资源描述
2025届吉林省梅河口市五中化学高二第二学期期末联考模拟试题
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、常温下,向20 mL x mol·L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入等物质的量浓度的NaOH溶液,混合液的pH随NaOH溶液的体积(V)的变化关系如图所示(忽略温度变化)。下列说法中不正确的是( )
A.上述 CH3COOH溶液中:c(H+)=1×10-3 mol·L-1
B.图中V1 <20 mL
C.a点对应的溶液中:c (CH3COO-)=c (Na+)
D.当加入NaOH溶液的体积为20 mL时,溶液中:c (CH3COOH) + c (H+)>c (OH-)
2、2016年7月22日京山泄洪,天门市黄潭镇多处村落被洪水淹没,灾情发生后天门市防疫站紧急组织救援小队开展消毒防疫工作,下列消毒采用的药品中属于强电解质的是
A.漂白粉 B.碘水 C.双氧水 D.生石灰
3、A原子的结构示意图为。则x、y及该原子3p能级上的电子数分别为( )
A.18、6、4 B.20、8、6
C.18、8、6 D.15~20、3~8、1~6
4、下列说法不正确的是
A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色的化学
B.保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉
C.电镀时,将镀件作为阳极
D.瑞典化学家贝采利乌斯最早提出了有机化学的概念
5、欲将碘水中的碘萃取出来,下列萃取剂不能选用的是( )
①乙醇 ②四氯化碳 ③苯 ④己烷 ⑤己烯
A.②③④ B.①⑤ C.①④ D.①④⑤
6、下列有关糖类、油脂、蛋白质的说法中,不正确的是
A.灼烧蚕丝织物有烧焦羽毛的气味
B.油脂是产生能量最高的营养物质
C.将碘化钾溶液滴在土豆片上,可观察到蓝色
D.利用油脂在碱性条件下的水解,可以制肥皂
7、下列叙述正确的是
A.氯乙烷与过量NaOH溶液共热后加入AgNO3溶液最终得到白色沉淀
B.某一元醇发生消去反应可以生成丙烯,则该醇一定是1-丙醇
C.H2O、CH3COOH、CH3CH2OH分别与金属钠反应,反应最慢的是CH3CH2OH
D.酚醛树脂、聚酯纤维、聚苯乙烯这些高分子化合物都是经过缩聚反应得到的
8、下列离子方程式中,均属于水解反应的是( )
A.HCOOH+H2OHCOO-+H3O+ H2O +H2O H3O++OH-
B.CO2+H2O HCO3-+H+ AlO2-+HCO3-+H2O=Al (OH)3↓+CO32-
C.CO32-+H2O HCO3-+OH- AlO2-+2H2O Al (OH)3+OH-
D.HS-+H2OS2-+H3O+ Fe3++3H2O Fe(OH)3+ 3H+
9、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是( )
A.标准状况下,1.12 L HF中含有的分子总数为0.05NA
B.1 mol NH4+所含质子数为11NA
C.2 mol SO2与1 mol O2反应生成的SO3分子数为2NA
D.25 ℃,pH=13的NaOH溶液中OH-的数目为0.1 NA
10、下表所列物质晶体的类型全部正确的一组是
原子晶体
离子晶体
分子晶体
A
氮化硅
磷酸
单质硫
B
单晶硅
氯化铝
白磷
C
金刚石
烧碱
冰
D
铁
尿素
冰醋酸
A.A B.B C.C D.D
11、二氯化二硫(S2Cl2),非平面结构,常温下是一种黄红色液体,有刺激性恶臭,熔点80℃,沸点135.6℃,对干二氯化二硫叙述正确的是
A.二氯化二硫的电子式为
B.分子中既有极性键又有非极性键
C.二氯化二硫属于非极性分子
D.分子中S-Cl键能小于S-S键的键能
12、下列物质溶于水时会破坏水的电离平衡,且属于电解质的是
A.氯气 B.二氧化碳 C.氯化钾 D.醋酸钠
13、酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物,其有效成分的结构简式如图所示.下列对该有效成分的说法正确的是( )
A.核磁共振氢谱中有5个峰
B.最多有15个碳原子共平面
C.可能发生缩聚反应生成高分子化合物
D.1mol该物质最多能与含4molNaOH的烧碱溶液反应
14、室温下,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的变化曲线如图所示。已知:常温下,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列叙述错误的是
A.a点所示溶液中,CH3COOH的电离度约为1.75×10-2%
B.a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点
C.c点所示溶液中:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COOH>c(OH-)>c(H+)
