执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案(三).docx

执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案
A1题型
1、药物的两重性指
A、防治作用和不良反应
B、副作用和毒性反应
C、兴奋作用和抑制作用
D、局部作用和吸收作用
E、选择作用和普遍细胞作用
答案：A
2、药效学研究
A、药物对机体的作用和作用机制
B、药物的体内过程及规律
C、给药途径对药物作用的影响
D、药物的化学结构与作用的关系
E、机体对药物作用的影响
答案：A
3、对乙酰氨基酚为
A、解热镇痛药
B、抗精神失常药
C、抗震颤麻痹药
D、麻醉性镇痛药
E、镇静催眠药
答案：A
4、药物的首过消除是指
A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B、药物与机体组织器官之间的最初效应
C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
D、服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
答案：D
5、受体阻断药与受体
A、具亲和力，无内在活性
B、具亲和力，有内在活性
C、无亲和力，无内在活性
D、无亲和力，有内在活性
E、以上都不对
答案：A
6、毛果芸香碱属
A、扩瞳药
B、升高眼压药
C、抗青光眼药
D、调节麻痹药
E、胃肠解痉药
答案：C
7、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为
A、耐药性
B、耐受性
C、后遗效应
D、继发反应
E、精神依赖性
答案：A
8、可治疗高血压的药物
A、去甲肾上腺素
B、麻黄碱
C、间羟胺
D、普萘洛尔
E、苯肾上腺素
答案：D
9、属喹诺酮类的药物是
A、罗红霉素
B、四环素
C、吡哌酸
D、氨苄西林
E、头孢拉啶
答案：C
10、可抑制胆碱酯酶的药物是
A、阿托品
B、东莨菪碱
。、山莨菪碱
D、新斯的明
E、肾上腺素
答案：D
11、普鲁本辛为
A、拟肾上腺素药
B、抗肾上腺素药
C、拟胆碱药
D、抗胆碱药
E、局麻药
答案：D
12、阿托品禁用
A、虹膜睫状体炎
B、青光眼
C、高度近视
D、心动过缓
E、感染性休克
答案：B
13、氨茶碱属
A、镇咳药
B、祛痰药
C、抗酸药
D、抗消化性溃疡药
E、平喘药
答案：E
14、阿苯哒唑属
A、抗真菌药
B、抗病毒药
C、抗结核病药
D、抗肠虫病药
E、抗滴虫病药
答案：D
15、不列入麻醉药品管理的药物是
A、强痛定
B、二氢埃托啡
C、曲马多
D、喷他佐辛
E、哌替啶
答案：D
16、下列有关氯丙嗪作用的叙述，哪项是错误的
A、抗精神失常
B、抗抑郁
C、镇吐
D、增强中枢抑制药的中枢抑制作用
E、抑制体温调节中枢
答案：B
17、苯妥英钠的用途不包括
A、癫痫大发作
B、癫痫小发作
C、癫痫持续状态
D、心律失常
E、外周神经痛
答案：B
18、过量使用会出现惊厥的药物是
A、地西泮
B、氯丙嗪
C、咖啡因
D、苯巴比妥
E、苯妥英钠
答案：C
19、既能镇痛又能抗炎的药物是
A、吗啡
B、哌替啶
C、布洛芬
D、对乙酰氨基酚
E、罗通定
答案：C
20、尼可刹米为
A、镇静催眠药
B、麻醉性镇痛药
C、解热镇痛药
D、抗精神失常药
E、中枢兴奋药
答案：E
21、布洛芬属
A、麻醉性镇痛药
B、抗震颤麻痹药
C、抗精神失常药
D、解热镇痛抗炎药
E、全麻药
答案：D
22、哌替啶比吗啡常用的主要原因是
A、作用维持时间长
B、躯体依赖性小且短
C、作用维持时间短
D、躯体依赖性强
E、不易出现过敏反应
答案：B［医学教育网搜集整理］
23、地西泮不具有
A、镇静
B、催眠
C、抗惊厥
D、抗抑郁
E、中枢性肌松作用
答案：D
24、利福平属
A、抗疟药
B、抗肠虫病药
C、抗结核病药
D、止血药
E、抗贫血药
答案：C
25、硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是
A、服
B、舌下含化
C、皮下注射
D、静脉注射
E、贴剂贴敷胸部皮肤
答案：B
26、属于。受体阻断药的是
A、普萘洛尔
B、利多卡因
C、维拉帕米
D、胺碘酮
E、丙吡胺
答案：A
27、治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是
A、吡喹酮
B、氯喹
。、酒石酸锑钾
D、葡萄糖酸锑钾
E、青蒿素
答案：A
28、洛哌丁胺为
A、泻药
B、止泻药
C、止吐药
D、抗酸药
E、祛痰药
答案：B
29、应用强心苷期间严禁
A、钠盐静滴
B、钾盐静滴
C、钙剂静注
D、铁剂静注
E、葡萄糖静注
答案：C
30、强心苷中毒致死的主要原因是
入、胃肠道反应
B、神经系统反应
C、心脏毒性
D、肝脏毒性
E、肾脏毒性
答案：C
31、卡托普利属
A、。受体阻断药
B、血管紧张素I转化酶抑制剂
C、钙通道沮滞剂
D、抗心律失常药
E、抗心绞痛药
答案：B
32、氢氧化铝属
A、H1受体阻断药
B、H2受体阻断药
。、胃壁细胞H+泵抑制药
D、M受体阻断药
E、抗酸药
答案：E
33、可用于局麻，又可抗心律失常的药物是
A、利多卡因
B、T卡因
C、普鲁卡因
D、布比卡因
E、硫喷妥钠
答案：A
34、属脱水药的是
A、氢氯嚷嗪
B、呋塞米
C、螺内酯
D、甘露醇
E、氨苯蝶啶
答案：D
35、中枢抑制作用最强的药物是
A、异丙嗪
B、赛庚啶
C、氯苯那敏
D、阿司咪唑
E、特非那定
答案：A
36、乳果糖属
A、抗过敏药
B、抗肝病药
C、抗消化性溃疡药
D、抗心律失常药
E、抗肠虫病药
答案：B
37、催产素属
A、子宫兴奋药
B、子宫平滑肌松弛药
C、降血糖药
D、抗高血压药
E、抗肝病药
答案：A
38、属麻醉药品的药物是
