性别决定和伴性遗传新.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,听说你要抱孙子了？,是啊，可还不知道是孙子还是孙女呢。,想要孙子吗？那还不容易，到泰山上的庙里烧一柱高香就能拴住一个孙子,。,她们为何轻生,(,中国年轻女性自杀状况报告,),在某,山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。,返回,思考,生男孩是女人决定的吗？,人的性别是由上天决定的还是由人的自身因素决定的？,【思考】,(,一,),性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1,、概念：,2,、常染色体：,3,、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,型性别决定,型性别决定,性染色体：,大家来找茬,正常男性染色体图,正常女性染色体图,思考：人类染色体组成有何异同？,和是同源染色体吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,性别决定的类型,XY,型,ZW,型,雄性：,XY,(,异型,),雌性：,XX,(,同型,),雄性：,ZZ,(,同型,),雌性：,ZW,(,异型,),类型：,鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,类型：,人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫等,【,归纳总结,】,性别决定类型,zz,zw,异型,同型,2、ZW型：,如鸟类、蛾蝶类,1、XY型：,如人类,3、蜜蜂型：,未受精卵,雄蜂,受 精 卵,雌蜂,【辩一辩】,生男生女取决于男方还是女方？,女性,男性,XX,XY,P,：,F,：,配子：,X,X,Y,XX,XY,女性,男性,比例：,：,1,：,1,：,=1,：,1,后代性别由哪个亲本决定？,父亲,后代性别在什么时候决定？,形成受精卵时,人的性别决定过程：,后代性别为什么是,1:1,？,父亲产生两种,1:1,的精子,女性,男性,44+XX,44+XY,P,：,F,：,配子：,22+X,22+X,22+Y,44+XX,44+XY,女性,男性,比例：,：,1,：,1,：,人的性别决定过程：,第五次人口普查结果,总人口,男性,女性,男：女,北京,1382,万,721,万,661,万,109,：,100,上海,1674,万,861,万,813,万,106,：,100,天津,1001,万,510,万,491,万,104,：,100,重庆,3090,万,1605,万,1485,万,108,：,100,全国,12.65,亿,6.54,亿,6.12,亿,107,：,100,思考：为什么男女性别比例不是：呢？,你的,色觉,正常吗？,人类的红绿色盲症,（伴,X,隐性遗传）,【,资料卡片,4】,红绿色盲症患者眼中的世界,症状：,患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分,红,色和,绿,色。,红绿色盲症患者眼中的世界：,J.Dalton 1766,1844,英国化学家、物理学家、气象学家,【,你知道吗？,】,色盲的发现,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事,P33,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是,樱桃红色,的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来,自己和弟弟都是色盲,，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把,色盲症叫道尔顿症,。,思考：,从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？,1.,概念：,位于,性染色体上的基因,，其遗传方式总是和,性别相联系,，这种现象叫做伴性遗传。,伴性遗传,伴,X,染色体遗传,伴,Y,染色体遗传,伴,X,隐形遗传,伴,X,显性遗传,2.,种类：,一、人类红绿色盲症,资料分析,分析人类红绿色盲症,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字,（,1,16,）,罗马数字,（,I,IV,）,代,分析人类红绿色盲症,（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,（,2,）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？,为什么？,隐性基因，,3、4和6,X染色体,（,3,）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从,哪些亲子代可以判断？,男性，性别,讨论,红绿色盲是伴,X,染色体隐性遗传病,一、人类红绿色盲症,(,伴,X,染色体隐性遗传病,),与红绿色盲有关的基因位于X染色体上，用,B,、,b,表示,色觉正常基因：X,B,色盲基因：X,b,为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（,B,和,b,）只位于,X,染色体上，而,Y,染色体上没有相应的等位基因？,X,的非同源区段,X,和,Y,的同源区段,Y,的非同源区段,X,Y,因为,Y,染色体只有,X,染色体的,1/5,，且,B,和,b,这对等位基因只位于,X,染色体的非同源区段，所以,Y,染色体上没有相应的等位基因。