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,*,返回目录,返回目录,本幻灯片资料仅供参考,不能作为科学依据,如有不当之处,请参考专业资料。,化学选修五课本习题答案,第三章,第四章,第二章,第一章,第五章,第1页,第一节,第二节,复习题,第一章,第三节,第四节,第一章课本习题答案,第2页,第二章课本习题答案,第二章,第一节,第二节,复习题,第三节,第3页,第一节,第二节,复习题,第三章,第三节,第四节,第三章课本习题答案,第4页,第四章课本习题答案,第四章,第一节,第二节,复习题,第三节,第5页,第,一,章第,一,节(P,6,),1,以下物质中不属于有机物是,(),。,A,氰化钠,(NaCN)B,醋酸,(CH,3,COOH),C,乙炔,(C,2,H,2,)D,碳化硅,(SiC),2,当前在人类已知化合物中,品种最多是,(),。,A,V A,族元素化合物,B,B,族元素化合物,C,过渡元素化合物,D,A,族元素化合物,A,、,D,D,第6页,3,请你按官能团不一样对以下有机物进行分类:,(1)CH,3,CH,CH,2,;,(2)HCCCH,2,CH,3,;,(6)CC1,4,。,烯烃,炔烃,酚类,酯类,醛类,卤代烃,第7页,碳原子最外电子层含有,个电子,,1,个碳原子能够跟其它非金属原子形成,个,键,碳,原子之间也能以共价键相结合,形成,键、,键或,键,连接成稳定长短不,一碳链或含碳原子数目不等碳环,从而导,致有机物种类纷繁,数量庞大。,第,一,章第,二,节(P,11,),1.,4,4,共价,单,双,三,第8页,2,以下几个结构简式代表了,种不一样烃。,3,(,1,)看碳原子总数,总数不一样是不一样分子,(,2,)相同碳原子数,看主链和支链(系统命名),5,5,5,5,6,6,第9页,3,以下各组物质中,属于同分异构体是,(),B,元素种类相同、原子个数相同,第10页,4,烷烃,C,5,H,12,一个同分异构体只能生成一个,一氯代物,试写出这种异构体结构简式。,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,先写,C,5,H,12,同分异构体,再看一氯代物数目,3,种,4,种,1,种,CH,3,CH,3,C CH,3,CH,3,第11页,5,有机物,CH,3,CH,3,、,CH,3,CH,CH,2,、,CH,3,CH,2,CCH,、,CH,3,CCH,、,C,6,H,6,、,中,与乙烯互为同系物,是,和,。,CH,3,CH,CH,2,含一个碳碳双键且碳原子数目不相等,第12页,第,一,章第,三,节(P,15,),1,现有一个烃可表示为:,命名该化合物时,认定它主链上碳原子,数为,(),。,A,12 B,11 C,9 D,8,B,第13页,2,请给以下有机物命名:,3,3,4-,三甲基己烷,3-,乙基,-1-,戊烯,1,3,5-,三甲基苯,第14页,3,请写出以下化合物结构简式:,(1)2,,,2,,,3,,,3,四甲基戊烷;,(2)3,,,4,二甲基,4,乙基庚烷;,CH,2,CH,3,C,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,第15页,(4)3,乙基,1,辛烯;,(5),间甲基苯乙烯。,3,请写出以下化合物结构简式:,(3)3,,,5,甲基,3,庚烯;,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C,CH,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,CH,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH=CH,2,CH,3,第16页,1,对不纯固体有机物进行提纯,惯用方法,是,_,法,该法主要要求溶剂:,(,1,),_,_,;,(,2,),_,_,。,提纯液态有机物惯用方法是,_,,,该法要求被提纯液态有机物与杂质沸点约,相差,_,。,第,一,章第,四,节(P,23,),被提纯有机物在此溶剂中溶解度,受温度,影响较大,杂质在此溶剂中溶解度很小或溶解度很大,,易于除去,重结晶,蒸馏,30,左右,第17页,2.,试验测定某有机物元素质量组成为,C,:,69,,,H,:,4,6,,,N,:,8,0%,,其余是,O,,相对分子质量在,300,400,之间,试确定该有机物:,(1),试验式;,(2),相对分子质量;,(3),分子式。