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,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,微生物学基本知识,微生物分类,微生物营养,微生物代谢,微生物遗传变异,微生物与污水处理、沼气发酵,传染与免疫,第1页,微生物共同特点,：,（一）体积小，相对表面积大,（二）吸收多、转化快,（三）生长旺、繁殖快,（四）适应性强、易变异,（五）分布广、种类多,第2页,在生物界中，细菌与其它生物相比，其繁殖速度普通比较快，主要原因是(),A、细菌表面积相对较大，有利于与外界进行物质交换,B、细菌代谢类型比较多，对环境适应能力较强,C、细菌酶系统相对多样化，在不一样环境条件下都能繁殖,D、细菌外表面含有菌毛、鞭毛、荚膜等特殊结构，有利于个体进行繁殖活动,A,第3页,细菌,一、细菌细胞形态结构及功效：,（一）形态及染色情况：,1、形态：,2、染色情况：,（二）细菌细胞结构：,1、普通结构：,2、特殊结构：,二、细菌群体（菌落）形态：,第4页,细菌形态,第5页,细菌形态,第6页,染色情况,第7页,（二）细菌细胞结构：,第8页,1、普通结构：,（1）细胞壁：,功效：,固定细胞外形；帮助鞭毛运动；保护细胞免受损伤；是正常细胞必需成份；妨碍有害物质进入细胞（如抗生素）；与细菌抗原性致病性和对噬菌体敏感性相关。,结构,：,第9页,细胞壁结构,第10页,A、G,+,细菌肽聚糖结构：,肽聚糖分子由大量小分子单体组成，每一个肽聚糖单体含三个组成部分：,双糖单位：即由一个N-乙酰葡萄胺与一个N-乙酰胞壁酸分子经过,-1，4糖苷键连接。,短肽“尾”：即由4个氨基酸按L型与D型交替方式连接而成。,肽“桥”：在金黄色葡萄球菌中，这一肽桥氨基端与前一肽聚糖单体“尾中”第,四,个氨基酸D-丙氨酸羧基相连接，而它羧基端又与后一肽聚糖单体肽“尾”中第,三,个氨基酸碱性L-赖氨酸相连，从而使两个单体肽聚糖单体交联起来。,第11页,肽聚糖中肽桥,L-赖氨酸,金黄色葡萄球菌,第12页,G,+,细菌肽聚糖结构,第13页,细菌细胞壁主要成份是（）,A、脂蛋白 B、磷壁酸,C、脂多糖 D、肽聚糖,革兰氏阳性细菌细胞特有成份是（）,A、脂多糖 B、肽聚糖,C、N乙酰葡萄糖胺 D、磷壁酸,D,D,第14页,抗生素,青霉素,主要经过抑制壁酸合成，从而抑制细胞壁形成。G,+,细菌细胞壁中壁酸含量极高，所以，对青霉素很敏感；G,-,菌鼻酸含量极低，对青霉素不敏感。,第15页,核糖体30S小亚基对四环素和链霉素很敏感，50S大亚基对红霉素和氯霉素很敏感。,抗生素多是经过干扰多肽链翻译这一步骤起抑菌作用。,抗生素,第16页,革兰氏阳性菌对青霉素敏感是因为(),A、青霉素干扰革兰氏阳性菌细胞壁肽聚糖合成,B、青霉素能溶解革兰氏阳性菌细胞壁,C、青霉素能抑制革兰氏阳性菌合成胞壁酸,D、青霉素能破坏革兰氏阳性菌质膜，造成细胞质流出,A,第17页,青霉素对人体无毒性是因为(),A、细胞膜表面无青霉素受体,B、细菌能产生分解青霉素酶,C、青霉素不能经过细胞膜,D、细胞无细胞壁结构,D,第18页,为何G染色会出现不一样染色结果呢？,G,-,细胞壁，因为肽聚糖含量小，网孔大，又因为被乙醇脱水（脂）后，网孔深入增大，所以在脱色时，结晶紫和碘复合物被有机溶剂所提取，故只能显示以后沙黄番红颜色，而G+恰相反。,第19页,细菌革兰氏染色性不一样是因为(),A、细菌致病力不一样,B、细菌致病性不一样,C、细菌细胞壁结构不一样,D、细菌生理功效不一样,革兰氏染色实践意义是(),A、细菌分类主要方法,B、判定细菌简便方法,C、判断细菌生理类型主要方法,D、测定细菌细胞壁结构辅助方法,C,B,第20页,（2）细胞膜：,细胞膜功效：（多功效性）,控制细胞内外物质运输、交换,维持细胞内正常渗透压,合成细胞壁组分场所和合成荚膜,进行氧化磷酸化或光合磷酸化产能基地,鞭毛着生点和为其提供能量。,第21页,第22页,间体（中膜体）,间体：细胞膜向内凹陷形成一个管状、层状或囊状结构，普通位于细胞分裂部位或其临近。,在G,+,性菌中间体比较显著。,间体生理功效：间体在细胞分裂时常位于细胞中央，环状DNA以膜为支点，按双向复制方式复制为两个DNA子环，此时，中膜体一分为二。所以认为可能与DNA复制与横隔壁形成相关；位于细胞周围间体可能是分泌胞外酶（如青霉素酶）地点；间体作为细胞呼吸时氧化磷酸化中心，起着真核生物中线粒体作用。