资源描述
2024-2025学年湖南省邵东县第十中学化学高二下期末达标检测试题
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),若使固体Mg(OH)2的量减少,而且c(Mg2+)不变,可采取的措施是:
A.加MgCl2 B.加H2O C.加NaOH D.加HCl
2、某温度下,可逆反应mA(g) + nB(g)pC(g)的化学平衡常数为K,下列说法正确的是
A.其他条件不变,升高温度,K 值一定增大
B.其他条件不变,增大B(g)的浓度,K值增大
C.其他条件不变,增大压强,K值不变
D.K值不会随反应条件的改变而改变
3、下列由实验得出的结论正确的是
实验
结论
A.
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明
生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B.
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C.
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D.
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
A.A B.B C.C D.D
4、某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验不合理的是( )
A.用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢
B.用米汤检验含碘盐中的碘酸钾(KIO3)
C.用食用碱(Na2CO3)溶液洗涤餐具上的油污
D.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物
5、一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是
A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团―COOH或―NH2
C.氢键对该高分子的性能没有影响
D.结构简式为:
6、下列有机物中,一氯代物的数目最多的是( )
A.CH4 B.
C. D.C5H12
7、下列各项所述的数字不是6的是
A.在二氧化硅晶体中,最小的环上的原子个数
B.在金刚石晶体中,最小的环上的碳原子个数
C.在石墨晶体的层状结构中,最小的环上的碳原子个数
D.在NaCl晶体中,与一个Cl-最近的且距离相等的Na+ 的个数
8、一定能在下列溶液中大量共存的离子组是( )
A.常温下pH=7的溶液中:Fe3+、NO、Al3+、Cl-
B.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、NH4+、SO、CO
C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、Cu2+、SiO、NO
D.含有大量NO的溶液:K+、Fe2+、SO、Cl-
9、某化学兴趣小组设置了如图所示的实验装置,即可用于制取气体,又可用于验证物质的性质,下列说法不正确的是
A.利用I、II装置制取气体(K2关闭、K1打开),可以收集H2等气体,但不能收集O2、NO气体
B.利用II装置作简单改进(但不改变瓶口朝向)后,可以收集O2、NO等气体,但不能收集NO2气体
C.利用I、Ⅲ装置可以比较H2SO4、H2CO3和H2SiO3的酸性强弱
D.利用I、Ⅲ装置既能验证氧化性:Ca(ClO)2>Cl2>Br2,又能保护环境
10、下列金属材料中,最适合制造飞机外壳的是
A.镁铝合金 B.铜合金 C.碳素钢 D.铅锡合金
11、下图中烧杯里盛的是天然水,铁被腐蚀由快到慢的顺序是( )
铁被腐蚀由快到慢的顺序是
A.③〉②〉①〉④〉⑤ B.④〉②〉①〉③〉⑤
C.③〉②〉④〉⑤〉① D.④〉⑤〉②〉③〉①
12、下列说法错误的是
A.残留在试管内壁上的硫可用CS2溶解除去,也可用热的NaOH溶液除去
B.用饱和食盐水除去氯气中的杂质氯化氢
C.检验铵盐的方法是将待检物取出少量放在试管中加入强碱溶液,加热,再滴入酚酞试液
D.HNO3应保存在棕色细口瓶内,存放在黑暗且温度低的地方
13、某强酸性溶液X中仅含H+、NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种(忽略水的电离和离子的水解),取该溶液进行连续实验,实验过程如下:
下列有关推断合理的是
A.根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有Fe3+
B.沉淀H为Al(OH)3、BaCO3的混合物
C.溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl-
D.若溶液X为100 mL,产生的气体A为112 mL(标况),则X中c(Fe2+)=0.05mol·L-1
14、HC≡CCH2CH3与CH3C≡CCH3互为
A.同系物 B.同分异构体
C.同位素 D.同素异形体
15、国家游泳中心(俗称“水立方”)采用了高分子膜材料“ETFE”,该材料是四氟乙烯(CF2=CF2)与乙烯(CH2=CH2)发生聚合反应得到的高分子材料,下列说法不正确的是( )
A.“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的连接方式
B.合成“ETFE”的反应为加聚反应
C.CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子
D.CF2=CF2可由CH3CH3与F2两种物质直接反应制得
16、有下列离子晶体空间结构示意图:为阳离子,为阴离子。以M代表阳离子,N代表阴离子,化学式为MN2的晶体结构为( )
