肌萎缩侧索硬化诊断与治疗.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,肌 萎 缩 侧,索,硬 化诊 断 与 治 疗,1,运动神经元病（,MND,）,是病因及发病机制目前尚不完全清楚的、累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及大脑皮层椎体细胞的慢性细胞的慢性进行性疾病。大多数为散发病例，,5%10%,为遗传性。,2,MND,的命名,1850,年,Aran,首先根据临床表现提出进行性肌萎缩（,PMA,），,认为是肌肉病变（,1849,年,Duchenne,也曾描述）。,1853,年,Bell,发现脊髓前根变细认为是脊髓病变所致。,1860,年法国（巴黎）的,Luys,和英国（伦敦）,Lock,发现脊髓前角细胞变性。,3,1860,年,Duchenne,提出,PBP,1869,年,Charcot,和,Joffroy,将临床和病理结合提出,ALS,（,也称,Charcot ALS,）。,还发现部分病人只有锥体束损害（,1904,年,Spillerl,提出,PLS,）。,1962,年,Brain,将,ALS,、,PBP,和,PLS,称,MND,。,1982,年,Rowland,提出用,MNDs,囊括前角细胞和运动系统病包括,SMA,。,2000,原发性,MND,新分类,4,原发性,MND,分类,肌萎缩侧索硬化症（,ALS,）,进行性球麻痹（,PBP,）,进行性脊髓性肌萎缩（,PMA,）,原发性侧索硬化症,（,PLS,）,家族性,ALS,青少年,ALS,Madras MND,单肢,MND,（,或单肢肌萎缩、平山病等）,5,ALS,综合征分类,散发,ALS,综合征,（,1,）,Charcot ALS,、,PMA,、,PBP,、,PLS,（,2,）,ALS+,痴呆和,/,或锥体外系损害,（,3,）,Madras ALS,（,4,）,单肢肌萎缩（平山病）,（,5,）,ALS,伴有,NF,基因突变和缺失,（,6,）关岛,ALS,6,家族性,ALS,综合征,（,1,）,21,号染色体连锁（,SODl,基因突变）,（,2,）,2,号染色体连锁（突尼斯，隐性遗传）,（,3,）常染色体显性遗传，与染色体,21,无关,（,4,）,9,号染色体连锁的青少年,ALS,（,5,）,15,号染色体连锁（突尼斯，隐性遗传）,（,6,）家族性关岛,ALS,7,ALS/MND,研究热点,病因及发病机制方面的研究进展,SODl,基因突变,蛋白质与神经变性病,转基因动物的研究,兴奋性氨基酸毒性作用,线粒体过氧化损害在发病机制中,的作用,8,MND,的流行病学,好发年龄 中年人,发 病 率,1-5/10,万，,80%,为,ALS,，,致残,率极高,病 程 一般为,2-5,年,死亡原因 呼吸肌麻痹或其它并发症所,致的呼吸衰竭,9,肌萎缩侧索硬化,ALS,一、概况：,1869,年,Charcot,首次报告，本病为全球分布，患病率约为,4-6/10,万，年发病率约为,0.4-1.8/10,万，死亡率则为,2/10,万。,10,二、发病机制：,（一）兴奋性氨基酸毒性作用学说,11,1.,脑内正常的兴奋性氨基酸,中枢神经元之间的兴奋突触传递主要由,NMDA,受体和,AMPA,受体介导，,NMDA,受体对,Ca2,+,有高通透性，由,NMDA,受体介导的突触反应十分缓慢；,AMPA,受体一般只通透,Na+,和,K+,但也有少数对,Ca2+,有较高的通透性，,AMPA,受体介导的突触反应非常迅速。