,14,8%,解:,设有机物分子含一个,N,=20mol,m,M,n,(C)=,1mol,350g/mol69%,12g/mol,=,M,(,有机物,),=,=175,300,M,(,有机物,),400,有机物分子含,2,个,N,有机物相对分子质量,=350,1mol,有机物中,=16mol,m,M,n,(H)=,1mol,350g/mol4.6%,1g/mol,=,350,(,2012+16+214,),16,=,氧原子,4,说明相对分子质量不是,350,348,C,20,H,16,N,2,O,4,C,10,H,8,NO,2,第18页,3,某有机物由,C,、,H,、,O,三种元素组成,它红外吸收光谱表明有羟基,OH,键和烃基上,CH,键红外吸收峰,且烃基与羟基上氢原子个数之比为,2,:,1,,它相对分子质量为,62,,试写出该有机物结构简式。,解:,设有机物为一元醇,则可表示为,R-OH,(,R,为,1,价基团),则,R,式量为,62-17=45,-,C,3,H,9,(不可能),设有机物为二元醇,则可表示为,HO-R-OH,(,R,为,2,价基团),则,R,式量为,62-172=28,-,C,2,H,4,-,HOCH,2,CH,2,OH,CH,3,CHOH,OH,(,同一个碳上连,2,个羟基是不稳定结构),第19页,第一章复习题(,P25,),1,依据碳原子成键特点,碳原子能够相互结合成碳链或碳环。你认为,C,4,H,8,可能有几个同分异构体,?,写出它们结构式。,解:,C,4,H,8,缺氢为,2,,可能是单烯烃或环烷烃,单烯烃有序标准,(碳碳双键在,第,1,位,全部结构,碳碳双键在,第,2,位,全部结构,),CH,2,=CH-CH,2,-CH,3,CH,2,=C-CH,3,CH,3,CH,3,-CH=CH-CH,3,环烷烃有序标准,(环由大到小),H,2,C,CH,2,CH,2,H,2,C,(),CH,2,H,2,C,CH,CH,3,第20页,2,举例说明什么是位置异构体,?,什么是官能团,异构体,?,答:位置异构体,就是因为官能团(如碳碳双键、,碳碳三键)位置不一样而产生同分异构体。,CH,2,=CH-CH,2,-CH,3,CH,3,-CH=CH-CH,3,官能团异构体,是在分子中存在不一样官能团,比如乙醇和二甲醚,二甲醚 乙醇,第21页,类别,经典代表物名称,官能团名称,结构简式,醇,酚,醛,羧酸,3,填写下表,:,乙醇,羟基,OH,苯酚,羟基,OH,乙醛,醛基,CHO,乙酸,羧基,COOH,第22页,4,用系统命名法给以下有机物命名:,2,,,3,,,4,,,5-,四甲基己烷,2-,甲基,-1-,丁烯,1,,,4-,二乙苯或对二乙苯,2,,,2,,,5,,,5-,四甲基庚烷,第23页,5,下面键线式表示维生素,A,分子结构:,(1),该分子内含有,_,个碳原子,,_,个氢原子,,_,个,氧原子;,(2),维生素,A,中氧质量分数是,_,。,20,30,1,5 6%,维生素,A,有一个环,,5,个双键,共缺氢,12,。所以氢原子为(,220,2,),-12=30,(含氧衍生物缺氢不算氧),第24页,6,研究有机物普通步骤是什么,?,用什么方法确定有机物相对分子质量,?,乙醇红外光谱和核磁共振氢谱对确定乙醇结构有何作用,?,(,2,)质谱是确定有机物相对分子质量最好方法。有机物纯样品经质谱仪得到质谱图之后,最大质荷比处数值就是相对分子质量。,(,1,)研究有机物步骤,普通分为四个步骤:分离、提纯;元素分析确定试验式;质谱确定相对分子质量和分子式;波谱确定结构式。(见教材),第25页,(,3,)红外光谱是一个否定证据,不过能够见说明样品中有,CO,键、,OH,键存在,不能证实就是乙醇,丙醇等其它脂肪醇红外光谱也是类似,所以红外光谱只是一个间接证据;核磁共振氢谱上三个峰才是直接证据,证实了分子中存在三种,H,原子,而且各类,H,原子百分比是,2:1:3,,只有乙醇才符合这么核磁共振氢谱。,6,研究有机物普通步骤是什么,?,用什么方法确定有机物相对分子质量,?,乙醇红外光谱和核磁共振氢谱对确定乙醇结构有何作用,?,第26页,1,以下烷烃一氯取代物中没有同分异构体是,(),。,A,2,一甲基丙烷,B,丙烷,C,丁烷,D,乙烷,2,以下物质中,不能使溴四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色是,(),。,A,C,2,H,4,B,C,3,H,6,C,C,5,H,12,D,C,4,H,8,3,相同质量以下各烃,完全燃烧后生成,CO,2,最多是,(),。