2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案

单选题（共600题）
1、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
2、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
3、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
4、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属整合剂

【答案】 D
5、适合于制成混悬型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 A
6、与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

【答案】 C
7、下列剂型向淋巴液转运少的是
A.脂质体
B.微球
C.毫微粒
D.溶液剂
E.复合乳剂

【答案】 D
8、属于两性离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙

【答案】 D
9、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 A
10、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是
A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型

【答案】 C
11、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
12、（2020年真题）用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间

【答案】 A
13、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 D
14、补充体内物质
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 C
15、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(　)。
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
16、舌下片剂的给药途径属于
A.眼部给药
B.口腔给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药

【答案】 B
17、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
18、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 D
19、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
20、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42

【答案】 C
21、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.胃肠刺激
B.过敏
C.肝毒性
D.肾毒性
E.心脏毒性

【答案】 A
22、含氯的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 B
23、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
24、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 A
25、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 C
26、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
27、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素

【答案】 A
28、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为
A.2
B.3
C.4
D.5
E.7

【答案】 C
29、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
30、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 A
31、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠
A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂

【答案】 C
32、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为(　)。
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L

【答案】 B
33、栓塞性微球的注射给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 C
34、糖浆剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.高分子溶液剂
D.乳剂型
E.混悬型

【答案】 A
35、在气雾剂处方中表面活性剂是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料

【答案】 D
36、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。
A.基因多态性
B.生理因素
C.酶诱导作用
D.代谢反应的立体选择性
E.给药剂量的影响

【答案】 A
37、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平

【答案】 D
38、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 D
39、胆固醇的生物合成途径如下：
A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
40、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（　　）
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
41、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
42、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（　　）
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
43、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 A
44、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁

【答案】 C
45、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 D
46、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
47、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是
A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 A
48、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 D
49、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 C
50、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 B
51、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散

【答案】 B
52、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
53、羧甲基淀粉钠
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
54、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 A
55、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 C
56、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E.半衰期越长，稳态血药浓度越小

【答案】 D
57、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性

【答案】 B
58、属于两性离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙

【答案】 D
59、急性中毒死亡的直接原因为
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纤维化
D.肺水肿
E.肺脂质沉积

【答案】 A
60、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（　　）
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成
C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成
E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成

【答案】 B
61、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是
A.药物与食物的不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品不良发应
E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】 D
62、药物口服吸收的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 A
63、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂

【答案】 D
64、改变细胞周围环境的理化性质的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 B
65、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药

【答案】 A
66、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
67、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 B
68、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

【答案】 C
69、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是(　)。
A.硫酸阿托品(
B.氢溴酸东莨菪碱(
C.氢溴酸后马托品(
D.异丙托溴铵(
E.丁溴东莨菪碱(

【答案】 C
70、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（　　）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
71、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 C
72、属于单环β-内酰胺类药物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林

【答案】 B
73、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是
A.苯丙酸诺龙
B.美雄酮
C.氯司替勃
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 A
74、按照分散体系分类喷雾剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.混悬型

【答案】 D
75、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

【答案】 B
76、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 A
77、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

【答案】 A
78、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 A
79、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 B
80、羟丙甲纤维素
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 B
81、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 C
82、药物的分布（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 A
83、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
84、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B
E.叶酸

【答案】 A
85、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化

【答案】 A
86、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
87、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h

【答案】 C
88、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 C
89、古柯叶
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 B
90、可作为肠溶衣材料的是（ ）
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 B
91、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量

【答案】 A
92、具有以下化学结构的药物是
A.伊曲康唑
B.酮康唑
C.克霉唑
D.特比萘芬
E.氟康唑

【答案】 A
93、不能用作注射剂溶剂的是
A.甘油
B.丙二醇
C.二甘醇
D.聚乙二醇
E.乙醇

【答案】 C
94、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE
A.1.5～2.59
B.±l0％
C.1.95～2.059
D.百分之一
E.千分之一

【答案】 A
95、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。
A.Ⅰ类药包材?
B.Ⅱ类药包材?
C.Ⅲ类药包材?
D.Ⅳ类药包材?
E.Ⅴ类药包材?

【答案】 A
96、下列哪项与青霉素G性质不符
A.易产生耐药性
B.易发生过敏反应
C.可以口服给药
D.对革兰阳性菌效果好
E.为天然抗生素

【答案】 C
97、关于受体的描述，不正确的是
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性

【答案】 C
98、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 A
99、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 A
100、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
101、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)／Vk
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 B
102、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。
A.地塞米松
B.曲马多
C.美沙酮
D.对乙酰氨基酚
E.可待因

【答案】 C
103、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
104、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
105、升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
106、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型可降低药物的稳定性
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用

【答案】 B
107、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 A
108、经肺部吸收的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 B
109、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶

【答案】 B
110、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k
B.稳态血药浓度C
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k

【答案】 D
111、需延长药物作用时间可采用的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 B
112、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
113、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
114、药物测量近红外光谱的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 D
115、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 C
116、不是包衣目的的叙述为
A.改善片剂的外观和便于识别
B.增加药物的稳定性
C.定位或快速释放药物
D.隔绝配伍变化
E.掩盖药物的不良臭味

【答案】 C
117、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合

【答案】 D
118、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为
A.抑菌剂
B.金属螯合剂
C.缓冲剂
D.抗氧剂
E.增溶剂

【答案】 D
119、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片

【答案】 C
120、混悬剂中使微粒电位增加的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
121、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
122、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
123、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放

【答案】 B
124、红外光谱特征参数归属羟基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 D
125、药品不良反应监测的说法，错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

【答案】 B
126、滴丸剂的特点不正确的是
A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型

【答案】 B
127、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求
A.澄明
B.无菌
C.无色
D.无热原
E.等渗

【答案】 B
128、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为
A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期

【答案】 B
129、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
130、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中

【答案】 C
131、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（　　）
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺

【答案】 C
132、清洗阴道、尿道的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 D
133、与剂量不相关的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 B
134、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
135、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 A
136、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 C
137、液体制剂中，硫柳汞属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 A
138、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

【答案】 B
139、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子

【答案】 D
140、结构中含有巯基的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 B
141、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 A
142、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.受体增敏
B.受体脱敏
C.耐药性
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
143、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是
A.对所用药物均实施血药浓度检测
B.加强ADR的检测报告
C.一旦发现药源性疾病，及时停药
D.大力普及药源性疾病的防治知识
E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

【答案】 A
144、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
145、助消化药使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 A
146、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是
A.主峰的保留时间
B.主斑点的位置
C.理论板数
D.信噪比
E.峰面积

【答案】 B
147、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片者戒毒
C.抗炎
D.镇咳
E.感冒发烧

【答案】 B
148、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
149、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 B
150、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