,正常情况下，神经细胞胞浆中,Glu,浓度为,10mmol/L,而胞外,Glu,的浓度只有,lumol,/L,。,胞外,Glu,低浓度的维持是由高亲和性,Na,+,/K,+,依赖的,Glu,转运蛋白承担的。目前，三种高亲和性,Glu,转运蛋白已被克隆，其中,GLAST1,和,GLTl,分布在胶质细胞，,EAAC1,主要分布于神经元。,12,2.,兴奋毒性机制,1978,年，,Olney,等人发现向未成年动物注射某些兴奋性氨基酸可致中枢神经系统局部损毁，而且不同氨基酸对神经元毒性的大小与其产生兴奋性电位的能力有关。,Onley,将这种由于暴露于兴奋性氨基酸而导致的神经元损伤称为“兴奋毒性”。,当胞外,Glu,浓度过高时，主要通过两方面作用使神经元受损。首先，,AMPA,受体激活导致,Na,+,大量内流，继发,Cl,-,和水份的内流，使神经元严重水肿，细胞急性肿胀而死亡，这一过程较快；其次，,NMDA,受体激活使,Ca2,+,大量内流，胞内,Ca2,+,浓度持续增高而引起一系列毒性反应，这一过程相对较慢。,13,当胞内游离钙过多时，,Ca2,+,可进入并聚集在线粒体内，损伤氧化磷酸化，造成,ATP,合成不足；另一方面，由于肌纤维、肌浆网和线粒体中钙依赖性,ATP,酶的超常活动，,ATP,消耗增多，两者均能使,ATP,耗竭，从而导致细胞结构和功能的破坏。,胞内,Ca2,+,超负荷还能激活各种降解酶，包括蛋白激酶,C,、,磷脂酶、核酸内切酶、黄嘌呤氧化酶、一氧化氮合成酶等，这些酶有的直接损伤细胞结构，有的促使自由基生成过多，通过氧化作用破坏细胞膜，,RNA,和蛋白质，使细胞死亡。,14,3.,兴奋毒性与,ALS,(,1),北医三院鲁明等发现,ALS,病人脑脊液中,Glu,水平增高，这为,ALS,的兴奋毒性作用机制提供了直接证据。,(2),Rothstein,等人发现,ALS,病人脑和脊髓存在高亲和性钠依赖,Glu,转运蛋白的功能缺失，这种缺失是针对转运蛋白,GLT-1,的。这种,Glu,再摄取功能的缺陷只特异性的出现于,ALS,病人。,15,(3),多种因素如脑组织缺血缺氧可导致神经元能量代谢障碍，使胞外,Glu,水平增高，,Glu,受体敏感性增加，从而引致神经元损伤。,(4),Glu,受体亚基的基因缺陷可导致,Glu,受体功能的异常。,16,(5),某些外源性兴奋性毒素也对神经元有损伤作用。,BOAA,（,-N-,乙二酰一氨基,L,丙氨酸）是一种非,NMDA,受体激动剂，它可引起锥体束、脊髓前角细胞和胶质细胞的变性、死亡。,BMAA,（,-N-,甲基,-L-,丙氨酸）是,NMDA,受体、非,NMDA,受体和代谢型受体共同的激动剂，它可通过兴奋毒性作用或直接干拢,mRNA,代谢使神经元死亡。,17,(6),少数家族性,ALS,病人可发现,SOD1,基因的错义突变。突变,SOD1,转基因鼠,MN,对,Glu,介导的兴奋毒性的敏感程度较正常小鼠的,MN,增高。,SOD1,基因突变后，细胞内自由基产生增多、线粒体功能丧失是可能是,MN,对,Glu,毒性敏感性增加的原因。,18,(7),一系列大规模临床实验显示，,Glu,受体拮抗剂,riluzole,可延长散发性,ALS,病人的生存期，这从另一个侧面证实了兴奋毒性与,ALS,的发病密切相关。,19,(,二）自由基氧化损伤学说,1.,ALS,与,SOD1,基因突变：,ALS,病人,90%,为散发性（,SALS,），,10%,为家族性（,FALS,）。,20%,的,FALS,病人和,3%4%,的,SALS,病人可检测到,SOD1,基因的错义突变。,SOD1,基因位于,21,常染色体,，,迄今为止，共发现,83,种错义突变。