,A,甲烷,B,乙烷,C,乙烯,D,乙炔,第,二,章第,二,节(P,36,),C,D,D,第27页,4,写出以下各步改变化学方程式,注明反应类型,并分析各类反应发生在哪类物质之间,。,5,试验证实顺一,2,一丁烯和反一,2,一丁烯都能和,H,2,发生加成反应,你认为生成丁烷会有区分吗,?,为何,?,答:没有。因为顺,-2-,丁烯和反,-2-,丁烯碳链排列是相同,与氢气加成后均生成正丁烷,第28页,第,二,章第,二,节(P,40,),1,某芳香烃分子式是,C,8,H,10,,它可能有同分异构体,共,种,其中,(,写结构简式,),在苯环上一溴代,物只有一个。,2,苯和甲苯相比较,以下叙述中不正确是,(),。,A,都属于芳香烃,B,都能使,KMnO,4,酸性溶液褪色,C,都能在空气中燃烧,D,都能发生取代反应,4,B,第29页,3,怎样区分己烷、,1,一己烯和邻二甲苯三种物质,?,己烷既不能使溴四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色;,1,-,己烯既能使溴四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;所以用溴四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可判别己烷、,1,-,己烯和邻二甲苯。,4.,写出下述改变化学方程式,并注明反应条件和,反应类型,第30页,第,二,章第,三,节(P,43,),1,1,一氯丙烷和,2,一氯丙烷分别与,NaOH,乙醇溶液共热反应,(),。,A,产物相同,B,产物不一样,C,碳氢键断裂位置相同,D,碳氢键断裂位置不一样,2,写出以下反应化学方程式:,(1),由,2,一溴丙烷转化为丙烯;,(2),由,1,一溴丁烷和必要无机试剂制取,1,,,2,一二溴丁烷,A,、,D,+,CH,3,CH=CH,2,NaBr+H,2,O,Br,CH,3,CHCH,3,+,NaOH,醇,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,Br+NaOH,CH,3,CH,2,CH=CH,2,+,NaBr,+,H,2,O,醇,CH,3,CH,2,CH,=,CH,2,+,Br,2,CH,3,CH,2,CHBrCH,2,Br,第31页,3,A,、,B,、,C,、,D,是四种有机物,它们分子中均含有,2,个碳原子,其中,A,和,B,是烃。在标准情况下,,A,对氢气相对密度是,13,;,B,与,HCl,反应生成,C,,,C,和,D,混合后加入,NaOH,并加热,可生成,B,。,(1),判断,A,、,B,、,C,、,D,各是哪种有机物,写出它们结构简式;,(2),写出相关反应化学方程式。,A,:,CH,CH,B,:,CH,2,=CH,2,C,:,CH,3,CH,2,Cl D,:,CH,3,CH,2,OH,CH,2,=CH,2,+HCl CH,3,CH,2,Cl,催化剂,醇,+NaOH,CH,2,=CH,2,+Na,Cl,+H,2,O,CH,3,CH,2,Cl,第32页,第二章复习题(,P45,),1,、,1 mol,某烃完全燃烧可得,2 mol CO,2,在一定条件下,,1mol,该烃能与,2 mol H,2,O,发生加成反应,这种烃,是,(),A,CH,4,B,C,2,H,4,C,C,2,H,2,D,C,3,H,4,2,、,以下各组物质中,能用高锰酸钾酸性溶液判别,是,(),。,A,乙烯、乙炔,B,乙烯、苯,C,苯、甲烷,D,苯、乙炔,3,、,组成为,C,3,H,6,Cl,2,卤代烃,可能存在同分异构体,有,(),。,A,3,种,B,4,种,C,5,种,D,6,种,C,B,、,D,B,第33页,4,、,以下化合物中,既能发生消去反应,又能发生水解,反应是,(),。,A,氯仿,B,氯甲烷,C,乙醇,D,氯乙烷,D,5,、,汽油燃烧产生汽车尾气中,所含大气污染物主,要是,(),。,A,碳氧化物,B,硫氧化物,C,氮氧化物,D,磷氧化物,A,、,C,第34页,6,家庭使用天然气,(,主要成份为,CH,4,),、液化石,油气,(,主要成份为,C,3,H,8,),燃烧反应主要化学方程,式分别为:,现有一套以液化石油气为原料灶具,欲改为烧,天然气,应采取办法是,(),。,A,减小空气进量,增大天然气进量,B,减小空气进量,减小天然气进量,C,增大空气进量,增大天然气进量,D,增大空气进量,减小天然气进量,A,第35页,7,、,在,四种物质之间,,_,是,_,发生加成反应产物,或,因为四种物质都是不饱和,所以有碳碳双键,都不是加成反应反应物。