烷烃知识点梳理培训资料.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,烷烃知识点梳理,甲烷的结构,碳原子形成四个共价键，每个共价键都最大可能延伸，形成了甲烷的正四面体结构。,甲烷,甲烷的物理性质：,无色无味气体，难溶于水，比空气轻。,甲烷的化学性质：,（1）氧化反应：,通常情况下，甲烷不仅不与高锰酸钾等强氧化剂反应，与强酸、强碱也不发生反应，说明通常情况下甲烷的化学性质是比较稳定的。,（2）取代反应：,取代反应：,有机化合物分子中的某些原子（或原子团）被另一种原子（或原子团）所替代的反应，叫做取代反应。,大多数取代反应是可逆的，所以甲烷与氯气的光照产物有四种,主要产物是一氯甲烷。,（3）热分解反应：,在隔绝空气并加热至1500的条件下，甲烷比较完全分解生成炭黑和氢气。,烷烃,同系物：,结构相似，在分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团的物质互称为同系物,。,甲烷的同系物（,烷烃,）：,特点：1.碳原子间都以C-C相连、其余都是C-H键；,2.C原子都形成4个共价键；形成四面体结构；,烷烃的定义：,烃分子中的碳原子之间只以,碳碳单键,结合成,链状,，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“,饱和,”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。,烷烃的通式：,C,n,H,2n+2,相对原子质量：14n+2,烷烃的物理性质：,随着烷烃碳原子数的增加，总趋势（递变性）为,气液固（1-4气体，5-16液体，17以上固体）,熔、沸点升高,相对密度依次增大且小于1,另外，与甲烷相似，烷烃易溶于有机溶剂，难溶于水,（1）氧化反应,均不能使KM,n,O,4,褪色，不与强酸，强碱反应。,在光照条件下进行，产物更复杂。,例如：,会产生多种取代产物。,（2）取代反应,烷烃的化学性质,结构式：,分子式：,结构简式：,CH,3,CHCHCHCH,CH,3,3,2,2,省略CH键,把同一C上的H合并,省略横线上CC键,CH CHCH CH CH,CH,3,3,3,2,2,或者：,CH CH（CH）CH CH CH,2,2,3,3,3,结构简式,有机物的表示方法（举例说明）,C,6,H,14,(CH,3,),2,CHCH,2,CH,2,CH,3,了解性知识,化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做,同分异构现象,。,具有同分异构现象的化合物互称为,同分异构,体。,烷烃的命名法：,（1）习惯命名法：碳原子数在10个以内，依次用“,天干,”（,甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸,）代表碳原子数，其后加上“烷”字；碳原子数在10个以上，用汉字数字表示。,无支链：,有支链,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,正,戊烷,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,异,戊烷,CH,3,CCH,3,CH,3,CH,3,新,戊烷,（2）系统命名法：,1、选主链，称某烷-选取分子中含碳原子最多的最长碳链作为主链，根据主链上碳原子数的多少称作“某烷”；,2、编号码，定支链-将支链看作取代基；以离支链最近的一端为起点对主链进行编号（用1、2、3、等数字）；,3、取代基，写在（某烷）前，注位置（1、2、3、），连短线；,4、相同基，合并算，不同基，简在前。,（,烷基,是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。例如,甲基,-,CH,3,，,乙基,-,CH,2,CH,3,等。,）,