资源描述
2
024—2025 学年第一学期高三年级第一次联考
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Zn 65
一、单项选择题:共 13 题,每题 3 分, 共 39 分。每题只有一个选项最符合题意。
1
.淮安十四五规划提出建设“美丽淮安”。下列做法不应该提倡的是
A.大力发展化石能源经济
B.积极鼓励植树造林
D.养成低碳生活习惯
C.将二氧化碳转化为化工产品
2
.反应 CH COO[Cu(NH ) ]+NH +CO = CH COO[Cu(NH ) CO] 可用于除去 H 中的 CO。
3
3 2
3
3
3 3
2
下列说法正确的是
A.NH3 的空间构型为平面三角形
C.1mol[Cu(NH ) CO]+中 σ 键数目为 10mol
B.CH3COOH 中既有离子键又有共价键
D.[Cu(NH3)3]+中 Cu 元素的化合价为+1
3
3
3
.下列实验原理、装置及操作能达到实验目的的是
A.用装置①分离 Fe(OH)3 胶体中的 NaCl
B.用装置②除去 SO2 中的 SO3
C.用装置③制取 Cl2
D.用装置④蒸干 FeCl 溶液获得 FeCl 固体
3
3
4
.铵明矾 [NH₄Al(SO₄)₂ ⋅ 12H₂O]是常用的食品添加剂。下列判断正确的是
A.第一电离能: I₁(N) < I₁(O)
B.电负性: 푥(푂) < 푥(푆)
C.原子半径: 푟(퐴푙) < 푟(푆)
D.键角: 퐻 푂 < 푁퐻 +
2
4
阅读下列材料,完成 5~7 题:
氢元素及其化合物具有重要应用。H 能形成 H O、H O 、NH 、N H 、CaH 等重要化
2
2
2
3
2
4
2
合物;水煤气法、电解水、光催化分解水都能获得 H ,如水煤气法制氢反应中,H O(g)与
2
2
足量 C(s)反应生成 1molH (g)和 1molCO(g)吸收 131.3kJ 的热量。H 在金属冶炼、新能源开
2
2
发、碳中和等方面具有重要应用,如HCO 在催化剂作用下与 H 反应可得到HCOO 。
-
−
3
2
5
.下列说法正确的是
A.H2O 的 VSEPR 模型为 V 形
B.1 、2H、3H互称为同位素
H
1
1
1
C.H O 分子中的化学键均为极性共价键
2
2
D.CaH 晶体中存在 H 分子
2
2
6
7
.下列化学反应表示正确的是
A.水煤气法制氢:C(s) + H O(g) = CO(g) +H (g)
ΔH=-131.3kJ·mol-1
2
2
B.电解水制氢的阳极反应:2H2O -2e- = H2↑ + 2OH-
催化剂
C.HCO - 催化加氢生成HCOO−的反应:HCO - + H
2
HCOO−+ H2O
3
3
D.CaH 与水反应:CaH + 2H O = Ca(OH) + H ↑
2
2
2
2
2
.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A.H O 具有强氧化性,可用于杀菌消毒
2
2
B.H2 具有还原性,可以与钠反应制备 NaH
C.NH 与水分子形成分子间氢键,NH 沸点较高
3
3
D.N H 中的 N 原子与 H+形成配位键,具有还原性
2
4
8
.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
¾
¾¾
H (
¾
g)
¾¾®
¾¾CO¾(g)¾®NaHCO3(s)
NH3(g)
NaCl(aq)
A.N2(g)
2
高温高压、催化剂
2
¾
O
¾
( g)
¾®
¾
H
¾¾(l)®
H SO (aq)
O
B.S(s)
2
点燃
SO2(g)
2
2
4
¾电¾解¾¾®Cl2(g)
¾
F
¾¾®
e(s)
D
C.NaCl(aq)
¾
FeCl2(s)
D.SiO2(s) ¾H2
¾
O
¾®H SiO (s) ¾N
¾
aOH
¾
(aq¾)®Na SiO (aq)
2
3
2
3
9
.化合物 Z 是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关 X、Y、Z 的说法不正确的是
A.X 中所有碳原子一定共面