,SOD1,基因突变的,ALS,病人与其它,ALS,病人无论在临床表现还是病理方面均十分相似，因此，研究这部分,ALS,的发病机制有助于全面了解,ALS,的发病机理。,20,2.,SOD1,基因突变,Cu,暴露：,早先认为，,SOD1,基因突变后，,SOD1,的活性降低，其清除,O2,-,的能力下降，,O2,-,增多，通过氧化途径损伤运动神经元。但其具体的作用机制不清，且无法解释为何选择性的损伤运动神经元。,现在的观点认为，,SOD1,基因突变后，相应酶的结构改变而产生了毒性。正常的,SOD1,由两个结构相同、方向相反的亚基组成，每个亚基各含一个原子的,CU,和一个原子的,Zn.,。,SOD1,有许多,折叠，肽链折叠成袋形，,Cu,位于袋底，,Zn,位于袋口，,Zn,对于维持袋形并维持,Cu,的稳定具有重要作用。,21,SOD1,基因突变后，相应酶的三维结构改变，其与,Zn,的亲和力下降，无法维持袋形，,Cu,暴露。突变的,SOD1,如果敲除了,Cu,，,则其毒性作用消失，进一步说明“,Cu,的暴露”在突变,SOD1,的毒性中起关键作用。,22,3.,细胞,内,ONOO-,的生成及其进一步 的作用：,O2,-,在被,SOD1,清除的同时，可与,NO,反应生成过硝酸根（,ONOO,-,），,这一反应速度是,SOD1,清除,O2,-,速度的,3,倍。,ONOO,一具有很强的硝化能力，它可将蛋白中的酪氨酸（,Tyr,）,硝化为,3,-,硝基酪氨酸（,NTYR,）。,这一过程需要,Cu,的参与，正常,SOD1,的,Cu,位于袋底，不会,与,ONOO,-,反应，而突变,SOD1,由于与,Zn,的亲和力低下，使,Cu,暴露，故可诱导,ONOO,-,对,Tyr,的硝化反应,。,23,4.,蛋白酷氨酸硝基化与运动神经元选择性死亡：,运动神经元轴索有的长达,1,米，轴索可占细胞总体积的,99%,以上。轴索最重要的结构蛋白是神经微丝（,NF,），,NF,由,3,个亚单位组成，分别为：轻链（,NF-L,）、,中链（,NF-M,）,和重链（,NF-H,）。,NF-L,的主要功能是聚集连接，在其中起关键作用的是,Tyr,每条,NF-L,含,20,个,Tyr,，,其中头段,96,个氮基酸中有,9,个是,Tyr,，,它通过疏水键连接不同的,NF-L,。,24,一旦,Tyr,被硝化，则疏水健被破坏，,NF-L,失去连接功能，不同的,NF-L,彼此解聚，,NF,的结构被破坏，导致轴索转运障碍，线粒体功能丧失，运动神经元死亡。此外，,Tyr,还对信号转导有一定作用。由于,NTYR,不能被酪氨酸激酶磷酸化，使得信号转导阻滞，加速了神经元的死亡。,因为运动神经元是含,NF-L,最丰富的神经元，,NF-L,又与,Zn,有高亲和力，故可使突变,SOD1,与,Zn,的亲和力进一步减低，加重,ONOO-,对,Tyr,的硝化，从而选择性的使运动神经元变性、死亡。,25,Beal,等人和,Ferrante,等人分别发现,FALS,病人和突变,SOD1,转基因鼠脊髓前角细胞,NTYR,含量和免疫源性都明显增高，从而证实了氧化损伤在,FALS,发病机制中的作用。,Beal,等人发现，,SALS,病人前角细胞,NTYR,含量明显增高。北医三院鲁明等发现，,SALS,病人脑脊液中,NTYR,含量较正常人增高。从而证实了,SALS,与自由基氧化损伤同样有密切关系。,26,对于无,SOD1,基因突变的,ALS,，,其具体的作用机制仍不十分清楚。某些环境毒素可能会直接损伤,SOD1,，,使其结构改变，产生与,SOD1,基因突变类似的后果。