A、喷托维林
B、可待因
C、苯丙哌林
D、苯佐那酯
E、二氧丙嗪
答案：B
39、选择性。2受体激动药是
A、肾上腺素
B、麻黄碱
。、沙丁胺醇
D、多巴胺
E、异丙肾上腺素
答案：C
40、西咪替丁可
A、使胃粘液分泌增加，保护溃疡面
B、阻断H2受体
C、阻断M受体
D、直接中和胃酸
E、抑制胃壁细胞质子泵
答案：B
41、硫酸镁注射过量中毒时的特异性拮抗药是
A、肾上腺素
B、尼可刹米
C、地高辛
D、葡萄糖酸钙
E、碳酸氢钠
答案：D
42、奥美拉唑属
A、抗高血压药
B、抗心绞痛药
C、抗心律失常药
D、平喘药
E、抗消化性溃疡药
答案：E
43、多潘立酮为
入、胃动力药
B、抗酸药
C、平喘药
D、祛痰药
E、镇咳药
答案：A
44、铁剂用于治疗
A、巨幼红细胞性贫血
B、恶性贫血
C、小细胞低色素性贫血
D、溶血性贫血
E、再生障碍性贫血
答案：C
45、维生素K可
A、溶解血栓
B、引起出血
C、抗凝血
D、止血
E、抑制血小板
答案：D
46、右旋糖酐属
A、抗贫血药
B、抗肝病药
C、抗心律失常药
D、抗消化性溃疡药
E、扩充血容量药
答案：E
47、抗炎作用最强的药物是
A、氢化可的松
B、强的松
C、地塞米松
D、去炎松
E、氟氢可的松
答案：C
48、严重肝功能不良的病人，不宜选用
A、泼尼松
B、泼尼松龙
C、氢化可的松
D、地塞米松
E、倍他米松
答案：A
49、糖皮质激素的适应证不包括
A、创伤修复期
B、抗菌药物不能控制的感染
C、糖尿病
D、严重高血压
E、风湿性关节炎
答案：E
50、属于抗甲状腺药的是
A、磺酰脲类
B、甲状腺激素
C、硫脲类
D、糖皮质激素
E、胰岛素
答案：C
51、糖皮质激素用于严重感染时必须
A、加用促皮质激素
B、与足量有效的抗菌药合用
C、逐渐加大剂量
D、用药至症状改善后一周，以巩固疗效
E、采用隔日疗法
答案：B
52、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现
A、肾上腺皮质功能低下
B、肾上腺皮质功能亢进
C、高血压
D、高血糖
E、高血钾
答案：A
53、糖皮质激素抗毒作用的是
A、提高机体对细菌内毒素的耐受力
B、中和细菌内毒素
C、破坏细菌内毒素
D、对抗细菌外毒素
E、杀灭细菌
答案：A
54、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差
A、溶血性链球菌
B、白喉杆菌
C、大肠杆菌
D、肺炎球菌
E、破伤风杆菌
答案：C
55、易致耳毒性的药物是
A、。-内酰胺类
B、大环内酯类
C、氨基苷类
D、喹诺酮类
E、四环素类
答案：C
56、阿莫西林属
A、。内酰胺类
B、氨基苷类
C、喹诺酮类
D、林可霉素类
E、大环内酯类
答案：A
57、治疗青霉素过敏性休克应首选
A、地塞米松
B、肾上腺素
C、葡萄糖酸钙
D、苯海拉明
E、非那根
答案：B
58、8岁以内的儿童禁用
A、林可霉素类
B、四环素类
C、大环内酯类
D、青霉素类
E、磺胺类
答案：B
59、长期应用异烟肼宜同服
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C
D、维生素D
E、维生素B6
答案：E
60、阿米卡星属
A、青霉素类
B、大环内酯类
C、氨基苷类
D、四环素类
E、喹诺酮类
答案：C
61、甲氧苄啶属
A、抗肠虫病药
B、抗血吸虫病药
C、磺胺增效剂
D、磺胺类
E、抗真菌药
答案：C
62、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻
A、黄疸
B、肾功能损害
C、过敏反应
D、血液系统损害
日、胃肠道反应
答案：B
63、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是
A、青霉素
B、链霉素
C、苯唑西林
D、红霉素
E、氨苄西林
答案：D
64、乙胺丁醇属于
A、抗病毒药
B、抗真菌药
C、消毒防腐药
D、抗结核病药
E、抗肝病药
答案：D
65、下列关于红霉素的叙述，错误的是
A、为繁殖期杀菌剂
B、是速效抑菌药
C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效
D、抗菌作用比青霉素弱
E、易被胃酸破坏
答案：A
66、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选
A、氯霉素
B、红霉素
C、林克霉素
D、四环素
E、庆大霉素
答案：C
67、氯喹属
A、抗血吸虫病药
B、抗阿米巴病药
C、抗疟药
D、抗滴虫病药
E、抗肠虫病药
答案：C
68、肝肠循环可影响
A、药物作用的强弱
B、药物作用的快慢
C、药物作用的时间长短
D、药物的吸收
E、药物的分布
答案：C
69、不能直接用生理盐水溶解的药物是
A、青霉素
B、链霉素
C、红霉素
D、四环素
E、庆大霉素
答案：C
70. 阿昔洛韦为
A、抗病毒药
B、抗真菌药
C、抗滴虫病药
D、抗阿米巴病药
E、抗肠虫病药
答案：A ［医学教育网搜集整理］
B题型
（71-73共用答案）
A、治疗量时发生，一般比较轻微，危害较轻
B、用药剂量过大或时间过长时发生，一般比较严重，危害较大
C、与用药剂量无关，与病人体质有关，难预防
D 一旦停药，出现戒断症状
E、一旦停药，出现主观不适
71. 过敏反应的特点是C
72. 副作用的特点是A
73. 躯体依赖性的特点是D
（ 74 - 77共用答案）
A、硫酸鱼精蛋白
B、维生素K
C、氨甲苯酸
D、垂体后叶素
E、右旋糖酐
74. 肝素过量所致自发性出血的对抗药是A
75. 链激酶过量所致自发性出血的对抗药是C
76. 华法林过量所致自发性出血的对抗药是B
77. 门静脉高压引起的上消化道出血宜选D
（ 78 - 80 ）
A、ED50
B、LD50
C、T1/2