所以反应物只能是,常见加成反应无机分子有,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,等,第36页,8,、,分别完全燃烧:,1 mol C,2,H,6,、,1 mol C,2,H,4,、,1 mol,C,2,H,2,,需要氧气最多是,;生成水最少,是,;生成,质量相等,C,2,H,6,C,2,H,2,CO,2,9,、,1 mol,某不饱和烃能够和,1 mol C1,2,发生加成反应,,生成,2,一甲基一,2,,,3,一二氯戊烷,则该不饱和烃,是,。,CH,3,-,C,-,CH,-,CH,2,CH,3,CH,3,Cl,Cl,CH,3,-,C,=,CH,-,CH,2,CH,3,CH,3,或,2-,甲基,-2-,戊烯,2,一甲基一,2,,,3,一二氯戊烷,第37页,依据乙烷与氧气反应方程式:,C,2,H,6,+3.5O,2,2CO,2,+3H,2,O,点燃,可知,4L,乙烷只能和,14L,氧气(还剩下,6L,)完全反应生成,8LCO,2,,,8LCO,2,被石灰水吸收,故最终剩下气体是未参加反应,6L,氧气,即剩下气体为,6L,(注意水在常温下为液体)。,10,、,在,20L,氧气中充分燃烧,4,0L,乙烷,反应后气体体积为多少,?,如将生成气体通入足量石灰水中,剩下气体体积是多少,?(,气体体积均为,常温,时体积,),第38页,11,、,乙烯跟氯化氢反应能生成氯乙烷,(C,2,H,5,C1),。按,理论计算每吨乙烯能产生多少吨氯乙烷,?,CH,2,=CH,2,C,2,H,5,Cl28 64.5 1 xx=2.3,吨,12,、,在标准情况下,,11.2 L,乙炔跟溴起加成反应,,理论上有多少克溴参加反应,?,HCCH,2 Br,2,11.2 L,乙炔是,0.5 mol,0.5 mol,乙炔消耗,Br,2,1 mol,,质量 是,160 g,第39页,第,三,章第,一,节(P,55,),1,以下物质中,不属于醇类是(),(,A,),C,3,H,7,OH,(,B,),C,6,H,5,CH,2,OH,(,C,),C,6,H,5,OH,(,D,),C,CH,2,CH CH,2,OH,OH,OH,第40页,2,写出以下物质间转换关系,并注明反应条件,C,2,H,5,Br C,2,H,5,OH C,2,H,4,C,2,H,5,Br,CH,3,CHO,CH,3,CH,2,Br+NaOH,CH,3,CH,2,OH+NaBr,水,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,170,浓,H,2,SO,4,CH,2,=CH,2,+H,2,O CH,3,CH,2,OH,催化剂,醇,+NaOH,CH,2,=CH,2,+NaBr+H,2,O,CH,2,CH,2,Br,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,Cu,或,Ag,CH,2,=CH,2,+HBr CH,3,CH,2,Br,催化剂,第41页,3,为何相对分子质量相近醇和烷烃相比,醇,沸点远远高于烷烃?为何甲醇、乙醇、丙醇易溶于,水,而普通碳原子数高级醇水溶性较低。,醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,所以其,沸点远高于相对分子质量相近烷烃。甲醇、乙醇、丙,醇能与水分子之间经过氢键结合,所以水溶性很好;而,碳原子数多醇,因为疏水基烷基较大,减弱了亲水基,羟基作用,水溶性较差,第42页,分子式:,C,6,H,6,O,4,某有机物,A,含碳,76.6%,,氢,6.4%,,氧,17%,,它相对分子质量约为甲烷,5.9,倍,求该有机物分子式。在常温下,该有机物可与溴水反应生成白色沉淀,,1mol,恰好与,3molBr,2,作用,据此确定该有机物结构简式,=6 mol,n,(,C,),1mol,94g/mol76.6%,12g/mol,=,解:,有机物相对分子质量:,165.9=94,1mol,有机物中,=6 mol,n,(,H,),1mol,94g/mol6.4%,1g/mol,=,=1 mol,n,(,O,),94,-,(,6,12+6,),16,=,结构简式:,或,C,6,H,5,OH,OH,方法二:先求氧,再用碳氢式量除,12,求碳氢,第43页,第,三,章第,二,节(P,59,),Na,2,CO,3,+2Cu,2,O+6H,2,O,HCHO+4Cu(OH),2,+2NaOH,1,在硫酸铜溶液中加入适量氢氧化钠溶液后,再,滴入适量甲醛溶液(福尔马林),加热。可观察到,现象依次是,_;,反应化学方程式为,_,。,此反应可用于检验,_,基存在。