但近年来也有学者提出不一样观点，认为“间体”仅是电镜制片时因脱水操作而引发一个赝像。,第23页,细胞质：,细胞膜以内除核质体外一切透明、胶状、颗粒状物质总称细胞质。,其主要成份为：核糖体、贮藏物、各种酶、中间代谢物、无机盐、质粒、少数细菌细胞还有伴孢晶体和气泡等。,第24页,2、细菌细胞特殊结构：,主要包含糖被、鞭毛、菌毛和芽孢。,（1）糖被：是一些细菌细胞壁外附着一层厚度不定胶状物质。依据厚度不一样可分成：微荚膜、荚膜、粘液层。,主要成份：多糖、多肽、蛋白质。,作用：,保护细菌免受干旱损伤，对致病菌来说可保护他们免受宿主白细胞吞噬。,贮存养料，以备营养缺乏时用。,堆积一些代谢废物。,经过荚膜使菌体附着在物体表面。,细菌间信息识别作用。,与生产关系：可产生很多工业产品，利用肠膜明串珠菌荚膜提取聚葡萄糖制备,代血浆,或葡萄糖凝胶试剂。破坏作用：有些细胞荚膜能使糖液、酒、奶、面包等食品发粘变质；增加一些致病菌致病力等。,第25页,（2）鞭毛和菌毛：,鞭毛：,一些细菌体表着生丝状、波状从属物，普通有1数十根.,证实鞭毛存在方法：,A、电子显微镜直接观察B、光镜下染色观察 C、悬滴片（水浸片）观察其运动 D、半固体培养基中穿刺接种，看其周围是否混浊 E、菌落边缘不整齐，大而薄，不规则等。,鞭毛着生方式：,一端单生、一端丛生、两端单生、两端丛生、周生鞭毛,在各类细菌中，弧菌、螺菌和假单孢菌普遍都长鞭毛，杆菌中，有长，有不长；球菌中只有个别属长。,鞭毛是细菌运动器官，且运动速度很高。也是菌种分类判定中主要指标。,第26页,菌毛：,又叫（纤毛、伞毛、绒毛、须毛）是长在细菌体表一个纤细（直径7-9nm）、中空（直径2-2.5nm）短直、数量较多（250-300）蛋白质从属物，普通多见于G-中，功效是使细菌较牢靠地粘连在物体（呼吸道、消化道、泌尿生殖道粘膜）上。大部分为致病菌。,性菌毛：,是一个特殊菌毛，比菌毛稍长，每个细胞有14根；其功效是在不一样性别菌株间传递DNA片段；多存于G-中。,第27页,鞭毛主要作用是（）,A、与细菌运动性相关,B、与细菌分裂相关,C、与细菌结合相关,D、与细菌抵抗力相关,A,第28页,关于菌毛叙述，以下哪一项是错误(),A、分为普通菌毛和性菌毛两类,B、是细菌运动器官,C、普通菌毛与细菌致病能力相关,D、菌毛不能用普通显微镜观察,B,第29页,细菌性菌毛含有以下哪一项功效（）,A、运动,B、吸附,C、传递DNA,D、传递激素类似物,C,第30页,关于菌毛叙述，以下哪一项是错误（）,A、多见于革兰氏阴性细菌,B、能直接用光学显微镜观察,C、性菌毛与细菌接合相关,D、普通菌毛与细菌致病力相关,B,第31页,芽孢：,一些细菌在其生长发育后期，可在细胞内形成一个圆形或椭圆形抗逆性休眠体，称为,芽孢,。,特征：含有极强抗热、抗辐射、抗化学药品和抗静水压能力。,能产生芽孢细菌种类并不多，主要是G,+,杆菌，即芽孢杆菌科两个属（好氧性芽孢杆菌属和厌氧性梭菌属）,第32页,芽孢结构：,芽孢之所以耐高温，是因为其含有耐热吡啶-2，6-二羧酸（DPA）,第33页,芽孢萌发：,由休眠状态芽孢变成营养状态细菌过程。,过程：,活化 出芽 生长,活化方法,：短期加热、低PH环境、还原剂处理。活化后要马上接种到适当培养基中去，不然将恢复到休眠状态。,研究芽孢意义：,在判定菌种时用,芽孢存在有利于菌种筛选和保藏,可代表灭菌程度。,伴孢晶体：,少数芽孢杆菌在形成芽孢同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双椎形碱性蛋白质晶体（内毒素，它由18种氨基酸组成，对200各种磷翅目昆虫有毒害作用，因而可制成细菌杀虫剂。,第34页,对细菌芽孢描述，正确是(),A、芽孢是细菌细胞内形成休眠体,B、细菌以形成芽孢方式繁殖,C、芽孢含水量高，抗热性弱,D、芽孢是由细菌细胞壁裹上厚壁而成,A,第35页,芽孢生长不是细菌繁殖方式，因为(),A、一个芽孢发芽只能生成一个菌体,B、不是全部细菌都能产生芽孢,C、芽孢只能处于休眠状态,D、芽孢没有新陈代谢特征,A,第36页,细菌培养基通常在121压力锅中灭菌。