高考生物第一轮单元知识点复习25省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,多对基因,第1页,由一对等位基因,显性遗传病,隐性致病基因,第2页,染色体异常,常染色体,21,三体综合征,体细胞中,21,号染色体,性染色体,染色体,第3页,第4页,B,第5页,出生率,近亲结婚,试验室诊疗,第6页,第7页,第8页,第9页,患病个体基因型,单基因显性遗传病,常染色体显性遗传病,多指、并指、软骨发育不全等,AA,、,Aa,伴,X,染色体显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病等,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,A,Y,单基因隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等,aa,伴,X,染色体隐性遗传病,红绿色盲、血友病等,X,a,X,a,、,X,a,Y,常见类型,实例,第10页,第11页,第12页,第13页,第14页,第15页,第16页,第17页,D,第18页,第19页,第20页,看题干。看是否已通知色盲、,白化病等已熟知遗传病,确认或排除伴,Y,遗传，即看是否,有父病子全病、女全不病特征,有,有,第21页,判断显隐性，观,察是否有患者双,亲不患病现象，,即“无中生有”,“无中生有”,隐性遗,传病,确认或排除伴,X,隐性遗传,病，,即看女患者父,亲或儿子,是否,为患者,不患病,患病,常染色体,隐性遗传,常染色体和伴,X,隐,性遗传都有可能,无此特征,第22页,观察世代是否有,连续性以,及是,否有患病父母生,出健,康孩子现,象，即“有中生无”,有连续性,可能为显,性遗传,“有中生无”,一定是显,性遗传,确认或排除伴,X,显性遗传，,即看男患者母,亲或女儿是否,为患者,男患者母亲或,常染色体,显性遗传,常染色体和伴,X,显,性遗传,都有可能，,依据给定条件分析,女儿不是患者,无此特征,无此特征,显性、隐性遗传,都有可能，依据,给定条件分析,第23页,第24页,第25页,第26页,第27页,第28页,第29页,第30页,第31页,第32页,第33页,第34页,第35页,第36页,A,第37页,第38页,第39页,卵原细胞减数分裂异常,(,精原细胞减数分裂正常,),精原细胞减数分裂异常,(,卵原细胞减数分裂正常,),不正常卵,细胞,不正常,子代,不正常,精子,不正常,子代,减,时异常,XXX,XXX,，,XXY,XY,XXY,O,XO,，,YO,O,XO,减,时异常,XX,XXX,，,XXY,XX,XXX,O,XO,，,YO,YY,XYY,O,XO,第40页,第41页,第42页,第43页,第44页,C,第45页,第46页,第47页,第48页,第49页,D,第50页,第51页,第52页,第53页,第54页,第55页,第56页,第57页,第58页,返回,第59页,