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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,骨,(Gu),肿瘤,第一页,共九十八页。,第一,(Yi),节,概论,第二页,共九十八页。,骨肿瘤的发病率,38959,例骨肿瘤发病率及性质,原,(Yuan),发良性骨肿瘤,21691 55.7%,原发恶性骨肿瘤,10791 27.69%,瘤样病变,4369 11.3%,转移瘤,2108 5.4%,第三页,共九十八页。,原发,(Fa),良性骨肿瘤,骨软骨瘤 (,.,),骨巨细,(Xi),胞瘤(,.,),软骨瘤 (,.,),第四页,共九十八页。,原发,(Fa),恶性骨肿瘤,骨肉瘤,44.6%,软骨肉瘤,14.2%,纤维肉瘤,.,骨髓瘤,尤文肉瘤,.,恶性,(Xing),骨巨细胞瘤,第五页,共九十八页。,发病年龄,幼儿,软骨母,(Mu),细胞瘤,少年 骨肉瘤、骨软骨瘤,成人 骨巨细胞瘤,老年 转移性骨肿瘤,第六页,共九十八页。,部位,股骨下端、胫骨上端(恶性),脊柱、骨盆、肩胛骨(转移性骨肿瘤),膝关节和,(He),肘关节以远骨骼(良性),第七页,共九十八页。,骨肿瘤的临床表现,(Xian),疼痛,良性肿瘤一般无痛或轻度。,疼痛是恶性肿瘤早期症状,进持性加重。,休息时疼痛反而加重,考虑恶性病损。,夜间疼痛是恶性骨肿瘤的重要特征。,第八页,共九十八页。,肿胀,根,(Gen),据肿瘤的性质、部位不同,,骨肿瘤的肿胀程度不同。,损伤,损伤可诱发骨肿瘤症状的出现,或加重骨肿瘤症状,。,第九页,共九十八页。,第十页,共九十八页。,局部检,(Jian),查,骨肿瘤边界、质地、活动度和光滑程度,2,疼痛、压痛和肿胀程度,3,表面皮肤发红发热、浅表静脉怒张、动脉搏动,第十一页,共九十八页。,骨肿瘤的,(De),诊断必须依靠,临床、线片、病理,三结合,生化检查,血常规血钙血磷碱性磷酸酶,酸性磷酸酶总蛋白浓度,活组织检查,穿针活检切开活检,第十二页,共九十八页。,实验室检查,HB,下降,血沉加快,碱性磷酸酶增高,酸性磷酸酶,血清总蛋白增加,血沉和碱性磷酸酶可作为,观察骨肿瘤疗效的动态指,(Zhi),标,第十三页,共九十八页。,病理学检,(Jian),查,常规组织学切片,组织化学检查,免疫组织化学,第十四页,共九十八页。,骨肿,(Zhong),瘤与,X,线病理,第十五页,共九十八页。,有些肿瘤产生类骨或肿瘤骨称为,反,(Fan),应骨,。,在,X,线片上表现为,高密度区。,第十六页,共九十八页。,有些骨肿瘤破骨或使骨吸,(Xi),收,在,X,线片上表现为,低密度区,第十七页,共九十八页。,骨膨胀性,(Xing),改变,第十八页,共九十八页。,葱皮样改,(Gai),变,骨肿瘤刺激骨膜是阶段性,使骨膜阶段性形成板层状新骨,,在,X,片上,(Shang),表现为葱皮样改变。,第十九页,共九十八页。,G,表示骨肿瘤的细胞学特征、分化程度,发生方式及,X,片表现。,T,表示骨肿瘤侵袭范,以肿瘤囊室和间,室为分界,(Jie),。,M,表示骨肿瘤有无转移。,外科,(Ke),G T M,分期,第二十页,共九十八页。,建立一个肿瘤分期体系以利于判断预后,根据不同分期合理选择外科手术方案,提出,(Chu),辅助性治疗意见,外科,分,(Fen),期的意义,第二十一页,共九十八页。,骨肿,(Zhong),瘤治疗,1,手术切除辅助化学灭活、冷冻处理、,甲烯酸甲酯处理、热疗。,2,化学治疗,3,放射治疗,4,免疫治疗,5,中医中药治疗,第二十二页,共九十八页。,第二节,良性骨肿,(Zhong),瘤,第二十三页,共九十八页。