D.加热b点所示溶液,的值减小
15、在①丙烯 ②氯乙烯 ③溴苯 ④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子在同一平面的是( )
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
16、下列说法正确的是
A.25℃时,0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,由水电离的c(H+)为1×10-13mol·L-1
B.25℃时,pH=3的H2SO4溶液和pH=10的NaOH溶液恰好完全中和,消耗酸和碱的体积比为1:10
C.同浓度同体积的醋酸和盐酸溶液分别与足量锌反应,盐酸消耗的锌比较多
D.常温下,向1mol·L-1的盐酸中加入等体积等浓度的氨水,溶液导电能力不变
17、现有三组实验:①除去混在植物油中的水 ②将海水制成淡水 ③用食用酒精浸泡中草药提取其中的有效成份。上述分离方法依次是
A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、蒸馏、分液
C.分液、蒸馏、萃取 D.蒸馏、萃取、分液
18、甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是
A.分子式为C25H20
B.该化合物为芳香烃
C.该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面
D.分子中所有原子一定处于同一平面
19、下列说法正确的是
A.制硝基苯时将浓硝酸沿着内壁慢慢注入盛有浓硫酸的烧怀中,并不断搅拌
B.根据火焰所呈现的特征焰色,可以检验金属或金属离子的存在
C.实验室中少量金属钠常保存在煤油中,实验时多余的钠不能放回原瓶中
D.用玻璃棒在过滤器上搅拌以加速硫酸钡沉淀的洗涤
20、已知下列反应的平衡常数:①H2(g)+S(s) H2S(g),K1;②S(s)+O2(g) SO2(g),K2;则反应H2(g)+SO2(g) O2(g)+H2S(g)的平衡常数是
A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.K1/K2
21、镁粉是焰火、闪光粉中不可缺少的原料,工业制造镁粉是将镁蒸气在气体中冷却,下列可作为冷却剂的是( )
①空气 ②CO2 ③Ar ④H2 ⑤N2 ⑥H2O
A.①②⑤⑥ B.③④⑥ C.③⑥ D.③④
22、如图所示,若锥形瓶内是水,分液漏斗内的液体也是水,向烧杯内滴加水时,发现U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,则烧杯内的物质是
A.过氧化钠 B.氧化钠 C.钠 D.钾
二、非选择题(共84分)
23、(14分)根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1)反应①的类型是__________________,反应⑥的类型是____________________。
(2)C的结构简式是___________________,D的结构简式是___________。
(3)写出反应②的化学方程式:_________________________________________。
(4)反应⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同时,是否还有可能生成其他有机物?若有,请写出其结构简式:_______________________________。(只写一种)
24、(12分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)H的分子式是___;D的名称是____
(2)G中含氧官能团的名称是___;已知B的分子式为C4H4,则A→B的反应类型是_____
(3)E→F的化学方程式是_____
(4)下列说法正确的是___
a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b.H的同分异构体中不可能存在芳香族化合物
c.B、C、D均可发生加聚反应
d.1molF与足量H2反应可消耗3molH2
(5)M是G的同系物且相对分子量比G小28,请写出满足下列条件的M的同分异构体的结构简式____
①苯环上的一氯取代只有一种 ②不能与金属钠反应放出H2
(6)以苯乙烯和甲醇为原料,结合己知信息选择必要的无机试剂,写出—的合成路线____。
25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)熔点-54.1℃、沸点69.2℃,在染料、药品、除草剂和农用杀虫剂的生产过程中有重要作用。
(1)SO2Cl2中S的化合价为_______,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”的化学方程式为________________。