,有浅蓝色絮状沉淀产生;有红色沉淀产生;,醛,第44页,2.,某有机物结构简式为,CH,2,=CHCH-CHO,,,以下对其化学性质判断中,不正确是,(),A.,能被银氨溶液氧化,B.,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C.1mol,该有机物只能与,1molBr,2,发生加成反应,D.1mol,该有机物只能与,1molH,2,发生加成反应,D,课堂练习,CH,3,第45页,3,用化学方法判别以下物质:,(,1,)溴乙烷、乙醇、乙醛;,(,2,)苯、甲苯、乙醇、,1-,己烯、甲醛和苯酚溶液,(,1,),用钠检出乙醇;用酸性,KMnO,4,溶液(或,K,2,Cr,2,O,7,或银氨溶液)检出乙醛,(,2,),用溴水检出乙醇、和苯酚溶液;与溴水发生分层,是苯和甲苯,用酸性,KMnO,4,溶液检出甲苯;使溴水,褪色是,1-,己烯、甲醛,用银氨溶液检出,1-,己烯,第46页,4,、,分别写出丙醛与以下物质反应化学方程式,(,1,)与银氨溶液反应,催化剂,CH,3,CH,2,CHO+H,2,CH,3,CH,2,CH,2,OH,CH,3,CH,2,CHO+2,Ag(NH,3,),2,OH,CH,3,CH,2,COONH,4,+2Ag,+3NH,3,+H,2,O,(,2,)与新制氢氧化铜反应,(,3,)与氢气反应,Cu,2,O+CH,3,CH,2,COONa+2H,2,O,2Cu(OH),2,+CH,3,CH,2,CHO+NaOH,第47页,4,、,某有机化合物,A,对氢气相对密度为,29,,燃烧该有机物,2.9g,生成,3.36L,二氧化碳气体(密度为,1.997g/L).,(,1,)求该有机物分子式,;,(,2,)取,0.58g,该有机物与足量银氨溶液反应,析出银,2.16g,写出该化合物结构简式。,解:,有机物,A,相对分子质量:,229=58,=0.05 mol,n,(,A,),2.9,58,=,=0.15 mol,n,(,CO,2,),3.36L,1.997,g/L,44,g/mol,=,有机物,+O,2,CO,+H,2,O,0.05mol 0.15mol,1mol 3mol,有机物,A,分子中含,3,个碳,第48页,讨论:,若,A,含一个氧,则分子式为,C,3,H,6,O,若,A,含两个氧,则不可能,所以若,A,分子式为,C,3,H,6,O,(,2,)取,0.58g,该有机物与足量银氨溶液反应,析出银,2.16g,,写出该化合物结构简式。,A,含醛基,所以,A,结构简式:,CH,3,CH,2,CHO,第49页,第,三,章第,三,节(P,63,),1.,乙酸乙酯在,KOH,溶液中水解,得到产物是(),(,A,)乙酸钾 (,B,)甲醇 (,C,)乙醇 (,D,)乙酸,A,、,C,第50页,2,写出以下改变化学方程式,C,2,H,5,OH CH,3,CHO,CH,3,COOH,CH,3,COOC,2,H,5,CH,3,CH,2,Br CH,2,=CH,2,CH,3,CH,2,OH,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,Cu,或,Ag,2CH,3,CHO +O,2,2CH,3,COOH,催化剂,醇,+NaOH,CH,2,=CH,2,+NaBr+H,2,O,CH,2,CH,2,Br,CH,2,=CH,2,+H,2,O CH,3,CH,2,OH,催化剂,CH,3,COOH+C,2,H,5,OH,CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,浓,H,2,SO,4,第51页,3.,有机物,A,分子式为,C,3,H,6,O,2,,它与,NaOH,溶液共热蒸馏,得到含,B,蒸馏物。将,B,与浓硫酸混合加热,控制温度能够得到一个能使溴四氯化碳溶液褪色,并可做果实催化剂得无色气体,C,。,B,在一定温度和催化剂存在条件下,能被空气氧化为,D,,,D,与新制,Cu(OH),2,悬浊液加热煮沸,有红色沉淀和,E,生成,写出下述改变反应方程式,1.A B,2.B C,3.B D,4.D E,HCOOC,2,H,5,+NaOH HCOONa+C,2,H,5,OH,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,170,浓,H,2,SO,4,CH,3,CHO+2Cu(OH),2,+NaOH,CH,3,COONa+,C,u,2,O,+3H,2,O,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,Cu,或,Ag,第52页,4.,某有机化合物,A,对氢气相对密度为,30,,分子中含碳,40%,,含氢,6.6%,,其余为氧。