2022-2025年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案.docx

2022-2025年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案

单选题（共800题）
1、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 A
2、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
3、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 D
4、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　)。
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
5、两性离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 A
6、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是
A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.II型变态反应只由IgM介导
D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答案】 C
7、可被氧化成亚砜或砜的是
A.卤素
B.羟基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺

【答案】 D
8、关于热原性质的说法，错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性

【答案】 C
9、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
10、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
11、主动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

【答案】 C
12、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )
A.作用增强
B.作用减弱
C.L
D.L
E.游离药物浓度下降

【答案】 A
13、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是
A.氯胺酮
B.雌三醇
C.左旋多巴
D.雌二醇
E.异丙肾上腺素

【答案】 A
14、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 C
15、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）

【答案】 C
16、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
17、气雾剂中可作抛射剂
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 A
18、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

【答案】 D
19、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 A
20、与奋乃静叙述不相符的是
A.含有哌嗪乙醇结构
B.含有三氟甲基吩噻嗪结构
C.用于抗精神病治疗
D.结构中含有吩噻嗪环
E.结构中含有哌嗪环

【答案】 B
21、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 B
22、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

【答案】 B
23、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于
A.高铁血红蛋白血症
B.骨髓抑制
C.对红细胞的毒性
D.对白细胞的毒性
E.对血小板的毒性

【答案】 D
24、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.稳定剂

【答案】 C
25、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（　　）
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

【答案】 B
26、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.注射剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
27、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
A.无胃肠道降解作用?
B.可避免肝脏首过效应?
C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?
E.顺应性好?

【答案】 C
28、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B

【答案】 A
29、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重

【答案】 A
30、效价高、效能强的激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
31、药物测量紫外分光光度的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 B
32、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
33、碱性药物的解离度与药物的pK
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

【答案】 B
34、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 D
35、含片的崩解时限
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟

【答案】 A
36、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 B
37、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂

【答案】 D
38、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 C
39、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
40、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是
A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K
C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'
D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

【答案】 D
41、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
42、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
43、通常药物的代谢产物
A.极性无变化
B.结构无变化
C.极性比原药物大
D.药理作用增强
E.极性比原药物小

【答案】 C
44、《中国药典》规定的注射用水应该是
A.无热原的蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
E.反渗透法制备的水

【答案】 A
45、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
46、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
47、芬必得属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名

【答案】 A
48、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 D
49、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 A
50、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
51、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积

【答案】 B
52、制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠

【答案】 B
53、只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用冻干粉针剂

【答案】 D
54、与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂

【答案】 D
55、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强
A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

【答案】 A
56、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是
A.药物
B.药品
C.药材
D.化学原料
E.对照品

【答案】 A
57、关于剂型分类的错误描述是
A.溶胶剂为液体剂型
B.软膏剂为半固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.含漱剂为黏膜给药剂型

【答案】 C
58、（2016年真题）Cmax是指（　　）
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
59、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
60、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
61、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平

【答案】 D
62、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 A
63、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属整合剂

【答案】 D
64、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 B
65、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃

【答案】 C
66、组胺和肾上腺素合用是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 D
67、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 A
68、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）
A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

【答案】 B
69、属于补充体内物质的是
A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用

【答案】 C
70、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线
A.最大效应不变
B.最大效应降低
C.最大效应升高
D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

【答案】 B
71、左炔诺孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
72、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

【答案】 B
73、受体的类型不包括
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.酪氨酸激酶受体
E.G蛋白偶联受体

【答案】 B
74、静脉注射用脂肪乳
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完

【答案】 C
75、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦

【答案】 B
76、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 A
77、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂

【答案】 D
78、药物警戒不涉及的内容是
A.药物的不良反应?
B.药物滥用与错用?
C.不合格药品?
D.研究药物的药理活性?
E.药物治疗错误?