A. B. C. D.
二、非选择题(本题包括5小题)
17、有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是______________。
(2)B的结构简式是______________,D中官能团的名称是_____________。
(3)①~⑥中属于取代反应的有________________(填序号)。
(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________。
(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_________种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________(任写一种)。
18、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为_______。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”)。
(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
C的化学名称是_____;反应⑤的化学方程式为_________________;E2的结构简式是_____;④的反应类型是______,⑥的反应类型是_______。
19、白醋是常见的烹调酸味辅料,白醋总酸度测定方法如下。
i. 量取20.00 mL白醋样品,用100 mL容量瓶配制成待测液。
ii. 将滴定管洗净、润洗,装入溶液,赶出尖嘴处气泡,调整液面至0刻度线。
iii. 取20.00 mL待测液于洁净的锥形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000 mol· L-1的NaOH溶液滴定至终点,记录数据。
iv. 重复滴定实验3次并记录数据。
ⅴ.计算醋酸总酸度。
回答下列问题:
(1)实验i中量取20.00 mL白醋所用的仪器是______(填字母)。
a
b
c
D
(2)若实验ii中碱式滴定管未用NaOH标准溶液润洗,会造成测定结果比准确值_____(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
(3)实验iii中判断滴定终点的现象是_______。
(4)实验数据如下表,则该白醋的总酸度为_______mol· L-1。
待测液体积/mL
标准NaOH溶液
滴定前读数/mL
滴定终点读数/mL
第1次
20.00
0
21.98
第2次
20.00
0
22.00
第3次
20.00
0
22.02
20、实验室常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)来标定氢氧化钠溶液的浓度,反应如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1。
(1)为标定NaOH溶液的浓度,准确称取一定质量的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)加入250mL锥形瓶中,加入适量蒸馏水溶解,应选用_____________作指示剂,到达终点时溶液由______色变为_______色,且半分钟不褪色。(提示:指示剂变色范围与滴定终点pH越接近误差越小。)
(2)在测定NaOH溶液浓度时,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示剂;②向锥形瓶中加20mL~30mL蒸馏水溶解;③用NaOH溶液滴定到终点,半分钟不褪色;④重复以上操作;⑤准确称量0.4000g~0.6000g邻苯二甲酸氢钾加入250mL锥形瓶中;⑥根据两次实验数据计算NaOH的物质的量浓度。以上各步操作中,正确的操作顺序是_________。
(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,对实验是否有影响?_____________。(填“有影响”或“无影响”)
(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,此操作使实验结果____________。(填“偏大”“偏小”或“无影响”)
(5)现准确称取KHC8H4O4(相对分子质量为204.2)晶体两份各为0.5105g,分别溶于水后加入指示剂,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液体积平均为20.00mL,则NaOH溶液的物质的量浓度为________。(结果保留四位有效数字)。
21、有机物E(C11H12O2) 属于芳香酯类物质,天然物存在于威士忌酒、苹果酒等中,呈水果及玫瑰香气,可由下列路线人工合成:
完成下列填空:
(1)A中官能团的名称是________________;C物质的结构简式是________________。
(2)反应③的条件是_______________;反应④的类型是_____________________。
(3)写出反应⑥的化学方程式:__________________________________________________________________。
(4)如何检验反应②中的A是否完全转化?__________________________________________________________________。
(5)设计一条由出发,制备的合成路线(合成路线常用的表示方式为:)______________________________。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解析】