(2)现拟用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,实验装置如图所示(夹持装置未画出)。
①仪器A的名称为___________,装置乙中装入的试剂_____________,装置B的作用是_______________________。
②装置丙分液漏斗中盛装的最佳试剂是________(选填字母)。
A.蒸馏水 B.10.0 mol/L浓盐酸
C.浓氢氧化钠溶液 D.饱和食盐水
(3)探究硫酰氯在催化剂作用下加热分解的产物,实验装置如图所示(部分夹持装置未画出)。
①加热时A中试管出现黄绿色,装置B的作用是 ____________。
②装置C中的现象是___________,反应的离子方程式为___________________。
26、(10分)工业上可用焦炭与二氧化硅的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯度硅。以下是实验室制备SiCl4的装置示意图。
请回答下列问题:
(1)仪器D的名称_____________。
(2)装置A的硬质玻璃管中发生反应的化学方程式是________________。
(3)C中吸收尾气一段时间后,吸收液中存在多种阴离子,下列有关吸收液中离子检验的说法正确的是_____。
A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则说明一定存在Cl-
B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,则说明一定存在SO32-
C.取少量吸收液,加过量BaCl2溶液,过滤出沉淀,向沉淀中加过量稀盐酸,若沉淀部分溶解,且有气泡产生,则说明一定存在SO32-
D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化钾溶液,若溶液变蓝,则说明一定存在ClO-
27、(12分)青蒿素是只含碳、氢、氧三元素的有机物,是高效的抗疟药,为无色针状晶体,易溶于乙醚中,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,已知乙醚沸点为35℃,从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础,以乙醚浸取法的主要工艺如图所示:
回答下列问题:
(1)选用乙醚浸取青蒿素的原因是______。
(2)操作I需要的玻璃仪器主要有:烧杯、玻璃棒和________ ,操作Ⅱ的名称是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和杂质在同一溶剂中的溶解性差异及青蒿素溶解度随温度变化较大的原理提纯,这种方法是______________。
(3)通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成,如图所示的是用燃烧法确定青蒿素分子式的装置:
A. B. C. D. E.
①按上述所给的测量信息,装置的连接顺序应是_____________。(装置可重复使用)
②青蒿素样品的质量为28.2g,用连接好的装置进行试验,称得A管增重66g,B管增重19.8g,则测得青蒿素的最简式是_____________。
③要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是_________,可用__________仪进行测定。
28、(14分)请按要求填空:
(1)Mg是第3周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:
①解释表中氟化物熔点差异的原因:
a._____________________________________________________________________。
b.____________________________________________________________________。
②硅在一定条件下可以与Cl2反应生成SiCl4,试判断SiCl4的沸点比CCl4的________(填“高”或“低”),理由________________________________。
(2)下列物质变化,只与范德华力有关的是_________。
a.干冰熔化 b.乙酸汽化 c.石英熔融 d.HCONHCH2CH3溶于水 e.碘溶于四氯化碳
(3)C,N元素形成的新材料具有如下图所示结构,该晶体的化学式为:_____________。
(4)FeCl3常温下为固体,熔点282 ℃,沸点315 ℃,在300 ℃以上升华。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断FeCl3的晶体类型为_________________。
