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2025年执业药师之西药学专业一自我提分评估(附答案)

单选题（共800题）
1、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的
A.1.5～2.59
B.±l0％
C.1.95～2.059
D.百分之一
E.千分之一

【答案】 D
2、分散片的崩解时限为（ ）
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟

【答案】 B
3、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 B
4、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 B
5、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
6、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2℃～10℃

【答案】 D
7、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
8、制成混悬型注射剂适合的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 A
9、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.普罗帕酮
D.奎尼丁
E.普茶洛尔

【答案】 B
10、吗啡的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 D
11、临床上使用的H2受体阻断药不包括
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.尼扎替丁
D.司他斯汀
E.罗沙替丁

【答案】 D
12、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂质体

【答案】 C
13、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射

【答案】 B
14、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有
A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.代谢快、排泄快的药物，其t
C.t
D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药
E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

【答案】 B
15、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
16、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
17、下列属于混悬剂中絮凝剂的是
A.亚硫酸钙
B.酒石酸盐
C.盐酸盐
D.硫酸羟钠
E.硬脂酸镁

【答案】 B
18、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为
A.2
B.3
C.4
D.5
E.7

【答案】 C
19、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(　)。
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬整理度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质

【答案】 C
20、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
21、克拉维酸为查看材料ABCDE
A.含青霉烷砜结构的药物
B.含氧青霉烷结构的药物
C.含碳青霉烯结构的药物
D.含苯并蒽结构的药物
E.含内酯环结构的药物

【答案】 B
22、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 B
23、非竞争性拮抗药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
24、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
25、适合作润湿剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 D
26、药物分子中引入羟基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 C
27、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
28、下列属于量反应的有
A.体温升高或降低
B.惊厥与否
C.睡眠与否
D.存活与死亡
E.正确与错误

【答案】 A
29、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应

【答案】 A
30、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
31、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

【答案】 C
32、薄膜衣料
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
33、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依耐性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 A
34、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
A.体内再分布
B.吸收不良
C.对脂肪组织亲和力大
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低

【答案】 C
35、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶

【答案】 D
36、常用作注射剂的等渗调节的是
A.氢氧化钠
B.NaCl
C.HCl
D.硼砂
E.NaHCO

【答案】 B
37、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度

【答案】 B
38、对山莨菪碱的描述错误的是
A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.结构中6，7-位有一环氧基
D.结构中有手性碳原子
E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2

【答案】 C
39、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。
A.药品与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

【答案】 D
40、关于分布的说法错误的有
A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

【答案】 B
41、（2015年真题）受体脱敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 A
42、含片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min

【答案】 A
43、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 D
44、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α
A.选择性β
B.选择性β
C.非选择性β受体阻断药
D.β
E.β

【答案】 A
45、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶

【答案】 D
46、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
47、测定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 D
48、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
49、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂
A.十二烷基硫酸钠
B.司盘20
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯铵
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
50、进行物质交换的场所
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 D
51、下列关于完全激动药描述正确的是
A.对受体有很高的亲和力
B.对受体的内在活性α=0
C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低
D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移
E.喷他佐辛是完全激动药

【答案】 A
52、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 D
53、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%

【答案】 D
54、可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
55、硬胶囊的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时

【答案】 B
56、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 D
57、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 D
58、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.内包装和外包装
B.商标和说明书
C.保护包装和外观包装
D.纸质包装和瓶装
E.口服制剂包装和注射剂包装

【答案】 A
59、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是
A.增强选择性
B.延长作用时间
C.提高稳定性两
D.改善溶解度
E.降低毒副作用

【答案】 B
60、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是
A.一部凡例
B.一部正文
C.二部凡例
D.二部正文
E.三部正文

【答案】 D
61、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 C
62、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。
A.药物未放在舌下生物利用度降低
B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解
C.口服无法短时间吸收，利用
D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收
E.药物渗透能力比舌下黏膜差

【答案】 D
63、在气雾剂处方中丙二醇是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料

【答案】 A
64、适合于制成溶液型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 B
65、滴丸的水溶性基质
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
66、对乙酰氨基酚属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
67、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
68、紫外-可见分光光度法检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 D
69、常用的不溶性包衣材料是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.明胶
D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.羟丙甲纤维素

【答案】 A
70、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于
A.遗传因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.药物的给药途径

【答案】 C
71、波数的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 C
72、关于药物物理化学性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

【答案】 B
73、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.丙酸倍氯米松
D.孟鲁司特
E.布地奈德