【答案】 D
79、栓剂水溶性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 C
80、压缩压力不足可能造成
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 A
81、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
A.非甾体类抗炎药
B.环孢素
C.关木通
D.卡托普利
E.马兜铃

【答案】 D
82、 K+，Na+，I-的膜转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
83、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
84、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka

【答案】 B
85、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是
A.吸附、脂交换、内吞和融合
B.吸附、脂交换、融合和内吞
C.脂交换、吸附、内吞和融合
D.吸附、内吞、脂交换和融合
E.吸附、融合、脂交换和内吞

【答案】 A
86、罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 A
87、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 C
88、药物经皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

【答案】 D
89、下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

【答案】 A
90、羧甲基淀粉钠
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
91、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 B
92、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（　　）
A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

【答案】 A
93、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 A
94、古柯叶
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 B
95、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
A.甘油
B.乙醇
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉

【答案】 A
96、卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A.丁二酰亚胺类
B.巴比妥类
C.苯二氮革类
D.二苯并氮革类
E.丁酰苯类

【答案】 D
97、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 A
98、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
99、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
100、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
101、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
D.环丙基
E.丁烯基

【答案】 B
102、平均吸收时间
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC

【答案】 C
103、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

【答案】 D
104、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
105、常用的O/W型乳剂的乳化剂是
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡泊普940

【答案】 A
106、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性

【答案】 C
107、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 B
108、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布

【答案】 D
109、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征

【答案】 D
110、属于水溶性基质，分为不同熔点的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟基苯甲酸酯类
D.杏树胶
E.水杨酸钠

【答案】 A
111、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%

【答案】 D
112、不属于低分子溶液剂的是（ ）。
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】 C
113、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
E.生化性拮抗

【答案】 B
114、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多柔比星
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.羟基喜树碱

【答案】 C
115、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括
A.噻嗪类
B.乙二胺类
C.氨基醚类
D.丙胺类
E.哌嗪类

【答案】 A
116、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()
A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选

【答案】 A
117、将硫酸亚铁制成微囊的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.防止氧化
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
118、特异性反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 B
119、身体依赖性在中断用药后出现
A.欣快感觉
B.戒断综合征
C.躁狂症
D.抑郁症
E.愉快满足感

【答案】 B
120、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 D
121、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率

【答案】 B
122、聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
123、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
124、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
125、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 C
126、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
127、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
128、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
129、关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?

【答案】 C
130、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 C
131、软膏剂中作透皮促进剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁

【答案】 C
132、有关口崩片特点的叙述错误的是
A.吸收快，生物利用度高
B.胃肠道反应小，副作用低
C.体内有蓄积作用
D.服用方便，患者顺应性高
E.减少了肝脏的首过效应

【答案】 C
133、阅读材料，回答题
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
134、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是
A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α-葡萄糖苷酶抑制剂

【答案】 A
135、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A.美洛昔康
B.尼美舒利
C.塞来昔布
D.舒林酸
E.羟布宗

【答案】 A
136、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（　　）
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
137、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 A
138、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 C
139、关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

【答案】 B
140、中药硬胶囊的水分含量要求是
A.≤5.0%
B.≤7.0%
C.≤9.0%
D.≤11.0%
E.≤15.0%

【答案】 C
141、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺
B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出
C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒
D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎
E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚

【答案】 D
142、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.混悬颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒

【答案】 C
143、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

【答案】 D
144、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 B
145、包糖衣时包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

【答案】 A
146、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
147、黏度适当增大有利于提高药物的疗效
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 B
148、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.两性霉素
B.胆固醇(Chol)
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

【答案】 C
149、下列术语中不与红外分光光度法相关的是
A.特征峰
B.自旋
C.特征区
D.指纹区
E.相关峰

【答案】 B
150、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为
A.高敏性
B.药物选择性
C.耐受性
D.依赖性
E.药物异型性

【答案】 A
151、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
152、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是
A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案
B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮
C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等
D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等
E.西咪替丁对雌激素受体有亲