2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案

单选题（共600题）
1、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 C
2、可作为肠溶衣材料的是（ ）
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 B
3、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环

【答案】 B
4、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 C
5、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
6、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位
A.Mpa
B.MBq
C.Pa·s
D.Pa
E.mm

【答案】 C
7、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。
A.诱导作用
B.抑制作用
C.无作用
D.先诱导后抑制作用
E.先抑制后诱导作用

【答案】 A
8、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 C
9、常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇（PVA）
B.聚乙二醇（PEG）
C.交联聚维酮（PVPP）
D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）
E.乙基纤维素（EC）

【答案】 B
10、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（　　）。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【答案】 A
11、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳
D.环氧乙烷
E.氯气

【答案】 C
12、经直肠吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 D
13、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法

【答案】 D
14、薄膜衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
15、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）
A.氯化铵
B.羧甲司坦
C.乙酰半胱氨酸
D.盐酸氨溴索
E.盐酸溴己新

【答案】 C
16、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的
A.1.5～2.59
B.±l0％
C.1.95～2.059
D.百分之一
E.千分之一

【答案】 B
17、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 A
18、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
19、（2016年真题）阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 D
20、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段
E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

【答案】 D
21、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 B
22、影响药物作用的遗传因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 D
23、（2016年真题）拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 A
24、（2017年真题）属于靶向制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
25、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
26、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限

【答案】 D
27、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C
A.鉴别项下
B.检查项下
C.含量测定项下
D.有关物质项下
E.物理常数项下

【答案】 C
28、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 B
29、使用抗生素杀灭病原微生物属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 B
30、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 D
31、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群

【答案】 B
32、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 C
33、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用的
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

【答案】 C
34、氟西汀的活性代谢产物是
A.N-甲基化产物
B.N-脱甲基产物
C.N-氧化产物
D.苯环羟基化产物
E.脱氨基产物

【答案】 B
35、孟鲁司特
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 C
36、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
37、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限

【答案】 B
38、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A.盐酸
B.磷酸
C.枸橼酸
D.酒石酸
E.马来酸

【答案】 C
39、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 D
40、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是
A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
E.35～50mV

【答案】 B
41、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸

【答案】 A
42、水杨酸乳膏处方中保湿剂为
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林C
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
43、易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 B
44、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（　　）。
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药

【答案】 A
45、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

【答案】 A
46、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.药物强化作用

【答案】 D
47、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸

【答案】 C
48、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】 A
49、属于雌激素相关药物的是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 A
50、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

【答案】 C
51、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.宜以纯品形式放置和运输
E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

【答案】 D
52、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
53、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（　　）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

【答案】 A
54、下列属于对因治疗的是（ ）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
55、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
56、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.哌替啶
B.可待因
C.苯妥英钠
D.布洛芬
E.氯丙嗪

【答案】 B
57、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为
A.15
B.3
C.6
D.8
E.5

【答案】 A
58、尼莫地平的特点是
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 D
59、定量鼻用气雾剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 C
60、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便，特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 B
61、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品
B.上市4年以内的药品
C.上市3年以内的药品
D.上市2年以内的药品
E.上市1年以内的药品

【答案】 A
62、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
63、溶血作用最小的是（ ）
A.吐温20
B.吐温60
C.吐温80
D.司盘80
E.吐温40

【答案】 C
64、C型药品不良反应的特点有
A.发病机制为先天性代谢异常
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.可以预测
E.有清晰的时间联系

【答案】 B
65、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 D
66、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是
A.肠溶片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.糖浆剂

【答案】 D
67、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 A
68、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径

【答案】 B
69、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是( )
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 C
70、不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的粒度
B.药物胃肠道中的稳定性
C.药物成盐与否
D.药物的熔点
E.药物的多晶型

【答案】 D
71、可导致药源性肝损害的药物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.吲哚美辛

【答案】 A
72、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.3天?
B.4天?
C.5天?
D.6天?
E.7天?