,27,（三）自身免疫学说：,（,1,）细胞免疫：,（,2,）体液免疫：,80,年代未期，应用不同的实验技术发现,10%-75%,的,ALS,病人神经苷酯（,GM1,）,抗体滴度增高。但许多周围神经病,、,多灶性运动神经病等均可见该抗体滴度增高。现在的观点认为,GM1,抗体与,ALS,的关系不大。,28,（四）神经营养因子与,ALS,神经营养因子（,NTF,）,是一类由靶细胞提供的特殊多肽或蛋白质。,NTF,比较突出的特性为有选择地作用于外周和中枢神经系统的特定神经元，增强其存活、生长和分化的生物效应。因而可防止神经细胞的自然死亡，促进受损神经元的再生。,主要的,NTF,包括神经生长因子（,NGF,）、,睫状神经细胞营养因子（,CNTF,）、,脑源性神经细胞营养因子（,BDNF,）、,胰岛素样生长因子（,IGF,）、,及成纤维细胞生长因子（,FGFs,）,等。,29,这些,NTF,通过结合于细胞表面的受体而发挥各自的作用。,BDNF,能有效保护因切断轴索所引起的下运动神经元的减少。,IGF,能促进脊髓前角细胞的生长，在,ALS,脊髓,IGF,结合密度减低，,ALS,的,NGF,受体异常。,1993,年，美国、加拿大和欧洲进行了,IGF-I,治疗,ALS,的大规模多中心,III,期临床双盲实验，经过,9,个月的冶疗，受试组的,Appel,量表评分好于对照组，提示,IGF-I,可减缓病人运动功能的丧失。,30,近年来对,CNTE,的研究较多，它主要在雪旺氏细胞表达，能减缓神经元死亡的过程。动物试验显示,CNTF,基因的破坏可产生肌萎缩及运动神经元的消失，在,ALS,脊髓侧角其免疫活性显著下降。,1993,年，美国和加拿大开始进行,CNTF,治疗,ALS,的多中心,II/III,期临床双盲实验。但因,CNTF,产生明显的副作用且受试病人肌力反而较未受试病人差，此实验被迫终止。有人分析,CNTF,疗效不好的主要原因是其半衰期太短。此外，,CNTF,本身就可以作为致热源使病人产生恶病质。如何延长,CNTF,作用的有效时间并减少其副作用是,CNTE,治疗,ALS,的关键。,31,（五）环境因素：（六）病毒感染：,英国某些地区的,ALS,患病人群中，既往有较高的脊髓灰质炎发病史，因而推测两病之间可能存在密切关系，是否为脊髓灰质炎病毒或脊髓灰质炎样病毒的慢性感染。但在,ALS,患者的血清及脑脊液中均未发现脊髓灰质炎病毒抗体。在,ALS,患者的神经组织中亦未找到脊髓灰质炎病毒、病毒有关的抗原以及核酸系列。,32,三、,病理,大脑皮层双侧中央前回大锥体细胞呈现部分或完全消失，锥体细胞深染固缩，核与核仁不易辨认，呈三角形。大脑及脑干小血管壁内或血管周围可有淋巴细胞浸润。皮质延髓束及皮质脊髓束变性。锥体束的变性最早在脊髓低位，以后可向高位或脑干内发展。,脑干运动神经核的变性，以舌下神经、迷走神经、面神经、副神经、三叉神经多见。细胞多呈固缩、变性脱失，胶原细胞增生。,33,脊髓的病变以颈段为著，亦为经常和早期受累部位，随病情发展可至胸段或腰段脊髓。脊髓前角细胞大量脱失，固缩，体积变小，伴有不同程度的胶质细胞增生。脊髓前根内有变性，重者可见轴索变性及髓鞘脱失。,肌肉为神经源性萎缩，周围神经在严重病例可见轴索变性及不同程度的脱鞘。,34,四、临床表现：,ALS,可分为三型，即散发型（或称经典型）、家族型（,5%10%,）、西太平洋型（又称关岛型）。,起病以中年或中年以后多见，,40,岁以下起病者亦不少见。国内报告最早发病为,18,岁。发病年龄与发病高峰均较国外稍早。男性多于女性。