A、加入氯化镁,镁离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,氢氧化镁的固体增加,不符合题意;
B、加水,氢氧化镁固体溶解,但溶液仍为饱和溶液,镁离子浓度不变,符合题意;
C、加入氢氧化钠,氢氧根离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,氢氧化镁固体增加,镁离子浓度减小,不符合题意;
D、加入氯化氢,氢氧根离子浓度减小,溶解平衡正向移动,氢氧化镁固体减小,但镁离子浓度增加,不符合题意。
答案选B。
2、C
【解析】
A.若该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,平衡常数降低,若正反应为吸热反应,升高温度平衡向正反应移动,平衡常数增大,故A错误;
B.化学平衡常数只受温度影响,与浓度无关,增大B(g)的浓度,能使平衡正向移动,但温度不变,化学平衡常数不变,故B错误;
C.化学平衡常数只受温度影响,与浓度无关,增大压强,平衡可能移动,但温度不变,化学平衡常数不变,故C正确;
D.化学平衡常数只受温度影响,如果温度发生变化,平衡常数一定发生变化,故D错误;
答案选C。
本题的易错点为A,要注意化学平衡常数只受温度影响,温度升高,平衡常数一定发生变化,可能增大,可能减小,与反应是放热反应还是吸热反应有关。
3、A
【解析】
A.乙烯与溴发生加成反应生成的1,2−二溴乙烷无色,可溶于四氯化碳,故A正确;
B. 乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈,则水中羟基的氢活泼,故B错误;
C. 乙酸与碳酸钙发生反应生成乙酸钙、二氧化碳和水,即强酸制取弱酸的原理,则乙酸的酸性大于碳酸的酸性,故C错误;
D. 甲烷与氯气在光照下反应生成HCl溶于水显酸性,一氯甲烷不溶于水即不具有酸性,HCl能使湿润的石蕊试纸变红,故D错误;
故选A。
强酸制弱酸规律:强酸+较弱酸盐=较弱酸+强酸盐;
醇、酚、拨酸中-OH上的H的活性:R-COOH>R-OH。
4、B
【解析】
A、食醋中含CH3COOH,水垢主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,二者都能与CH3COOH反应,即:CaCO3+2CH3COOH―→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O;Mg(OH)2+2CH3COOH―→(CH3COO)2Mg+2H2O,正确;
B、米汤与I2相遇时生成蓝色溶液,碘盐中没有I2,错误;
C、Na2CO3水解使溶液呈碱性:CO32—+H2OHCO3—+OH-,油污一般是高级脂肪酸甘油酯,它们在碱性条件下水解生成易溶于水的物质,因此食用碱可用于洗涤油污,正确;
D、棉织物主要成分是纤维素,而纯毛织物主要成分是蛋白质,二者灼烧时产生的气味有明显不同,可以区别,正确;
答案选B。
5、B
【解析】
A、芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解产物的单个分子为、,、中苯环都只有1种化学环境的氢原子,A错误;
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解产物的单个分子为、,含有的官能团为-COOH或-NH2,B正确;
C、氢键对该分子的性能有影响,如影响沸点等,C错误;
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键,采用切割法分析其单体为、,该高分子化合物由、通过缩聚反应形成,其结构简式为,D错误;
答案选B。
6、D
【解析】
A.CH4中只有一种位置的H原子,因此一氯取代物只有一种;
B.中有五种位置的H原子,因此一氯取代物有五种;
C. 中有两种位置的H原子,因此一氯取代物有两种;
D.C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种不同结构,正戊烷有三种不同的H原子,异戊烷有中有四种位置的H原子,新戊烷有1种位置的H原子,因此C5H12的一氯取代物有8种;
可见上述有机物中一氯代物的数目最多的是C5H12;
故合理选项是D。
7、A
【解析】分析:A、二氧化硅晶体相当于在硅晶体中两个硅原子间分别加上一个O原子,因此最小环上的原子个数为12个;
B、金刚石晶体中,最小的环上有6个碳原子;
C、石墨晶体的片层结构中,最小环上的碳原子个数为6个
D、在NaCI晶体中,一个Na+周围有6个Cl-,一个Cl-周围有6个Na+。.
详解:A、二氧化硅晶体相当于在硅晶体中两个硅原子间分别加上一个O原子,因此最小环上的原子个数为12个,故选A;
B、金刚石晶体中,最小的环上的碳原子个数有6个,所以B不选;
C、石墨晶体的片层结构中,最小环上的碳原子个数为6个, 所以C不选;
D、NaCl晶体属面心立方结构,与一个Na+最近且距离相等的Cl-的个数有6个, 所以D不选;
故答案为A。
点睛:该题是高考中的常见考点,属于基础性知识的考查。有利于调动学生的学习兴趣,提高学生的应试能力。该题的关键是熟练记住常见晶体的结构特点,然后灵活运用即可。
8、D
【解析】
A.可知PH=7时,溶液应该为中性,但是因为有Fe3+的存在,会因为水解作用而产生H+,使溶液呈酸性,所以为了中和Fe3+水解产生的H+,需要加入OH-,但是因为有Fe3+,所以加入OH-后,就会产生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存;
B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,CO能与酸反应,NH4+能与碱反应,不能共存;
