必须产生二种以上耐药突变才能生长（极少有10,14,突变）,MIC,与,MPC,之间浓度范围即,MSW（,是一个浓度范围）,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第46页,MPC,MIC,MPC,疗效佳，无突变,MSW,疗效可，易突变,MIC,无效，亦无突变,Serum or tissue drug concentration,Time post-administration,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第47页,传统理论认为抗菌药品浓度,MIC,并低于,MPC,时才造成耐药突变菌株选择性扩增并产生耐药。,MPC/MIC,之比可比较抗菌药品选择耐药突变菌株能力，指数越小抑制耐药突变菌株选择能力越强。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第48页,（3）MSW,临床意义,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第49页,缩小或关闭,MSW,可抑制耐药菌：,I、,选择理想药品缩短血浆（组织、器官）药品浓度在,MSW,中时间，首次用药快速达峰浓度经过,MSW，,其余时间保持在,MSW,之上。,II、,降低,MPC,和,MIC,差距，,C-8,甲氧基,FQ,较,C-8-,氢,FQ,有较强杀灭突变菌株活性，故,MPC,低，对大肠埃希菌,C-8-,甲氧基,FQ,可提升对野生型敏感菌,MIC，,从而缩小,MSW。,III、,多数药品要取得血浆或组织液药品浓度经过,MPC,很困难，两种不一样作用机制药品联合应用，同时处于各自,MIC,之上，细菌生长必须同时发生两种耐药突变才能生长，可关闭,MSW。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第50页,联适用药不能关闭,MSW,原因：,I、,两种药品药代动力学不完全重合，使,MSW,开放。两种药品在不一样时间内大于各自,MIC。,II、,药品浓度波动使,MSW,开放，一个药品暂时性低于,MIC，,另一个仍在,MIC,之上。,III、,组织/血浆药品浓度波动而使,MSW,开放,IV、,因为一个耐药突变而造成细菌各种耐药，如外排系统突变可造成对各种不一样类型抗菌药品同时耐药,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第51页,目标不一样而采取不一样治疗策略：,传统治疗策略,：（基于,MIC,策略）是经过药品杀死或抑制敏感菌，再经过宿主防御系统毁灭变异菌，治愈大部分患者。,优点：用药量低，毒副作用少、患者易接收、能控制感染,缺点：大量抗菌素应用将不可防止造成变异菌优势生长，出现不一样水平耐药。,防耐药策略,：（基于,MPC,策略）主动靠药品毁灭突变菌，目标是限制耐药菌株选择性扩增。,优点：在控制感染方面同时迈了两步，既控制感染又预防耐药菌出现,缺点：药品到达,MPC,可能出现毒副作用。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第52页,五、经验用药,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第53页,1、经验用药含义：,不是个人习惯、偏好和主观臆断，是在了解病原学分布，细菌耐药及药品经济学基础上结合临床选择药品方法。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第54页,2、病原学诊疗在临床工作中实际意义（为何在不明确病原前提下用药）,病原诊疗困难：可信性差,I、,痰样本可靠性仅45%-50%，以肺炎链球菌为例。,II、CAP,用各种当代技术仍有50%无法取得病原,III、,样本污染、病原检出率低、检出时间滞后。,药品敏感折点不一定适合肺部感染,，如血-支气管屏障；气道与分泌物中,PH,下降，,Mg+、Ca+,及菌产生酶可灭活抗生素。,CAP,病原较单纯：,肺炎链球菌65%,流感嗜血杆菌12%,非经典致病菌（支原体7%，衣原体1%，军团菌4%，病毒3%）,HAP,病原较复杂：高耐及多耐药菌多，病原诊疗更主要，但检出率仅50%，阳性与阴性临床特征及病死率无差异，治疗失败主要原因是治疗不及时或宿主原因。,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第55页,3、经验治疗标准,门诊或轻症患者可取经验治疗，无须找病原菌。,重者或,HAP,治疗失败者，可找病原，无须待明确结果再用药。,免疫低下者或非细菌性病原体应主动找病原,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第56页,4、呼吸道感染病原学分布,CAP：,肺炎链球菌是最常见致病菌占2/3,非经典致病菌占3%-40%,支原体30%-2%,军团菌2%-15%,肺炎衣原体5%-15%,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第57页,慢支急性发作（,AECB）：,病毒30%,余70%中85%-95%为：,流感嗜血杆菌,肺炎链球菌,卡他莫拉菌,混合感染细菌+非经典病原体10%-40%,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第58页,HAP（,院内取得性肺炎）病原分布：,G-,菌：铜绿假单胞菌、肠杆菌属、不动杆菌属占55%-85%,G+,菌：金黄色葡萄球菌20%-30%,混合菌感染40%-60%,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第59页,病人分组,推荐药品,CAP,青壮年无基础病,大环内酯、青霉素、,SMZ10、,多西环素、,I,代头孢、新喹诺酮,老年人有基础病,II,代头孢、,-,内酰胺类+酶抑制剂+大环内酯或新喹诺酮,需住院治疗者,II,代头孢+-大环内酯,头孢噻肟/头孢曲松+-大环,新喹诺酮/新大环内酯,青霉素/,I,代头孢+喹诺酮/氨基糖甙,重症者,大环内酯+头孢噻肟/头孢曲松,广谱青霉素/,-,内酰胺酶抑制剂+大环,碳青霉烯类新喹诺酮+-氨基糖甙类,HAP,轻型,头孢菌素,-,内酰胺类+酶抑制剂,喹诺酮/克林霉素+氨曲南（青过敏者）,重型,（重度、晚发性五天、存在高危原因）,氨基糖甙类（庆大、妥布、阿米卡星）,环丙沙星联合,头孢他定/头孢哌酮/哌拉西林/替卡西林/美洛西林,-,内酰胺类+酶抑制剂/替卡西林/克拉维酸，哌拉西林/他唑巴坦,亚胺培南/美洛培南,氨曲南,万古霉素,五、治疗,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第60页,六、药品治疗依从性,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第61页,药品治疗四个步骤,1、给药或服药,2、药品抵达病灶（药动学）,3、药品发挥作用（药效学）,4、治疗显效,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第62页,依从性,遵照医嘱,按方案用药,完成全疗程,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第63页,不依从后果,未根治、复发、恶化,耐药菌产生，感染难控制,提升药价/毒副反应,传染机会（,TB、,性病）,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第64页,不依从原因,天天次数多，不方便,副作用大,患者症状轻,与生活习惯不适,老年人、小儿、孤独者,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第65页,1次/天,2次/天,3次/天,4次/天,73,70,52,42,依从性与每日服药次数关系：（%）,同时服用各种药品药品相互作用,不一样时服用各种药品依从性,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第66页,提升依从性办法,降低服药次数,与病人联络（指导）,用长期有效药或缓释药,如：阿奇霉素：半衰期长（血中60,h,以上，,组织3-4天，停药后保持5天）,头孢曲松：半衰期长,莫西沙星（拜复乐）：半衰期长（12,h）,固定组合包装,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第67页,疗效=有效性依从性%,如某药 有效率：90%,患者依从性50%,某药在本患者有效率=90%50%=45%,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第68页,谢 谢！,抗菌药物应用原则和技巧专家讲座,第69页,