起病隐袭，呈慢性进展病程，部分患者为亚急性病程，少数者起病后呈急剧进展，可于病后半年左右死亡。,35,早期症状为肌肉无力，肌肉萎缩及肌束颤动。常自上肢远端手部肌肉开始，可自一侧手肌开始，数月后可波及对侧；也可双侧手肌同时受累，随后波及前臂的肌肉及上臂和肩胛部肌肉。部分病人可以三角肌或冈上下肌无力开始，造成肩胛下垂，抬肩或臂上举无力。少数病人可以下肢起病，表现下肢无力、沉重、走路无力，骨盆带肌肉受累后可有上台阶、楼梯、蹲下起立的困难能，下肢肌肉萎缩。,36,随着病情的发展，肌无力和萎缩可延至颈部、躯干、面肌及延髓支配的肌肉，表现为抬头困难，转颈障碍，呼吸肌受累出现呼吸困难，延髓支配肌肉受累则有吞咽困难、咀嚼费力、发音障碍等。延髓麻痹通常出现于疾病晚期，但也可于手肌萎缩不久后出现，少数情况下为首发症状。,肌束颤动为常见的症候，可在多个肢体中发生。在舌体由于肌膜薄而可看到肌纤维颤动。,37,本病为上下运动神经元同时受累的疾病，因而在肌肉萎缩的同时，出现腱反射亢进，手部可引出,Hoffman,及,Rosolimmo,等病理征。在以上肢起病的患者，下肢可现肌肉痉挛，肌张力增高，反射亢进，,Babinski,征及,Chaddock,征阳性。在皮质延髓束受累的情况下，可出现下颌反射亢进及强哭强笑。,本病很少有感觉障碍，客观感觉异常少见，有少数病人可有痛性痉挛。绝大多数患者无括约肌障碍。,38,五辅助检查,（一）常规肌电图,：,1,.,安静状态：插入电位延长，出现纤颤电位，正锐波，束颤电位。,2,.,轻收缩状态：运动单位电位（,MUAP,）,时限延长，波幅增高，多相电位增多。,3,.,重收缩状态：由于运动单位数量减少，不出现干扰相，而为单纯相。在慢性进展，病程长，芽生能力强时可出现巨大电位，但并非前角细胞病变所特有。,39,4,重复电刺激：可有波幅递减现象，尤其在萎缩和有束颤的肌肉中多见。,5.,单纤维肌电图：出现肌纤维密度增加，颤抖（,Jitter,）,值上升。,值得提出的是，在肌电图检查时选择肌肉应避免极度萎缩的肌肉，因为在此种情况下，阳性率会受到影响。,（二）神经电图：,感觉传导速度（,SCV,）,正常，运动传导速度（,MCV,）,可有波幅的减慢，,F,波异常。,40,（三）胸锁乳突肌肌电图：,胸锁乳突肌的神经支配为,C2,及,C3,的运动神经核及延髓的副神经核，其中以,C2,为主，,ALS,的最早及好发部位为颈膨大，随着病情的发展，邻近的上部颈段应是最早累及的部位，这种向邻近部位发展的情况，使该肌的受累早于舌肌及下肢等肌肉。国内康、樊二氏于,1990,年对胸锁乳突肌,EMG,进行研究，发现在,ALS,的阳性率为,97%,。其异常率,四肢肌,舌肌，该肌神经性损害能明显提高,ALS,亚临床的检出率。且对,ALS,与其他疾病的鉴别诊断有显著的意义。该肌位于颈部浅层，易于操作，较之舌肌因痛苦而应用受限等，提示胸锁乳头肌肌电图为一有价值的测定手段。,41,（,四）诱发电位：,1.VEP,、,BAEP,：,正常。,2.SEP,：,无论正中神经还是胫神经，均呈两种截然不同的表现，阳性率高者上、下肢异常率分别为,54%,和,60%,，另一种为阴性结果。,42,五、辅助检查,（五）脑脊液检查：,多正常，少数可有蛋白轻度增高。,（六）血液生化：,血肌酶谱多为正常。在进展的疾病中可有增高。尿中肌酸可轻度增高，肌酐排出减少。,（七）免疫学检查：,血中的免疫球蛋白及补体在正常范围。血清中球蛋白增高可见于少数病人，推测与组织及细胞坏死有关。