,Y,X,X,X,B,B,b,Y,X,b,色盲基因,b,隐性基因,正常基因,B,显性基因,等位基因,只存在于,X,染色体，,Y,染色体上没有有关基因,表示方法,人类红绿色盲的表示方法,【,方法指导,】,人的正常色觉和红绿色盲,(b),的基因型和表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,想一想：为什么红绿色盲男性患者多于女性？,有几种婚配方式？,女,3,种基因型,x,男,2,种基因型,男性,写出人类红绿色盲的六种婚配方式,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,正常携带者,X,b,X,b,色盲,X,B,Y,正常,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,色盲,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,男性,女性,女性携带者与男性色盲,请尝试写出以下组合的婚配图解：,女性携带者与男性正常,女性色盲与男性正常,女性正常与男性色盲,【,小组合作,】,6,种婚配方式,1.,女性正常,男性色盲（,X,B,X,B,X,b,Y,）,2.,女性携带者,男性正常（,X,B,X,b,X,B,Y,）,3.,女性携带者,男性色盲 （,X,B,X,b,X,b,Y,）,4.,女性色盲,男性正常 （,X,b,X,b,X,B,Y,）,5.,女性正常,男性正常（,X,B,X,B,X,B,Y,）,6.,女性色盲,男性色盲,（,X,b,X,b,X,b,Y,）,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,要求：,1,、以小组为单位，,每个同学,至少分析,一种,婚配结果，正确写出,遗传图解,推导过程,；,2,、小组讨论,分析结果,，最后,形成结论,；,3,、每小组推荐一名同学,汇报,探究结果，,展示,推导过程并分析,讲解,。,推导四种婚配的结果,子代色盲发病率,注意：,1,、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的,序号一致,；,2,、分别得出每种情况,男性,和,女性,的,患病率,；,3,、要,形成结论,，得到红绿色盲遗传的特点。,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,X,B,X,b,Y,X,B,X,B,X,Y,第,1,组,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,男性正常,结果：,亲代正常（女性携带者），,子代男性有色盲,(,),。,X,b,X,b,X,B,X,b,Y,女性正常,(,携带者,),男性色盲,女性正常,(,携带者,),1,：,1,：,1,：,1,亲代,配子,子代,第,2,组,子代患色盲的情况,50%,返回,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,红绿色盲症遗传,的,特点之一,：,交叉遗传,男,男女,隔代遗传,一代、三代患病,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者 男性色盲,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性携带者,第,3,组,女儿,色盲,父亲,一定色盲,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,女孩,的色盲基因可来自于,母亲也,可来自于,父,亲,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,第,4,组,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,X,B,X,b,X,B,Y,男：,50%,，女：,0,X,b,X,b,X,B,Y,男：,100%,，女：,0,X,B,X,B,X,b,Y,无色盲,X,B,X,b,X,b,Y,男：,50%,，女：,50%,都色盲,红绿色盲症遗传,的,特点之二,：,男性患者多于女性患者,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,女,性,色,盲，她的,父,亲和,儿,子都,色,盲,（母病子必患，女病父必病）,红绿色盲症遗传,的,特点之三,：,伴,X,染色体,隐,性遗传的特点：,（,1,）,男性患者多于女性患者,；,（,2,）,具有隔代现象,；,（,3,）,交叉遗传,母病子必病，女病父必病,；,(,女病父子皆病,),父正女必正，儿正母必正。（男正母女皆正）,（,4,）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；,其他伴,X,隐性遗传,如人类中,血友病,的遗传,致病基因是,h,动物中,果蝇眼色,的遗传,红眼基因为,W,白眼基因为,w,血友病,：,情景导引,由英国维多利亚女王及其后代传播到整个欧洲皇室的。,俄国的,亚历山德拉皇后,将血友病遗传给她的儿子阿列克谢,;,血友病患者的血浆中缺少,抗血友病球蛋白,（,AHG,），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。,血友病的遗传与色盲的遗传,相同,，其致病基因（,h,）和正常基因（,H,）也只位于,X,染色体,上。,即：女性患者：,X,h,X,h,男性患者：,X,h,Y,【,继续探究,】,1.,伴,X,显性如何遗传？有何特点？,2.,伴,Y,染色体遗传有何特点？,二、,抗维生素,D,佝偻病,受,X,染色体上的,显,性基因（,D,）的控制。