假如只是在100温度下将细菌培养基灭菌，以下哪一个生物仍会存活(),A、大肠杆菌,B、一个青霉,C、枯草芽孢杆菌,D、鼠伤寒沙门氏菌,C,第37页,在进行消毒灭菌时，判断灭菌是否彻底最正确依据是(),A、细菌繁殖体是否被完全杀死,B、细菌营养体是否被完全杀死,C、细菌芽孢是否被完全杀死,D、细菌蛋白质是否已全部发生变性,C,第38页,最常见杀虫剂之一是以下哪种生物产生(),A、苏云金芽孢杆菌,B、沙门氏菌,C、嗜热脂肪芽孢杆菌,D、蜡状芽孢杆菌,E、大肠杆菌,A,第39页,主要成份：多糖、多肽或蛋白质,荚膜,功效：,1、抗干燥、抗吞噬,2、可作为贮存养料,3、含有渗透屏障作用,4、表面附着作用,5、细菌间信息识别作用（根瘤菌和豆科植物）,6、堆积代谢废物,第40页,关于荚膜叙述，哪一项是正确（）,A、与细菌分裂相关,B、与细菌运动力相关,C、与细菌致病力相关,D、与细菌染色相关,C,第41页,二、细菌群体（菌落）形态：,菌落：,是由单个细菌细胞经生长繁殖而成肉眼可见子细胞群体。,菌苔：,多个菌落融合到一起形成。,菌落形成有种稳定性和专一性，所以可用于微生物分离、纯化、判定、计数、选种和育种工作中。,第42页,菌落,菌落：肉眼可见含有一定形态结构子细胞群体,不一样细菌菌落含有不一样特征，表现在菌落大小、形状、光泽度、颜色、硬度透明度等方面。,菌落特征是判别菌种主要依据。,第43页,菌落,有鞭毛细菌：大而扁平，边缘成波状或锯齿状。,无鞭毛细菌：较小较厚，边缘整齐。,有荚膜细菌：菌落光滑。S型,无荚膜细菌：菌落粗糙。R型,第44页,细菌繁殖,（1）细菌基因组作为一个复制子进行复制。,（2）环状DNA分子双向复制。,（3）不受细胞分裂周期限制，能够连续进行（真核细胞DNA复制局限在间期S期）,（4）复制、转录和翻译可同时进行，基因复制和表示在时间和空间上是连续。,第45页,人们惯用菌类含量来检测水质污染程度，这种菌类是(),A、乳酸菌 B、大肠杆菌,C、根瘤菌 D、结核菌,以下与儿童龋齿形成相关是(),A、霉菌 B、醋酸杆菌,C、乳酸菌 D、棒状杆菌,B,C,第46页,以下不是细菌合成代谢产物是(),A、抗毒素 B、外毒素,C、维生素 D、色素,A,第47页,缺壁细胞,缺壁细胞,试验室或宿主体内形成,在自然环境中形成,缺壁突变,L型细胞,人工去壁,基本去尽原生质体（G+）,部分去掉圆球体（G-）,支原体,原生质体比正常有细胞壁细菌更轻易导入外源遗传物质，,是研究遗传规律和进行原生体融合育种良好材料。,第48页,放线菌,一、放线菌形态结构：,以链霉菌为例,二、放线菌繁殖：,孢子生殖、孢子囊孢子、菌丝断裂,三、菌落特征：,干燥、不透明、表面呈丝绒状，上有一层色彩鲜,艳干粉；菌落和培养基紧密相连，不易挑取。,四、营养方式：,腐生、寄生,第49页,第50页,第51页,分布特点及与人类关系,放线菌常以孢子或菌丝状态极其广泛地存在于自然界，土壤中最多，其代谢产物使土壤含有特殊泥腥味。,能产生大量、种类繁多抗生素（其中90%由链霉菌产生）除青霉素和头孢霉素等少数抗生素,少数寄生型放线菌可引发人、动物,（如皮肤、脑、肺和脚部感染）,疾病。,第52页,金霉素、庆大霉素、链霉素是从以下哪种菌中提取生产(),A、细菌 B、放线菌,C、粘菌 D、霉菌,B,第53页,其它类群微生物,一、蓝细菌：,二、支原体：,三、衣原体：,四、立克次氏体：,第54页,一、蓝细菌：,蓝细菌过去一直被称作蓝藻或蓝绿藻，这是因为当初还未能把生物区分为真核和原核生物。,蓝细菌含叶绿素a，进行放氧性光合作用，但它属原核生物，因为其没有真核，细胞壁中含肽聚糖，没有除核糖体以外细胞器结构；,异形胞：,丝状细胞群经过异形胞断裂而生殖，异形胞还含有固氮功效。,自然界中分布很广，广泛分布于河流，湖沼和海洋等水体中，也可与各类植物叶腔中，含有对不良环境高度抵抗力和普遍固氮能力，可在贫瘠沙质海滩、荒漠、岩石上生长。,蓝细菌细胞结构与G,-,细菌极其相同，经过二分裂方式繁殖。,第55页,支原体,：,无细胞壁、最小、最简单原核生物,特点：能过细菌滤器；膜上含甾醇；对青霉素、制霉菌素、红霉素、四环素敏感；革兰氏阴性菌、无芽孢、无鞭毛；能在培养基上生长，菌落呈油煎蛋形；一条环状双螺旋DNA；动植物体内均可寄生。,繁殖：二分裂，少数菌丝断裂或出芽,第56页,对青霉素不敏感微生物是（）,A、支原体 B、衣原体,C、立克次氏体 D、葡萄球菌,A,第57页,无细胞壁原核生物是(),A、螺旋体 B、细菌,C、衣原体 D、支原体,能独立生活最小微生物是(),A、病毒 B、立克次氏体,C、支原体 D、衣原体,D,C,第58页,三、衣原体：,首先在患沙眼人结膜内发觉，是一类在真核细胞内营专性寄生小型G,-,原核微生物。,其特点是：,有细胞结构 细胞内即含DNA，又含RNA 无肽聚糖，只含微量细胞壁，由二硫键连接多肽作为支架 有不完整E系统，不能在培养基上生长，所以需要寄生以二等分裂方式繁殖对抑制细菌一些抗生素和药品敏感。