C. 含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;
D.该组离子之间不反应。
【详解】
A.可知PH=7时,溶液应该为中性,但是因为有Fe3+的存在,会因为水解作用而产生H+,使溶液呈酸性,所以为了中和Fe3+水解产生的H+,需要加入OH-,但是因为有Fe3+,所以加入OH-后,就会产生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存,故A错误;
B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,CO能与酸反应,NH4+能与碱反应,不能共存,故B错误;
C. 含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;故C错误;
D.该组离子之间不反应,能共存,故正确;
故本题选D。
9、D
【解析】
试题分析:A.利用Ⅱ装置可以收集H2等气体,但不能收集O2、NO气体,其理由是O2密度比空气大,不能用向下排空气的方法;NO与空气密度相差不大且与空气中的氧气反应,正确;B.利用II装置作简单改进(但不改变瓶口朝向),改进方法是向广口瓶中加入水,可以收集难溶于水的O2、NO等气体,但不能收集NO2气体,正确;C.实验时,K1关闭、K2打开,在分液漏斗中加入稀硫酸,在锥形瓶内装Na2CO3固体,装置C(试管)中所盛的试剂是Na2SiO3溶液,会看到;装置Ⅰ中产生气泡、装置C中产生白色沉淀装置Ⅰ中产生气泡、装置C中产生白色沉淀,从而可确认H2SO4、H2CO3和H2SiO3的酸性强弱,正确;D.实验时,K1关闭、K2打开,则在A中加浓盐酸;B中加Ca(ClO)2,C中加NaBr溶液,观察到C中的现象是溶液由无色变为橙色或黄色或橙红色;但是此装置在完成这个实验时尚存不足,其不足是氯气易逸出污染环境,不能保护环境,错误。
考点:考查化学实验装置正误判断的知识。
10、A
【解析】
A. 镁铝合金密度小,符合制造飞机外壳密度小、硬度大、耐腐蚀性强等特点,A正确;
B. 铜合金中铜属于重金属,且易生铜绿,不符合制造飞机外壳的要求,B错误;
C. 碳素钢中铁属于重金属,且易形成电化学腐蚀,不符合制造飞机外壳的要求,C错误;
D. 铅是重金属,铅锡合金不符合制造飞机外壳的要求,D错误;
答案选A。
11、B
【解析】分析:金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。
根据图知,②③装置是原电池,在②中,金属铁做负极,③中金属铁作正极,做负极的腐蚀速率快,负极金属腐蚀速率越快,正极被保护,并且原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀,所以②>③,④⑤装置是电解池,④中金属铁为阳极,⑤中金属铁为阴极,阳极金属被腐蚀速率快,阴极被保护,即④>⑤,根据电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护腐蚀措施的腐蚀,并且原电池的正极金属腐蚀速率快于电解池的阴极金属腐蚀速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案选项B。
点睛:本题考查的是金属的腐蚀程度的知识,难度中等,掌握以下规律便很容易解答此类问题,金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。
12、C
【解析】
分析:A.根据硫的溶解性和化学性质分析判断;B、根据氯气和水的反应是可逆反应结合平衡移动的原理分析判断;C、加强碱溶液后溶液呈碱性,据此分析判断;D.硝酸见光易分解,据此分析判断。
详解:A.硫易溶于二硫化碳,残留在试管内壁上的硫,用二硫化碳洗涤,硫在加热时能够与氢氧化钠溶液反应,也可用热的NaOH溶液除去,故A正确;B、氯气和水的反应是可逆反应,所以食盐水中含有氯离子能抑制氯气的溶解,氯化氢极易溶于水,从而能达到洗气的目的,故B正确;C、加强碱溶液后加热,再滴入无色酚酞试液,因为强碱溶液呈碱性,不能确定是否有铵根离子,应该在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验,故C错误;D.硝酸见光易分解变质,为了防止分解将硝酸保存于棕色试剂瓶中,并贮存在避光、低温处,故D正确;故选C。
13、A
【解析】
在强酸性溶液中一定不会存在CO32-、SO32-离子;加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀C为BaSO4,说明溶液中含有SO42-离子,生成气体A,则A只能是NO,说明溶液中含有还原性离子,则一定为Fe2+离子,溶液B中加入过量NaOH溶液,沉淀F只为Fe(OH)3,生成气体D,则D为NH3,说明溶液中含有NH4+离子;溶液E中通入CO2气体,生成沉淀H,则H为Al(OH)3,E为NaOH和NaAlO2,说明溶液中含有Al3+离子,再根据离子共存知识,溶液中含有Fe2+离子,则一定不含NO3-离子和SO32-离子,那么一定含有SO42-离子,那么就一定不含Ba2+离子,不能确定是否含有的离子Fe3+和Cl-,以此进行解答。
【详解】
依据分析可知:溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,一定不含有:Ba2+、CO32-、SO32-、NO3-,不能确定是否含有:Fe3+和Cl-,
A、根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有Fe3+,故A正确;
B、根据上述分析可知H为Al(OH)3,BaCO3与过量的二氧化碳生成碳酸氢钡,易溶于水,故B错误;