,43,六、诊断,（一）必须有下列神经症状和体征：,1,下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌电图异常）；,2,.,上运动神经元病损特征；,3,.,病情逐步进展,44,（二）,ALS,诊断标准,肯定,ALS,：,全身四区域（脑，颈，胸，腰骶神经支配区）的肌群中，三个区域有上、下运动神经元病损的症状和体征。,2.,拟诊,ALS,：,在两个区域有上、下运动神经元病损的症状和体征，伴有上运动神经元损害并向上端发展。,3.,可能,ALS,：,在一个区域有上、下运动神经元病损的症状和体征，或在二,-,三个区域有上运动神经元病损的体征。,45,（三）下列依据支持,ALS,诊断：,一处或多处肌束震颤，,EMG,提示广泛的神经元损害，既往三肢肌电图仅能代表两个区域的下运动神经元损害，,2000,年国外已将胸锁乳突,EMG,作为脑区下运动神经元损害的证据。,MCV,及,SCV,正常，但,MCV,远端潜伏期可以延长，波幅低；,F,波异常,。,（四）,ALS,不应有的症状和体征：,感觉、括约肌、视觉和眼肌自主神经、锥体外系、,Alzheimer,病、可由其它疾病解释的类,ALS,综合征的症状和体征,（五）下列检查有助于诊断,肌电图、脑和脊髓的,MRI,、,肌肉活检,46,七、,鉴别诊断,1,颈椎病,2,多灶性运动神经病,3,Kenedy,病,4,进行性肌萎缩,5,进行性脊肌萎缩症,6,运动轴索性周围神经病,7,副肿瘤性运动神经病,8,脊髓空洞症,9,脊髓灰质炎后遗症,10,其它,47,（七）鉴别诊断：,1.,颈椎病性脊髓病（,CSM,）：,CSM,系因颈椎骨质和,/,或间盘的退行性改变，导致相应部位脊髓受压，或影响局部脊髓的血液供应而引起的一种脊髓病变。,CSM,与,ALS,均好发于中华或以后人群，可呈现类似的临床表现。但在,CSM,，,肌萎缩局限在上肢肌肉，常伴有感觉的异常和括约肌功能障碍，而肌束颤动少见。,48,CSM,的影象学（不论,MRI,或,CTM,）,应有与临床相一致的病变。然而由于,ALS,与,CSM,发病年龄近似，此年龄多有颈椎退行性的影象学改变，因此两病在诊断、鉴别诊断长期存在一定困难。而两病在预后和处理方面又截然不同，,CSM,如经手术减压后可以从根本上去除病因，使脊髓功能恢复，病人得以康复或痊愈，而,ALS,做为一种至今仍未明确病因的变性病，如误施手术由于手术的机械刺激或牵拉可加速病情，甚而引起死亡。,49,通过脑锁乳突肌肌电图及上肢皮节体感诱发电位两项电生理检查，证实其在,ALS,与,CSM,两病中的鉴别诊断价值。而,DSSEP,包括了,C4T1,皮节，可以反映,CSM,的全部病损范围，且此段皮节体感诱发电位与影象学存在极好的定位相关性。在,CSM,患者中，其阳性率达,94%,。值得提出的是,ALS,与,CSM,两病可以共存。国外为,1-10%,，国内报告为,3%,，因此胸锁乳突肌肌电图与上肢,DSSEP,亦可为两病共存提出诊断的依据。,50,2,根性颈椎病：,本病多有主观的感觉异常，沿着受累的神经呈现放射性疼痛和异常感。有客观的感觉障碍依据，根性病损范围的无力及萎缩。伴有腱反射的降低，无括约肌障碍。颈部屈曲时上肢放射性的疼痛征。影象学显示有相应的神经受压表现。,51,3,多灶性脱髓鞘性运动神经病：,本病多以手肌不对称的无力，肌萎缩开始，可伴有束颤，渐而波及臂、上臂，少数病人可有舌肌受累，腱反射可以活跃。病变发展可波及对侧上下肢，因而临床类似,ALS,。,其电生理变化为：,1.,近端刺激的复合肌肉动作电位的波幅比远端,20%,。,4.F,波异常。,除临床和电生理表现以外，尚有,GMl,的增高,，,CSF Pro,增高。