D、LD50/ED50
E、ED50/LD50
78. 半衰期是C
79. 半数致死量是B
80. 治疗指数是D
A、哌唑嗪
B、普萘洛尔
C、利血平
D、肼屈嗪
E、硝普钠F、尼群地平G、卡托普利
81属于钙通道阻滞剂的药物是F
82主要不良反应是“首剂现象”的药物是A
83禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是B
84禁用于溃疡病、抑郁症的药物是 85属血管紧张素I转化酶抑制药的是
A、阿司匹林
B、阿托品
C、氯丙嗪
D、氢化可的松
A
F
E
G
F、解离增多，重吸收增多，排泄增多
C
B
E、异丙嗪F、丙咪嗪G、甘露醇 86属解热镇痛药的是
87属抗抑郁药的是 88属抗过敏药的是 89属脱水药的是
A、解离增多，重吸收增多，排泄减少
B、解离增多，重吸收减少，排泄增多
C、解离减少，重吸收增多，排泄减少
D、解离减少，重吸收减少，排泄增多
E、解离减少，重吸收减少，排泄减少 90碱性药物在碱性尿液中
91酸性药物在碱性尿液中
X题型
92属利尿药的是
A、呋塞米
B、三氟拉嗪
C、螺内酯
D、氨苯喋啶
E、萘普生
答案：ACD
93、沙丁胺醇与异丙肾上腺素比较，优点是
A、对02受体的选择性高
B、平喘作用维持时间长
C、心悸的副作用少见
D、服有效
E、可治疗心原性哮喘
答案：ABCD
94、影响药物作用的因素包括
A、年龄
B、性别
C、体重
D、剂量
E、给药途径
答案：ABCDE
95、抗恶性肿瘤药的不良反应包括
A、消化道反应
B、抑制骨髓造血功能
C、肝肾损害
D、抑制免疫功能
E、脱发
答案：ABCDE
96、对耐药金葡菌无效的药物是
A、苯唑西林
B、阿莫西林
C、羧苄西林
D、庆大霉素
E、头孢唑啉
答案：BC
97、甲硝唑用于
A、阿米巴痢疾
B、阿米巴肝脓肿
C、血吸虫病
。、滴虫病
E、厌氧菌感染
答案：ABDE
98、抗高血压药包括
A、钙拮抗剂
B、肾上腺素受体阻断药
C、血管紧张素I转化酶抑制剂
D、血管扩张药
E、利尿药
答案：ABCDE
99、有抗菌作用的药物是
A、普鲁卡因
B、青霉素
C、链霉素
D、红霉素
E、环丙沙星
答案：BCDE
1、复方新诺明的组成成分是
A、SML
B、SMZ
C、SD
D、SA
E、TMP
答案：BE
执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案
1. 含有喹啉酮不母核结构的药物是
A. 氨苄西林
B. 环丙沙星
C. 尼群地平
D. 格列本脲
E. 阿昔洛韦
答案：B
2. 临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配 伍或联合使用中，不合理的是
A. 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联合应用
B. 地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用
E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
答案：B
3. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是
A. 水解
B. pH值的变化
C. 还原
D. 氧化
日.聚合
答案：B
4. 新药IV期临床试验的目的是
A. 在健康志原者中检验受试药的安全性
B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价
D. 扩大试验，在3例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
答案：E
5. 暂缺
6. 暂缺
7. 人体胃液约0.9-1.5下面最易吸收的药物是
A. 奎宁（弱碱pka8.0）
B. 卡那霉素（弱碱pka7.2）
C. 地西泮（弱碱pka 3.4 ）
D. 苯巴比妥（弱酸7.4）
E. 阿司匹林（弱酸3.5）
答案：E
8. 属于药物代谢第II相反应的是
A. 氧化
B. 羟基化
C. 水解
D. 还原
E. 乙酰化
答案：E
9. 适宜作片剂崩解剂的是
A. 微晶纤维素
B. 甘露醇
C. 羧甲基淀粉钠
D. 糊精
E. ******纤维素
答案：C
10. 关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
A. 分散度大，吸收慢
B. 给药途径大，可内服也可外用
C. 易引起药物的化学降解
D. 携带运输不方便
E. 易霉变常需加入防腐剂
答案：A
11. 上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A. 阿拉伯胶
B. 西黄蓍胶
C. 卵磷脂
D. 脂防酸山梨坦
E. 十二烷基硫酸钠
答案：C
12. 为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固 醇）
A. 乙醇
B. 丙乙醇
C. 胆固醇
D. 聚乙二醇
E. 甘油
答案：C
13 .关于缓释和控释制剂特点说法错误，
A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，
B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C. 可提高治疗效果减少用药总量，
D. 临床用药，剂量方便调整，
E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂
答案：D
14. 药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的
A. 熔点高药物
B. 离子型
C. 脂溶性大
D. 分子体积大
E. 分子极性高