(5)氮化碳和氮化硅晶体结构相似,是新型的非金属高温陶瓷材料,它们的硬度大,熔点高、化学性质稳定。
①氮化硅的硬度________(“大于”或“小于”)氮化碳的硬度,原因是________________。
②下列物质熔化时所克服的微粒间的作用力与氮化硅熔化时所克服的微粒间的作用力相同的是_________。
a.单质I2和晶体硅 b.冰和干冰
c.碳化硅和二氧化硅 d.石墨和氧化镁
③已知氮化硅的晶体结构中,原子间都以单键相连,且氮原子与氮原子不直接相连、硅原子与硅原子不直接相连,同时每个原子都满足8电子稳定结构,请写出氮化硅的化学式________。
(6)第ⅢA,ⅤA元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。在GaN晶体中,每个Ga原子与______个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为________。在四大晶体类型中,GaN属于____晶体。
29、(10分)研究物质的组成、结构有利于更好的理解物质的性质。
⑴图3是As4S4分子的结构,该分子中含非极性共价键的数目是_____;基态As原子的外围电子排布式是______。
⑵图1是某种晶体的晶胞,该晶体的化学式是______。
⑶图1对应物质与图3对应物质熔点较高的是______,原因是______。
⑷NaCl的熔点为801.3℃,MgO的熔点高达2800℃。MgO熔点高的原因是______。
⑸图3所示是硼酸晶体的层状结构,层内H3BO3分子通过氢键相连。H3BO3分子B原子的轨道杂化方式是______,1 mol H3BO3晶体中含有的氢键数目是_____。
⑹金刚石、晶体硅、金刚砂(SiC)的晶体类型相同,它们的熔点由高到低的顺序是_____。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.由图象可知,加入NaOH溶液之前,醋酸溶液的pH=3,说明溶液中c(H+)=1×10-3mol•L-1,故A正确;
B.若物质的量浓度都为xmol•L-1的CH3COOH与NaOH溶液等体积混合,则混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性,若溶液呈中性,则加入NaOH溶液的体积V1<20 mL,故B正确;
C.溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),a点时溶液的pH=7,则c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),故C正确;
D.当加入NaOH溶液的体积为20mL时,恰好反应生成CH3COONa,溶液中存在物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),可知联式可得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故D错误;
故答案为D。
2、D
【解析】
强电解质为在水溶液中完全电离的化合物;
【详解】
A. 漂白粉为混合物,A错误;
B. 碘水为混合物,B错误;
C. 双氧水为混合物,C错误;
D. 生石灰为纯净物、化合物,是离子化合物,属于强电解质,D正确;
答案为D
3、B
【解析】
试题分析:原子核外电子数排布:
1层:2
2层:2 8
3层:2 8 8
4层:2 8 18 8
5层:2 8 18 18 8
6层:2 8 18 32 18 8
以上的数都是最大的数,处于该层的元素的最外层电子逐渐增大,其余层都是最大数
(仅限IA~VIIA族,B族元素不全符合),稀有气体的电子排布符合最大数。y="8" x=20
1s22s22p63s23p63d(0-10) 4s2,
因出现4S,所以3p能级上的电子数肯定是6。
考点:原子核外电子数排布
点评:本题考查的是原子核外电子数排布的知识,题目难度适中,注重基础知识的学习。
4、C
【解析】
A. 利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色的化学,A正确;
B. 硫酸亚铁水解,且易被氧化,因此保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉,B正确;
C. 电镀时,将镀件作为阴极,镀层金属为阳极,C错误;
D. 瑞典化学家贝采利乌斯1806年最早提出了有机化学的概念,D正确;
答案选C。
5、B
【解析】
①碘在乙醇中的溶解度大于在水中的溶解度,但乙醇与水互溶,不能作为萃取剂,故①正确;
②碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与四氯化碳不反应,水与四氯化碳不互溶,能作为萃取剂,故②错误;
③碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与苯不反应,水与苯不互溶,能作为萃取剂,故③错误;