,第59页,引发人类砂眼病和鸟类鹦鹉热病原体是（）,A、支原体 B、病毒,C、衣原体 D、立克次氏体,C,第60页,衣原体与细菌区分是(),A、衣原体细胞壁由粘肽组成，细菌不是,B、衣原体必须寄生在其它细胞内，细菌不一定,C、衣原体含DNA和RNA，细菌不一定,D、细菌以分裂方式生殖，衣原体不一定,B,第61页,四、立克次氏体（,寄生于真核生物）,：,1909年美国医生H.T.Ricketts在流行性斑疹伤寒中分离到病,原体，并死于此病，人们为了纪念他而得名。,立克次氏体是一类只能寄生在真核细胞内G-性原核微生,物，它与支原体主要不一样是有细胞壁及不能独立生活；与,衣原体不一样在于其细胞较大，无滤过性，合成能力较强。,多寄生在节肢动物体内，如：虱、蚤、蜱、螨等体内，普通,含有以下特点：,小；细胞形态多变 有细胞壁，呈G-；真核细胞内,专性寄生不能在培养基上生长；二分裂繁殖；对四环,素、青霉素敏感；对热敏感，56度以上30分钟致死；立克,次氏体可使人患斑疹伤寒，恙虫热或Q热。,第62页,以下原核微生物中，靠节肢动物传输引发人类疾病是（）,A、砂眼衣原体 B、普氏立克次氏体 C、肺炎支原体 D、梅毒螺旋体,B,第63页,衣原体与细菌区分是(),A、衣原体细胞壁由粘肽组成，细菌不是,B、衣原体必须寄生在其它细胞内，细菌不一定,C、衣原体含DNA和RNA，细菌不一定,D、细菌以分裂方式生殖，衣原体不一定,B,第64页,以下哪一生物能经过细菌滤膜（）,A、衣原体 B、支原体,C、立克次氏体 D、细菌,以下关于衣原体、支原体和立克次氏体共同特征中，哪项是错误（）,都有DNA和RNA两种核酸 都有自己酶系统 都有含胞壁酸细胞壁都是寄生,A、B、C、D、,B,B,第65页,古细菌（古核细胞）,极端嗜盐、嗜热、嗜酸细菌和产甲烷细菌等。,细胞核：无核膜；环状DNA；常含操纵子结构。,深海热泉口细菌主要是（）,A、光合自养 B、化能自养,C、腐生 D、寄生,B,第66页,（1）细胞壁组成：有假肽聚糖，对青霉素不敏感,（2）DNA与基因结构：有重复序列；存在内含子；,（5）5SRNA：对5SRNA分析，古细菌与真核细胞属于一类，而与真细菌相差甚远。,古细菌与真核细胞在进化上有过共同历程,（3）核小体结构：含有组蛋白；能与DNA构建成类似核小体,结构，但与真核细胞经典核小体有差异,（4）核糖体：真核细胞是80S,真细菌是70S,古细菌介,于二者之间，不能抑制真核细胞蛋白质合成抗生素,一样不能抑制古细菌蛋白质合成,第67页,以下哪种抗生素能与细菌核糖体小亚基结合（）,A、庆大霉素 B、链霉素,C、四环素 D、氯霉素,136、能直接抑制细菌蛋白质生物合成抗生素是（）,A、氯霉素 B、青霉素,C、链霉素 D、四环素,ABC,ACD,第68页,真核微生物,含有以下五个特点：不能进行光合作用以产生大量孢子繁殖除少数单细胞外，普通含有发达菌丝体营养方式为异养型陆生性较强。,第69页,酵母菌,细胞形态及结构：,大小：比细菌粗10倍。,形态：球状、卵圆状、椭圆状、柱状或香肠状，细胞分裂旺盛，而未断开，形成从而假菌丝。,菌落：形态与细菌相同，但比细菌大而厚。多数不透明，表面光滑，湿润，多数呈乳白色。,结构：细胞壁：细胞膜；细胞核：,其它细胞结构：,1、液泡：,2、线粒体：,3、微体：,4、鞭毛和纤毛,第70页,分别往乳酸菌和酵母菌培养容器中通入氧气，其结果分别是(),A、呼吸都加强,B、生活都受抑制,C、乳酸菌异化受抑制，酵母菌同化加强,D、乳酸菌合成作用加强，酵母菌分解作用加强,C,第71页,霉菌,无隔菌丝（毛霉、根霉）,有隔菌丝（青霉、曲霉）,细胞壁结构：三层,繁殖方式：无性、有性,葡聚糖,糖蛋白+葡聚糖,几丁质微纤维,第72页,霉菌无性生殖,分生孢子,孢子囊孢子,第73页,第74页,霉菌有性繁殖,第75页,第76页,以下菌类中，有性生殖进行接合生殖是(),A、蘑菇 B、青霉,C、根霉 D、灵芝,C,第77页,下面哪一项不会在菌类植物生活史中出现(),A、含有性生殖和无性生殖阶段,B、不具世代交替生活史,C、植物体内不含叶绿素，异养生活,D、有配子体和孢子体之分,D,第78页,第79页,真菌各主要类群孢子特征,类群,无性孢子形成,有性孢子形成,接合菌亚门,非游动性孢囊孢子,接合孢子,壶菌亚门,可运动游动孢子,卵孢子,子囊菌亚门,分生孢子,子囊孢子,担子菌亚门,罕见,担孢子,半知菌亚门,分生孢子,无,第80页,以下微生物中，含有各种繁殖方式是(),A、细菌 