C、依据分析可知,溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,不能确定Cl-是否存在,故C错误;
D、生成气体A的离子反应方程式为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,产生的气体A为112 mL,物质的量为:=0.005mol,故n(Fe2+)=3×0.005=0.015mol,c(Fe2+)==0.15mol/L,故D错误。
答案选A。
14、B
【解析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个 “CH2”原子团的有机化合物,HC≡CCH2CH3与CH3C≡CCH3结构相同、分子式相同,没有相差若干个“CH2”原子团,不属于同系物,A选项错误;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体,HC≡CCH2CH3与CH3C≡CCH3分子式相同,官能团(-C≡C-)位置不同,属于同分异构体,是同分异构体中的官能团位置异构,B选项正确;同位素是同一元素(具有相同质子数)的具有不同中子的原子,HC≡CCH2CH3与CH3C≡CCH3是化合物,不是原子,C选项错误;由同一种元素组成具有不同性质的单质叫同素异形体,HC≡CCH2CH3与CH3C≡CCH3是化合物,不是同素异形体,D选项错误;正确答案是B。
15、D
【解析】
A、“ETFE”是由乙烯和四氟乙烯通过加聚反应生成的高分子化合物,“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的连接方式,A正确;
B、合成“ETFE”的反应为加聚反应,B正确;
C、CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子,C正确;
D、CH3CH3与F2光照条件下只发生取代反应,无法生成不饱和的有机物,D错误;
答案选D。
16、B
【解析】
A.阳离子位于顶点和面心,晶胞中总共含有阳离子M的数目为8×+6×=4,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为4:1,化学式为M4N,故A不选;
B.有4个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为4×=,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为:1=1:2,化学式为MN2,故B选;
C.有3个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为3×=,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为:1=3:8,化学式为M3N8,故C不选;
D.有8个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为8×=1,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为1:1,化学式为MN,故D不选;
故答案选B。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C(CH3)OHCH2OH 羧基、碳碳双键 ②⑤⑥ +H2O 11
【解析】
根据框图和各物质之间的反应条件可推知:由反应①的产物可推知A是 ;B是 , C是 , D是 , E是 , F是 。
【详解】
(1)由上述分析可知A的结构简式为,其化学名称是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。
(2)由上述分析可知B的结构简式是;由D的结构简式为 ,所以D中官能团的名称是羧基、碳碳双键;答案:羧基、碳碳双键。
(3)根据产物和反应条件知①为加成反应,②为卤代烃的取代反应,③氧化反应,④为消去反应。⑤为取代反应,⑥酯化反应。其中属于取代反应的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。
(4)E为,D是 ,反应⑥是E和D发生的酯化反应,其化学方程式为+H2O;答案:+H2O。
(5)C是 ,C中含有羟基和羧基,与C具有相同官能团的同分异构体有:
(移动-OH位置共有4种),(移动-OH位置共有3种)(移动-OH位置共有3种) (1种),所以符合条件的同分异构体共11种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。
18、 是 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 +2NaOH+2NaCl+2H2O 加成反应 取代(水解)反应
【解析】
烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,则其分子式为C6H12,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,则A的结构简式为,和氯气发生加成反应得B,B的结构简式为,在氢氧化钠醇溶液和加热的条件下发生消去反应生成C,C的结构简式为,CD1,所以D1为, D1、D2互为同分异构体,所以D2为,得E1为, E1、E2互为同分异构体,所以E2为。
【详解】
(1)用商余法可得相对分子质量为84的烃的分子式为C6H12,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,说明该烃为烯烃,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,说明结构高度对称,则A的结构简式为;答案:;