④碘在己烷中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与己烷不反应,水与己烷不互溶,能作为萃取剂,故③错误;
⑤己烯能与碘水发生加成反应,则不能用己烯作为碘水中提取碘的萃取剂,故⑤正确;
故答案为B。
明确萃取剂的选择原则是解题关键,萃取剂的选择原则:①溶质在萃取剂中的溶解度要远远大于在原溶剂中的溶解度;②萃取剂不能与原溶液中的溶质、溶剂反应;③萃取剂要与原溶剂密度不同。
6、C
【解析】
A.蚕丝主要成分是蛋白质;B.油脂是产生能量最高的营养物质;C.碘单质遇淀粉变蓝色;D.油脂为高级脂肪酸甘油酯,可在碱性条件下水解。
【详解】
A.蚕丝主要成分是蛋白质,灼烧有烧焦羽毛气味,选项A正确; B.产生能量最高的营养物质为油脂,1g油脂完全氧化放出的热量大约是糖或蛋白质的2倍,选项B正确;C.土豆中含有淀粉,碘单质遇淀粉变蓝色,KI遇淀粉不会呈蓝色,选项C错误;D.油脂为高级脂肪酸甘油酯,可在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,常用于制造肥皂,选项D正确。答案选C。
本题考查糖类、油脂、蛋白质的性质和应用,题目难度不大,注意相关基础知识的积累,注意皂化反应的定义,淀粉用于检验I2,不是检验碘元素。
7、C
【解析】
A. 氯乙烷与过量NaOH溶液共热后溶液显碱性,需先加硝酸化再加入AgNO3溶液最终才能得到白色沉淀,故A错误;
B. 某一元醇发生消去反应可以生成丙烯,则该醇可能是1-丙醇或2-丙醇,故B错误;
C. 根据各种基团对羟基的影响大小可知,氢的活泼性由大到小的顺序为: CH3COOH>H2O>CH3CH2OH, 与金属钠反应速率为:CH3COOH>H2O>CH3CH2OH, 所以反应最慢的是CH3CH2OH,故C正确;
D.聚苯乙烯是经过加聚而成的,故D错误:
综上所述,本题正确答案为C。
8、C
【解析】
弱离子水解反应的实质是:弱离子和水电离出的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质的过程,水解方程式用可逆号。
【详解】
A、是甲酸和水的电离方程式,故A错误;
B、CO2+H2O HCO3-+H+ 是碳酸的一级电离方程式,AlO2-+HCO3-+H2O=Al (OH)3↓+CO32-是复分解方程式,故B错误;
C、CO32-+H2O HCO3-+OH- 是碳酸的水解方程式,AlO2-+HCO3-+H2O=Al (OH)3↓+CO32-是偏铝酸根的水解方程式,故C正确;
D、HS-+H2OS2-+H3O+ 是硫氢根离子的电离方程式,Fe3++3H2O Fe(OH)3+ 3H+是铁离子水解的方程式,故D错误;
故选C。
本题考查学生水解方程式的书写和水解原理知识,易错点D,要将H3O+ 变成H2O 和H+,HS-+H2OS2-+H3O+ 是硫氢根离子的电离方程式。
9、B
【解析】
A.标准状况下HF为液体,以聚合分子(HF)n的形式存在,不能使用气体摩尔体积计算,A错误;
B.1个NH4+中含有11个质子,则1 mol NH4+所含质子数为11NA,B正确;
C. SO2与O2生成SO3的反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,因此2 mol SO2与1 mol O2反应生成的SO3分子数小于2NA,C错误;
D.缺少溶液的体积,不能计算离子的数目,D错误;
故合理选项是B。
10、C
【解析】
试题分析:
根据构成晶体的微粒确定晶体类型,原子晶体的构成微粒是原子,分子晶体的构成微粒是分子,离子晶体的构成微粒是阴阳离子。
A.磷酸的构成微粒是分子,所以磷酸属于分子晶体,故A错误;
B.单晶硅的构成微粒是原子,所以属于原子晶体,白磷的构成微粒是分子,属于分子晶体,但是氯化铝属于共价化合物,构成微粒是氯化铝分子,所以属于分子晶体,故B不正确;
C.金刚石的构成微粒是原子,所以属于原子晶体,烧碱的构成微粒是阴阳离子,所以属于离子晶体,冰的构成微粒是分子,所以属于分子晶体,故C正确;
D.铁的构成微粒是金属阳离子和自由电子,所以属于金属晶体,尿素的构成微粒是分子,属于分子晶体,故D错误;
考点:原子晶体、离子晶体、分子晶体
点评:本题考查了晶体类型的判断,明确晶体的构成微粒是解本题关键,注意尿素、氯化铝属于分子晶体,为易错点。
11、B
【解析】
A.S2Cl2分子中S原子之间形成1对共用电子对,Cl原子与S原子之间形成1对共用电子对,结合分子结构可知S2Cl2的结构式为Cl-S-S-Cl,电子式为,故A错误;
B.S2Cl2中Cl-S属于极性键,S-S键属于非极性键,不对称的结构,为极性分子,故B正确;
C.分子的结构不对称,为极性分子,而不是非极性分子,故C错误;
D.同周期从左往右原子半径逐渐减小,所以氯原子半径小于硫原子半径,键长越短键能越大,所以分子中S-Cl键能大于S-S键的键能,故D错误;
故选B。
12、D
【解析】
A、氯气是单质,既不是电解质又不是非电解质,故A错误;