B、真菌,C、立克次氏体 D、衣原体,B,第81页,病毒和亚病毒,病毒界主要类群：,拟病毒（类类病毒）也称“病毒卫星”(单链RNA),类病毒（马铃薯纺锤体块茎病单链环状RNA）,朊病毒(蛋白质侵染颗粒）,病毒（真病毒）,病毒界,第82页,青霉素是青霉分泌一个抗生素，为20世纪医学上重大发觉，青霉属于(),A、藻状菌纲 B、子囊菌纲,C、担子菌纲 D、半知菌纲,B,第83页,第84页,SARS病毒、禽流感病毒,第85页,基本成份,核酸位于中心，称为关键,蛋白质包围在关键周围，形成衣壳,关键和衣壳合称核衣壳，为病毒基本结构。有些复,杂病毒在衣壳外面包裹着一层由脂类、蛋白质和多糖组成囊膜。有囊膜上还长有刺突。,第86页,具囊膜病毒是（）,A、T4噬菌体 B、烟草花叶病毒,C、流感病毒 D、艾滋病毒,含有二十面体对称结构病毒是（）,A、烟草花叶病毒 B、T4噬菌体,C、腺病毒 D、狂犬病毒,CD,BC,第87页,病毒与衣原体在性状上相同点有（）,A、只含有一个核酸 B、无细胞结构 C、反抗生素敏感 D、活细胞内繁殖,最大病毒是（）,A、新城疫病毒 B、狂犬病毒,C、牛痘病毒 D、艾滋病毒,D,C,第88页,以下所含DNA分子最小是(),A、细菌 B、噬菌体,C、人Y染色体 D、烟草花叶病毒,B,第89页,病毒核酸：+/-DNA(大肠杆菌噬菌体）；+DNA（噬菌体,174）；+/-RNA（呼肠孤病毒）;+RNA(TMV；脊髓灰质炎病毒);-RNA（水泡性口膜炎病毒）,病毒蛋白质：,1、衣壳蛋白 2、包膜蛋白,3、酶：溶菌酶、转录酶、逆转录酶等,第90页,病毒粒子并无个体生长过程，而只有其两种基本成份合成和装配，即：,核酸复制+蛋白质合成 核蛋白（病毒粒子）,噬菌体增殖普通可分五个阶段，即：,吸附,注入核酸,合成核酸和蛋白质,装配,释放,病毒繁殖,第91页,方式：复制增殖,第92页,不一样病毒粒子侵入寄主细胞内方式,一部分是经过,注射机制,将核酸注入细胞内。如,T,4,噬菌体,，它尾端吸附在细胞壁上后，即依靠存在于尾端溶菌E水解细胞壁上肽聚糖，然后尾鞘收缩将头部DNA压入宿主细胞内，外壳留有外面（有是整个进入，如M13等纤维状噬菌体）；,植物病毒,通常由咬食植物昆虫感染，从植物创伤部位侵入，并经过导管和筛管等部位传输至整个植物。,动物病毒,普通是以类似吞噬作用,胞饮方式,，由寄主细胞将整个病毒粒子吞入细胞内，然后在细胞内进行,脱壳,，即解除包裹在病毒核酸外面被膜和衣壳，它是病毒进行表示主要事件。脱壳通常是依靠细胞内溶酶体分解衣壳和被膜。,第93页,病毒生物合成包含核酸复制和蛋白质合成两部分。大部分DNA病毒在宿主细胞核内完成DNA复制和转录，绝大部分RNA病毒都在细胞质中完成RNA和复制。,有些病毒生物合成必须依靠另一个病毒帮助，如腺病毒卫星病毒，尽管它也有自己DNA，但不能单独在寄主细胞内增殖，只有与腺病毒一起存在时才能在核中自由复制。腺病毒又称助长病毒，病毒卫星病毒又称缺损病毒。,第94页,病毒核酸复制,病毒核酸复制方式随病毒种类而异。,（1）,含双链DNA病毒：,以半保留方式进行复制，即亲代DNA即可作为转录mRNA模板，又可作为合成子代DNA模板。如腺病毒，牛痘病毒、T烈性噬菌体。,（2）,含单链+DNA链病毒：,先合成互补（-）链，并组成复合型+DNA，再进行复制。这类病毒在成熟时丢弃DNA链，只包裹+DNA链，如X病毒。（3）,含双链RNA病毒,先复制出+RNA，并深入由+RNA链复制成RNA链，再配对成双链RNA链，如呼肠孤病毒。,（4）,含单链+RNA链病毒,：（+-）RNA，病毒粒子成熟时只包裹+RNA。如脊髓灰质炎病毒。,（5）RAN病毒,即使也是单链+RNA病毒，但它含有依赖RNADNA聚合酶，能从+RNA链合成DNA链，并经过DNA合成+-DNA，再以+-DNA进行复制，这种病毒在子代成熟时又以DNA为模板复制成+RNA链，子代病毒含+RNA,。,第95页,早期蛋白,当病毒进入细胞后，在宿主细胞蛋白水解酶（脱衣酶）作用下，蛋白质壳体裂解，释放出DNA，被释放DNA进入细胞核，在病毒DNA指导下，利用宿主细胞代谢系统首先翻译“早期蛋白”。,早期蛋白功效：,（1）抑制宿主细胞本身核酸复制和转录；,（2）病毒特异性DNA聚合酶，以病毒DNA为模板复制和转录翻译病毒自己蛋白质。,第96页,核酸转录,（1）含+DNA病毒可直接以DNA为模板转录mRNA。如T4噬菌体。