B.1molY 最多与 2mol NaOH 发生反应
C.Z 与足量 HBr 反应生成的有机化合物分子中存在 1 个手性碳原子
D.X、Y、Z 均能发生氧化、取代和还原反应
1
0.电催化是利用催化剂电极进行电解以实现物质转变的前沿方法。使用单原子催化剂电
催化将 CO2 转化为 CO 的部分机理如下所示。下列说法正确的是
A.该催化过程在电解池的阳极进行
B.该催化过程 CO2 发生了氧化反应
D.催化剂原子吸附 CO2 中带负电的部分
C.甲、乙中的 C 原子的杂化类型不同
1
1.室温下,探究 0.1mol·L-1FeSO4 溶液的性质,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
向 2mL5%H O 溶液中滴加几滴 FeSO 溶液,观察
2
2
4
A
Fe2+能否催化 H O 分解
2
2
气泡产生情况
向 2mLFeSO4 溶液中滴加 2~3 滴酚酞试液,观察溶
B
C
D
Fe2+是否水解
液颜色变化
向 2mLFeSO4 溶液中滴加几滴新制氯水,再滴加
Fe2+是否已变质
KSCN 溶液,观察溶液颜色变化
向 2mLFeSO 溶液中滴加几滴酸性 KMnO 溶液,
4
4
Fe2+是否有还原性
观察溶液颜色变化
1
2.草酸亚铁(FeC O )是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下反应制取:
2
4
已知室温时:K (H C O )=5.6×10-2、K (H C O )=1.5×10-4、K (FeC O )=2.1×10-7。
a1
2
2
4
a2
2
2
4
sp
2
4
下列说法正确的是
2
-
A.室温下,向 Na C O 溶液中加酸调节 pH=2 时溶液中存在:c(C O )>c(H C O )
2
2
4
2
4
2
2
4
B.“酸化溶解”后的溶液中存在:2c(Fe2+) + c(NH + ) = 2c(SO2 - )+c(OH-)
4
4
C.室温时,反应 Fe2+ + H C O = FeC O ↓ + 2H+的平衡常数 K=40
2
2
4
2
4
2
4
-
D.室温时,“沉铁”后的上层清液中:c(Fe2+)·c(C2O )>2.1×10-7
1
3.乙醇-水催化重整可获得H2。其主要反应为
反应Ⅰ:C H OH(g) + 3H O(g) = 2CO (g) + 6H (g)
ΔH=173.3kJ·mol-1
2
5
2
2
2
反应Ⅱ:CO (g) + H (g) = CO(g) + H O(g)
ΔH=41.2kJ·mol-1
2
2
2
在 1.0×105Pa,n (H O)﹕n (C H OH)=3﹕1 时,若仅考虑上述反应,平衡时 CO 和 CO 的
始
2
始
2
5
2
选择性及H2的产率随温度的变化如图所示。
n生成( CO)
n生成( CO2) +n生成( CO)
CO 的选择性=
´ 100%
下列说法正确的是
A.图中曲线③表示平衡时 H2 的产率随温度的变化
B.平衡时 C H OH 的转化率与 H₂O 的转化率相等
2
5
푛(퐻2푂)
C.一定温度下,增大
可提高乙醇平衡转化率
푛(C 퐻 푂퐻)
2
5
D.一定温度下,降低体系压强,反应 I 的平衡常数减小
非选择题(共 61 分)
1
4.(15 分)吸收工厂烟气中的 SO ,能有效减少 SO 对空气的污染。用 ZnO 浆料吸收
2
2
烟气中 SO 后经 O 催化氧化,可得到硫酸盐。
2
2
已知:室温下,ZnSO 微溶于水,Zn(HSO ) 易溶于水;溶液中 H SO 、HSO - 、SO2 - 的物
3
3 2
2
3
3
3
质的量分数随 pH 的分布如题 14 图−1 所示。
1)搅拌下向氧化锌浆料中匀速缓慢通入 SO2 气体。
下列操作一定能提高氧化锌浆料吸收 SO2 效率的有
(
①
▲
(填序号)。
A.水浴加热氧化锌浆料
B.加快搅拌
D.通过多孔球泡向氧化锌浆料中通 SO2
C.降低通入 SO2 气体的速率
②
在开始吸收的 40 min 内,SO2 吸收率、溶液 pH 均经历了从几乎不变到迅速降低的变化
(
见题 14 图−2)。溶液 pH 几乎不变阶段,主要产物是
▲
(填化学式);SO2