B、二氧化碳是非电解质,故B错误;
C、氯化钾属于电解质,是强酸强碱盐,不能水解,不会破坏水的电离平衡,故C错误;
D、醋酸钠是电解质,能水解,促进水电离,故D正确;
答案选D。
13、C
【解析】
A.该物质中含8种位置的H原子,则核磁共振氢谱中有8个峰,故A错误;B.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子在同一平面内,则2个苯环及-COOC-中的两个碳可共平面,最多14个碳原子共面,故B错误;C.含酚-OH,能发生缩聚反应,故C正确;D.酚-OH及-COOC-能与碱反应,则该物质最多能与含3mol的烧碱溶液反应,故D错误;答案:C。
该物质含酚-OH和-COOC-,且结构不对称,苯环为平面结构,结合酚,酯的性质来解答即可。
14、C
【解析】
由题给信息可知,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入10mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,盐酸刚好完全反应,此时溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液;加入20mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,且二者的物质的量浓度相等。据此进行分析。
【详解】
A.a点溶液中盐酸对醋酸的电离有抑制作用,此时c(CH3COOH)约等于c(H+),则根据电离平衡常数,可得,故已电离的,则醋酸的电离度=,A项正确;
B.a点溶液为HCl和CH3COOH的混合溶液,b溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,c点溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,在a、b点水的电离都受到抑制,只有c点,NaCl对水的电离无影响,CH3COO-发生水解,促进了水的电离,故a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点,B项正确;
C.c点所示溶液中溶质为物质的量之比为1:1的NaCl和CH3COONa,CH3COO-发生微弱的水解,则离子浓度大小关系应为:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COO-)>c(OH-)> c(CH3COOH)>c(H+),C项错误;
D.b点时,溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,因为CH3COOH为弱电解质,加热会促进CH3COOH的电离,则c(CH3COO-)浓度增大,而c(Cl-)浓度无变化,则的值减小,D项正确;
答案选C。
15、B
【解析】
①丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基,甲基具有甲烷的四面体结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,①错误;
②乙烯具有平面型结构,CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,②正确;
③苯是平面结构,溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,③正确;
④甲苯中含有一个甲基,甲基具有甲烷的四面体结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,④错误;
综上所述可知,分子内所有原子在同一平面的是物质是②③,故合理选项是B。
16、B
【解析】分析:A.根据已知条件无法求算水电离的c(H+);B. 两溶液恰好中和,则n(H+)=n(OH-),所以Vac(H+)=Vbc(OH-),据此计算;C. 醋酸和盐酸都为一元酸,同浓度同体积,则醋酸和盐酸的物质的量相等,因此消耗的锌一样多;D. 向盐酸中加入等体积等浓度的氨水,溶液的体积增大,导致导电能力减弱。
详解:A.25℃时,0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,CH3COOH的电离程度未知,因此由水电离的c(H+)无法计算,A错误;B.pH=3的H2SO4溶液中c(H+)=10-3mol/L,pH=10的NaOH溶液中c(OH-)= 10-4mol/L,两溶液恰好中和,则n(H+)=n(OH-),所以Vac(H+)=Vbc(OH-),所以Va:Vb=c(OH-):c(H+)=10-4mol/L:10-3mol/L=1:10,B正确; C. 同浓度同体积的醋酸和盐酸溶液分别与足量锌反应,消耗的锌一样多,C错误;D. 常温下,向1mol·L-1的盐酸中加入等体积等浓度的氨水,溶质变为氯化铵氨,由于溶液的体积增大,导致导电能力减弱,D错误;答案选B.