答案：C
15. 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是
A. 分子状态
B. 胶态
C. 分子复合物
D. 微晶态
E. 无定形
答案：D
16 .以下不存在吸收过程的给药方式是，
A. 肌肉注射
B. 皮下注射
C. 椎管给药
D皮内注射
E，静脉注射
答案：E
17. 大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是
A. 胃
B. 小肠
C. 盲肠
D. 结肠
E. 直肠
答案：B
18. 铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A. 影响酶的活性
B. 影响核酸代谢
C. 补充体内物质
D. 影响机体免疫功能
E. 影响细胞环境
答案：C
19. 属于对因治疗的药物作用是
A. 硝苯地平降血压
B. 对乙酰氨基酚降低发热体温
C. 硝酸甘油缓解心绞痛发作
D. 聚乙二醇40治疗便秘
E. 环丙沙星治疗肠道感染
答案：E
20. 呋塞米氯嚷嗪环戊嚷嗪与氢氯嚷嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药 的效能和效价强度分析，错误的是

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图7T各神利尿药的效价强度及最大效应比筱
1.服卡马西平的癫痫病患者同时服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是
入.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
日.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢
E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢
答案：D
22. 关于药物量效关系的说法，错误的是(奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量- 相应线为直方双曲线)
A. 量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性
B. 量效关系可用量"效曲线或浓度"效应曲线表示
C. 将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线
D. 在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标
E. 在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐
答案：C
23. 下列给药途径中，产生效应最快的是
A. 服给药
B. 经皮给药
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
答案：C
24. 依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。 其中A类不良反应是指
A. 促进微生物生长引起的不良反应
B. 家庭遗传缺陷引起的不良反应
C. 取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D. 特定给药方式引起的不良反应
E. 药物对人体呈剂量相关的不良反应
答案：E
25. 应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于
A. 变态反应
B. 特异质反应
C. 毒性反应
D. 副反应
E. 后遗效应
答案：E
26. 患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要 5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于
A. 高敏性
B. 低敏性
C. 变态反应
D. 增敏反应
E. 脱敏作用
答案：B
27. 结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢 者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内 维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢 代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反 应的分析，正确的是
A. 异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害
B. 异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎
C. 异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎
D. 异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害
E. 异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害
答案：E
28. 随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是
A. 零级代谢
B. 首过效应
C. 被动扩散
D. 肾小管重吸收
E. 肠肝循环
答案：E
29. 关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
A. 消除呈现一级动力学特征
B. AUC与剂量成正比