,二、,抗维生素,D,佝偻病,抗维生素,D,佝偻病有关基因型,性 别,女,男,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,D,D,D,d,d,d,D,d,表现型,患者,正常,患者,正常,患者,特点,1,：女患者,男患者,X X,d,d,d,X X,D,X Y,d,X X,X Y,X X,d,d,D,d,D,X Y,D,X Y,d,X,d,Y,特点,2,：世代连续遗传,二、抗维生素,D,佝偻病,X X,D,D,d,X X,d,X Y,D,X X,D,d,X Y,d,X Y,d,特点,3,：男患者的母亲和女儿一定患病,二、抗维生素,D,佝偻病,X X,D,d,a.,患者全为男性,b.,致病基因是父传子，子传孙,外耳道多毛症,三、伴,Y,染色体遗传,外耳道多毛症,（伴,Y,遗传）,【,资料卡片,1】,果蝇的白眼,（伴,X,隐性遗传）,【资料卡片2】,人类遗传病中，抗维生素,D,佝偻病是由,X,染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育,A.,男孩 男孩,B.,女孩 女孩,C.,男孩 女孩,D.,女孩 男孩,遗传,咨询,【,知识小结,】,1.,性别决定的类型,雄性：,XY,(,异型,),雌性：,XX,(,同型,),雄性：,ZZ,(,同型,),雌性：,ZW,(,异型,),类型：,鸟类、爬行类等,类型：,人、哺乳类等,ZW,型,XY,型,2.,伴性遗传,（,1,）概念：位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象。,（,2,）类型：伴,X,隐性、伴,X,显性、伴,Y,遗传,（,3,）实例：色盲（遗传方式、特点）,色盲,(,伴,X,隐性遗传）的特点：,男性只要含一个致病基因,(,X,b,Y,),即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因,(,X,b,X,b,),才会患色盲。,（,7,）,（,0.5,）,1,、,患者男性多于女性：,【,规律总结,】,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,2,、,交叉遗传（隔代遗传）,【,规律总结,】,色盲,(,伴,X,隐性遗传）的特点：,X,b,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,Y,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（,B,），非芦花（,b,）,四、伴性遗传在实践中的应用,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,z,b,z,b,z,w,z,b,亲代,z,w,配子,子代,z,B,z,b,z,b,w,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,1.,芦花鸡的性别决定方式是：,ZW,型，,雄性,:,同型的,ZZ,性染色体，,雌性,:,异型的,ZW,性染色体。,2.,芦花鸡羽毛由位于,Z,染色体上的显性基因（,B,）决定，即：,Z,B,非芦花鸡羽毛 则为：,Z,b,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,芦花 雌,非芦花,雄,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,配子,非芦花 雌,芦花 雄,用,芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,农业生产上的应用,某种雌雄异株的高等植物，有宽叶、窄叶两种类型，控制叶形的基因只位于,X,染色体上，宽叶（,B,）对窄叶（,b,）为显性，,其中雌株具有很高的药用价值,，想一想选择什么样的亲本杂交就可以根据叶形来判断子代的雌雄？并写出相应的遗传图解。,学,以,致,用,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-,生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,进行遗传咨询,如果你是一位遗传病咨询师，现有一对,表现正常,的夫妇，他们第一胎生了一个,儿子,，患有,红绿色盲,病，在符合计划生育的前提下，他们还想生第二胎，你建议他生男孩好还是生女孩好？请结合遗传图解说明你的理由,学,以,致,用,1、人类精子的染色体组成是-（）,A、44条+XY B、22条+X或22条+Y,C、11对+X或11对+Y D、22条+Y,2、人的性别决定是在-（）,A、胎儿形成时 B、胎儿发育时,C、形成合子时 D、合子分裂时,3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）,A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是,-,（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,B,【,知识巩固,】,3,、下图是某家族的色盲遗传系谱。,7,号患者的致病基因来自于（）,D,1 2 3 4,5 6,7,X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,A,、,1 B,、,2,C,、,3 D,、,4,生物必修,2,（,1,）,III,3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,（,2,）,III,2,的可能基因型是,_,她是杂合体的的概率,是,_,。,（,3,）,IV,1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,【,迁移应用,】,谢谢！,