此有机物既可与金属钠反应,又可与氢氧化钠和碳酸钠反应。,1,、经过计算确定该有机物分子式,2,、依据该有机物性质,写出其结构简式,解:,有机物相对分子质量:,302=60,=2 mol,n,(,C,),1mol,60g/mol40%,12g/mol,=,1mol,有机物中,=4 mol,n,(,H,),1mol,60g/mol6.6%,1g/mol,=,=2 mol,n,(,O,),60,-,(,2,12+4,),16,=,分子式:,C,2,H,4,O,2,结构简式:,CH,3,COOH,第53页,分子式:,C,6,H,6,O,4,某有机物,A,含碳,76.6%,,氢,6.4%,,氧,17%,,它相对分子质量约为甲烷,5.9,倍,求该有机物分子式。在常温下,该有机物可与溴水反应生成白色沉淀,,1mol,恰好与,3molBr,2,作用,据此确定该有机物结构简式,=6 mol,n,(,C,),1mol,94g/mol76.6%,12g/mol,=,解:,有机物相对分子质量:,165.9=94,1mol,有机物中,=6 mol,n,(,H,),1mol,94g/mol6.4%,1g/mol,=,=1 mol,n,(,O,),94,-,(,6,12+6,),16,=,结构简式:,或,C,6,H,5,OH,OH,方法二:先求氧,再用碳氢式量除,12,求碳氢,第54页,1.,写出以,2-,丁烯为原料制备以下物质反应化学方程式,(,1,),2-,氯丁烷,(,2,),2-,丁醇,(,3,),2,,,3-,二氯丁烷,(,4,),2,,,3-,丁二醇,(,5,),1,,,3-,丁二烯,第,三,章第,四,节(P,67,),第55页,(,1,),2-,氯丁烷,(,2,),2-,丁醇,(,3,),2,3-,二氯丁烷,(,4,),2,3-,丁二醇,Cl,催化剂,CH,3,CH=CHCH,3,+HCl,CH,3,CHCH,2,CH,3,催化剂,CH,3,CH=CHCH,3,+H,2,O,CH,3,CHCH,2,CH,3,OH,CH,3,CH=CHCH,3,+Cl,2,CH,3,CHCHCH,3,Cl,Cl,催化剂,CH,3,CHCHCH,3,+2NaOH,Cl,Cl,水,CH,3,CHCHCH,3,+2NaCl,OH,OH,CH,3,CH=CHCH,3,+Cl,2,CH,3,CHCHCH,3,Cl,Cl,催化剂,第56页,(,5,),1,3-,丁二烯,CH,3,CH=CHCH,3,+Cl,2,CH,3,CHCHCH,3,Cl,Cl,催化剂,+2NaOH,醇,CH,2,=CHCH=CH,2,+2NaCl+2H,2,O,CH,3,CHCHCH,3,Cl,Cl,第57页,2.,二乙酸,-1,4,环己二醇酯可经过以下路线合成,请你写出各步反应化学方程式,并指出其反应类型。(提醒:路线(,5,)反应可利用,1,3-,环己二烯与,Br,2,1,4-,加成反应),NaOH,乙醇,B,A,光照,Cl,Br,Br,C,H,2,SO,4,CH,3,COOH,D,Cl,2,H,2,催化剂,NaOH,水,OOCCH,3,OOCCH,3,第58页,取代,消去,加成,光照,+Cl,2,+HCl,Cl,+Cl,2,Cl,Cl,Cl,+NaOH,乙醇,+NaCl +H,2,O,NaOH,乙醇,B,A,光照,Cl,Br,Br,C,H,2,SO,4,CH,3,COOH,D,Cl,2,H,2,催化剂,NaOH,水,OOCCH,3,OOCCH,3,第59页,+2NaOH,乙醇,+2NaCl+2H,2,O,Cl,Cl,NaOH,乙醇,B,A,光照,Cl,Br,Br,C,H,2,SO,4,CH,3,COOH,D,Cl,2,H,2,催化剂,NaOH,水,OOCCH,3,OOCCH,3,+Br,2,Br,Br,Br,Br,+H,2,Br,Br,催化剂,消去,加成,加成,第60页,NaOH,乙醇,B,A,光照,Cl,Br,Br,C,H,2,SO,4,CH,3,COOH,D,Cl,2,H,2,催化剂,NaOH,水,OOCCH,3,OOCCH,3,HO,OH,+2NaBr,Br,Br,水,+2NaOH,OH,OH,+2CH,3,COOH,浓,H,2,SO,4,OOCCH,3,OOCCH,3,+2H,2,O,水解,取代,酯化,取代,第61页,3.,2-,氯,-1,,,3-,丁二烯()是制备氯丁橡胶原料它只比,1,,,3-,丁二烯多了一个氯原子。