,（2）含+DNA病毒因为+DNA不与mRNA碱基次序互补，所以必须复制一条DNA，才能转录mRNA。如x174噬菌体。,（3）含+RNA病毒，可直接由RNA链转录mRNA,（4）含+RNA病毒，因为+RNA碱基序列不与mRNA互补，故必须先复制成双链中间体+-RNA才能以RNA转录成mRNA，如脊髓灰质炎病毒。,（5）,含RNA病毒，单链RNA可在RNA聚合酶作用下直接转录mRNA，如新城疫病毒。,（6）逆转录病毒核酸为+RNA，+RNA在逆转录酶作用下可反转录成DNA，并组成+-DNA，然后再转录成mRNA，如肿瘤病毒。,第97页,第98页,蛋白质合成,病毒蛋白质合成也有其独特之处：,（1）病毒本身没有核糖体和产能机构，合成蛋白质所需核糖体、氨基酸及tRNA都由寄主提供。,（2）病毒合成蛋白质除衣壳蛋白质外，还包含能抑制寄主细胞代谢酶和病毒释放时所需要蛋白质。,（3）病毒合成蛋白质信息传递，除按DNA RNA 蛋白质外，有些病毒并不遵照“中心法则”，这类病毒核酸为RNA，其信息传递过程为RNA DNA RNA蛋白质,第99页,装配,装配,是病毒核酸和病毒蛋白质在宿主细胞内合成子代病毒粒子过程。,大多数DNA病毒装配是在,细胞核,中进行（痘病毒等除外），大多数RNA病毒在细胞质中进行；有被膜病毒从细胞中取得被膜。,第100页,第101页,释放,释放,是病毒粒子从感染细胞内转移到外界过程。方式普通有两种：,（1）,没有被膜DNA或RNA病毒，在装配完成后合成溶解细胞壁酶，以裂解寄主细胞方式使子代病毒一齐释放，如：T4等。释放量普通在100100000个左右。病毒可重复感染周围细胞，从而使寄主出现空斑、枯斑或其它症状。,（2）,有被膜病毒以出芽方式释放，多为动物病毒，如流感病毒，疱疹病毒等。,(3)植物病毒依靠胞间连丝在细胞间扩散。,第102页,温和噬菌体和溶源性细菌,如大肠杆菌入噬菌体只是将其DNA整合在寄主细胞核酸分子中，并随寄主细胞分裂而分配到子细胞中，这种噬菌体称为,温和噬菌体,，又把整合在寄主染色体上噬菌体或病毒,核酸,称为,原（前）噬菌体或原（前）病毒,，而含有原噬菌体细菌称为,溶源性细菌,。,溶源细菌对同源噬菌体有,免疫性,，即从一个溶源菌中释放噬菌体不感染同一个溶源菌。所以要测定溶源菌中噬菌体必须在溶源菌平板上同时加入敏感非溶源性指示菌。,第103页,第104页,烈性噬菌体一步生长曲线,此曲线可定量描述烈性噬菌体生长规律。它可反应每种噬菌体三个最主要特征参数。即：潜伏期、裂解期和裂解量。,试验,基本步骤是：,用噬菌体稀悬液去感染高浓度宿主细胞，以确保每个细胞,至多,不超出一个噬菌体吸附，经数分钟吸附后，混合液中加入一定量该噬菌体抗血清，借以中和还未吸附噬菌体。然后用保温缓冲液稀释此混合液，同时可中止抗血清作用。随即置于该细菌最适生长温度下培养，在一定时间内每隔数分钟从混合悬液中取出一份试样，然后计算噬菌斑数。据此绘制曲线。,试验结果发觉，在开始一段时间内（510分钟），噬菌斑数不见增加，2030分钟后，平板中噬菌斑数突然直线上升，依据不一样时间噬菌斑不一样改变，绘制出曲线,第105页,第106页,各期特征,1）,潜伏期：,指噬菌体核酸侵入宿主细胞后至第一个噬菌体粒子装配前一段时间，（又可分隐晦期、胞内累积期）,2）,裂解期：,紧接在潜伏期后一段时间，宿主细胞快速裂解，溶液中噬菌体粒子急剧增多一段时间。理论上讲裂解期是瞬时，但因为各细菌细胞不一样时，故需要一段时间。,3）,平稳期：,指感染后宿主已全部裂解，溶液中噬菌体数到达高峰。,第107页,噬菌体效价测定,因为体在宿主细胞内不停增殖、裂解，会使菌苔形成一个个空斑，叫,噬菌斑,，它可用于纯化和计数。这有点像菌落计数一样。,效价在不一样场所有不一样含义。在这里它表示每毫升试样中所含有噬菌体粒子数，也即,噬菌斑形成单位,数或,感染中心,数。,第108页,病毒非增殖性感染,病毒对敏感细胞感染并不一定都造成病毒繁殖，产生有感染性病毒子代。依据最终感染结果，敏感细胞感染可分为两类：,一是增殖性感染,：病毒能在寄主内完成复制循环，并产生有感染性子代病毒；,二是非增殖性感染,：因病毒或细胞原因，致使病毒在宿主内复制受阻，不能产生有感染力子代病毒。,第109页,非增殖性感染类型,有三类：流产感染;限制性感染和潜伏性感染,1、流产感染：,依其发生原因，能够将其分为依赖于细胞流产感染和依赖于病毒流产感染两类。,（1）,依赖于细胞流产感染,假如病毒感染细胞是病毒不能复制非允许细胞，将造成流产感染。