,骨,(Gu),瘤(,Osteoma,),颅骨或下颌骨象牙,(Ya),样致密骨性肿块,无症状者无需治疗,手术治疗:有症状者行基底广泛切除,第二十四页,共九十八页。,内,(Nei),生软骨瘤,好发部位:手、足的管状骨,症状:一般无症状,常因,(Yin),局部肿胀或病理性骨折,X,线表现:指骨膨胀、蜂窝状吸收、钙化,第二十五页,共九十八页。,骨,(Gu),样骨,(Gu),瘤(,Osteoid osteoma,),好发部位:长管状骨(下肢为主),好发年龄:,7,25,岁,男:女,3,:,1,持续性疼痛,夜间痛为主,阿司匹林可止痛,X,线:瘤巢(小于,1.5cm,),+,反应,(Ying),骨,有自限性愈合倾向,无症状者无需治疗,持续性疼痛者行手术切除,第二十六页,共九十八页。,第二十七页,共九十八页。,第二十八页,共九十八页。,骨,(Gu),软骨,(Gu),瘤(,Osteochondroma,),单发性,(Xing),骨软骨瘤,外生骨疣,临床常见,遗传性多发性骨软骨瘤,亦称为多发性 外生骨疣,遗传性畸形性软骨发育异常,第二十九页,共九十八页。,第三十页,共九十八页。,第三十一页,共九十八页。,多发,(Fa),性骨软骨瘤临床特点,好发年龄:,20,岁以下,好发部位:长骨干骺端,无自觉症状,偏心性生长硬性包,(Bao),块,第三十二页,共九十八页。,第三十三页,共九十八页。,第三十四页,共九十八页。,第三十五页,共九十八页。,第三十六页,共九十八页。,第三十七页,共九十八页。,第三十八页,共九十八页。,第三十九页,共九十八页。,第四十页,共九十八页。,骨软,(Ruan),骨瘤的,X,线特点,有蒂(窄颈、顶部较宽)型,无蒂(基底宽而扁)型,骨性突起与干骺端相连,软骨帽,(Mao),、皮质骨、松质骨三部分,第四十一页,共九十八页。,骨软,(Ruan),骨瘤合并症,骨折,骨畸形,血管,(Guan),损伤,神经损伤,滑膜囊肿形成,恶性变,第四十二页,共九十八页。,骨软,(Ruan),骨瘤的治疗,无症状者无需治疗,产生症状者手术切除,切除范围:骨膜、软骨帽、骨皮质,(Zhi),、基底,周围正常骨质,第四十三页,共九十八页。,骨,(Gu),巨细胞瘤,第四十四页,共九十八页。,第四十五页,共九十八页。,第四十六页,共九十八页。,第四十七页,共九十八页。,骨巨细胞瘤,(Liu),的,X,线特征,侵及骨骺及干骺端,溶骨性,(Xing),破坏、骨皮质膨胀变薄,无反应性新骨形成,形成,肥皂泡样,表现,肿瘤突破骨皮质、形成软组织包块,第四十八页,共九十八页。,三级病理分类,好发年龄:,20-40,岁,好发部位,(Wei),:长骨骨骺、干骺端,皮温高、疼痛、关节功能障碍,较强的侵蚀性、破坏性、复发性,极少有反应性新骨生成及自愈倾向,可穿过骨皮质形成较大的软组织包块,采用通常的刮除法复发率高,少数病例可出现局部的恶性变或肺转移,第四十九页,共九十八页。,骨巨细胞瘤的治,(Zhi),疗,刮除,灭活,植骨,骨水,(Shui),泥填充,假体置换术,广泛根治,第五十页,共九十八页。,第五十一页,共九十八页。,第五十二页,共九十八页。,第五十三页,共九十八页。,第五十四页,共九十八页。,第五十五页,共九十八页。,第五十六页,共九十八页。,骨肉,(Rou),瘤,第三节 原发性恶,(E),性骨肿瘤,第五十七页,共九十八页。,骨肉瘤,(Liu),一般情况,骨的原发性恶性肿瘤,发病率高(居原发性骨肿瘤中第二位),好发年龄,10-20,岁,好发部位,生长活跃的长管状,(Zhuang),骨干骺端,性别,男:女,2,:,1,第五十八页,共九十八页。,临,(Lin),床表现,疼痛,逐渐加重。夜间痛。,局部红肿,静脉怒,(Nu),张,邻近关节反应性积液,关节功能受限,局部肿块,生长迅速,全身发热,消瘦,贫血,肺部转移晚期 咯血,气促,,呼吸困难,第五十九页,共九十八页。