C. 剂量增加，消除半衰期延长
D. 平均稳态血药浓度与剂量成正比
E. 剂量增加，消除速率常数恒定不变
答案：C
30. 关于线性药物动力学的说法，错误的是
A. 单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B. 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达 到或接近稳态浓度
C. 单室模型服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
E. 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
答案：E
31. 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行 微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：
A. 平皿法
B. 柿量法
C. 碘量法
D. 色谱法
E. 比色法
答案：A
32. 中国药典对药品质量标准中含量效价）限度的说法，错误的是：
A. 原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B. 制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C. 制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D. 抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E. 原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
答案：C （-—BC中肯定有一个错的，效价一般形容的是抗生素!）
33. 临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如 果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品 宜选择：
A. 汗液
B. 尿液
C. 全血
D. 血浆
E. 血清
答案：E
34. 甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数 如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A. t
B. t
C. W
D. h
E. a
答案：D
35. 在苯二氮卓结构的1, 2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生 较强的镇静催眠作用的药物是
A. 地西泮
B. 奥沙西泮
C. 氟西泮
D. 阿昔唑仑
E. 氟地西泮
答案：D
36. 非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）
A. 氮平（图）
B. 氯嚷平（图片）
C. 齐拉西酮（图）
D. 帕利酮（图）
E. 阿莫沙平（图）
答案：D
37. 属于糖皮质激素类平喘药的是
A. 茶碱
B. 布地奈德
C. 嚷托溴铵
D. 孟鲁司特
日.沙丁胺醇
答案：B
38. 关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是
A. 属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B. 含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢
C. 具有碱性，易被强酸分析
D. 结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体
E. 通常服给药，易被吸收
答案：C
39. 下列关于依那普利的说法正确的是（）
A. 依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B. 是依那普利分子中只含有4个手性中心
C. 服吸收极差，只能静脉注射给药
D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药
E. 依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用
答案：E
40. 根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷 上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的 是
A. 格列齐特
B. 格列本脲
C. 格列吡嗪
D. 格列喹酮
E. 格列美脲
【41〜42】
A. 水解
日.聚合
C. 异构化
D. 氧化
E. 脱羧
41. 盐酸普鲁卡因（

）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解 的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继 续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺
41. 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
42. 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是
答案：AD
【43〜45】
A. 解离多重吸收少排泄快
B. 解离少重吸收多排泄慢
C. 解离多重吸收少排泄慢
D. 解离少重吸收少排泄快
E. 解离多重吸收多.排泄快