如，猴肾细胞是sv40允许细胞，但人腺病毒感染猴肾细胞则会造成流产感染。,（2）,依赖于病毒流产感染,这类流产感染系由基因组不完整缺损病毒引发。这类病毒因一个或多个病毒复制所必需基因有缺损，丧失了其功效，所以它们不论是感染允许细胞或非允许细胞，都不能完成复制循环。,第110页,2、限制性感染,病毒存在于受染细胞内不能复制，直到细胞成为允许性细胞，病毒才能繁殖；或是一个细胞群体,中仅有少数细胞产生子代病毒。,3、潜伏感染,这类病毒复制还需依赖其它病毒基因组或病毒基因辅助活性，不然在活细胞内也不能复制。,受染细胞内有病毒基因组连续存在，但无感染病毒颗粒产生，而且受染细胞也不会被破坏，这种携带有病毒基因组但不产生有感染性病毒细胞称做病毒基因性细胞。潜伏感染另一个极端情况是因为病毒基因功效表示造成宿主基因表示改变，以至正常细胞转化成恶性细胞。,第111页,病毒与宿主相互作用,一、,噬菌体感染对原核细胞影响,1、抑制宿主大分子合成：,许多噬菌体感染时都能产生关闭蛋白，它能以不一样方式抑制细胞大分子合成。（1）抑制宿主基因转录。（2）抑制宿主蛋白质合成。（3）抑制宿主DNA合成。,2、引发宿主限制系统改变,为抵抗宿主限制性酶系统对侵入病毒DNA可能造成损害，噬菌体编码酶能破坏这一系统。,3、噬菌体颗粒释放对细胞影响：,使受感染细胞表面抗原性改变。裂解性噬菌体晚期基因产物能使细胞膜失去稳定，再破坏细胞壁网状结构，从而造成细胞死亡。,4、,溶源性感染对细胞影响,（1）,免疫性：溶源菌中所携带原噬菌体对其同源噬菌体有免疫力，这种免疫性是由原噬菌体产生阻遏蛋白引发。,（2）,溶原转变：,包含溶源菌细胞表面性质改变和致病性改变。,第112页,亚病毒,一、类病毒：,是一个没有衣壳包裹RNA分子，且分子量很小，所以我们说类病毒是当今所知最小，只含RNA一个成份、专性细胞内寄生分子生物。,二、拟病毒：（又称类类病毒）,是包裹在植物病毒粒子中类病毒。,三、朊病毒：,朊病毒又称“普列昂”或蛋白质侵染因子。据当前所知，朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制小分子无免疫性疏水蛋白质。,第113页,活性病毒,第114页,隐性病毒、溶源菌、原噬菌体,第115页,有病毒在寄主细胞内还形成包含体结构，它,们多数位于细胞质内，具嗜酸性；少数位于细,胞核内，具嗜碱性；也有细胞核内和细胞质都,存在类型。寄主细胞被病毒感染后形成蛋,白质结晶体，内含有1至几个病毒粒子。,病毒包含体,第116页,关于病毒叙述，以下正确是（）,A、病毒能成为结晶，这也说明病毒不是细胞,B、从来没有2种核酸（RNA和DNA）同时存在于一个病毒中,C、细菌病毒形态比真核细胞病毒简单,D、病毒核酸有环形，也有线形，有单链，也有双链,ABD,第117页,艾滋病病毒（HIV）以下特征中，正确是（）,A、HIV是一个反转录病毒,B、HIV主要侵染T细胞,C、HIV可在寄生细胞中形成原病毒而潜伏，人免疫系统对此无能为力,D、HIV每繁殖一次都要产生变异，使寄主抗体难于识别,ABCD,第118页,生物学家认为病毒是生物，其主要理由是(),A、由蛋白质和核酸组成,B、能够侵染其它生物,C、能够在寄主体内完成遗传物质自我复制,D、能够控制蛋白质合成,C,第119页,关于病毒代谢，以下哪些叙述是正确(),A、病毒没有独立代谢能力,B、病毒进行无氧呼吸,C、在寄主体外，病毒并不能表现出生命活动,D、病毒无法与外界进行物质和能量交换,ABD,第120页,以下哪几项是病毒引发疾病(),A 脊髓灰质炎、腮腺炎,B 流感、艾滋病、肝炎,C 灰指甲、脚癣、肺结核,D 鸡瘟、狂犬病、烟草花叶病,ACD,第121页,在抗病毒性感染中起主要作用是（）,A、干扰素 B、抗毒素,C、类毒素 D、抗生素,非细胞型微生物是(),放线菌 支原体 衣原体 立克次氏体 噬菌体 类病毒,A、B、,C、D、,A,D,第122页,病毒必须在活细胞内增殖原因主要是(),无核膜结构 无完整酶系 对外界抵抗力弱 不能产生能量,A、B、,C、D、,C,第123页,下面哪种是微生物正确描述（）,A、它们含有来自高尔基体囊泡,B、它们含有囊泡，囊泡含有 溶酶体消化废弃产物,C、它们含有各种核糖体和内质网,D、它们是液泡，在液泡中含有分泌作用,E、它们是核糖体二聚体,C,第124页,以下关于病毒叙述，正确是(),病毒都含单链RNA或DNA 全部病毒全部代谢酶都依赖于寄主细胞 病毒结组成份只有蛋白质和核酸 病毒结构中有时可能装配有寄主细胞中一些成份,A、B、,C、D、,病毒核酸含有功效是(),传递遗传信息 控制结构蛋白质合成 控制非结构蛋白合成 决定其感染性,A、B、,C、D、,D,A,第125页,微生物营养,依据营养物质性质和作用可分为：碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水。