(2)根据乙烯的分子结构可判断该烯烃分子中所有碳原子处于同一平面上。答案:是;
(3)由C的结构简式为,所以C的化学名称是2,3-二甲基-1,3-丁二烯;
反应⑤为,D1为, E1为,所以反应⑤的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O;
E2的结构简式是 ;
反应④是CD2,C的结构简式为, D2为,所以反应④为加成反应;
反应⑥是卤代烃的水解反应,所以反应⑥属于取代反应;
答案:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;+2NaOH+2NaCl+2H2O; ;加成反应 ;取代(水解)反应。
19、c 偏大 锥形瓶中溶液颜色变为浅红色,且半分钟不褪色 0. 1100
【解析】
(1)a. 量筒无法达到题中要求的精确度,a错误;
b. 容量瓶是用来配制溶液的仪器,不是量取用的仪器,b错误;
c. c为酸式滴定管,用来量取酸性溶液,c正确;
d. d为碱式滴定管,用来量取碱性溶液,d错误;
故合理选项为c;
(2)若碱式滴定管未经过润洗,则相当于将NaOH溶液进行了稀释,即c(NaOH)偏小,则消耗的NaOH溶液的体积偏大,在计算中,c(NaOH)仍是原先的浓度,c(白醋)的计算结果将偏大;
(3)由于题中的操作是将碱液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定终点的现象为:溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;
(4)3次实验平均消耗NaOH溶液的体积为22.00mL,所以该白醋的总酸度为:=0.1100mol·L-1。
(1)实验题中,要注意量取仪器的精确度与要量取的数据是否匹配;(2)对于滴定实验,要看明白题中的滴加对象;(3)实验题的计算中,要注意有效数字的保留。
20、酚酞 无色 浅红色 ⑤②①③④⑥ 无影响 偏小 0.1250 mol·L-1
【解析】
(1)邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1,滴定终点的pH要在指示剂的变色范围内,所以选择酚酞作指示剂,酚酞在pH<8时为无色,pH为8~10之间,呈浅红色,所以当无色溶液变成浅红色,且半分钟内不褪色,说明反应达到终点;
(2)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液、滴定等顺序操作,则操作顺序是⑤②①③④⑥;
(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,由于不影响其物质的量,因此对实验无影响;
(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,待测液浓度减小,导致消耗标准液体积减小,所以此操作使实验结果偏小;
(5)0.5105g KHC8H4O4的物质的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根据方程式可知
KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O
1 1
0.0025mol 0.0025mol
所以NaOH溶液的物质的量浓度为0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L
21、 羟基、醛基 浓硫酸、加热 取代反应 ( 取样,加入氢氧化钠溶液中和,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,煮沸,若产生砖红色沉淀,则未完全转化
【解析】(1)根据伯醇在催化剂和加热条件下能够被氧化生成醛,醛可以被氧化生成酸,叔醇不能够发生催化氧化,A结构是,应该含有羟基(-OH)和醛基(-CHO);根据推出C结构中含有苯环,根据反应试剂和条件Cl2和光照,推测C的结构是:;
(2)B与发生反应生成E(C11H12O2) 属于酯化反应,根据原子守恒,对照酯化反应的反应原理发现B结构中应该有碳碳双键,反应③应该是醇发生消去反应,反应条件是在加热条件下用浓硫酸做催化剂;甲苯在光照条件下,甲基上的氢原子能够与卤素单质发生取代反应,所以反应④的类型是取代反应;
(3)B与发生酯化反应生成E(C11H12O2)和水,反应的化学方程式是:
;
(4)A的结构是:,有羟基(-OH)和醛基(-CHO),要检验A是否完全被氧化,可以检验产物是否含有醛基,如果含有醛基,说明没有完全转化,否则A完全转化了;检验醛基要在碱性条件下进行,所以取反应后的溶液于试管中,加入氢氧化钠溶液中和,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,煮沸,若产生砖红色沉淀,则未完全转化,否则完全转化;
(5)对照给的反应物和要求制取的生成物发现,反应物中有碳碳双键,生成物中出现羟基,并且在相邻的两个碳原子上,引入羟基的方法之一是:卤代烃在碱性条件下水解,烃分子中引入卤素原子可以用取代和加成的方法,根据反应物的结构中有碳碳双键,所以用加成的方法就可以,即:烯烃→卤代烃→醇,由出发,制备的合成路线可表示为:。
点睛:在有机合成中,能够正确引入官能团是解题的关键,如引入卤素原子,可以用烷烃与卤素单质的取代反应、苯环上的烷基与卤素单质光照下的取代反应、如题干中C→D通过条件可以判断是取代反应,烯烃(炔烃)与卤素单质或HX的加成反应、醇类与HX的取代反应都是引入卤素原子的方法;再如本题中涉及的引入羟基是通过卤代烃的水解反应,引入羟基还可以通过烯烃与水的加成反应、、醛(酮)催化加氢反应、酯类水解反应等方法。
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