但因为双键上氢原子极难发生取代反应,不能经过,1,,,3-,丁二烯直接与氯气反应制得。,2-,氯,-1,,,3-,丁二烯逆合成份析为,请你依据此逆合成份析完成它合成路线。各步属于什么反应,(提醒:可利用,1,,,3-,丁二烯与,Cl,2,1,,,4-,加成反应),Cl,Cl,HO,OH,HO,OH,Cl,Cl,第62页,Cl,Cl,HO,OH,HO,OH,Cl,Cl,加成,水解,取代,加成,消去,第63页,Cl,Cl,HO,OH,HO,OH,Cl,Cl,+Cl,2,Cl,Cl,Cl,Cl,+2NaOH,水,HO,OH,+2NaCl,+HCl,HO,OH,Cl,HO,OH,浓硫酸,+2H,2,O,Cl,HO,OH,Cl,第64页,第,三,章,复习题,(P,70,),1.,以下各组混合物中,用分液漏斗不能分离是(),A.,苯和水,B.,正己烷和水,C.,溴乙烷和水,D.,乙酸和乙醇,2.,以下物质中,能与镁反应并产生氢气是(),A.,二氧化碳,B.,乙酸溶液,C.,乙烷,D.,碳酸钠溶液,3.,由羟基与以下基团组成化合物中,属于醇类是,(),A.CH,3,CH,2,-,C.,CH,3,B.,CH,2,D.R,-,CO,-,D,B,AB,第65页,A,第66页,5.,某有机物结构简式为,CH,3,CH,2,C=C,-,CHO,,该有机,物不可能发生化学反应是(),Cl,B,A.,水解,B.,酯化,C.,加成,D.,氧化,6.,以下化合物在水中溶解度,排列次序正确是,(,),a.HOCH,2,CH,2,CH,2,OH b.CH,3,CH,2,CH,2,OH,c.CH,3,CH,2,COOCH,3,d.HOCH,2,CHCH,2,OH,A,dbc,a B,cdab,C,dabc D,cdba,OH,C,第67页,7.,用化学方法判别苯、乙醇、,1-,己烯、甲醛溶液和,苯酚溶液,(,1,)写出判别方法和所用化学试剂先后次序,(,2,)写出相关反应化学方程式,先分别加入,Cu(OH),2,,加热,有红色沉淀生成为甲醛溶液;取另四种物质,通入或加入溴水,褪色为乙烯,出现白色沉淀为苯酚;余下加入重铬酸钾酸性溶液,振荡后变色为乙醇,不变为苯。,Na,2,CO,3,+2Cu,2,O+6H,2,O,HCHO+4Cu(OH),2,+2NaOH,OH,OH,Br,Br,Br,+3Br,2,+3HBr,第68页,8.,某有机物分子式为,C,3,H,4,O,2,,它水溶液呈酸性,,能跟,Na,2,CO,3,溶液反应,又能使溴水褪色。写出这种,有机物结构简式。,CH,2,=CHCOOH,丙烯酸,第69页,9.,硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是临床上惯用抗心率,失常药。该药以丙烯为原料合成,其合成步骤以下:,1-,丙醇 丙烯,1,2,3-,三氯丙烷,(ClCH,2,CHClCH,2,Cl),三硝酸甘油酯,请写出 产物及各步改变方程式;假如在,制取丙烯时所用,1-,丙醇中混有,2-,丙醇,对所制丙烯,纯度有何影响?,CH,2,=CHCH,3,+Cl,2,CH,2,=CHCH,2,Cl+HCl,500,(提醒:),第70页,1-,丙醇 丙烯,1,2,3-,三氯丙烷,(ClCH,2,CHClCH,2,Cl),三硝酸甘油酯,CH,2,=CHCH,3,+Cl,2,CH,2,=CHCH,2,Cl+HCl,500,(提醒:),CH,3,CH,2,=CH,2,+H,2,O,浓硫酸,CH,3,CH,2,CH,2,OH,CH,2,=CHCH,2,Cl+Cl,2,ClCH,2,CHClCH,2,Cl,CH,2,=CHCH,3,+Cl,2,CH,2,=CHCH,2,Cl+HCl,500,ClCH,2,CHClCH,2,Cl,+,3,NaOH,+,3,NaBr,水,HOCH,2,-,CHOH,-,CH,2,OH,先取代还是先加成,第71页,CH,2,OH,CH,2,OH,CHOH,+3HONO,2,CH,2,ONO,2,CH,2,ONO,2,CHONO,2,+3H,2,O,1-,丙醇 丙烯,1,2,3-,三氯丙烷,(ClCH,2,CHClCH,2,Cl),三硝酸甘油酯,(,2,)假如在制取丙烯时所用,1,丙醇中混有,2,丙醇,,对所制丙烯纯度没有影响。因为二者在发生消去反应,时产物都是丙烯,第72页,10.,某有机物,A,,由,C,、,H,、,O,三种元素组成,在一定条,件下,由,A,能够转化为有机物,B,、,C,和,D,、,E,;,C,又能够,转化为,B,、,A,。它们转化关系以下:,已知,D,蒸气密度是氢气,22,倍,并能够发生银镜反应。