2019-2025年执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、硝苯地平的特点是
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 A
2、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.肾上腺素
E.卡托普利

【答案】 A
3、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
4、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
5、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 C
6、可作为片剂润湿剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
7、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 A
8、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
9、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
10、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

【答案】 B
11、适合于制成注射用无菌粉末的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 D
12、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子

【答案】 D
13、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 D
14、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
15、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 A
16、下列说法错误的是
A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水
B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收
C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基
D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性
E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性

【答案】 C
17、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是
A.冲洗剂
B.搽剂
C.栓剂
D.洗剂
E.灌肠剂

【答案】 A
18、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性

【答案】 C
19、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

【答案】 B
20、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】 A
21、属于肠溶包衣材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
22、影响药物在胃肠道吸收的生理因素
A.分子量
B.脂溶性
C.解离度
D.胃排空
E.神经系统

【答案】 D
23、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 D
24、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
E.马来酸罗格列酮

【答案】 A
25、阿司匹林属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
26、等渗调节剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 D
27、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
28、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
29、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围

【答案】 B
30、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响

【答案】 C
31、溶质1g （ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 A
32、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 C
33、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 A
34、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

【答案】 D
35、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（　　）
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
36、两性离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 A
37、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 D
38、清除率
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 A
39、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 B
40、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 C
41、注射剂处方中氯化钠的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 A
42、胃溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na

【答案】 D
43、吐温80可作为
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
44、化学结构如下的药物是
A.西沙必利
B.莫沙必利
C.多潘立酮
D.昂丹司琼
E.格拉司琼

【答案】 C
45、打光衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 B
46、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 B
47、属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 D
48、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（　　）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
49、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
50、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.11.2μg／kg
B.14.6μ9／kg
C.5.1μg／kg
D.22.2μg／kg
E.9.8μg／kg

【答案】 A
51、奥美拉唑的作用机制是
A.组胺
B.组胺H
C.质子泵抑制剂
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 C
52、阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.慢性心力衰竭
E.室性心动过速

【答案】 B
53、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 D
54、用于注射剂中的局部抑菌剂是
A.甲基纤维素
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
55、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
56、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（　　）
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾

【答案】 D
57、属于均相液体制剂的是
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰搽剂

【答案】 D
58、关于抛射剂描述错误的是
A.抛射剂在气雾剂中起动力作用
B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关
D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体
E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出

【答案】 C
59、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）
A.有首过效应
B.便携、耐用、方便
C.比雾化器容易准备
D.良好的剂量均一性
E.无首过效应

【答案】 A
60、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.500mg
B.250mg
C.125mg
D.200mg
E.75mg

【答案】 C
61、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
62、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
63、马来酸氯苯那敏属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 B
64、有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

【答案】 D
65、神经氨酸酶抑制剂( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 D
66、可溶性成分的迁移将造成片剂的
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓

【答案】 D
67、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有
A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌
C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂
D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周

【答案】 C
68、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
69、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
E.马来酸罗格列酮

【答案】 A
70、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
71、中药硬胶囊的水分含量要求是
A.≤5.0%
B.≤7.0%
C.≤9.0%
D.≤11.0%
E.≤15.0%

【答案】 C
72、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A.N上去甲基的代谢产物
B.氨基乙酰化的代谢产物
C.苯环羟基化的溴己新代谢产物
D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物
E.环已基4-位羟基化的代谢产物

【答案】 D
73、属于雌激素受体调节剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
74、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 A
75、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
76、抑菌剂（）
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐

【答案】 B
77、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 D
78、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
A.醋酸地塞米松
B.盐酸桂利嗪
C.盐酸关沙酮
D.对乙酰氨基酚
E.磷酸可待因

【答案】 C
79、本处方中阿拉伯胶的作用是
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
80、表观分布容积的表示方式是
A.Cι
B.t1／2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 D
81、有关顺铂的叙述，错误的是
A.抑制DNA复制
B.易溶于水，注射给药
C.属于金属配合物
D.有严重的肠道毒性
E.有严重肾毒性

【答案】 B
82、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

【答案】 B
83、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10％淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁

【答案】 B
84、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 B
85、阿苯达唑可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 D
86、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂

【答案】 B
87、氨氯地平的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
88、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
E.羧甲基纤维素盐

【答案】 A
89、关于药物的脂水分配系数错误的是
A.评价亲水性或亲脂性的标准
B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比
C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替
D.CW为药物在水中的浓度
E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高

【答案】 B
90、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径

【答案】 B
91、C型药品不良反应的特点有
A.发病机制为先天性代谢异常
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.可以预测
E.有清晰的时间联系

【答案】 B
92、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 D
93、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质
A.耐热性
B.不挥发性
C.吸附性
D.可被酸碱破坏
E.溶于水

【答案】 B
94、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
95、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
96、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 A
97、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 D
98、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括
A.噻嗪类
B.乙二胺类
C.氨基醚类
D.丙胺类
E.哌嗪类

【答案】 A
99、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
100、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 D
101、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片者戒毒
C.抗炎
D.镇咳
E.感冒发烧

【答案】 B
102、（2020年真题）胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体

【答案】 B
103、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（　　）
A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】 C
104、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是
A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强
C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合
D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E.药物的亲脂性与活性有关

【答案】 B
105、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A.胆汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统

【答案】 A
106、药物的消除速度主要决定
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小

【答案】 C
107、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（　　）
A.羟米乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯

【答案】 B
108、二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 D
109、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
110、常用的增塑剂是
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

【答案】 A
111、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度改变引起
B.pH变化引起
C.水解反应引起
D.复分解反应引起
E.聚合反应引起

【答案】 A
112、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
113、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠

【答案】 C
114、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
115、质反应中药物的ED
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量

【答案】 B
116、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
117、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样

【答案】 D
118、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )
A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用

【答案】 B
119、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
120、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.脱敏作用

【答案】 C
121、非水碱量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 A
122、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
123、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
124、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性

【答案】 D
125、组胺和肾上腺素合用是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 D
126、表征药物体内过程快慢的是
A.清除率
B.速率常数
C.绝对生物利用度
D.表观分布容积
E.相对生物利用度

【答案】 B
127、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂
A.高分子溶液剂
B.低分子溶液剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂

【答案】 C
128、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
129、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是( )
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 A
130、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
131、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.羟苯乙酯
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 B
132、临床上使用的H2受体阻断药不包括
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.尼扎替丁
D.司他斯汀
E.罗沙替丁

【答案】 D
133、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
134、可被氧化成亚砜或砜的是
A.卤素
B.羟基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺

【答案】 D
135、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
D.环丙基
E.丁烯基

【答案】 B
136、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（　　）
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
137、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 C
138、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（　　）
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

【答案】 B
139、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 A
140、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A.通入氮气
B.100℃，15分钟灭菌
C.通入二氧化碳
D.加亚硫酸氢钠
E.加入依地酸二钠

【答案】 B
141、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 C
142、含有二苯并氮
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 D
143、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 A
144、关于胶囊剂的说法，错误的是
A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.药物的水溶液宜制成胶囊剂
D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E.胶囊剂的生物利用度较高

【答案】 C
145、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
146、以下说法错误的是
A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂
D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用
E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%

【答案】 C
147、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF

【答案】 D
148、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 B
149、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 B
150、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

【答案】 A
151、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
152、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.

【答案】 B
153、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
154、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A.布洛芬
B.布桂嗪
C.右丙氧芬
D.纳洛酮
E.曲马多

【答案】 D
155、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【答案】 A
156、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
A.静脉滴