43. 肾小管中，弱酸在酸性尿液中
44. 肾小管中，弱酸在碱性尿液中
45. 肾小管中，弱碱在酸性尿液中
答案：BAA
【46〜48】
A. 羟基
B. 硫醚
C. 羧酸
D. 卤素
E. 酰胺
46 .可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
47. 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是
48. 可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是
答案：BDC
【49〜50】
A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E与氨基酸的结合反应
49. 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是
50. 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
答案：CA
【51〜53】
A. 3min
B. 5min
C. 15min
D. 30min
E. 60min
51. 普通片剂的崩解时限是
52. 泡腾片的崩解时限是
53. 薄膜包衣片的崩解时限是
答案：CBD
【54〜55】
A. 分散相乳滴（Zeta点位降低
B. 分散相连续相存在密度差
C. 乳化剂类型改变
D. 乳化剂失去乳化作用
E. 微生物的作用
乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮 凝等不稳定现象
54. 若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是
55. 若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是
答案：BA
【56〜57】
A. 增溶剂
B. 防腐剂
C. 矫味剂
D. 着色剂
E. 潜溶剂
56. 液体制剂中，苯甲酸属于
57. 液体制剂中，薄荷挥发油属于
答案：BC
【58〜60】
A. 常规脂质体
B. 微球
C. 纳米囊
D. PH敏感脂质体
E. 免疫脂质体
58. 常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是
59. 具有主动靶向作用的靶向制剂是
60. 基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
答案：AED
【61〜63】
A. 渗透压调节剂
B. 增溶剂
C. 抑菌剂
D. 稳定剂
E. 止痛剂
61注射剂处方中亚硫酸钠的作用
62注射剂处方中氯化钠的作用
63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用
答案：DAB
【64〜66】
A. -环糊精
B. 液状石蜡
C. 羊毛脂
D. 七氟丙烷
E. 硬脂醇
64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是
65 .可用于增加难溶性药物的溶解度的是
66. 以？£660为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
答案：EAB
【67〜69】
A. 滤过
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 主动转运
E. 膜动转运
67. 借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
68. 扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速 度的药物转动方式是
69. 借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物 转运方式是
答案：CBD
【70〜71】
A. 药物的吸收
B. 药物的
C. 药物的代谢
D. 药物的
E. 药物的消除
70. 药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收）
71. 药物从体内
答案：AB
【72〜73】
A. 影响机体免疫功能
B. 影响
C. 影响细胞膜离子通道
D. 阻断受体
E. 干扰叶酸代谢
72. 阿托品的作用机制是
73.73硝苯地平的作用机制是
答案：DC
【74〜76】
A. 对受体亲和力强，无内在活性
B. 对受体亲和力强，内在活性弱
C. 对受体亲和力强，内在活性强
D. 对受无体亲和力，无内在活性
E. 对受体亲和力弱，内在活性弱
74. 完全激动药的特点是
75. 部分激动药的特点是
76. 拮抗药的特点是
答案：CBA
【77〜79】
A. 机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B. 反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈 的症状或损害
C. 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D. 连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E. 长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
77. 戒断综合征是
78 .耐受性是
79 .耐药性是
答案：BAC
【80〜81】
A. 作用增强
B. 作用减弱
C. L1/2延长，作用增强
D. L1/2缩短，作用减弱
E. 游离药物浓度下降
80. 肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现