点睛:溶液的导电能力取决于溶液中自由移动的离子浓度,自由移动的离子浓度越大导电性越强,自由移动的离子浓度越小,导电性越弱。
17、C
【解析】
①植物油不溶于水,可通过分液分离;
②海水含氯化钠等可溶性杂质,可通过蒸馏制取淡水;
③中草药中的有效成份为有机物,易溶于酒精等有机溶剂,故可用酒精萃取。
综上所述,上述分离方法依次是分液、蒸馏、萃取,答案选C。
18、D
【解析】
A. 分子式为C25H20,A正确;
B. 该化合物分子中有4个苯环,所以其为芳香烃,B正确;
C. 由甲烷分子的正四面体结构可知,该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面,C正确;
D. 分子中所有原子不可能处于同一平面,D错误。
答案选D。
19、B
【解析】分析:本题考查的是化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、实验基本操作、实验安全、焰色反应、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析。
详解:A.混合是将密度大的液体注入密度入的液体中,则将浓硫酸沿着内壁慢慢注入盛有浓硝酸的烧杯中,并用玻璃棒不断搅拌,故错误;B.焰色反应为元素的性质,某些金属灼烧有特殊的焰色,则根据火焰的颜色,用来检验金属或金属离子的存在,故正确;C.钠与水生成可燃性气体,为保证安全,实验时多余的钠放回原瓶,故错误;D.过滤时不能搅拌,易捣破滤纸,应使水自然流下,故错误。故选B。
20、D
【解析】
H2(g)+S(s) H2S(g)的平衡常数K1=,S(s)+O2(g) SO2(g)的平衡常数K2=,反应H2(g)+SO2(g) O2(g)+H2S(g)的平衡常数K==,故选D。
解答本题的关键是正确书写平衡常数表达式,需要注意的是平衡常数及其单位与化学计量数有关。
21、D
【解析】
①镁在空气中燃烧生成碳、氧化镁和氮化镁,不能作为冷却剂;
②镁在二氧化碳中能燃烧生成碳和氧化镁,不能作为冷却剂;
③氩气属于稀有气体,化学性质极不活泼,不与镁反应,能作为冷却剂;
④H2不与镁反应,能作为冷却剂;
⑤氮气能与镁在点燃的条件下反应生成Mg3N2,不能作为冷却剂;
⑥加热时镁能与水反应,不能作为冷却剂;
答案选D。
22、B
【解析】A、过氧化钠溶于水放出热量并生成氧气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故A错误;B、氧化钠与水反应放出热量,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,故B正确;C、钠加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故C错误;D、钾加入水中放热并生成氢气,使容器内温度升高,压强增大,U形管内液体慢慢右移,但恢复到原温度后液面左边仍然比右边低,故D错误;故选B。
点睛:根据物理知识的原理,U形管内液体慢慢右移说明容器内压强比外界压强大,恢复到原温度后液面左边与右边基本相平,说明压强又与原来相等,根据热胀冷缩现象,导致压强变化,但不能产生气体。
二、非选择题(共84分)
23、取代反应 加成反应 +NaOH+NaCl
【解析】
甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成的A为,A水解生成的B为,反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应,生成的C为,C与溴发生加成生成的D为,D发生消去反应生成α—溴代肉桂醛,结合有机物的官能团的性质解答该题.