吸收率迅速降低阶段,主要反应的离子方程式为
▲
。
(
2)O 催化氧化。其他条件相同时,调节吸收 SO 得到溶液的 pH 在 4.5~6.5 范围内,pH
2
2
越低SO24 - 生成速率越大,其主要原因是
▲
。
(
3)将氧化后的溶液结晶可得到 ZnSO ·7H O,隔绝空气加热可得到氧化锌固体。加热过
4
2
程中固体质量的残留率与温度的关系如题 14 图−3 所示。已知 C→D 的过程中产生两种气
体,写出该过程的化学方程式
▲
。
(
4)氧化锌晶体的一种晶胞结构如题 14 图−4 所示,O2-位于 Zn2+构成的
体空隙”、“六面体空隙”或“八面体空隙”)中。若晶体中部分 O 原子被 N 原子替代后可以改
善晶体的性能,Zn-N 中离子键成分的百分数小于 Zn-O 键,原因是
5.(15 分)化合物 F 是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
▲
(填“四面
▲
。
1
(
(
(
1)A 在水中的溶解度
▲
C 在水的溶解度。(填“大于”、“小于”、“等于”)
2)B→C 的反应类型为
▲
。
3)C→D 的反应中有副产物 X(分子式为 C H O Br)生成,写出 X 的结构简式
1
2
15
6
▲
。
(
4)A 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
▲
。
①能发生银镜反应;②在一定条件下完全水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化
学
环境的氢原子数目比为 1∶2。
(
5)已知:
(R 表示烃基,R'和 R"
表示烃基或氢),写出以
和 CH3OH 为原料制备
的合
成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
▲
。
1
6.(16 分)铜阳极泥(含有 Au、Ag Se、Cu Se、PbSO 等)是一种含贵金属的可再生资源,
2
2
4
回收贵金属的化工流程如下:
已知:①滤渣 1 成分:Au、AgCl、PbSO4 等;
②当某离子的浓度低于 1.0×10-5 mol/L 时,可忽略该离子的存在;
③AgCl(s) + Cl-(aq)
[AgCl2]-(aq) K=2.0×10-5;
④δ表示微粒分布分数,
。
回答下列问题:
(
(
▲
1)O 属于
▲
区元素,其基态原子的价电子排布式为
▲
。
2)“滤液 1”中含有 H SeO ,“氧化酸浸”时 Ag Se 反应的离子方程式为
2
3
2
。
(
(
3)在“除金”工序溶液中,Cl-浓度不能超过 0.5mol/L 的原因是
▲
。
4)在“银转化”体系中,存在:
[
Ag(SO ) ]3- + SO 2-
[Ag(SO3)3]5-平衡,且
3
2
3
[
Ag(SO ) ]3-和[Ag(SO ) ]5-浓度之和为0.075mol/L,两种离子
3
2
3 3
分布分数δ随 SO 2-浓度的变化关系如 16 题图-1 所示,若 SO 2-
3
3
浓度为 1mol/L,则[Ag(SO ) ]5-的浓度为
▲
mol/L。
3
3
(
5)AgCl 经还原也可制得 Ag 单质。在 AgCl 沉淀中埋入铁圈并压实,加入足量 0.5mol·L-1
盐酸后静置,充分反应得到 Ag 和 FeCl2。为判断 AgCl 是否完全转化,补充完整实验方案:
取出铁圈,搅拌均匀,取少量混合物过滤,
▲
。
[
实验中必须使用的试剂和设备:稀 HNO 、AgNO 溶液、蒸馏水,通风设备]
3
3
1
7.(15 分)为了缓解温室效应与能源供应之间的冲突,从空气中捕集 CO2 并将其转化为
燃料或增值化学品成为了新的研究热点。
.CO2 的捕集
1)吸收剂 X(乙醇胺,HOCH CH NH )可完成对空气中 CO 的捕集。
Ⅰ
(
2
2
2
2
乙醇胺溶液能够吸收和解吸 CO2 的原因是____▲_____。
.CO2 的资源化
2)二氧化碳甲烷化,其主要反应为:
反应Ⅰ:CO (g) + 4H (g) CH (g) + 2H O(g) ΔH = -164.7kJ·mol-1
Ⅱ
(
2
2
4
2
反应Ⅱ:CO (g) + H (g)