,第六十页,共九十八页。,第六十一页,共九十八页。,第六十二页,共九十八页。,第六十三页,共九十八页。,X,线,(Xian),检查,溶骨与硬化,骨质变薄,穿凿样改变,突破骨皮质,软组织内形成包块,骨膜反应:,Codman,三角或日,(Ri),光放射影,第六十四页,共九十八页。,第六十五页,共九十八页。,第六十六页,共九十八页。,第六十七页,共九十八页。,第六十八页,共九十八页。,其他影像学,(Xue),诊断,放射性同位素(,ECT,),血管,(Guan),造影,CT,MR,第六十九页,共九十八页。,第七十页,共九十八页。,第七十一页,共九十八页。,化验检,(Jian),查,血沉:动态指标,碱性磷酸酶:骨骼与,(Yu),牙齿中,,由造骨细胞产生,发病时显,著升高,有效治疗后下降,,血清铜升高、锌下降、铜锌比,第七十二页,共九十八页。,诊,(Zhen),断,临床表,(Biao),现,化验,X,线及其它影像学,活检,+,病理,第七十三页,共九十八页。,骨肉瘤的,(De),治疗,综合保肢治疗:先保命,后保肢,肿瘤的大剂,(Ji),量化疗,肿瘤的热疗,手术治疗,第七十四页,共九十八页。,第七十五页,共九十八页。,第七十六页,共九十八页。,第七十七页,共九十八页。,第七十八页,共九十八页。,第七十九页,共九十八页。,第八十页,共九十八页。,第八十一页,共九十八页。,第八十二页,共九十八页。,软,(Ruan),骨肉瘤(,chondrosarcoma),好发年龄:,30-60,岁成年人,好发部位:长骨,症状:长期疼痛或生长缓慢,(Man),的肿块,X,线表现:骨破坏,其间有斑点状钙化区,活检,治疗:综合保肢治疗,+,截肢,预后:,5,年生存率为,50,第八十三页,共九十八页。,第八十四页,共九十八页。,第八十五页,共九十八页。,第八十六页,共九十八页。,第八十七页,共九十八页。,第八十八页,共九十八页。,第八十九页,共九十八页。,纤维肉,(Rou),瘤(,fibrosarcoma),好发年龄:,10-50,岁,好发部位:长骨,症状:疼痛或肿块,或并存,X,线表现:地图样,虫咬样骨破环,骨膜反应。,活检,综合,(He),保肢治疗,5,年生存率,40,第九十页,共九十八页。,第九十一页,共九十八页。,第九十二页,共九十八页。,第九十三页,共九十八页。,第九十四页,共九十八页。,第九十五页,共九十八页。,Ewing,氏,(Shi),肉瘤(,Ewing,s sarcoma),好发年龄:,11-20,岁的男性,好发部位:长骨和,(He),骨盆,症状:疼痛和肿块并存,发热,X,线表现:骨破坏和骨膜下新骨形成呈板状或葱皮状,活检,放疗及为敏感,综合保肢治疗,5,年生存率,5-15,第九十六页,共九十八页。,第九十七页,共九十八页。,内,(Nei),容总结,骨肿瘤。骨软骨瘤 (.)。恶性骨巨细胞瘤。脊柱、骨盆、肩胛骨(转移性骨肿瘤)。骨肿瘤边界、质地、活动度和光滑程度。3表面皮肤发红发热、浅表静脉怒张、动脉搏动。酸性磷酸酶总蛋白浓度。G 表示骨肿瘤的细胞学特征、分化程度。T 表示骨肿瘤侵袭范,以肿瘤囊室和间。X线表现:指骨膨胀、蜂,(Feng),窝状吸收、钙化。软骨帽、皮质骨、松质骨三部分。切除范围:骨膜、软骨帽、骨皮质、基底。侵及骨骺及干骺端。好发部位:长骨骨骺、干骺端。较强的侵蚀性、破坏性、复发性。好发部位 生长活跃的长管状骨干骺端。血清铜升高、锌下降、铜锌比。综合保肢治疗:先保命,后保肢。治疗:综合保肢治疗+截肢。放疗及为敏感,综合保肢治疗。5年生存率5-15,第九十八页,共九十八页。,
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