,、碳源：,二、氮源：,三、能源：,四、生长因子：,（一）生长因子自养型微生物：,（二）生长因子异养型微生物,：,（三）生长因子过量合成微生物：,五、无机盐：,六、水：,第126页,细菌培养时数量不再增加，出现显著噬菌斑，这是由下述哪种原因引发(),A、寄生细菌,B、噬菌体,C、细菌产生抗生素,D、细菌产生细菌素,B,第127页,微生物营养类型,第128页,微生物营养类型,第129页,微生物营养类型,第130页,微生物营养类型,第131页,碳源,CO2、碳酸盐,含碳有机物,天然物质：花生粉饼、石油,蓝细菌、硝化细菌等自养微生物,红螺菌等异养微生物,小分子有机物,（甲烷和甲醇）,甲烷氧化菌:,最惯用是糖类：,大多数异养微生物,作用：合成微生物细胞物质和一些代谢产物；主要能源物质（异养微生物）,第132页,氮源,分子态氮,铵盐、硝酸盐,有机物：尿素、牛肉膏、蛋白胨,异养微生物（供能）,固氮微生物,作用：合成蛋白质、核酸以及含氮代谢产物；,最惯用氮源,无机物,氨,第133页,能源,有机碳：化能异养微生物,NH,4,+、NO,2,-、S、H,2、,Fe,2+,(化能自养微生物）,光能：光合细菌,第134页,能源,能为微生物生命活动提供最初能量起源营养物或辐射能，称为能源。因为各种异养微生物能源就是其碳源，所以，它们能源谱就显得十分简单。,化能自养微生物能源十分独特，它们都是一些还原态无机物质，比如NH,4,+,、NO,2,-,、S、H,2,S、H,2,和Fe,2+,等。能利用这种能源微生物都是一些原核生物，包含亚硝酸细菌、硝酸细菌、硫化细菌、硫细菌、氢细菌和铁细菌等。,一部分微生物能够利用辐射能（光能）进行光合作用取得能源，称为光能营养型。,在能源中，更轻易了解是某一详细营养物质可同时兼有几个营养要素功效。比如光辐射能是单功效营养物（能源）；还原态NH4+是双功效营养物（能源和氮源）；而氨基酸是三功效营养物（碳源、能源和氮源）。,第135页,无机盐,组成微生物细胞组成,作为酶组成成份,调整和维持细胞渗透压,作能源,第136页,无机盐及其生理功效,元素,化合物形式(惯用),生理功效,磷,KH,2,PO,4,，K,2,HPO,4,核酸、核蛋白、磷脂、辅酶及ATP等高能分子成份，作为缓冲系统调整培养基pH,硫,(NH4),2,SO,4,，MgSO,4,含硫氨基酸(半胱氨酸、甲硫氨酸等)、维生素成份，谷胱甘肽可调整胞内氧化还原电位,镁,MgSO,4,己糖磷酸化酶、异柠檬酸脱氢酶、核酸聚合酶等活性中心组分，叶绿素和细菌叶绿素成份,钙,CaCl,2,，Ca(NO,3,),2,一些酶辅因子，维持酶(如蛋白酶)稳定性，芽孢和一些孢子形成所需，建立细菌感受态所需,钠,NaCl,细胞运输系统组分，维持细胞渗透压，维持一些酶稳定性,钾,KH,2,PO,4,，K,2,HPO,4,一些酶辅因子，维持细胞渗透压，一些嗜盐细菌核糖体稳定因子,铁,FeSO,4,细胞色素及一些酶组分，一些铁细菌能源物质，合成叶绿素、白喉毒素所需,第137页,生长因子：微生物生长不可缺乏微量有机物,种类：各种维生素、氨基酸、碱基等,起源：酵母膏、蛋白胨、动植物组织提取液,功效：酶、核酸组成成份,微生物生长必需物质,第138页,微生物种类,生长因子,需要量,肠膜乳状杆菌,胱氨酸,5 g,白喉棒杆菌,-丙氨酸,1.5g,破伤风梭状芽孢杆菌,尿嘧啶,0-4g,阿拉伯聚糖乳杆菌,泛酸,0.02g,粪链球菌,叶酸,200g,干酪乳杆菌,生物素,1g,几个微生物所需生长因子,第139页,营养类型,能源,氢供体,基本碳源,微生物举例,光能自养型,光,无机物,二氧化碳,蓝细菌，绿硫细菌，藻类,光能异养型,光,有机物,二氧化碳及简单有机物,红螺菌,化能自养型,无机物*,无机物,二氧化碳,硝化细菌，氢细菌、铁细菌,化能异养型,有机物,有机物,有机物,绝大多数细菌和全部真核微生物,第140页,红螺菌生活在湖泊、池塘淤泥中，它体内含有光合色素，能利用光能在缺
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