CO(g) + H2O(g) ΔH = 41.2kJ·mol-1
2
2
在密闭容器中,1.01×105Pa,n 起始(CO2)﹕n
(H )=1﹕4 时,CO 平衡转化率在催化剂作用
起始
2
2
下反应相同时间所测得的 CO2 实际转化率随温度的变化如题 17 图-1 所示。
①反应 2CO(g) + 2H2(g)
CO (g)+ CH (g) ΔH =
▲
kJ·mol-1;
2
4
②580℃以后 CO2 平衡转化率升高的主要原因是
▲
。
(
3)为了进一步研究 CO 的甲烷化反应,科学家研究催化剂 M/TiO (M 表示 Ni 或 Ru)在
2
2
3
00℃光照的条件下进行反应,催化反应的核心过程如题 17 图-2 所示:
①
步骤Ⅲ发生的反应为
研究发现,光诱导电子从 TiO 转移到 M,富电子的 M 表面可以促进 H 的解离和 CO
2
▲
(*X 代表吸附态中间体)
②
2
2
的活化,从而提高反应效率。已知 Ni 和 Ru 的电负性分别为 1.91 和 2.20,使用 Ru/TiO2 催
化剂的反应效率 (填“高于”或“低于”)使用 Ni/TiO2 作催化剂的反应效率。
4)利用高炉炼铁尾气中的CO2制取有机物的过程如题17图-3。
▲
(
相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电
解电压的变化题17图-4所示:
①
②
“电解”在质子交换膜电解池中进行,当电解电压为0.7V,阴极发生的电极反应式为:
▲
。
当电解电压为0.95V时, 生成HCHO和HCOOH的选择性之比为
▲
。
2
024—2025 学年第一学期高三年级第一次联考
化学答案
一、单项选择题:共 13 题,每题 3 分, 共 39 分。
题号
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C
11
D
12
C
13
C
A
D
B
D
B
C
A
A
B
1
4.(15 分)
(
1)①BD(2 分)② ZnSO3 (2 分)
ZnSO + SO + H O= Zn2+ + 2HSO -
或
ZnO + 2SO + H O= Zn2+ + 2HSO - (2 分)
3
2
2
3
2
2
3
(
(
(
2)随着 pH 降低,HSO3−浓度增大(2 分)
Δ
3)2ZnSO4
2ZnO +2SO ↑+O ↑ (3 分)
2
2
4)四面体空隙 ;(2
分)
电负性 O>N,电负性差值 Zn-O 键>Zn-N 键,故 Zn-N 键中离子键百分数小。(2 分)
5.(15 分)
1
(
(
1)大于 (2 分)
2)取代反应 (2 分)
(
(
3)
(3 分)
4)
(3 分,溴原子、羟基、酯基位置可交换。其他合理答案均
给分)
(5)(5 分)
1
6.(16 分)
(
(
(
(
(
1)P(2 分)
2s22p4 (2 分)
2)Ag Se + 3H O + 2Cl- + 2H+ = 2AgCl + H SeO + 3H O
(3 分)
2
2
2
2
3
2
3)防止 AgCl 固体转化为[AgCl2]-而损失(2 分)
4)0.05 (2 分)
5)用蒸馏水洗涤滤渣(1 分),至取最后一次洗涤滤液滴加硝酸银溶液
无沉淀产生(1 分)。转移滤渣至烧杯中,打开通风设备(1 分),向烧杯
中边加稀硝酸边搅拌至无气泡产生(1 分),若无固体残留,则 AgCl 转化
完全(1 分)。(共 5 分)
注意:若无第一步洗涤滤渣,则熔断。
1
7.(15 分)
(1)乙醇胺含有氨基,有碱性,可与二氧化碳和水反应生成盐;该盐在较低温度下又可
以充分分解为乙醇胺和二氧化碳 (2 分)
(
2) ① -247.1 (2 分)
②
反应Ⅰ为放热反应,温度升高反应平衡常数 K 减小,CO2 转化的量减小;(1 分)反应Ⅱ
为吸热反应,温度升高反应平衡常数 K 增大,CO2 转化的量增大,(1 分)580℃以后,CO2
转化量增大的幅度大于减小的幅度(1 分)。(共 3 分)
(
(
3)①*COOH→*CO+*OH (2 分)
②高于
(2 分)
4)①CO2+2e-+2H+=HCOOH (2 分)
② 2﹕1
(2 分)
展开阅读全文