,浓,H,2,SO,4,A,C,D,E,H,2,O,碱,F,醇,碱,氧化,HBr,B,氧化,还原,(,1,)写出,A,、,B,、,C,、,D,、,E,、,F,结构简式和名称;,(,2,)写出反应转化化学方程式,,并注明反应类型。,第73页,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,170,浓,H,2,SO,4,CH,3,CH,2,OH+HBr,CH,3,CH,2,Br,醇,+NaOH,CH,2,=CH,2,+NaBr+H,2,O,CH,2,CH,2,Br,CH,3,CH,2,Br+NaOH,CH,3,CH,2,OH+NaBr,水,Cu,或,Ag,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,2CH,3,CHO +O,2,2CH,3,COOH,催化剂,CH,3,CHO +H,2,CH,3,CH,2,OH,催化剂,CH,3,COOH+C,2,H,5,OH,CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,浓,H,2,SO,4,第74页,第,四,章第,一,节(P,78,),1.,油脂是,_,和,_,总称。从化学结构来看,油,脂是由,1,分子,_,和,3,分子,_,形成酯。普通,把在室温下为,_,态称为油,在室温下为,_,态称,为,_,。,2.,以下关于油脂叙述不正确是(),A.,油脂属于脂类,B.,油脂没有固定熔沸点,C.,油脂是高级脂肪酸甘油酯,D.,油脂都不能使溴水褪色,脂肪,油,高级脂肪酸,固,甘油,液,脂肪,D,第75页,3.,10g,某天然油脂完全水解需要,1.8g,氢氧化钠,,1kg,该,油脂进行催化加氢,需消耗,12g,氢气才能进行完全。,请推断,1mol,该有之中平均含有碳碳双键多少摩尔?,解:,n(NaOH)=0.045mol n(H,2,)=6mol,依据油脂水解情况,能够知道,1mol,油脂水解需要,3mol,氢氧化钠即:,油脂,3NaOH,1mol 3mol,x 0.045mo,x=0.015mol,即,10g,油脂物质量为,0.015mol,,则,1kg,油脂为,1.5mol,,消耗氢气,6mol,,即,1mol,该油脂消耗氢气为,4 mol,,所以平均含碳碳双键,4mol,。,第76页,4.,将,11.5t,硬脂酸甘油脂进行皂化,若有质量分数为,85%,硬脂酸甘油脂发生反应,所生成硬脂酸钠可制成含硬脂酸钠质量分数问,60%,肥皂多少吨,?,同时可分离出多少吨甘油,?,8903063 92,11.585%m60%x,m=16.8t x=1.01t,+3NaOH,HO,HO,HO,CH,2,CH,CH,2,3C,17,H,35,COONa+,O,C,17,H,35,C,O,O,C,O,O,C,O,CH,2,CH,CH,2,C,17,H,35,C,17,H,35,第77页,第,四,章第,二,节(P,85,),1.,以下哪种化合物不属于高分子化合物(),A.,淀粉,B.,纤维素,C.,氯乙烯,D.,蛋白质,2.,能与碘作用显蓝色物质是(),A.,淀粉,B.,葡萄糖,C.,蔗糖,D.,纤维素,3.,以下相关糖类物质叙述正确是(),A.,糖类是含有甜味物质,B.,糖类是含有,C,n,(H,2,O),m,通式物质,C.,糖类是含有醛基或羰基物质,D.,糖类是,多羟基醛或多羟基酮及它们脱水而形成,高分子化合物,C,A,D,第78页,4.,能够在酸性溶液中水解,生成相对分子质量相同两种,物质是(),A.,麦芽糖,B.,蔗糖,C.,油脂,D.,淀粉,5.,以下物质中,在一定条件下既能发生水解反应,又能,发生银镜反应是(),A.,蔗糖,B.,葡萄糖,C.,乙酸乙酯,D.,麦芽糖,B,D,第79页,6.,某厂用含淀粉质量分数为,54%,薯干,2.0t,来制取酒精,.,假如在发酵过程中有,85%,淀粉转化酒精,制得酒精,又含水,50%,可得这么酒精多少吨,?,C,6,H,12,O,6,2C,2,H,5,OH,+2CO,2,酒化酶,(C,6,H,10,O,5,),n,+nH,2,O,催化剂,淀粉,nC,6,H,12,O,6,葡萄糖,(C,6,H,10,O,5,),n,2nC,2,H,5,OH,162n 92n,2.054%85%,x,50%,x,=1.04t,第80页,第,四,章第,三,节(P,94,),1.,以下哪种元素不是蛋白质主要组成元素(),A.,碳,B.,氢,C.,氮,
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