81. 营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现
答案：CA
【82〜84】
A. 药源性急性胃溃疡
B. 药源性肝病
C. 药源性耳聋
D. 药源性心血管损害
E. 药源性血管神经性水肿
82. 地高辛易引起
83. 庆大霉素易引起
84. 利福平易引起
答案：DCB
【85〜86】
A. 镇静、抗惊厥
B. 预防心绞痛
。抗心律失常
D. 阻滞麻醉
E. 导泻
85. 静脉滴注硫酸镁可用于
86. 服硫酸镁可用于
答案：AE
【87〜88】
A. 消除率
B. 速率常数
C. 生物半衰期
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
87. 同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
88. 单位用体积/时间”表示的药动学参数是
答案：EA
【89-90】
A. 药物消除速率常数
B. 药物消除半衰期
C. 药物在体内的达峰时间
D. 药物在体内的峰浓度
E. 药物在体内的平均滞留时间
89. Cmax是指（药物在体内的峰浓度）
90. MRT是指药物在体内的平均滞留时间）
答案：DE
【91-93】
A. 0.2303
B. 0.3465
C. 2.0
D. 3.072
E. 8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为1.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下 表。外推出浓度为11.88ug/m。

4.20_

91. 该药物的半衰期(单位h-1是(2.0)
92. 该药物的消除速率常数是(常位h-1)是 (0.3465)
93. 该药物的表现分布容积(单位L)是(8.42)
答案：CBE
【94-95】
A. 舒林酸
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮
94. 用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是塞来昔布)
95. 在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是舒林酸) 答案：BA
【96〜97】
A. 氟尿嘧啶
B. 金刚乙胺
C. 阿昔洛韦
D. 奥司他韦
E. 拉米呋啶
96. 神经氨酸酶抑制剂
97. 开环嘌零核苷酸类似物
答案：DC
【98〜1】
A. 伊马替尼
B. 伊马替尼
C. 氨鲁米特
D. 氟他胺
E. 紫杉醇
98. 属于有丝分裂
99. 雌激素受体调节剂
100. 酷氨酸激酶抑制剂
答案：EBA
101. 人体中，心房以。1受体为主，但同时含有四份之一的。2受体，肺组织。1和02之比 为3:7根据。受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是()
A, 非选择性0受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及 哮喘的副作用
B, 选择性01受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C, 选择性0 2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血 压的副作用
D, 选择性0 1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环
E, 选择性0 2受体激动药，比同时作用a和0受体的激动药具有更强的收缩外周血管作 用，可用于抗休克
答案：A
102. 普萘洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是
A.
B.
C.
D.
E.
答案：B
103. 胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿 病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是选择性B1受体阻断药）
A. 选择性。1受体阻断药
B. 选择性0 2受体阻断药
C. 非选择性。受体阻断药
D. 01受体激动药
E. 0受体激动药
正确答案：A
104 .暂缺
105.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是
A. 使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合
B. 使用时用嘴唇包饶住吸入器，缓慢吸气并同时按动气阀给药
C. 丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱和刷牙
。.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸
日.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管
答案：C
106 .丙酸氟替卡松作用的受体属于
A. G蛋白偶联受体
B. 配体门控例子通道受体
C. 酪氨酸激酶受体
D. 细胞核激素受体
E. 生长激素受体
答案：D
107. 盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是
A. 抑制DNA拓扑异构酶II
B. 与DNA发生烷基化
C. 拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 干扰肿瘤细胞的有丝分裂
答案：A
1