【答案】 D
74、包衣片剂不需检查的项目是
A.脆碎度
B.外观
C.重量差异
D.微生物
E.崩解时限

【答案】 A
75、背衬层材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 A
76、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 C
77、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血压降低
E.肝脏损伤

【答案】 C
78、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯氮平
B.氯噻平
C.洛沙平
D.氯普噻吨
E.利培酮

【答案】 D
79、以下不属于非离子表面活性剂的是
A.土耳其红油
B.普朗尼克
C.吐温80
D.司盘80
E.卖泽

【答案】 A
80、有关制剂中易水解的药物有
A.肾上腺素
B.氨苄西林
C.维生素C
D.葡萄糖
E.苯巴比妥钠

【答案】 B
81、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 B
82、混悬型注射剂中常用的混悬剂是
A.甲基纤维素
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 A
83、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

【答案】 D
84、硝苯地平的特点是
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 A
85、不属于脂质体作用特点的是
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
86、关于滴丸剂的叙述，不正确的是
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用

【答案】 D
87、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。
A.增强
B.减弱
C.不变
D.先增强后减弱
E.先减弱后增强

【答案】 B
88、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 B
89、波数的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 C
90、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 C
91、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　)。
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠

【答案】 D
92、色谱法中用于定量的参数是
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间

【答案】 A
93、普鲁卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 B
94、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
A.普罗帕酮
B.普萘洛尔
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

【答案】 B
95、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 C
96、吐温80可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
97、注射剂中做抗氧剂
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
98、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
99、片剂中常用的黏合剂是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 C
100、乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 A
101、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 A
102、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔

【答案】 A
103、常用的外用混悬剂常用的助悬剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 A
104、影响生理活性物质及其转运体的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 A
105、通过化学方法得到的小分子药物为
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药

【答案】 A
106、有关乳剂特点的错误表述是
A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?
B.不能改善药物的不良臭味?
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?

【答案】 B
107、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 D
108、氯霉素可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 A
109、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。
A.Ⅰ类药包材?
B.Ⅱ类药包材?
C.Ⅲ类药包材?
D.Ⅳ类药包材?
E.Ⅴ类药包材?

【答案】 A
110、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少

【答案】 D
111、关于片剂特点的说法，错误的是
A.用药剂量相对准确，服用方便
B.易吸潮，稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产

【答案】 B
112、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
A.维生素D3
B.阿法骨化醇
C.骨化三醇
D.阿仑膦酸钠
E.雷洛昔芬

【答案】 A
113、在耳用制剂中，可作为溶剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶

【答案】 C
114、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性

【答案】 B
115、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.肾上腺素
E.卡托普利

【答案】 A
116、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
117、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.布洛芬
D.萘普生
E.秋水仙碱

【答案】 A
118、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
119、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
120、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
121、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（　　）
A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

【答案】 B
122、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.药品质量缺陷所致
B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】 B
123、具有阻断多巴胺D
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺

【答案】 C
124、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

【答案】 D
125、属三相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂

【答案】 B
126、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 C
127、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类
C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

【答案】 D
128、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.潜溶剂
D.助溶剂
E.抛射剂

【答案】 B
129、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 C
130、下列叙述中与胺碘酮不符的是
A.钾通道阻滞药类抗心律失常药
B.属苯并呋喃类化合物
C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性
D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢
E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢

【答案】 D
131、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
132、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是(　)。
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

【答案】 C
133、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.青霉素钠
D.盐酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品

【答案】 C
134、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 D
135、鱼肝油乳属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 A
136、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

【答案】 B
137、可溶性的薄膜衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 C
138、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 D
139、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是(　)。
A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南

【答案】 C
140、有关受体调节说法正确的是
A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化
B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏
C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏
D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏
E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化

【答案】 D
141、地尔硫
A.1，4-苯二氮
B.1，5-苯二氮
C.1，4-苯并硫氮杂
D.1，5-苯并硫氮杂
E.二苯并硫氮杂

【答案】 D
142、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
143、属于口服速释制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏

【答案】 B
144、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（　　）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯

【答案】 B
145、处方中含有丙二醇的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂

【答案】 A
146、属于阴离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钠
E.卵磷脂

【答案】 D
147、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 C
148、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
149、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 D
150、铈量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 D
151、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
152、关于药动学参数的说法，错误的是
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
153、速释制剂为
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 B
154、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
155、水杨酸乳膏
A.硬脂酸
B.液状石蜡