【答案】 C
73、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

【答案】 D
74、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

【答案】 D
75、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是
A.普通片
B.控释片
C.多层片
D.分散片
E.肠溶片

【答案】 D
76、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

【答案】 B
77、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 B
78、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
79、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.肌内注射
C.肺部给药
D.腹腔注射
E.口服给药

【答案】 A
80、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
81、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 D
82、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 C
83、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
84、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 B
85、适合做O/W型乳化剂的是
A.1-3
B.3-8
C.8-16
D.7-9
E.13-16

【答案】 C
86、下列有关肾脏的说法，错误的是
A.肾脏是人体最主要的排泄器官
B.肾清除率的正常值为100ml/min
C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收
D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管
E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和

【答案】 B
87、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
88、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 A
89、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 C
90、硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
91、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
92、药用（-）-(S)-异构体的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑

【答案】 B
93、体内吸收取决于胃排空速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 A
94、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是
A.1～2μm?
B.2～3μm?
C.3～5μm?
D.5～7μm?
E.7～10μm?

【答案】 B
95、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

【答案】 C
96、磺胺类药物的作用机制
A.作用于受体
B.影响理化性质
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 D
97、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 C
98、药物在体内转化或代谢的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 C
99、产生药理效应的最小药量是
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 D
100、可使药物分子酸性显著增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.卤素

【答案】 D
101、属于主动转运的肾排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
102、苏木可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 D
103、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】 B
104、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
105、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
106、肠溶包衣材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
107、吗啡的代谢为( )
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 B
108、输液质量要求不包括
A.酸碱度及含量测定
B.无菌无热原检查
C.可见异物检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查

【答案】 D
109、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（　　）
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
110、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（　　）。
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素

【答案】 A
111、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF

【答案】 D
112、阿昔洛韦
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

【答案】 D
113、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）
A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药

【答案】 A
114、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肝肠循环
E.表观分布容积

【答案】 B
115、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 A
116、在消化道难吸收的药物是
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 C
117、非极性溶剂（）
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.液状石蜡
D.明胶水溶液
E.生理盐水

【答案】 C
118、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 A
119、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 A
120、可作为片剂润湿剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
121、助悬剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 B
122、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 A
123、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 C
124、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 C
125、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
126、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于
A.A类反应（扩大反应）
B.D类反应（给药反应）
C.E类反应（撤药反应）
D.C类反应（化学反应）
E.H类反应（过敏反应）

【答案】 D
127、含芳环的药物在体内主要发生
A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢

【答案】 B
128、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
129、不影响药物分布的因素有（）
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力

【答案】 A
130、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是
A.顺浓度梯度
B.不需要裁体
C.不消耗能量
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
131、乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 A
132、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 B
133、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
134、常用的增塑剂是
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

【答案】 A
135、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦

【答案】 B
136、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 A
137、MRT为
A.平均滞留时间
B.吸收系数
C.给药间隔
D.有效期
E.结合时间

【答案】 A
138、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )
A.特异质反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 A
139、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
140、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 C
141、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.形态、粒径及其分布
E.包封率

【答案】 C
142、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于
A.药理学毒性
B.病理学毒性
C.基因毒性
D.首剂效应
E.变态反应

【答案】 C
143、称取"2.00g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 D
144、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E.半衰期越长，稳态血药浓度越小

【答案】 D
145、苏木
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 D
146、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.影响机体免疫功能

【答案】 D
147、经肺部吸收的剂型是
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 B
148、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂

【答案】 B
149、乳膏剂中常用的油相
A.羟苯乙酯
B.甘油
C.MCC
D.白凡士林
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
150、属于靶向制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
151、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸

【答案】 A
152、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
153、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
154、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为
A.分布
B.蓄积
C.排泄
D.代谢
E.生物转化

【答案】 B
155、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
156、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选