【详解】
(1)反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应,反应⑥为加成反应;
(2)由以上分析可知C为,D为;
(3)反应②氯代烃的水解反应,反应的方程式为:+NaOH+NaCl;
(4)在NaOH的醇溶液中发生消去反应,脱去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或;
发生消去反应时,可能消去一个溴原子,生成2种产物,还可能消去两个溴原子,生成碳碳三键。
24、C10H14O3 丙炔 醚键、酯基 加成反应 CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2O a、c
【解析】
根据合成路线图可知,2个乙炔发生加成反应生成CH2=CH-C≡CH,则B为CH2=CH-C≡CH,B与甲醇反应生成;根据F的结构简式及E与乙醇反应的特点,丙炔与二氧化碳发生加成反应生成CH3C≡C-COOH,则E为CH3C≡C-COOH;E与乙醇在浓硫酸及加热的条件下生成F和水;C与F发生加成反应生成G;
【详解】
(1)根据H的结构简式可知,分子式为C10H14O3;CH3C≡CH含有的官能团为C≡C,为丙炔;
(2)G中含有的官能团有碳碳双键、醚基、酯基,含氧官能团为醚键、酯基;B为CH2=CH-C≡CH,则反应类型为加成反应;
(3)由分析可知,E为CH3C≡C-COOH,与乙醇在浓硫酸及加热的条件下生成F和水,方程式为:CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2O;
(4)a.A为乙炔,能和HCl反应得到氯乙烯,为聚氯乙烯的单体,a正确;
b.H与C6H5-CHOH-CHOH-CHOH-CH3的分子式相同,而结构不同,则同分异构体中可以存在芳香族化合物,b错误;
c.B、C、D中均含有碳碳不饱和键,可发生加聚反应,c正确;
d.1molF与足量H2反应可消耗2molH2,酯基中的碳氧双键不能发生加成反应,d错误;
答案为ac;
(5)M是G的同系物且相对分子量比G小28,则M比G少2个CH2结构,则分子式为C9H12O3;①苯环上的一氯取代只有一种,苯环上只有1种氢原子,则3个取代基在间位,②不能与金属钠反应放出H2,则无羟基,为醚基,结构简式为;
(6)根据合成路线,苯乙烯先与溴发生加成反应,再发生消去反应生成苯乙炔;苯乙炔与二氧化碳发生加成反应生成C6H5C≡CCOOH,再与甲醇发生取代反应即可,流程为。
25、+6 SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4 (球形)冷凝管 浓硫酸 防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质;吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境。 D 吸收Cl2 C中KMnO4溶液褪色 2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+
【解析】
(1)根据化合物中正负化合价的代数和为0判断S元素的化合价,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成的HCl溶于水,呈现白雾。;
(2)①根据图示仪器的结构特点可知仪器的名称,乙中浓硫酸可干燥氯气,装置B中碱石灰可吸收尾气;
②通过滴加液体,排除装置中的氯气,使氯气通过装置乙到装置甲中;
(3)①加热时A中试管出现黄绿色,装置B中四氯化碳可吸收生成的氯气;
②装置C中二氧化硫与高锰酸钾反应。
【详解】
(1)SO2Cl2中S的化合价为0-(-1)×2-(-2)×2=+6,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成了HCl,其化学方程式为SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4;
(2)①仪器A的名称为(球形)冷凝管,装置乙中装入的试剂为浓硫酸,装置B的作用是防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质,吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境;
②氯气不溶于饱和食盐水,通过滴加饱和食盐水,将氯气排出,其它均不符合,故合理选项是D;
(3)SO2Cl2分解生成了Cl2,根据化合价Cl的化合价升高,化合价降低只能是S元素,S从+6降低到+4,生成SO2。
①加热时A中试管出现黄绿色,说明生成了Cl2,装置B的作用是吸收Cl2
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