环磷酰胺、免疫球蛋白有效。,52,4,SBMA,（,Kenedy,病）：,X,一连锁球脊肌萎缩，,1968,年首次报道，全球,200,个家系，散发，年龄较晚,40,岁。临床表现为以肢体近端为主的肌无力、萎缩、束颤及面、舌肌受累，类似,ALS,。,部分病人伴有内分泌异常，突出表现为雄激素功能减低的症状，如男性乳房发育、精子减少、不育。,53,5,进行性肌萎缩：,1849,年,Duchenne1850,年,Aran,报告的成人脊髓下运动神经元病变,中年、男性多见，手肌无力、萎缩，腱反射消失，早期一侧 后双侧，晚期延髓受累。进展缓慢，家族史极罕见，病程可达,1520,年或更长。,54,6,进行性脊肌萎缩症（,SMA,）：,分,4,型，除第,4,型外，都有明确的遗传基因。,单肢型（平山病）：发病年龄为,15-30,岁，男性多见，起病较快，但,2-3,年趋于稳定，进入非进展期。多为单侧较局限的病损，上肢远端手部肌肉萎缩，渐累及前臂尺侧，肱桡肌多不受累，受累肌肉呈斜坡状的肌萎缩，少数虽可累及双侧，但多不对称。,55,因此推测为青少年颈膜囊前后径与椎管前后径比例失调所致。病理证实颈髓受累节段较短而局限，肌肉活检以尺侧曲腕肌阳性率较高，表现为神经源性肌萎缩，萎缩的肌肉分布不均，同一标本中肌纤维萎缩程度差别较小，同型肌纤维群化可达,80%,以上。,1959,年日本平山惠造首次报告，因此又名为平山病（,Hirayama,病）。本型预后良好。可至正常寿命。,56,7,脊髓空洞症：,在不典型的脊髓空洞症患者，可无感觉障碍或仅轻微的感觉障碍。因而类似,ALS,的临床相，颈部核磁共振检查则为一项有效的鉴别手段。,8,颈部肿瘤,可以有类似,ALS,的表现，但随着病情的进展，出现大小便障碍，脑脊液及颈部核磁共振可资鉴别。,57,9,IgM,单克隆丙球病伴,ALS,：,为一少见情况。,IgM,单克隆丙球病伴发运动神经元病,IgM,单抗，主要对抗,GMI,及,GDIb,神经节苷脂，这些抗体可特异地与中枢及周围神经组织，运动终板相结合。而仅有少数的病人为真正的,ALS,。,它与周围神经病更为密切。鉴别还应进行血清，尿蛋白的电泳或免疫电泳检查，尿的本周氏蛋白等。,58,10,运动轴索性神经病：,11,副肿瘤综合征：,12,脊髓灰质炎：,59,八、治疗：,1,维生素：,大剂量的维生素,B,、维生素,C,、,维生素,E,的使用，但未能阻止病情发展。,2,免疫抑制：,对少数有免疫异常的患者，虽使用激素，环磷酰胺，硫唑嘌呤等部分病例有症状减轻，进展缓慢，但均缺乏统计的资料。对进展快的患者应用免疫蛋白静点，血浆置换，近期虽有症状的改善，但最终疗效不著。,60,3,神经营养因子,4,肌酸,5,Riluzole,:,为,Glu,拮抗剂，可有效延长散发性,ALS,病人的生存期，对有球部症状者效果更明显。,6,对症支持治疗：,对早期或轻症的患者应鼓励其肢体活动，适当的理疗或体疗，但应避免对萎缩的肢体进行强力按摩，避免不必要的手术或颈部牵引。对进食困难者可给予流食，必要时鼻饲钦食或,PEG,。,对呼吸困难者,BIPAP,、,对呼吸麻痹者应气管切开，必要时人工呼吸以维持生命。,61,7,、其它辅助治疗,社会工作者、心理医生和康复师等参与的综合征治疗,计算机辅助系统在日常生活和提高生活质量方面的作用,62,8.,干细胞移植和转基因治疗,干细胞移植的种类,动物实验,临床应用及在,ALS,治疗中前景。,63,本病生存期随着临床类型而有不同，短者数月，长者可,10,余年，最长可至,35,年，平均生存,3,年左右。严重者多因延髓麻痹或呼吸麻痹而死亡。,九、预后,64,